(또한 : 프로톤 펌프 억제제, 프로톤 펌프 억제제, 프로톤 펌프 차단제, H의 차단제 + / K + -ATPase, 수소 펌프 차단제 등) 프로톤 펌프 억제제 - 위산 관련 질환의 치료를위한 항 분비 약물, 십이지장 (mariosa) 세포의 양성자 펌프 (H + / K + -ATPase)를 차단하여 염산의 분비를 감소시킵니다. 약어 IPP가 가장 자주 사용되며 덜 자주 사용됩니다 (PIT).
프로톤 펌프 억제제는 위장의 궤양 성 병변의 치료에 가장 효과적이고 현대적인 의약품이며, 십이지장 (헬리코박터 파이로리에 의한 감염에 관련된 사람들을 포함), 식도, 그 결과, 위액의 공격성으로, 산도의 감소를 제공합니다.
모든 양성자 펌프 억제제는 벤즈 이미 다졸 유도체이며 유사한 화학 구조를 가지고 있습니다. IPP는 피리딘 및 벤즈 이미 다졸 고리상의 라디칼 구조에서만 상이하다. 다양한 양성자 펌프 억제제의 작용 메카니즘은 동일하며, 주로 약물 동태학 및 약력학에서 상이하다.
양성자 펌프 억제제의 작용 메커니즘
양성자 펌프 억제 물의 유형
위식도 역류 "치료 용 A02B«항 궤양 약물 약물 치료 아래 해부 화학적 분류 체계 (ATC)은 프로톤 펌프 억제제 두 그룹을 포함한다. A02BC01 오메프라졸 : A02BC«프로톤 펌프 억제제에서의 "국제 일반 명 일곱 IPP의 (INN) (최초의 6 가지 유형은 미국과 러시아, 일곱 번째, deksrabeprazol에서 사용 승인, 사용을 허가하지가 있습니다)입니다
A02BC02 판토 프라 졸
A02BC03 란소프라졸
A02BC04 라베 프라 졸
A02BC05에 소메 프라 졸
A02BC06 덱슬란푸 프라 졸
A02BC07 Deksrabeprazol 오메프라졸 및 dekslansoprazol의 deksarabeprazol 더 높은 생물학적 활성을 갖는 각각 오메프라졸, 란소프라졸, 라베 프라 졸과의 광학 이성체이다. 또한이 그룹에는 다음과 같은 조합이 포함됩니다 : A02BC53 Lansoprazole과 다른 약물
«헬리코박터 파이로리의 박멸을위한 약물의 조합»그룹 A02BD에서 다른 약물과 함께 A02BC54 라베 프라은 소화 기관의 헬리코박터 파이로리 관련 질병의 치료를위한 다양한 항생제와 함께 양성자 펌프 억제제 : A02BD01 오메프라졸, 아목시실린과 메트로니다졸
A02BD02 란소프라졸, 테트라 사이클린 및 메트로니다졸
A02BD03 란소프라졸, 아목시실린 및 메트로니다졸
A02BD04 아목시실린 및 클라리 트로 마이신과 함께 판토 프라 졸
A02BD05 오메프라졸, 아목시실린 및 클라리 트로 마이신
A02BD06에 소메 프라 졸, 아목시실린 및 클라리스로 마이신
A02BD07 란소프라졸, 아목시실린 및 클라리 트로 마이신
A02BD09 란소프라졸, 클라리 트로 마이신 및 티니 다졸
A02BD10 란소프라졸, 아목시실린 및 레보플록사신
발달과 임상 시험의 여러 단계에서 수많은 새로운 양성자 펌프 억제제가 있습니다. 이들 중 가장 잘 알려져 있고 시험 완료에 가까운 것은 테나 토 프라 졸입니다. 그러나 일부 임상의는 전임자보다 약물 동력 학적 이점이 명확하지 않으며 차이점은 활성 물질 (Zakharova N.V.)의 약물 동태 학에만 관련이 있다고 믿습니다. 일라프라졸의 장점은 CYP2C19 유전자의 다형성에 덜 의존적이며 그 반감기는 (T1/2) 3.6 시간 (Maev I.V. 및 기타.)
2009 년 1 월 미국 식품의 약국 (FDA)의 사무실은 GERD 여섯 번째 프로톤 펌프 억제제의 치료에 사용에 입원했다 - 그는 러시아에서 허가를 발송하였습니다 2014 년 란소프라졸의 광학 이성질체 dekslansoprazol을.
위장 구역의 Pharmacological Index에는 "Proton Pump Inhibitors"그룹이 있습니다.
연방 정부의 주문 2009 년 12 월 30 P 2135은 프로톤 펌프 억제제의 하나 № - 오메프라졸 (캡슐, 정맥 주사 관리를위한 솔루션을 동결 건조물을, 주입을위한 솔루션 lyophilisates, 필름 코팅 정제) 필수 목록에 포함 필수 의약품.
현재 GERD 5 개 프로톤 펌프 억제제의 표준 용량 (오메프라졸 40 ㎎, 30 밀리그램 란소프라졸, 오메프라졸 20 ㎎, 20 mg의 라베 프라 졸, 판토 프라 졸 40mg을) 및 (40 mg의 오메프라졸) 이중 하나의 치료를위한 유럽 라이센스. 프로톤 펌프 억제제의 표준 용량 4-8 주 동안 미란 성 식도염의 치료를 두 번 투여에 대한 라이센스 - 이전에 최대 8 주 동안 임명 표준으로 치료 한 난치성 환자의 치료를 위해. 표준 용량은 1 일 1 회, 2 회 복용 - 하루 2 회 (VD Pasechnikov 등) 투여합니다.
OTC 양성자 펌프 억제 물
처음 등장한 지 수십 년 후, 미국, 러시아 및 다른 여러 국가에서 일반적으로 사용되는 항 당뇨 약과 프로톤 펌프 억제제가 처방약이었습니다. 1995 년 FDA가 OTC (오버 - 더 - Coutner) 판매 H2 차단제 Zantac 75, 2003을 승인 - 최초의 OTC 프로톤 펌프 억제제 프리로 섹 OTC (오메프라졸 마그네슘). 나중에 OTC PPI가 미국에서보고되었다 : 오메프라졸 (오메프라졸), Prevacid 24HR (란소프라졸), 넥시움 24HR (에스 오메프라졸 마그네슘), Zegerid OTC (오메프라졸 +의 중탄산 나트륨). 모든 OTC 양식은 활성 물질의 함량이 낮으며 잦은 가슴 앓이의 치료를위한 것입니다.
판토 프라 졸 20 mg을 유럽 연합 (EU)의 2009년 6월 12일 처방 의약품에 허용, 호주 - 20 mg의 오메프라졸 2008 년 - 유럽 연합 (EU) 란소프라졸 26/08/2013에 - 스웨덴 2004 년 이후, 이후의 여러 허용 기타 EU 국가, 호주 및 뉴질랜드. Omeprazole - 1999 년 이후 스웨덴에서, 나중에 호주와 뉴질랜드에서, 다른 EU 국가 인 캐나다에서 여러 중남미 국가들. Rabeprazole은 2010 년 이후 영국에서 (Boardman HF, Heeley G.) Int J Clin Pharm (2015) 37 : 709-716, DOI 10.1007 / s11096-015-0150-z).
