마약 Gordoks를 돕는 것

Gordox는 지혈 작용의 의약품입니다.

또한 체내에서 발생하는 과정에 항균 및 항 섬유소 용해 효과가 있습니다. 이 약물의 특성은 특히 전립선과 폐의 외과 수술의 경우 다양한 종류의 출혈을 줄이기 위해 사용됩니다.

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임상 약리학 그룹

섬유소 용해 억제제는 혈장 단백질 분해 효소의 다원성 억제제입니다.

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

Gordox는 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 190 루블입니다.

형식 및 구성 해제

약물 Gordox는 정맥 주사로 투여 될 용액의 조제를위한 농축액의 형태로 제공됩니다.

1. 약물의 유효 성분은 aprotinin이며, 그 농도는 Kirikrein obstruction (KIE)의 10 만 단위에 이릅니다. 이 화합물은 가축에서 얻어지며 프로테아제 억제제이기 때문에 유기물입니다.
2. 보조 화합물은 염화 나트륨 용액, 벤질 알콜 및 주사 용수로 표시됩니다.

농축 물은 외부 함유 물없이 무색 또는 약간 황색을 띤 액체처럼 보입니다.

약리학 적 효과

활성 성분 인 aprotinin은 trypsin, plasmin, callidogenase 등 다양한 proteolytic 효소의 활성을 억제하는 능력을 가진 폴리펩티드 화합물입니다.

Aprotinin은 칼리 크레인의 활성 억제제이며 효과적인 항 단백증, 지혈 및 항 섬유소 용해 효과가 있습니다. 위장관에서 불활 화 된 조직에서 잘 분포하며 주로 신장에서 비활성 대사 물 형태로 배설됩니다.

Gordox의 사용은 다양한 충격 조건의 예방 및 치료를 위해 췌장을 파괴하는 데 매우 효과적입니다.

사용에 대한 표시

Gordox 지침에 따르면, 췌장염 (만성 및 급성), 췌장 괴사,과 섬유소 용해에 의한 출혈, 다한증 (polymenorrhea)과 함께 복용하는 것이 좋습니다. 이 약물은 혈관 부종, 충격, 광범위하고 외상성 조직 손상에 효과적입니다.

Gordox는 급성 비특이적 수술후 유행성 이하선염, 출혈 및 색전 및 보조 요법의 예방에 사용될 수 있습니다.

금기 사항

Gordox는 aprotinin에 대한 개인적 불내증, 임신 첫 번째와 세 번째 삼 분기 여성뿐만 아니라 수유기 동안 금기입니다. 약물은 심한 저체온증의 배경과 이전의 아프로 티닌 요법의 병력에서 시스템 및 기관 (DIC)의 정상 혈액 순환 중단 및 알레르기 반응에 대해 극도의주의를 기울여 사용해야합니다.

이 약물은 엄격한 의학 감독하에 임신 12 주 후에 사용할 수 있으며, 마약에 대한 기대 효과가 태아에 대한 잠재적 위협보다 클 때만 사용할 수 있습니다.

임신과 수유 중 사용

임산부의 신체에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다.

임신 중에 Gordox의 임명은 어머니에 대한 잠재적 인 치료 효과가 태아에게 발생할 수있는 위험보다 훨씬 클 경우에만 허용됩니다. 편익 / 위험 비율을 평가할 때, 심장 반응, 아나필락시 반응 등을 포함하는 약물 투여시 나타날 수있는 심각한 부작용의 태아에 대한 악영향과 이러한 반응을 제거하기 위해 수행되는 의료 절차를 고려해야합니다.

수유에 대한 Gordox의 효과는 잘 알려져 있지 않습니다. 약물은 모유로 어린이의 몸에 들어갔을 때 잠재적으로 안전하다고 간주됩니다. 왜냐하면 구두로 복용했을 때 aprotinin의 생체 이용률은 미미하기 때문입니다.

사용 지침

사용 설명서에 Gordox가 IV를 천천히 투여했다. 최대 투여 비율은 5-10 ml / min입니다. 약물의 도입으로, 환자는 앙와위 자세에 있어야합니다. Gordox는 주맥을 통해 관리해야하며, 다른 약물의 도입에는 사용하지 마십시오.

1. 알레르기 반응 / 아나필락시 반응의 위험이 높기 때문에 Gordox 약제를 복용하기 10 분 전에 모든 환자에게 1ml (1 만 KIE)의 시험 용량을 투여해야합니다. 음성 반응이없는 경우, 치료 용량의 약물을 투여한다. 약물 Gordox를 투여하기 15 분 전에 히스타민 H1- 및 H2- 수용체 차단제를 사용할 수 있습니다. 어쨌든 알레르기 성 / 과민성 반응의 치료를 목표로하는 표준 응급 조치가 제공되어야합니다.
2. 성인은 1-2 백만 KIE의 초기 복용량으로 약물을 소개하는 것이 좋습니다; 마취가 시작되고 흉골 절제술이 시작된 후 15-20 분 동안 천천히 / 안으로 주입되었습니다. 다음 1-2 백만 KIE가 심장 - 폐 장치의 기본 볼륨에 추가됩니다. Aprotinin은 약물의 적절한 희석을 보장하고 헤파린과의 상호 작용을 방지하기 위해 재활용 기간 동안 1 차 용적에 첨가해야합니다.