러시아에서는 일반 의약품 판매를 위해 다음과 같은 IPP 제형이 허용됩니다.
- Gastrozole, Omez, Orthanol, Omeprazole-Teva, Ultop, 오메프라졸 10mg을 함유 한 캡슐
- 베레 트, 노 플럭스, 파리 셋, 라 비엣, 라베 프라 졸 나트륨 (또는 라베 프라 졸) 10mg,
- Kontrolok, 20 mg 판토 프라 졸 함유 캡슐
위장 장애 치료 용 프로톤 펌프 억제제
프로톤 펌프 억제제는 몇 가지 단점이 없어도 염산 약품의 가장 효과적인 억제제입니다. 이 용량에서, 이들은 필요하다면 헬리코박터 파일로리 박멸을 포함하여 위장관의 산 관련 질환의 치료에 널리 사용된다.
질병 및 상태, 그 치료법은 양성자 펌프 억제제 (Lapina TL)의 사용을 보여줍니다 :
- 위 식도 역류 질환 (GERD)
- 위 및 / 또는 십이지장 궤양
- 졸 링거 - 엘리슨 증후군
- 비 스테로이드 항염증제 복용으로 인한 위 점막 손상
- Helicobacter pylori 제균이 나타나는 질병 및 상태.
양성자 펌프 억제 물 (차단제)의 그룹에서 생성되는 신세대 약
위장관 문제에 대한 치료는 치료에서 기본적인 부분을 차지합니다. 위장의 손상된 산 - 형성 기능과 관련된 질병은 인구의 절반 이상이 앓고 있습니다. 그들은 성능에 영향을 미치고 불편 함을 가져 오지만 증상을 극복하고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이되는 증상을 완화시키는 약이 있습니다. 이러한 약물 그룹 중 하나는 양성자 펌프 차단제입니다.
프로톤 펌프는 펌프 또는 수소 수소 칼륨 ATP 아제 (H / K-ATPase의가) - 위 염산 분비 복잡한 아미노산 잔기를 포함하는 폴리펩티드 사슬로 이루어진 인해 발생하는 효소이다. 그것은 기관의 점막의 벽 세포에 대량으로 존재합니다.
양성자 펌프 덕분에 탄산의 분해 반응에서 방출 된 수소 이온 (H +)이 세포질에서 위장으로 운반되고 대신 칼륨 이온 (K +)이 세포로 들어갑니다. 교환은 ATP 분자가 가수 분해 된 에너지의 소비를 필요로한다. 농도 구배의 도움으로 염소 이온 (Cl-)이 벽 세포에서 방출되고 위 운하의 루멘에서 수소 이온으로 결합하여 염산 (HCL)을 생성합니다. 그것은 음식의 소화와 미생물의 파괴에 필요합니다. 정수리 세포의 hyperfunction이 증가 된 산 형성을 일으킬 때,이 상태는 hyperchlorhydria라고합니다. 위 자극과 불편 함을 유발합니다.
억제제는 효소 과정을 억제해야하는 물질의 이름입니다. 이러한 약물은 산 생산 증가와 함께 위장관 질환을 치료하기 위해 고안된 수소 펌프 차단제를 포함합니다.
그들의 작용 기작은 효소 H + -K + -ATPase ( "양성자 펌프")의 억제에 기초한다. 약물은 정제 또는 캡슐의 형태로 구두로 섭취되고 소장의 점막을 통해 흡수되고 혈액으로 간을 통과하여 위의 분비 세관에 축적되어 염산 생산의 마지막 단계를 차단합니다. 이것은 자극 및 기초 분비의 수준을 감소시키고, 상복부 부위의 불쾌감, 입안의 쓴 맛을 감소시킵니다.
양성자 펌프 억제제 (PPI) 복용에 대한 적응증 :
- 위 및 십이지장 궤양;
- 부식성 위염;
- NSAID 위장 병증 (비 스테로이드 항염증제 - Ketorol, Diclofenac의 장기간 사용으로 인한 궤양의 출현);
- Zollinger-Ellison 증후군 (악성 종양 (가스트리 노마 (gastrinoma))은 염산의 분비를 증가시킵니다.
- 심한 스트레스 하에서 형성된 궤양;
- 역류성 식도염 (GERD 병, 위장의 내용물이 식도로 스며 들어 점막을 부식시키는 질병);
- 침식 및 헬리코박터 파일로리 균과 관련된 궤양 (치료는 다른 약물과 복잡합니다).
금기 사항 :
- 약물에 대한 높은 감도;
- 13 세까지의 어린이 연령 (이 기간 동안 신체 시스템이 성장하고 형성되면 약물 치료는 오작동을 일으킬 수 있음);
- 현재 임신 (제 1 삼 분기, 주치의 동의하에), 수유 기간 (연구가 수행되지 않았으므로 근거가 없다).
높은 염산 생산 질병은 다른 pH 값을 갖는다. 예를 들어, 하루에 3.2 이상의 pH에서 십이지장 궤양의 cicatrization이 발생하고 helicobacter pylori 박테리아를 죽이기 위해서는 약산성 배지가 필요하며 pH는 5 이상이어야합니다.
병리학 및 pH를 기준으로 의사는 적절한 치료법을 선택하고 양성자 펌프 차단제 투여 량 및 투여 기간을 처방합니다.
이 약들은 효능 및 안전면에서 다른 모든 항 정신병 제제보다 우수합니다. 현재 PPI는 두 세대 나 다른 의약품과 조합되어 있습니다. 태블릿 이름 목록 :
1989 년 제조 및 사용. 위장 치료를위한 치료 관행에서 가장 흔한 약물. 그것의 효과는 수년간의 사용과 다양한 질병을 앓고있는 사람들에 대한 많은 연구에 의해 입증되었습니다.
생체 이용률 (간에서 흡입 및 변형 후 작용 부위에 도달 한 물질의 양)은 35-45 %입니다. 혈장의 최대 농도는 30-60 분 내에 발생합니다. 반감기는 1 시간입니다. 신장에서 제거되었습니다. 1 회 경구 투여 후 오메프라졸은 1 시간 이내에 발생하고 24 시간 동안 지속되며 2 시간 후에 최대 효과에 도달합니다. 약물 사용을 중단 한 후 3-5 일 안에 분비 활동이 완전히 회복됩니다.
구강 내에서 마시는 물을 섭취합니다 (캡슐은 씹을 수 없습니다). 2-4 주 동안 1-2 조각 (20-40 mg)으로 지정. 치료 과정은 질병의 형태에 따라 다르며 치료 기준에 따라 의사가 설정합니다.