볼 러스 투여가 끝난 후에는 수술이 끝날 때까지 250-500000 KIE / h의 주입 속도로 지속적인 주입이 이루어집니다. 전체 과정에서 주입 된 aprotinin의 총량은 7 백만 KIE를 초과해서는 안됩니다.

신장 기능이 손상된 환자, 노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

부작용

Gordox의 사용으로 인한 부작용에 특별한주의를 기울여야합니다.

1. 심혈관 시스템에서 저혈압, 빈맥, 반복되는 대동맥 - 관상 동맥 우회로 수술로 인한 심근 경색의 증가는 대조군에 비해 (사망률은 동일 함) 발생할 수 있습니다.
2. 중추 신경계에서는 정신병 반응, 혼란과 환각이 가능합니다.
3. 알레르기 반응에서 결막염, 비염, 두드러기, 기관지 경련, 가려움증, 아나필락시스 및 아나필락시 성 반응 (호흡 곤란, 피부 발진, 심박수 증가, 메스꺼움)이 나타날 수 있습니다.

고용량으로 aprotinin을 도입하고 심장 수술을받는 동안 크레아티닌 수준이 일시적으로 증가 할 수 있으며, 드문 경우이지만 임상 적으로 유의 한 증상이 동반됩니다.

과다 복용

현재 과다한 Gordoks 사례는 등록되지 않았습니다. 약물에 대한 특정 해독제가 누락되었습니다.

특별 지시 사항

만약 당신이 부작용의 증상이 나타나면 Gordoks 중에 약물의 도입이 급히 중지되어야합니다. 고 섬유소 용해 및 DIC 증후군에서 아프로 티닌은 증후군의 모든 증상을 제거하고 헤파린의 예방 적 투여의 배경에 대해서만 처방 될 수있다.

이전 2-3 일 안에 근육 이완제를 투여받은 환자에게 극도의주의를 기울여야합니다.

Gordox는 덱스 트란을 함유 한 제제와 함께 금기입니다.이 조합은 알레르기 반응의 위험을 유발합니다.
열린 앰풀 Gordox의 내용물은 한 번에 사용해야하며 재사용하면 앰풀 앰풀의 용액을 주입 할 수 없습니다.

어떤 이유로 든 지속적인 점적 주입을 할 수없는 경우, Gordox는 2-3 시간마다 피하 투여 할 수 있습니다.

약물 상호 작용

Gordox를 다른 약물과 함께 사용하면 활성 화합물이나 보조 화합물이 상호 작용하여 생기는 바람직하지 않은 상호 작용이 일어날 수 있습니다.

따라서, 활성 성분 Gordox는 혈전 용해제의 효과를 차단하고 헤파린 제제의 효과를 향상시킵니다. 덱스 트란 (dextran)과 함께 사용하면 두 약물의 효과가 향상되어 이러한 약물에 대한 심각한 내약성 위험을 증가시킬 수 있습니다.

리뷰

우리는 마약에 대한 사람들의 리뷰를 받았습니다.

1. Artem. 나는 만성 췌장염이 있습니다. 계절 악화에서는 Gordox v / v 만 저장됩니다. 이 약물은 새로운 것이 아니지만 오늘날에는 더 좋은 약이 없다.
2. 사샤. 외과 의사는 이하선 타액선 치료를 위해 Gordox를 2 번 소개했습니다. 첫째, 낭종에서 액체를 펌핑 한 다음 거의 동일한 양으로 primrox를 도입했습니다. 주사는 3 일 후에 행해졌 다. 외과 의사는 gordox를 5 회 주사 한 다음 낭종의 공동에 케나 로그를 3 회 주사했다.
3. 결혼. HP의 마지막 급성 공격은 3 월 초에있었습니다. Gordoks는 기분이 좋게 보였지만, 한달이 지나도 고통은 다시 나타나지 않고 강하지 않았습니다. 다이어트 부족, 강한 체중 감소. 췌장은 정상이며 아무런 변화가 없다고 초음파가 말했다.

Gordoksa는 네트워크를 통해 발견되며 주로 급성 췌장염 치료 도구 사용에 대한 긍정적 인 경험을 나타냅니다. 특히 급성 췌장염에서 2 ~ 3 일 후 Gordox는 급성 질환 발병을 완화 시킨다는보고가있다. 리뷰에 따르면 Gordox는 어린이를 치료하는 데 사용되지만 전문가를 처방 할 때만 사용됩니다.

아날로그

대체 물질과 유사 물질 Gordox의 활성 물질 및 의학적 용도, 약물 목록 :

• Aprotex
• Traskolan,
• 아프로 티닌,
• Aerus,
• 트라 실롤 500000
• Ingitril
• 콘 라이트

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

저장 약은 어둡고 시원하며 건조하고 20 ° C 이하의 온도에서 빛과 어린이로부터 보호되어야합니다. 발행일로부터 약제의 유통 기한, 모든 권장 사항 - 5 년.

Gordox : 사용, 적응증, 투약량 및 유사품에 대한 지침

Gordox라는 약물은 활성 성분 인 aprotinin을 함유하고 있으며 인체에 항균성, 항 섬유소 용해성 및 지혈 작용을합니다. 단백질 분해 효소 (플라스 민, 트립신, 칼리 디노 제나 제 등)의 활성을 억제하는 능력이 있으며, 동시에이 단백질의 총 단백질 분해 효소와 개별 효소가 억제됩니다.