이 약물의 보편성은 그것이 위장에 대한 발암 효과의 두려움없이 치료의 긴 과정에서 사용될 수 있다는 것입니다. 투여 경로는 약물 동태 학에 영향을 미치지 않는다. 즉, 경구 투여와 정맥 내 투여가 가능하다. 고도의 산성 환경 (pH 3)에서 가장 효과적이며 높은 pH 값에서는 실질적으로 비활성입니다. 항 - 헬리코박터 성질을 가지며 헬리코박커 균 (Helicobacker pylori)에 대한 다른 약제의 효과를 향상시킨다.
1 회 복용 후 효과가 빠르게 나타나며 약 24 시간 동안 지속됩니다. 증상을 완화시키고 십이지장 궤양의 치유를 증가시킵니다. 40mg의 용량은 20 시간 이상 동안> 3의 pH 값을 유지합니다. 2 주간의 치료 과정 (40mg 1 일 1 회) 후에 89 %의 환자에서 십이지장 궤양의 cicatrization이 관찰됩니다. 재발률은 55 %입니다. 1 일 40mg의 용량으로 4 주간 치료하면 2 주 및 3 단계의 위 식도 역류 질환 환자의 83 %에서 8 주 후 93 %에서 완전 관해가 확인됩니다.
생체 이용률은 72-82 %입니다. 혈장의 최대 농도는 2 ~ 4 시간 내에 발생합니다. 반감기는 1-2 시간입니다. 그것은 소변과 대변으로 제거됩니다. 그것은 실질적으로 hemato-encephalic 장벽을 통과하지 않고 모유로 분비됩니다. 약물 동태 학은 식품 섭취 및 제산제의 영향을받지 않습니다.
그것은 염산의 생산을 줄이는 가장 높은 능력을 가진 약입니다. 이는 비 - 분비 효과를 제공하는 라디칼 구조에서 오메프라졸과 다르다. 이 연구는 란소프라졸을 적용한 지 5 일째에 12 시간 동안 위 pH가 4 이상인 것으로 판명되었다 (판토 프라 졸의 경우 산도가 10 시간 동안 유지됨). 이 약은 하루 15, 30, 60mg 복용하는 것이 좋습니다 (질병의 중증도에 따라 다름). 95 %의 경우에 궤양은 4 주 후에 치유됩니다.
Zollinger-Ellison 증후군 환자에게는 더 긍정적 인 효과가 있습니다. 그것은 위장 방지제입니다. 점막의 산소 공급을 증가시키고, 중탄산염의 생성을 향상시킵니다. Helicobacter pylori의 성장을 억제하여 특정 면역 글로불린을 형성하고 다른 약물의 항 헬리코박터 활성을 증가시킵니다. 신속한 치유와 궤양 증상 완화. 치료 후 재발률은 55-62 %입니다. GERD가 89.5 %에서 입원 9 주 (30mg / day)로 회복 될 때.
생체 이용률은 85 % 이상입니다. 혈장 내 최대 농도 - 4 시간 후. 그것은 소변과 담즙으로 배설됩니다. 그것은 내산성이므로 위의 파괴를 극복하기 위해 과립 형태로 사용됩니다. 질병에 따라 lansoprazole은 1 일 15, 30, 60 mg의 용량으로 처방됩니다. 치료 중 모유 수유를 중단해야합니다.
Nexium (활성 물질 인 esomeprazole)은 최신 프로톤 펌프 억제제 중 하나입니다. 그것은 산 관련 질병의 치료에 혁명이라고합니다. Nexium 클리어런스는 Omeprazole보다 낮으며 생체 이용률은 훨씬 높습니다. 이로 인해 산성 제품을보다 잘 통제 할 수있어 임상 결과가 좋습니다. 그것의 효과는 폐쇄 된 무작위 그룹에서 많은 과학적 연구에 의해 입증되었습니다.
1 일 1 회 20mg 또는 40mg을 물로 씻거나 용해시킵니다. 어떠한 경우에도 태블릿을 씹지 않거나 깰 수 없습니다.
PPI는 효소 물질을 다른 약물과 경쟁합니다. 효과가 증가 할 수 있습니다 (상승 효과) 또는 감소 (적대). 여러 약물을 병용 할 때주의 깊은 관찰이 필요합니다. Rabeprazole은 다른 신진 대사 경로와는 달리 다른 차단제와 달리 실질적으로 다른 물질과 상호 작용하지 않습니다. 약물의 약물 상호 작용 :
부작용은 거의없고 뒤집을 수 있으며 쉽습니다. PPI의 치료는 위축성 위염, 장 상피화 생, 선암의 위험 증가와 관련이 없습니다.
희귀 한 부작용 :
- 졸음 (운전자가주의를 기울임);
- 두통;
- 무력증 (현기증, 약점, 메스꺼움);
- 소화 불량 (설사, 변비);
- 다리 통증, 관절 통증;
- 알레르기 (두드러기, 가려움증);
- 조혈 (혈액 세포의 형성 감소 - 백혈구, 혈소판)의 감소.
이러한 증상을 의심하고 확인하는 경우 의사에게 연락해야합니다. 새로운 세대의 부작용이있는 치료가 일반적으로 발생하지 않을 때.
양성자 펌프 억제제를 사용한 치료는 암 병리학 증상을 숨길 수 있으므로 복용하기 전에 의사와 상담하고 암 제외 검사를 받아야합니다. 특히 혈액 불순물, 변색, 변색 및 변의 냄새 또는 급격한 체중 감소로 구토를 가진 사람은 즉시 도움을 요청해야합니다. 특정 질병의 치료에 적합한 약을 선택해야합니다.
간장 해독 및 대사 기능 장애가있는 노인 환자에서는 흡수 속도가 느려집니다. 신장 질환에 부적절한 분포.
모든 병리학 적으로 적절한 양성자 펌프 차단제가있는 것은 아니므로자가 치료를하지 마십시오. 가장 효과적이고 효과적인 약물 치료법을 선택하려면 의사와상의해야합니다.
양성자 펌프 차단제 : 마약
양성자 펌프 (양성자 펌프)는 효소 구조를 가지고 있으며 분비 세포의 기저막 층에있는 수용체의 활동과 자극에 관계없이 양전하의 칼륨 이온에 대해 양전하를 띠는 수소 이온을 교환하는 단백질입니다. 이 단백질의 활성을 차단하는 약물은 분비 기능을 억제하며 위장 환경의 산성도에 좌우되는 증상, 증상 및 증상의 병합 치료에 사용됩니다. 그들은 위장의 상피 세포에서 양성자 펌프를 억제함으로써 위장관의 내강에서 염산의 분비를 감소시킵니다.