Aprotinin은 인공 혈액 순환하에 수술 중에 발생하는 전신 염증 반응을 조절하고 지혈 시스템의 상호 활성화, 섬유소 용해, 세포 및 체액 반응의 활성화를 유도합니다.

마약 Gordox는 또한 다양한 기원의 충격 상태 인 췌장의 병변에서 효능을 보여 혈액의 섬유소 용해 활성을 감소시킨다.

AIK를 이용한 수술에서 Gordox를 사용하면 염증 반응이 감소되어 환자의 출혈량 감소 및 수혈의 필요성을 줄일 수 있습니다. 종격동의 반복되는 빈도를 줄여 출혈의 근원을 찾아냅니다.

활성 물질은 조직을 합리적으로 잘 침투 한 다음 주로 비활성 대사 물의 형태로 소변으로 배설됩니다. 말단 단계에서 T1 / 2는 7-10 시간이다.

사용에 대한 징후 Gordox

• 췌장염과 췌장 괴사. 진단 연구 및 췌장 수술;
• 악화 기간 동안 잦은 재발 및 심한 만성 췌장염;
• 부상 및 수술로 인한 췌장염;
• 각종 병인의 충격 (독성, 출혈 등);
• hyperfibrinolysis로 1 차 출혈;
• 체외 순환;
• 수술후 폐색전증 및 출혈 예방;

사용 지침 Gordox, 용량

Gordox는 천천히 (in / in) 천천히 투여됩니다.
최대 투여 비율은 5 ~ 10 ml / min이며, 환자는 앙와위 자세 여야합니다. Gordox는 주맥을 통해 관리되어야하며 다른 약물의 도입에는 사용되지 않아야합니다.

약물을 처음 주사하기 전에 모든 환자는 aprotinin에 특이적인 IgG 항체 검사를 받아야합니다. 어떤 경우에는 아나 필 락토 이드 반응이 첫 번째 용량 후에 이미 관찰됩니다.

시험 투여 량 투약량 - 초기 투약 10 분전에 10 000 KIED aprotinin (1 ml) / in. 1ml의 초기 용량이 알레르기 반응을 일으키지 않으면 주요 치료 용량을 투여 할 수 있습니다.

아나필락시 및 알레르기 반응의 표준 응급 치료를 위해 장비를 준비 할 필요가 있습니다.

성인 환자의 시작 용량은 0.5 mln KIED Gordoks vdlyp이며, 4 - 6 시간마다 200,000 KIED의 양을 유지하면서 최소 일일 복용량은 100 만 KHD입니다.
앞으로 환자의 상태 및 검사 데이터에 따라 유지 관리량을 하루 50 만 KEDs로 줄일 수 있습니다.

충격으로 - 처음에는 300000-400000 KIE, 그 다음 4 시간마다 200000 KIE 제트기, v에.

Gordoks를 100,000 KIE의 양으로 출혈시킬 때, 주사액을 주사액에 담그고 손상된 표면에 그것을 도포하십시오.

hyperfibrinolytic 응고 장애의 경우,이 약물은 1 백만개 이상의 CAE Gordox 용량으로 처방됩니다.

수술 후 및 예방 목적 (췌장 손상의 위험이 있음)에 대한 초기 용량은 20 000 KIE이며, 수술 후 2 일 동안 6 시간마다 100 000 KIE입니다.

출혈의 강도를 줄이고 심장 수술을위한 혈액 준비의 필요성을 줄이려면 - 산소 공급기를 채우는 액체에 2 000 000의 KIE를 추가해야합니다. 2 시간 동안 환자는 5 000 000 KIE aprotinin을받습니다.

Gordox - 췌장염 사용 지침

급성 췌장염에서 하루 30 만 ~1 백만 건의 KIE Gordok이 투여되고 2 ~ 6 일 동안 50,000 ~ 300,000 KIE가 감소하고 효소 중독증이 사라진 후 완전히 제거 될 때까지 감소합니다.

만성 췌장염의 악화 기간 동안, Gordox는 3 일에서 6 일 동안 하루 25000 KIE의 속도로 1 회 투여됩니다. 약물의 일일 투여 량은 25,000-50,000 KIE의 범위로 유지된다.

Gordox - 아이들을위한 신청

Gordox 복용량은 하루 2 만 KIE / kg 체중 kg을 재 계산하여 처방했습니다.

어떤 경우에는 출혈 부위에 적용되는 100,000 KIE가 함침 된 거즈 천을 국소 도포 할 수 있습니다.

사용을위한 특별 지침

만약 당신이 부작용의 증상이 나타나면 Gordoks 중에 약물의 도입이 급히 중지되어야합니다. 고 섬유소 용해 및 DIC 증후군에서 아프로 티닌은 증후군의 모든 증상을 제거하고 헤파린의 예방 적 투여의 배경에 대해서만 처방 될 수있다.

이전 2-3 일 안에 근육 이완제를 투여받은 환자에게 극도의주의를 기울여야합니다.

Gordox는 덱스 트란을 함유 한 제제와 함께 금기입니다.이 조합은 알레르기 반응의 위험을 유발합니다.
열린 앰풀 Gordox의 내용물은 한 번에 사용해야하며 재사용하면 앰풀 앰풀의 용액을 주입 할 수 없습니다.

어떤 이유로 든 지속적인 점적 주입을 할 수없는 경우, Gordox는 2-3 시간마다 피하 투여 할 수 있습니다.

과다 복용 :

Gordox의 과다 복용으로 인해 과민성 쇼크에 이르기까지 다양한 알레르기 반응이 가능합니다. 약물에 대한 불내증의 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단하고 증상 치료를 시작해야합니다.

부작용 Gordox

일반적으로, Gordox 약물의 도입으로 부작용이 발생하지는 않지만, 모든 경우에 다음과 같은 반응이 가능합니다.

• 정신병 반응, 혼란.
• 피부 발진, 가려움증, 비염, 기관지 경련, 아나필락시스, 아나필락시스 반응, 메스꺼움 및 숨가쁨이 빨갛게 나타났습니다.
• 혈압 감소, 빈맥.
• 메스꺼움, 구토 (약물의 빠른 도입과 함께).
• Thrombophlebitis는 반복적 인 천공 및 장기간 투여.
  근육통

다른 부작용들 중에서도 DIC의 현저한 발달은 간 기능과 신장 기능을 손상시킨다.

금기 사항

Gordox 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 모유 수유;
• 임신의 I와 III 삼제.
• 혈전 성 출혈성 증후군 (혈전 용해 효소와 관련되지 않은 응고 장애);
• 아프로 티닌에 대한 과민증;
• 18 세 미만의 나이.

아날로그 Gordox 목록

대체 물질과 유사 물질 Gordox의 활성 물질 및 의학적 용도, 약물 목록 :

• Aprotex
• Traskolan,
• 아프로 티닌,
• Aerus,
• 트라 실롤 500000
• Ingitril
• 콘 라이트

Gordox의 사용법과 약물에 대한 약물 사용에 대한 설명은 적용되지 않으며 다른 약물, 심지어 유사한 약물에 대한 사용이나 처방에 대한 지침으로 사용될 수 없음을 이해하는 것이 중요합니다. 교체를 위해 Gordoks 또는 기타 변경 사항은 전문가에게 문의해야합니다.

Gordox - 출혈, 췌장염, 성인, 어린이 및 임신 중 쇼크의 치료를위한 의약품의 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 릴리스 (용액의 주입 및 드롭퍼 용 앰풀의 샷). 구성

이 기사에서는 Gordox 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. Gordox 사용에 대한 의학 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객에 대한 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 아날로그 Gordoksa는 이용 가능한 구조적 유사체의 존재하에 존재한다. 출혈 및 다량 출혈, 췌장염, 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 쇼크의 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.

Gordox는 광범위한 스펙트럼 단백질 분해 효소의 억제제이며 항 섬유소 용해 특성을 가지고 있습니다. 가역 화학 양롞 착물 - 효소 억제제 인 aprotinin (Gordox 약물의 유효 성분)을 형성하면 혈장 및 조직 칼리 크레인, 트립신, 플라스 민의 활성이 저해되어 혈액의 섬유소 용해 활성이 저하됩니다.

Gordox는 응고 활성화의 접촉 단계를 활성화시켜 섬유소 용해의 동시 활성화와 함께 응고를 시작합니다. 심장 - 폐 기계 (AIK)를 사용하고 외부 표면과의 혈액 접촉으로 인한 응고 활성화의 조건 하에서, 혈장 칼리 크레인의 추가 억제는 응고 및 섬유소 용해 시스템의 장애를 최소화하는 데 도움을 줄 것이다. Aprotinin은 심폐 우회 수술시 발생하는 전신 염증 반응을 조절합니다. 전신 염증 반응은 지혈 시스템의 상호 활성화, 섬유소 용해, 세포 및 체액 반응의 활성화를 유도합니다. Aprotinin은 수많은 매개체 (칼리 크레인, 플라스 민, 트립신 포함)를 억제하고 염증 반응을 약화시키고 섬유소 용해 및 트롬빈 형성을 감소시킵니다.

Aprotinin은 염증성 사이토 카인의 방출을 억제하고 당 단백질 항상성을 유지합니다. Aprotinin은 혈소판에 의한 당 단백질 (GP1b, GP2b, GP3a)의 손실을 줄이고 과립구에 의한 항 염증성 당 단백질 (GP2b)의 발현을 억제합니다.

AIK를 이용한 수술에서 Gordox를 사용하면 염증 반응이 줄어들어 출혈량이 감소하고 수혈의 필요성이 생겨 출혈의 원인을 찾기 위해 종격동의 반복적 인 교정 빈도가 감소합니다.

구성

Aprotinin + 부형제.