양성자 펌프 차단제 : 마약
이 그룹의 약물은 오래 전부터 위장병 치료에 사용되었습니다. 처음으로 H + / K + -ATPase의 활성을 억제 할 수있는 약물이 1974 년에 실험적으로 얻어졌다. 1 년 후,이 약물은 산업계에 배포되어 실용화되기 시작했으며, 전문가들은 IPP가 산성 약물의 주요 그룹으로 인식되고있다. 1988 년부터 대량 양성자 펌프 차단제가 사용되기 시작했으며 향후 5 년 동안 연구가 진행되면서 소화성 궤양 치료의 주요 방법으로 수술 요법을 포기하게되었습니다.
오메프라졸 - 역사적으로 첫 번째 양성자 펌프 억제제
사용에 대한 표시
양성자 (양성자) 펌프 억제제 그룹에 속하는 모든 약물에는 투여에 대한 동일한 적응증이 있습니다. 대부분의 경우이 약물들은 위 점막의 감염성 또는 외상성 염증 인 동시에 위 점막의 층이 관여 할 수있는 병합 치료법에 포함됩니다. 위염은 대다수의 주민들에게 대략 발생하며 따라서 소화기 내과에서 IPP의 사용은이 범주의 환자에서 엄청난 것으로 간주 될 수 있습니다.
IPP의 행동 메커니즘
일부 양성자 펌프 차단제는 위장의 주요 전염성 염증제 인 박테리아 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)의 박멸에 사용될 수 있으며, 이는 산성 환경 및 대부분의 항균 약물에 내성이 있습니다. 감염성 위염의 치료 프로토콜은 3 가지 라인을 포함하는데, 각각은 양성자 펌프 억제제가 특정 약물에 따라 엄격하게 다른 약물 (비스무트 제제, 항생제)과 함께 사용됩니다.
박테리아 Helicobacter pylori
IPP 처방에 대한 다른 적응증은 다음과 같습니다.
- 십이지장염 (십이지장염의 병변이 특징 인 장염의 한 유형);
- 췌장 (궤양 성 췌장 선종)에서 종양 형성의 성장 배경을 바탕으로 개발 된 가스트린 분비 증가;
- 위장 점막이나 소장 초기 부분의 궤양;
- 위 식도 역류 질환 (식도 괄약근의 근육 약화의 배경에 대해 발생하며 위 내용물을 식도로 규칙적으로 던짐으로써 나타나는 재발 병리);
- 만성 췌장염;
- 소화 불량 질환 (증상 치료제).
IPP는 원통 상피 부위의 형성과 함께 식도 관의 상태를 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 바렛 식도와 같은 병리학 적 병태는 전 암성 질환이며 양성자 펌프 차단제의 장기간 사용이 필요할 수 있습니다.
그것은 중요합니다! 일부 경우 PPI는 위 허혈의 합병증 인 위 식도 역류 질환을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 병리학은 위벽 혈관의 순환 장애의 배경에서 발생하며 완전한 조직 괴사를 유발할 수 있습니다.
위 식도 역류 질환 (GERD)
의약품 목록 및 간단한 지침
아래는 프로톤 펌프 차단제와 관련된 주요 약물 그룹의 개요와 사용법에 대한 간단한 설명입니다.
판토 프라 졸 계 약물
판토 프라 졸은 양성자 펌프의 가장 보편적 인 억제제 중 하나이며 만성 위염, 췌장염 및 위궤양 및 장 궤양 환자에게 널리 사용됩니다. 판토 프라 졸 약물을 장기간 처방 할 경우 비타민 B의 흡수를 감소시키는 것이 중요합니다12 낮은 체지방 환자에서 식욕 부진을 일으킬 수 있습니다.
표 판토 프라 졸 제제 및 이들의 투여 량.
주의! 판토 프라 졸을 함유 한 약물은 18 세 미만의 소아 및 청소년뿐만 아니라 임신 및 수유 중에 사용되어서는 안됩니다. 판토 프라 졸은 고령자와 노인에게 신중히 처방되어야합니다. 왜냐하면이 범주의 환자에서 장기간 사용하면 중증 신장 질환의 위험이 전체 기능 장애까지 증가하기 때문입니다. "아타 자나 비르 (Atazanavir)"와 같이 HIV 감염을 치료하는 데 사용되는 일부 항 바이러스 약물을 복용하는 것은 금지되어 있습니다.
"오메프라졸"및 그 유사체
"오메프라졸"은 위장관의 산 관련 질병 치료에 가장 널리 사용되는 약물로 간주됩니다. 이 도구는 소화기 계통의 소화성 궤양 치료에 사용되며 위장 통증, 속쓰림, 산 역류 및 기타 염산 분비 증가 증상을 동반 한 소화계 질환을 치료할 수 있습니다. 이 약물은 20mg의 오메프라졸을 함유 한 캡슐 형태로 제공되며, 매우 저렴한 비용 (약 24 루블)을 가지며, 대부분의 경우 다양한 종류의 환자를 치료할 수있는 약물입니다.
omeprazole 제제의 1 일 투여 량은 20-40 mg (1-2 캡슐)입니다. 치료 기간은 기본 질병 및 관련 합병증에 따라 다릅니다. 소화성 궤양의 악화시뿐만 아니라 Helicobacter pylori의 박멸 (항생제와 병용)에 대한 짧은 코스 (7-10 일까지)가 처방됩니다. 역류성 식도염의 재발 성 형태의 경우 장기간 사용 (반감기가 1 년 이내)됩니다.이 경우 1 일 1 캡슐 씩 복용합니다.
"Omeprazole"의 유사체는 다음과 같습니다.
- 오르타 놀 (342 루블);
- 오메즈 (73 루블);
- "Ultop"(116 루블);
- Omitoks (118 루블);
- Ulkozol (269 루블);
- "Losek"lyophilisate (1662 루블).
그것은 중요합니다! 오메프라졸과 그 유사체의 장기간 사용은 근골격계에 부정적인 영향을 미치고 특히 힙합의 부상과 뼈 골절의 위험을 증가시킵니다.
라베 프라 졸 및 그 대체물의 효과
Rabeprazole은 항 궤양 효과가있는 양성자 펌프 차단제 군의 나트륨 염 형태의 물질입니다. 이 약물은 오메프라졸과 판토 프라 졸에 비해 생체 이용률이 10-15 % 낮기 때문에 위장관 병리학 적 치료에는 널리 사용되지 않습니다. 그럼에도 불구하고이 약물은 많은 이점을 가지고 있습니다. 예를 들면 :
- 중추 신경계와 호흡 기능에 자극적이며 억제 효과가 없습니다.
- 염산 생산의 최종 단계를 차단합니다.
- 지방 세포와 높은 화학적 유사성을 가지고있다.
- 쉽게 위의 정수리 세포로 침투하고 중탄산염의 분비를 증가시킵니다.
"Rabeprazole"의 효과는 복용 후 40-60 분에 시작됩니다. 최대 혈장 농도는 경구 또는 비경 구 투여 순간으로부터 2-4 시간 내에 도달한다. "Rabeprazole"및 그 유사 물의 복용량은 하루에 10-20 mg입니다. 치료 과정은 주요 진단, 그 단계, 위장에 대한 손상 정도, 위장 환경의 산도에 따라 다릅니다. 전문가들은 Rabeprazole 섭취량의 최적 기간을 4 주에서 2 개월로 간주합니다.