약동학

정맥 내 투여 후, 혈장 내의 아프로 티닌 농도는 세포 간 공간에서의 분포로 인해 급격히 감소한다. 건강한 지원자, 심폐 바이 패스를 사용한 심장 병리학 자, 자궁 적출술을받은 여성에서 aprotinin의 약동학 변수를 비교하면 5 만에서 2 백만 KIE의 선량으로 약물의 선형 약력학이 나타났다. aprotinin의 80 %는 혈장 단백질에 결합하고 항 섬유소 용해 활성의 20 %는 자유 형태의 약물에 의해 수행됩니다. Aprotinin은 신장에 축적되고, 더 적은 정도로 연골 조직에 축적됩니다. 신장에서의 축적은 근위 세뇨관의 상피 세포가 붓 테두리에 결합하고 phagolysosomes에서 이들 세포가 축적 됨으로써 발생합니다. 연골에서의 축적은 염기 인 aprotinin과 연골 조직의 산성 proteoglycan의 친화력 때문입니다. 다른 기관의 aprotinin 농도는 혈장 내 약물 농도와 비슷합니다. 약물의 최저 농도는 뇌에서 결정되며, aprotinin은 뇌척수액에 실제로 침투하지 않습니다. 매우 제한된 양의 아프로 티닌이 태반 장벽을 관통합니다. Aprotinin은 신장의 리소좀 효소에 의해 대사 물질 인 짧은 펩타이드 사슬과 아미노산으로 대사됩니다. 활성 aprotinin은 소량 (투여 량의 5 % 미만) 소변으로 검출됩니다. 48 시간 이내에, 25-40 % aprotinin은 소변의 비활성 대사 산물로 정의됩니다.

말기 신질환 환자에서 aprotinin의 약동학은 연구되지 않았다. 신장 기능이 손상된 환자를 대상으로 한 연구에서 aprotinin의 약물 동태 학적 매개 변수는 변화가 없었습니다. 투약 요법의 수정은 요구되지 않는다.

적응증

• 췌장염 (급성, 만성 악화), 췌장 괴사;
• 진단 연구 및 췌장 수술 (췌장의 수술 중 인접한 복부 장기에 대한 췌장의 효소 적자가 분해 방지);
• 급성 비 특이성 술 후 복식염의 예방;
• 고 섬유소 용해의 배경에서 출혈 : 외상 후, 수술 후 (특히 전립선 수술, 폐 수술 중), 출산 전후, 출산 중 (양수 내 색전증 포함);
• polymenorrhehea;
• 혈관 부종 (혈관 부종);
• 쇼크 (독성, 외상, 화상, 출혈);
• 광범위하고 심한 외상성 조직 손상;
• 보조 요법으로서 - 응고 병증, 2 차과 섬유소 용해 (초기 단계, 헤파린 사용 및 응고 인자 대체 후 효과 발현 전);
• 다량 출혈 (혈전 용해 요법 중), 체외 순환 중;
• 수술 후 폐색전증 및 출혈의 예방, 다한성 외상으로 인한 지방 색전증, 특히하지 및 두개골 골절의 경우.

출품 형태

정맥 내 투여를위한 솔루션 (주입 및 droppers 용 앰플에 찌름).

정제 또는 캡슐이 존재하지 않는 다른 복용 형태.

사용 및 복용량에 대한 지침

Gordox는 정맥 주사로 천천히 (점 적기 형태로) 투여됩니다. 최대 투여 비율은 5-10 ml / min입니다. 약물의 도입으로, 환자는 앙와위 자세에 있어야합니다. Gordox는 주맥을 통해 관리해야하며, 다른 약물의 도입에는 사용하지 마십시오.

알레르기 반응 / 아나필락시 반응의 위험이 높으므로 Gordox 주 투여 10 분 전에 모든 환자에게 1ml (10,000 KIE)의 시험 용량을 투여해야합니다. 음성 반응이없는 경우, 치료 용량의 약물을 투여한다. 약물 Gordox를 투여하기 15 분 전에 히스타민 H1- 및 H2- 수용체 차단제를 사용할 수 있습니다. 어쨌든 알레르기 성 / 과민성 반응의 치료를 목표로하는 표준 응급 조치가 제공되어야합니다.

성인은 1-2 백만 KIE의 초기 복용량으로 약물을 소개하는 것이 좋습니다; 마취 시작 후 및 흉골 절제술 전 15-20 분 이내에 천천히 정맥 내 투여한다. 다음 1-2 백만 KIE가 심장 - 폐 장치의 기본 볼륨에 추가됩니다. Aprotinin은 약물의 적절한 희석을 보장하고 헤파린과의 상호 작용을 방지하기 위해 재활용 기간 동안 1 차 용적에 첨가해야합니다.

볼 러스 투여가 끝난 후에는 수술이 끝날 때까지 250-500000 KIE / h의 주입 속도로 지속적인 주입이 이루어집니다. 전체 과정에서 주입 된 aprotinin의 총량은 7 백만 KIE를 초과해서는 안됩니다.

신장 기능이 손상된 환자, 노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

부작용

• 알레르기 성, 아나필락시 성, 아나필락시 성 반응;
• 아나필락시 쇼크 (잠재적으로 생명을 위협하는);
• 심근 허혈;
• 관상 동맥의 혈전증 / 폐색;
• 심근 경색;
• 심낭 삼출;
• 혈전증;
• 동맥 혈전증 (신장, 폐, 뇌와 같은 생명 기관의 기능 장애의 가능한 징후와 함께);
• 폐 색전증;
• 응고 병증, incl. DIC 증후군;
• 신장 기능 장애;
• 신부전;
• 주입 / 주입 영역에서의 반응;
• 혈전 정맥염.

처음으로 aprotinin을 투여받는 환자에서 알레르기 반응이나 아나필락시 반응의 발생은 거의 없습니다. 반복 투여로 알레르기 반응 (아나필락시스) 반응의 발병률은 5 %로 증가 할 수 있으며 특히 6 개월 동안 aprotinin을 반복 사용하면 증가 할 수 있습니다. 6 개월 이상 aprotinin을 반복 사용하면 알레르기 반응 / 아나필락시 반응의 위험도는 0.9 %입니다. aprotinin을 6 개월 동안 2 회 이상 사용하면 심한 알레르기 성 / 과민성 반응의 위험이 증가합니다. aprotinin의 반복 사용으로 알레르기 반응의 증상이 관찰되지 않더라도, 이후의 약물 사용은 심각한 알레르기 반응이나 아나필락시 성 쇼크를 유발할 수 있으며 드물게 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 알레르기 성 / 아나필락시 성 반응의 증상은 심혈 관계 질환 (동맥 저혈압), 소화 기계 (메스꺼움), 호흡기 계통 (천식 / 기관지 경련), 피부 (가려움증, 발진)로 나타납니다. aprotinin의 사용 과민 반응의 발달의 경우에, 즉시 약물의 도입을 중단하고 표준 응급 조치를 취할 필요가 있습니다 - 주입 요법, 아드레날린 / 에피네프린, 코르티코 스테로이드의 소개.

금기 사항

• 18 세 미만의 연령 (효능 및 안전성 입증되지 않음);
• 아프로 티닌 또는 부형제 중 어느 것에 대한 과민성.

임신과 수유 중 사용

임산부에서의 Gordox 약물 사용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 임신 한 경우, 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 사용이 가능합니다. 이득 / 위험 비율을 평가할 때, 아나필락시 성 반응, 심장 정지 등과 같은 약물 사용시 발생할 수있는 심각한 부작용의 태아에 대한 악영향과 이러한 반응을 제거하기위한 치료 방법을 고려해야합니다.

수유 중에 Gordox 약물의 사용에 대해서는 연구 된 적이 없다. 이 약물은 모유로 아이의 몸에 들어가면 경구 복용시 생체 이용률이 없기 때문에 잠재적으로 안전합니다.

어린이에게 사용

18 세 미만 어린이 및 청소년의 사용은 금기 사항입니다 (효능 및 안전성은 입증되지 않았습니다).

노인 환자에서 사용

노인 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다.

특별 지시 사항

aprotinin의 사용과 함께, 특히 약물의 반복 사용과 함께, 알레르기 / 아나필락시 반응이 발생할 수 있습니다. 따라서 약물을 사용하기 전에 이점 / 위험 비율을주의 깊게 평가할 필요가 있습니다. 약물 Gordox의 주요 복용량의 도입 10 분 전에, 1 ML (1 만 KIE)의 시험 복용량이 실시됩니다. Gordox 약물의 치료 용량을 투여하기 15 분전에 히스타민 H1 및 H2 수용체 차단제를 사용할 수 있습니다. 그러나 알레르기 성 / 아나필락시 성 반응은 시험 용량의 투여 중에도 부작용이 나타나지 않더라도 약물의 치료 용량의 도입으로 나타날 수 있습니다. aprotinin의 사용 과민 반응의 발달의 경우, 즉시 약물의 도입을 중단하고 알레르기 성 / 과민성 반응을 치료하기위한 표준 응급 조치가 취해 지도록해야합니다.

AIK와 심한 추위 cardioplegia의 사용을 사용하여 흉부 대동맥 수술을 수행 할 때 Gordox는 적절한 헤파린 치료의 배경에 대해 매우 신중하게 사용해야합니다.

활성화 된 응고 시간을 결정하는 것은 혈액의 응고 능력을 결정하기위한 표준화 된 시험이 아니며, aprotinin의 사용은 다양한 검사 절차에 영향을 줄 수 있습니다. 응고 측정 (ACT) 테스트는 희석 및 온도의 다양한 영향을 받기 쉽습니다. 카올린을 사용한 ACT 검사는 텔로 타이트를 사용한 ACT 검사와 마찬가지로 aprotinin이 존재할 때와 동일한 정도까지 증가하지 않습니다. 프로토콜의 차이로 인해 혈액 희석 및 저체온의 영향과 상관없이 aprotinin이있는 경우 ACT 테스트의 최소값 (750 초)과 카올린 (KALIN)의 ACT 테스트 (480 초)를 취하는 것이 좋습니다. 심장 전도 전의 헤파린의 표준 용량과 AIC의 1 차 부피에 첨가 된 헤파린의 양은 적어도 350 IU / kg이어야합니다. 헤파린의 추가 용량은 환자의 체중과 체외 순환 기간에 의해 결정됩니다. 프로타민 적정법은 aprotinin의 영향을받지 않습니다. 헤파린의 첨가제 용량은이 방법으로 계산 된 헤파린의 농도에 따라 결정됩니다. 션트 중 헤파린의 농도는 아프로 티닌 사용 전에 결정된 수준 이하로 2.7 U / ml (0.2 mg / kg) 이하로 떨어지지 않아야합니다. Gordox 약을 투여받는 환자에서 프로타민에 의한 헤파린의 중화는 고정 된 헤파린 량을 기준으로하거나 프로타민 적정법의 통제하에 체외 순환을 중단 한 후에 만 ​​수행해야한다.

Gordox는 벤질 알콜을 함유하고 있습니다. 벤질 알코올의 1 일 용량은 90mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.

Aprotinin은 헤파린의 대체 물질이 아닙니다.

비경 구 투여를위한 준비는 사용 직전에 육안 검사를 받아야합니다. 나중에 사용하기 위해 잔류 용액을 사용하지 마십시오.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

Gordoks가 차량을 운전하고 그 메커니즘으로 작업하는 능력에 미치는 영향에 관한 자료가 누락되어있다.