표 "Rabeprazol"의 유도체와 비용.
IPP의 이식성
대부분의 경우, 양성자 펌프 차단제는 환자에 의해 잘 견디지 만, 연령에 따른 부작용의 빈도는 13 ~ 31 %입니다. 대개의 경우 치료 배경에 대한 부정적 반응은 노령 환자 (50 세 이상)에 기록됩니다. 면역 (알레르기 반응) 또는 신경계의 기능과 관련이있을 수 있습니다. 노약자들은 약물 복용 후 발생하는 두통, 수면 장애, 현기증, 졸음 및 과민증에 대해 종종 불평합니다. 장기간 사용하면 (1 개월 이상) 일부 환자는 경도 및 중등도 우울 장애로 진단되므로 정신 - 정서 불안정성이있는 사람은 4 주 이상 IPP를 처방해서는 안됩니다.
졸음은 가능한 부작용 중 하나입니다.
이 약물 군에 전형적인 전형적인 부작용은 다음과 같습니다 :
- 복부 통증;
- 화가 난 의자;
- 메스꺼움;
- 위 복부 절단;
- 구토 (드물게);
- 변비;
- 허혈 증후군에 걸린 방귀.
일부는 점막의 국소 면역 저하로 구내염을 일으키며 추가적인 증상 치료가 필요합니다.
면역력이 약하고 호흡 기관의 병리학 적 증상이있는 사람들에서 IPP의 드문 합병증은 호흡기 질환 (인후염, 비염, 부비동염 염증, 기관지 및 기관지 손상)입니다. 약 2-3 %의 환자에서 경련 증후군, 근육통 및 혈액 응고 장애의 고립 사례가 나타났습니다.
아이들에게 IPP를 처방 할 수 있습니까?
유럽에서이 그룹의 약물이 소아과 실습에 널리 사용되고 있다는 사실에도 불구하고 소아과에서 청소년에게 양성자 펌프 차단제를 사용하는 것은 러시아 환자 카테고리의 치료 안전성에 대한 연구 데이터가 부족하기 때문에 금지되어 있습니다. 위장병 학 분야의 전문가들은 6 세 이상의 어린이에게 IPP를 처방하는 것이 어떤 경우에는 정당화 될 수 있다고 믿는데, 이는 프랑스, 독일, 영국 및 덴마크의 위장병 학자들의 장기적인 긍정적 인 관행에 의해 확인됩니다. 이들 국가에서는 3 세부터 강한 적응증이있는 경우 어린이에게 양성자 펌프 억제제를 처방 할 수 있습니다.
프로톤 펌프 억제제
치료를 시작하기 전에 알아 두어야 할 사항은 무엇입니까?
환자가 IPP를 처방받는 경우, 위장관 점막의 만성 병리학 적 증상과 동일한 증상을 가질 수있는 장 및 위장의 가능한 악성 병변을 완전히 배제 할 필요가 있습니다. 또한이 그룹에서 약물을 장기간 사용하면 악성 종양의 발병 위험이 증가 할 수 있으므로 전문의는 관련된 질병 및 장애를 확인하기위한 2 차 진단의 전 범위를 수행하는 것입니다. 간 질환 환자는 부작용의 빈도와 강도를 평가하고 필요한 경우 치료 요법을 조정하기 위해 치료 첫 3 일 동안 전문가의 감독하에 있어야합니다. 부분 신장 기능 장애가있는 사람에게도 마찬가지입니다.
그것은 중요합니다! 일부 양성자 펌프 차단제, 예를 들면, 라베 프라 졸 계 제품은 두통을 일으키고 졸음을 증가시킬 수 있으므로,주의 집중이 필요한 자세로 일하는 사람들은 치료 중에주의해야합니다. 환자가 졸 았음을 알게되면 의사에게 상담하여 치료 계획을 조정하거나 일시적 장애 목록을 발행해야합니다. 치료 중 심각한 부작용이있는 작업을 수행하는 것은 용납되지 않습니다.
치료할 때 조심해야합니다.
IPP는 산성도를 위반하는 소화관의 병리학 적 치료에 필수적인 약물 그룹입니다. 부적절한 사용은 바람직하지 않은 부작용과 합병증을 유발할 수 있으므로 상대적 안전성에도 불구하고 의사 만 처방해야합니다. 치료 중 매우 자주 투여 계획을 수정해야하기 때문에이 그룹의 약물을 사용한자가 투약은 용인 할 수 없습니다.
양성자 펌프 억제 물 : 약 발생 및 그들의 특징
프로톤 펌프 억제제 (프로톤 펌프 억제제, 프로톤 펌프 차단제, 수소 펌프 차단제, HI / K + -ATPase 차단제, 가장 일반적으로 IPI 감소, 때때로 IIT 인 것으로 알려져 있음)는 염산의 분비를 조절하고 억제하는 약물입니다. 위 및 십이지장 궤양, 위염, 십이지장 염 및 높은 산성도와 관련된 다른 질병의 치료를위한 것입니다.
약물의 종류와 목록
분자 내에 추가 급진파에 의해 서로 다른 PPI가 여러 세대 생성되어 약물의 치료 효과 지속 시간과 발병 속도가 달라지며 이전 약물의 부작용을 제거하고 다른 약물과의 상호 작용을 조절합니다. 러시아에는 6 가지 유형의 억제제가 등록되어 있습니다.
세대 별
1 세대
- 오메프라졸. 지난 세기의 70 년대 후반에 합성 된 모든 IPP의 최초 물질. 다른 양성자 펌프 억제제와 비교할 때 "금 표준"입니다. 염산을 생성하는 세포의 작용을 막아 위장에 집중을 줄입니다. 다음 억제제는 동일한 특성을 가지고 있습니다. 그것은 위장의 산성 환경에서 가장 잘 작동하므로 식전 20 분 전에 처방됩니다.
2 세대
- 란소프라졸. 이 그룹의 마약은 의사들 사이에서별로 인기를 얻지 못했습니다. 첫 번째 사용 후 생체 이용률 (소화율)은 오메프라졸의 약 2.5 배이며 치료 기간 동안 동일합니다. 치료 효과의 발달은 IPP의 나머지 부분보다 빠릅니다. 하루 복용량과 관계없이 매일 위장 분비를 차단합니다. 염산 합성을위한 회복 기간은 약 13 시간이다. 궤양의 더 나은 상처 치료를 위해서는 치료의 전체 과정에서 매일 18 시간 동안 궤양을 막아야합니다.
3 세대
- 라 베프라 졸. 약 28 시간 동안 염산 생산을 중단합니다. 다른 그룹의 약과 최소한 상호 작용합니다. 다른 IPP와 비교해 GERD (점막이 식도에 주기적으로 던져 질 때 질병으로 인해 그 점막이 영향을받는 질병)으로 식도를 더 빨리 회복시킵니다.