약물 상호 작용

Gordox와 streptokinase, urokinase를 동시에 사용하면 alteplazy는 이러한 약물의 활성을 감소시킵니다.

Gordox는 20 % 포도당 용액, hydroxyethylated 전분 용액, 링거 젖산 용액과 호환됩니다.

Gordox는 다른 약물과 혼합되어서는 안됩니다.

약의 유사품 Gordox

활성 물질의 구조적 유사체 :

약리학 그룹을위한 유도체 (효소와 항 효소) :

• Abomin;
• Aprotex;
• 아세 타졸 아미드;
• Gastenorm Forte;
• 헤미 셀룰라아제;
• 히알루로니다 제;
• Diacarb;
• Digestal;
• Digestal forte;
• 도르 졸라 미드 하이드로 클로라이드;
• Dorzopt;
• Dorzopt Plus;
• Ingitril;
• Iruxol;
• 카리 파심;
• 콜라게나 제 (collagenase) QC;
• Contrycal;
• Kosopt;
• 크론;
• Lidaza;
• Lidaza (주사 용);
• Longidase;
• 메짐;
• Mezim 포르테;
• Mikrasim;
• 만회하자.
• 노르 보 벤질;
• Pangrol;
• 판진 포르테;
• Panzinorm;
• Panzinorm Forte;
• Pankreazim;
• 췌장;
• 췌장 포르테;
• 팬쿤 (Pancurman);
• 판씨 레이트;
• 파파인;
• Penzital;
• Pepfiz;
• 프로 카리 파짐;
• 리보 뉴 클레아 제;
• Ronidaza;
• Trasilol 500,000;
• Traskolan;
• 결정질 트립신;
• Trusopt;
• Fabrasim;
• 축제;
• Flogenzyme;
• 히 뮤신;
• 키모 트립신;
• 세레 딤;
• 엘라 프 라즈;
• Enzistal;
• Enterosan;
• 허혈;
• Unienzyme with MPS.

고 독스

정맥 주사를위한 솔루션은 무색 또는 약간 색깔.

부형제 : 염화나트륨 - 85 mg, 벤질 알코올 - 100 mg, 물 - 최대 10 ml.

10 ml - 무색 유리 앰플 (5) - 플라스틱 팔레트 (5 개) - 두 개의 추가 팔레트 - 판지 상자.

광범위한 작용의 단백질 분해 효소 억제제는 항 섬유소 용해 특성을 가지고 있습니다. 가역적 화학량 론적 착화 물인 효소 억제제를 형성하는 아프로 티닌은 혈장과 조직 칼리 크레인, 트립신, 플라스 민의 활동을 억제하여 혈액의 섬유소 용해 활성을 낮 춥니 다.

Aprotinin은 응고 활성화의 접촉 단계를 활성화시켜 섬유소 용해의 동시 활성화와 함께 응고를 시작합니다. 심장 - 폐 기계 (AIK)를 사용하고 외부 표면과의 혈액 접촉으로 인한 응고 활성화의 조건 하에서, 혈장 칼리 크레인의 추가 억제는 응고 및 섬유소 용해 시스템의 장애를 최소화하는 데 도움을 줄 것이다. Aprotinin은 심폐 우회 수술시 발생하는 전신 염증 반응을 조절합니다. 전신 염증 반응은 지혈 시스템의 상호 활성화, 섬유소 용해, 세포 및 체액 반응의 활성화를 유도합니다. Aprotinin은 수많은 매개체 (칼리 크레인, 플라스 민, 트립신 포함)를 억제하고 염증 반응을 약화시키고 섬유소 용해 및 트롬빈 형성을 감소시킵니다.

Aprotinin은 염증성 사이토 카인의 방출을 억제하고 당 단백질 항상성을 유지합니다. Aprotinin은 혈소판에 의한 당 단백질 (GPIb, GPIIb, GPIIIa)의 손실을 줄이고 과립구에 의한 항 염증 접착제 당 단백질 (GPIIb)의 발현을 방해합니다.

AIK를 사용하여 수술에서 아프로 티닌을 사용하면 출혈량을 줄이고 수혈의 필요성을 줄여 염증 반응을 줄이고 종격동의 반복적 인 교정 빈도를 줄이면 출혈의 원인을 찾을 수 있습니다.

iv 투여 후, 혈장 내의 아프로 티닌 농도는 초기 T를 갖는 세포 간 공간에서의 분포로 인해 급격하게 감소한다_1/2 0.3-0.7시 최종 T_1/2 5-10 시간이며, 약물의 평균 평형 내약 혈장 농도는 aprotinin 치료를받는 환자의 경우 다음과 같은 모드에서 175-281 KIE / ml이다 : 2 백만 KIE의 정맥 내 적재 선량, 1 차 주입량의 2 백만 KIE, 지속적으로 정맥 주입으로 전체 수술 시간당 500 000 KIE. 반감기를 사용하는 경우, 약물의 평균 평형 내전 혈장 농도는 110-164 KIE / ml이다.

건강한 지원자, 심폐 바이 패스를 사용한 심장 병리학 자, 자궁 적출술을받은 여성에서 aprotinin의 약동학 변수를 비교하면 5 만에서 2 백만 KIE의 선량으로 약물의 선형 약력학이 나타났다.

aprotinin의 80 %는 혈장 단백질에 결합하고 항 섬유소 용해 활성의 20 %는 자유 형태의 약물에 의해 수행됩니다.