- 판토 프라 졸. 현대에이 물질을 기초로 한 그룹은 오랜 시간 동안 철저히 연구 되었기 때문에 가장 자주 처방됩니다. 긴 치료 과정에서 부작용이 가장 적습니다. 염산 (약 46 시간)의 생성을 더 오래 차단합니다. 무엇보다도 PPI는 다른 약물과 부정적 반응을합니다. 효율성은 식품 섭취량에 좌우되지 않습니다.
- 에 소메 프라 졸. 오메프라졸의 이성질체, 즉 동일한 분자와 라디칼을 가지고 있지만 물질의 생체 이용률에 큰 영향을 미치는 서로의 거울상에 위치합니다. 에 소메 프라 졸에서는 소화율이 더 높습니다. 약 16 시간 동안 염산의 합성을 차단합니다. 입학 후 1 시간 후에 행동하기 시작합니다.
- Dexlansoprazol. 란소프라졸의 이성체. 2009 년에 석방되어 2014 년에 러시아에 등록되었습니다. 마지막 섭취 후 4 일 후에 염산 생산이 완전히 회복되며 그 효과는 평균 72 시간 지속됩니다. 단일 제제에서 2 가지 유형의 과립의 형태로 제공되며 pH 수준에 따라 다른 시간에 용해되어 효과를 증가시킵니다.
라베 프라 졸의 광학 이성질체 인 Dexrabeprazole도 있지만 러시아에는 아직 국가 등록이되어 있지 않습니다.
활성 물질
오메프라졸 계 약물
- Losek Mapps. 오메프라졸 원래 약물. 정제에서 유일하게 사용할 수있는이 물질을 가진 다른 모든 약물은 캡슐입니다. 제조국 : 스웨덴.
- Omez. 가장 인기있는 약물 중 하나 인 IPP. 여러 가지 용량 및 조합으로 제공됩니다 : 오메 즈 20mg (클래식 복용량), 10 및 40mg; 오메즈 D (오메프라졸과 돔 페리돈 포함 - 위장 통증, 메스꺼움, 속쓰림 및 기타 소화 불량 증상을 없애는데도 사용됩니다.) Omez Insta (파우더 형태의 약물, 그로 인해 신속하게 행동을 시작 함); Omez JEM (omeprazole과 domperidone의 일부로도, 다른 비율로만). 인도
란소프라졸 계 약물
- Prevacid 원래 약. 러시아에 등록되지 않았습니다. 가슴 앓이에 대한 치료제로 사용됩니다. 일본
- 에피 쿠 러스 먹는 것은 활성 물질의 효율과 흡수를 50 % 감소시킵니다. 러시아
Rabeprazole 기초 준비
- 파리 셋 원래 약. 내장에서 용해되는 정제에서 생성하는. 치료 과정은 14 일이며 아침에 공복시 하루에 1 번 복용합니다. 일본
- Razo. 이 그룹의 약물에서 의사가 처방하는 비교적 새로운 아날로그입니다. 인도
판토 프라 졸 기반 제제
- 콘트 롤룩. 원래 마약. 다른 IPP와 비교하여 중성 pH (약 7)에서 화학적으로 안정합니다. 독일.
- 놀 파즈 가장 다양한 용량과 포장재를 가지고 있습니다. clopidogrel과 함께 사용할 수 있습니다. 슬로베니아
Esomeprazole 근거한 약
- Nexium. 원래의에 소메 프라 졸. 부작용없이 식도 부식을 치료 한 후 오랫동안지지 치료로 사용할 수 있습니다. 스웨덴
- 이마 네라. 진통제와 항염증제를 복용하면서 궤양 위험이있는 사람들의 위장을 보호하기 위해 종종 처방됩니다. 슬로베니아
dexlansoprazole을 기본으로하는 약물
- 독감 그것은 식도의 궤양을 치료하고 가슴 앓이를 완화시키는 데 사용됩니다. 위궤양 치료제로 의사에게 인기가 많지 않습니다. 캡슐은 2 가지 유형의 과립을 함유하고 있으며 pH 수준에 따라 다른 시간에 용해됩니다. 미국.
특정 그룹의 "prasols"를 지명 할 때, 항상 "어떤 약물을 선택하는 것이 좋습니까? 원래의 것 또는 그 일반적인 것"이라는 질문이 항상 발생합니다. 다른 물질과의 상호 작용 등. 원재료의 품질은 원칙적으로 우수합니다. 제조 기술은 더욱 현대적입니다. 이 모든 것은 효과의 발병률, 매우 치료 효과, 부작용의 존재 등에 직접적으로 영향을 미친다.
유사품을 선택하면 슬로베니아와 독일에서 제조 된 약품을 선호하는 것이 좋습니다. 그들은 약물 생산의 각 단계에 민감합니다.
입학 안내
모든 양성자 펌프 차단제는 위장병 치료에 사용됩니다.
- 위 및 십이지장 궤양;
- 진통제 항염증제 사용으로 인한 침식 또한 사용 중에 위장을 보호하기 위해 처방됩니다.
- 식도 궤양 성 병변;
- 메스꺼움, 가슴 앓이, 시큼한 트림;
- Helicobacter pylori의 파괴를위한 복잡한 치료에서 보조제로서.
다양한 병리학에서의 IPP 사용의 특징
이러한 약물은 특정 pH 수준에서만 활성 형태로 통과 할 때 위액의 산성도가 증가하는 조건에서만 사용됩니다. 이것은 의사에 대한 진단을하지 않고 의사없이 처방을하지 않기 위해서 이해해야합니다.
산도가 낮은 위염
이 질병으로 위액의 pH가 4-6을 초과하면 PPI는 쓸모가 없습니다. 이러한 가치를 지닌 약물은 활성 형태로 옮겨 가지 않고 국가에 아무런 도움도주지 않고 단순히 몸에서 배설됩니다.
위 궤양
그녀의 치료를 위해서는 IPP의 규칙을 따르는 것이 매우 중요합니다. 체제를 체계적으로 위반하면 치료가 오랜 시간 지연되어 부작용이 발생할 가능성이 높아집니다. 가장 중요한 것은 위장에 원하는 pH가 있도록 식사 20 분 전에 약을 복용하는 것입니다. 일부 세대의 IPP는 음식이있는 환경에서 잘 작동하지 않습니다. 아침에 마약을 동시에 마시는 습관을 개발하는 것이 좋습니다.
심근 경색
그것은 무엇을 가지고 있을까요? 심장 마비 후 환자는 항 혈소판 제제 인 clopidogrel을 처방받습니다. 거의 모든 양성자 펌프 억제제는이 중요한 물질의 효과를 40-50 % 감소시킵니다. 이것은 IPP가 클로피도그렐의 활성 형태로의 전환을 담당하는 효소를 차단한다는 사실 때문입니다. 이러한 기금은 항 혈소판이 위 출혈을 일으킬 수 있기 때문에 함께 처방되기 때문에 의사는 위장을 부작용으로부터 보호하려고합니다.
클로피도그렐과 함께 사용하는 것이 가장 안전한 유일한 프로톤 펌프 차단제는 판토 프라 졸입니다.
전신 곰팡이 병
때때로 곰팡이는 itraconazole의 경구 형태로 치료됩니다. 이 경우 약물은 특정 장소에서가 아니라 전체 유기체에서 작용합니다. 항진균제는 산성 환경에서 용해되는 특수 코팅으로 코팅되고 pH는 낮추어 약은 흡수가 약합니다. 그들의 공동 약속으로 마약은 하루 중 다른 시간에 복용되지만, 이트라코나졸은 산성도를 증가시키는 콜라 또는 다른 음료로 마시는 것이 좋습니다.
금기 사항
목록이 너무 크지는 않지만이 항목을주의 깊게 읽는 것이 중요합니다. 그리고 복용 된 모든 질병과 다른 약에 대해 의사에게 알려야합니다.
- 성분 중 과민성;
- 일부 항진균제와 병용 - 간 부하를 증가시킵니다.
- 과당 편협
- 어린이 나이, 임신 및 수유 (실용성은 의사가 결정 함);
- 신경 쇼크의 배경에 소화 불량;
- 심각한 형태의 신장 및 간부전
부작용
일반적으로 치료 과정이 짧으면 바람직하지 않은 영향이 최소화됩니다. 그러나 약물의 폐지 또는 치료 과정 후에 일어나는 다음 현상의 발생은 언제나 가능합니다.
- 복부 통증, 비정상적인 변, bloating, 메스꺼움, 구토, 구강 건조증;
- 두통, 현기증, 전반적인 불쾌감, 불면증;
- 알레르기 반응 : 가려움, 발진, 졸음, 부종.
대체 약물 IPP
소화성 궤양 및 다른 증후군 - H2- 히스타민 수용체 차단제에도 사용되는 항 정신병 약물의 또 다른 그룹이 있습니다. IPP와는 달리, 약물은 위장의 특정 수용체를 차단하는 반면, 양성자 펌프 억제제는 효소의 활성을 억제하여 염산 생성을 유발합니다. H2 차단제의 효과는 짧고 덜 효과적입니다.
주요 대표자는 파 모티 딘과 ranitidine입니다. 작업 기간은 단일 신청으로 약 10-12 시간입니다. 태반을 통해 침투하고 모유로 전달하십시오. 그들은 tachyphylaxis의 효과가 있습니다. 약물의 반복 사용에 대한 신체의 반응은 때로는 2 배의 치료 효과가 눈에 띄게 감소합니다. 일반적으로 리셉션 시작 후 1-2 일 후에 관찰됩니다. 대부분의 경우, 치료비의 급한 문제가있을 때 사용됩니다.
제산제는 또한 대체 수단으로 생각할 수 있습니다. 그들은 위장의 산도를 낮추지 만 아주 짧은 기간 동안 만하며 복통, 구토, 메스꺼움에 응급 처치 용으로 만 사용됩니다. 불쾌한 결과가 있습니다 - 리바운드 증후군. 그것은 약물의 끝 후에 pH가 급격하게 상승한다는 사실에 있습니다. 산도가 더 높아지면 증상은 두 배의 힘으로 악화 될 수 있습니다. 이 효과는 칼슘을 함유 한 제산제를 복용 한 후 더 자주 관찰됩니다. 산성 반동은 먹음으로써 중화됩니다.
약물 목록 - 양성자 펌프 억제제 - 설명과 함께
현대 의약품 시장에서의 프로톤 펌프 저해제 (PPI)는 캡슐 또는 정제의 형태로 분리됩니다. 이 약들은 주치의의 지시에 따라서 만 사용할 수 있습니다. 우리의 기사에서 약에 대해 더 많이 배우게됩니다.
위 점막의 산성도를 위반하여 발생하는 위 점막의 병리학은 프로톤 펌프 억제제로 치료됩니다. 이 그룹의 준비는 위의 다양한 질병 (궤양, 위염, 위 십이지장염, 역류성 식도염, 식도 침식 등)에 대해 처방되며, 위약의 생성을 줄이는 것이 목표입니다.
또한, 프로톤 펌프 억제제는 박테리아 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter Pylori) 박멸을위한 항균 약물과 함께 복합 요법에 사용될뿐만 아니라 위장과 장의 작용에 악영향을 미치는 체계적인 약물의 경우에도 필수적으로 사용됩니다.
마약은 어떻게 작용 하는가?
약물 치료는 물을 충분히 마시면서 구두로 복용합니다. 약물의 유효 성분이 장에 들어간 후 혈액으로 흡수됩니다. 또한, 약물의 활성 물질은 위 점막에 침투한다.
양성자 펌프 억제제 복용 시작 후 첫 날에는 환자가 긍정적 인 방향으로 어떤 변화도 느끼지 못한다는 점에 유의해야합니다. 이것은 주로 이러한 알약이 누적 효과가 있다는 사실에 기인합니다. 즉, 충분한 양의 활성 물질이 위액 분비에 축적 된 후 완전히 작동하기 시작하기 때문입니다.
이 약들은 프로바이오틱스, 효소 및 제산제와 함께 복잡한 치료에 사용되며 때로는 항생제와 함께 사용됩니다.
사용에 대한 표시
위장병 학자는 위장의 병리가 위액의 산도 수준의 변화에 의해 유발 된 경우 양성자 억제제를 처방합니다. 이 특징은 보통 위장관의 다음 질병에서 발견됩니다 :
- 만성 가슴 앓이;
- 각종 병인의 위염;
- 위 십이지장 염;
- 위 또는 십이지장 궤양의 존재.
양성자 펌프 억제제가 거의 부작용을 일으키지 않으며, 금기 사항을 최소화 할 수 있음에도 불구하고 처방전으로 만 사용하는 것이 좋습니다.
접수 금기
양성자 펌프 억제제에는 금기 사항의 표준 목록이 있습니다.
- IPP에 대한 공식 주석에 따르면 자금을 사용하는 것은 아이를 낳고있는 여성과 모유 수유를하는 여성에게 권장되지 않습니다.
- 12 세가되지 않은 어린이에게 위장약을 투여 할 수 없습니다.
- 또한 금기 목록에는 활성 물질의 개별적인 편협성을 나타내는 라인이 있습니다. 이 경우 의사는 비슷한 약을 복용 약을 변경합니다.
가능한 부작용
차단제의 각 그룹은 개별 부작용을 특징으로합니다. 그것들은 아주 희소하다는 점에 유의해야합니다. 주요 사항을 고려하십시오.
- 메스꺼움;
- 식욕 감퇴;
- 두통;
- 변비 또는 설사;
- 구토;
- 위장 통증;
- 피부 발진의 형태로 알레르기 반응.
효과적인 IPP
프로톤 펌프 억제제는 5 가지 그룹으로 나눌 수 있습니다. 그들의 차이는 활성 물질과 그 양입니다. 활성 성분에 따라, 용량 요법, 치료 과정 또는 약물 용량은 다양 할 수있다. 기존의 모든 유형의 억제제는 위액의 생성을 줄이는 데 목적이 있습니다. 가장 효과적인 약물 목록을 고려하십시오.
란소프라졸 계 약물
이 그룹의 차이는 높은 흡수성입니다. 이러한 도구에는 Lanzapol, Helicol, Lanzoprol, Lanzoptol, Lanpro, Lanset, Lanzodin 및 기타가 포함됩니다.
lansoprazole을 기반으로 한 가장 인기있는 약물에 대해 이야기합시다 :
- Acrylans. 약물은 캡슐 형태로 제공됩니다. 패키지에는 30 mg이 들어 있습니다. 유효 성분. 한 물집에는 10 정이 있습니다. 제조업체는 10, 20 또는 30 캡슐의 팩으로 약물을 생산합니다. 공식 주석에 따르면, 마약은 하루에 한 번 마시는 것이 좋습니다. 질병의 중증도에 따라 담당 의사는 처방과 치료를 조정할 수 있습니다.
- Lantsid. 캡슐 내에서 생산되는 위장관의 산 관련 질환 치료제. 한 캡슐의 구성에는 15mg이 들어 있습니다. 유효 성분. 약물의 복용량은 단일 복용량을 위해 설계되었습니다. 심각한 질병의 경우 의사는 복용량을 늘릴 수 있습니다.
- 에피 쿠 러스 이 양성자 펌프 억제제의 각 캡슐에는 30mg이 들어 있습니다. 유효 성분. 한 팩에는 10 캡슐이 들어 있습니다. 투여 및 투여 방법은 상기 언급 된 수단 유사체와 다르지 않다.
오메프라졸 계 약물
현재까지, 위 궤양의 존재에서뿐만 아니라 위 즙의 증가 된 분비를 위해, 된 가장 대중적인 방법. 많은 연구가이 약물의 효과를 입증했습니다. 이 활성 성분을 지닌 의약품은 저비용이라는 장점이 있습니다.
이러한 정제에 활성 물질 "omeprazol"을 할당하십시오 : Gastrozole, Demeprazole, Ultop, Orthanol, Helicid 등
이 양성자 펌프 억제 물의 이름의 어떤을 고려하십시오 :
- Omez. 새로운 세대의 캡슐에는 lansoprazole을 기반으로하는 약물에 비해 활성 성분이 조금 포함되어 있습니다. 한 캡슐 - 40mg. 유효 성분. 하루에 한 번씩 신청하십시오. 이 복용량은 주간과 야간에 산의 생산을 억제하기에 충분합니다. 치료 과정은 담당 의사가 결정합니다.
- 바이오 프라 졸. 한 캡슐에는 20mg이 있습니다. 유효 성분. 양성자 펌프 억제제는 산 생산을 효과적으로 감소시킵니다. 하루에 한 캡슐 만 마셔야합니다.
- Omezol. 양성자 펌프 억제제는 염산 생산 억제에 기여합니다. 한 정제의 성분은 40mg을 함유합니다. 유효 성분. 하루에 1 캡슐 섭취하십시오. 어떤 경우에는 의사가 약을 두 번 복용하는 것이 좋습니다.
- 로섹. 한 캡슐 - 30 mg. 유효 성분.
판토 프라 졸 기반의 약물
양성자 그룹은 약간의 특이성을 가지고 있습니다 - 위 점막에 신중하게 영향을 미칩니다. 이러한 이유로 치료 과정은 재발을 피하기 위해 오래 걸릴 수 있습니다.
이 그룹에는 Asp, Proxium, Sanpraz, Panum, Ploref, Ultera, Pantaz 등이 포함됩니다.
우리가 판토 프라 졸을 기초로 한 약에 대해서 이야기합시다 :
- 콘트 롤룩. 억제제는 정제 형태로 제공됩니다. 한 캡슐은 20 또는 40mg을 함유 할 수 있습니다. 유효 성분. 진단에 따라 투여 방법 및 용량이 다를 수 있습니다.
- 놀 파즈 20mg과 40mg의 용량으로 제공됩니다. 이 약의 특이성은 18 세까지 금지되어 있습니다. 하루에 한 번, 가급적이면 아침에 사용하십시오.
- 울트라. 양성자 펌프 억제 물은 Nolpazy의 아날로그이다. 투여 량 및 투여 방법은 동일하다.
Rabeprazole 기초 준비
이 그룹의 수단은 작업에 효과적으로 대처합니다.
라베 프라 졸에 기초한 약물에는 졸리 an, 온 메임, 파리 엣 등이 있습니다.
라베 프라 졸을 기본으로 한 특정 약물의 효과를 자세히 설명합시다 :
- 베레테. 프로톤 펌프 억제제는 20mg 또는 40mg을 함유하고 있습니다. 유효 성분. 이 약은 치료 목적에 따라 하루에 1-2 회 처방됩니다.
- 줄벡스 정제 형태로 입수 할 수있는이 조성물은 20mg을 함유하고 있습니다. 활성 물질. 약물은 종종 궤양 치료를 위해 처방됩니다. 효과적인 치료를 위해, 바람직하게는 아침에 약물의 단일 투여로 충분하다.
- Rabelok. 위궤양이나 십이지장 궤양의 발병 예방 조치로 종종 처방됩니다. 15 mg 만 들어 있습니다. 유효 성분.
Esomeprazole 근거한 약
이 그룹의 특징은 제품의 활성 성분이 오랫동안 인체에 남아 있다는 것입니다. 이런 이유로 의사들은 대개 하루에 한 번 최소 용량을 처방합니다.
이 그룹에는 Neo-Zext, Esomeprazole Canon 등이 포함됩니다.
esomeprazole을 기준으로 가장 많이 사용되는 약물은 다음과 같습니다.
- Nexium. 치료를위한 주요 징후는 위식도 역류 질환입니다. 20 mg의 복용량에서 유효합니다. 이 도구의 단점은 상당히 높은 가격입니다. 하나의 패키지 비용은 약 1,500 루블입니다.
- 이마 네라. 하루에 두 번 할당하십시오. 20mg 함유. 유효 성분. 소비자의 의견을 바탕으로 제품의 효능은 좋지만 비용은 상당히 높다고 결론 지을 수 있습니다.
오늘날 의사와 환자는 란소프라졸과 판토 프라 졸을 기본으로하는 약물을 선호합니다. 이 그룹은 거의 모든 경우에 부작용을 일으키지 않으며 거의 모든 사람에게 적합합니다. 또한, 이러한 활성 성분에 기초한 캡슐로 치료하는 과정은 훨씬 더 짧다. 모든 양성자 펌프 억제제는 진단 검사 후에 주치의에 의해서만 임명되어야한다는 것을 기억하십시오.