V_d 평형 상태는 약 20 리터이다. 약물의 총 제거율은 약 40 ml / min입니다.

Aprotinin은 신장에 축적되고, 더 적은 정도로 연골 조직에 축적됩니다. 신장에서의 축적은 근위 세뇨관의 상피 세포가 붓 테두리에 결합하고 phagolysosomes에서 이들 세포가 축적 됨으로써 발생합니다. 연골에서의 축적은 염기 인 aprotinin과 연골 조직의 산성 proteoglycan의 친화력 때문입니다. 다른 기관의 aprotinin 농도는 혈장 내 약물 농도와 비슷합니다. 약물의 최저 농도는 뇌에서 결정되며, aprotinin은 뇌척수액에 실제로 침투하지 않습니다. 매우 제한된 양의 아프로 티닌이 태반 장벽을 관통합니다.

신진 대사와 배설

Aprotinin은 신장의 리소좀 효소에 의해 대사 물질 인 짧은 펩타이드 사슬과 아미노산으로 대사됩니다.

활성 aprotinin은 소량 (투여 량의 5 % 미만) 소변으로 검출됩니다. 48 시간 이내에, 25-40 % aprotinin은 소변의 비활성 대사 산물로 정의됩니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

말기 신질환 환자에서 aprotinin의 약동학은 연구되지 않았다. 신장 기능이 손상된 환자를 대상으로 한 연구에서 aprotinin의 약물 동태 학적 매개 변수는 변화가 없었습니다. 투약 요법의 수정은 요구되지 않는다.

- 수술 중 혈액 손실의 방지를 위해 성인 환자에서 AIC를 사용하여 관상 동맥 우회 수술시 수혈의 양을 줄일 수 있습니다.

- 18 세까지의 나이 (유효성과 안전성은 확립되지 않았다);

- 아프로 티닌이나 어떤 부형제에 대한 과민성.

Gordox는 천천히 / 안으로 도입됩니다. 최대 투여 비율은 5-10 ml / min입니다. 약물의 도입으로, 환자는 앙와위 자세에 있어야합니다. Gordox는 주맥을 통해 관리해야하며, 다른 약물의 도입에는 사용하지 마십시오.

알레르기 반응 / 아나필락시 반응의 위험이 높기 때문에 Gordox 약제를 복용하기 10 분 전에 모든 환자에게 1ml (1 만 KIE)의 시험 용량을 투여해야합니다. 음성 반응이없는 경우, 치료 용량의 약물을 투여한다. 아마도 히스타민 H 차단제의 사용₁- 및 H₂-약물 Gordox 도입 15 분 전에 어쨌든 알레르기 성 / 과민성 반응의 치료를 목표로하는 표준 응급 조치가 제공되어야합니다.

성인은 1-2 백만 KIE의 초기 복용량으로 약물을 소개하는 것이 좋습니다; 마취가 시작되고 흉골 절제술이 시작된 후 15-20 분 동안 천천히 / 안으로 주입되었습니다. 다음 1-2 백만 KIE가 심장 - 폐 장치의 기본 볼륨에 추가됩니다. Aprotinin은 약물의 적절한 희석을 보장하고 헤파린과의 상호 작용을 방지하기 위해 재활용 기간 동안 1 차 용적에 첨가해야합니다.

볼 러스 투여가 끝난 후에는 수술이 끝날 때까지 250-500000 KIE / h의 주입 속도로 지속적인 주입이 이루어집니다. 전체 과정에서 주입 된 aprotinin의 총량은 7 백만 KIE를 초과해서는 안됩니다.

신장 기능이 손상된 환자, 노인 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

췌장을 회복하기 위해 Gordox를 올바르게 복용하는 방법?

췌장염은 비교적 흔한 질병입니다. 그것은 췌장에 국부 염증 과정으로 제공됩니다. 질병의 형태와 정도에 따라 개별 치료가 선택됩니다.

매우 자주, Gordoks 약물은 복잡한 치료에 존재합니다. 많은 긍정적 인 효과가있어 질병의 진행을 크게 촉진합니다.

약물의 성분과 그 작용 원리

Gordox는 항 효소 특성을 나타냅니다.

약물 구성의 주성분은 aprotinin으로 폴리펩티드입니다. 소의 기관에서 얻어지며 종종 폐에서 나온 것입니다. 주요 활성 물질은 다음과 같은 효과가 있습니다.

• 지혈;
• 항 섬유소 용해성;
• 항생 물질.

약물은 주사 용 앰풀에서 생산됩니다. 그들은 10 ml의 용액을 함유하고있다.

활성 성분의 활성은 칼리 케렌 - 비활성화 유닛을 나타내는 CIE로 명명된다. 1 밀리그램의 약은 유효 성분 14mg에 해당하는 1 만 KIE를 함유하고 있습니다. 투명 유리에서 5 앰플 포장.

췌장염에 대한 Gordox의 사용은 많은 긍정적 인 효과를 제공하므로 매우 효과적이라고 여겨집니다.

아프로 티닌 이외에, 상기 조성물은 또한 다음을 포함한다 :

• NaCl;
• 주입 수;
• 벤질 알콜.

약물은 정맥 내 투여된다. 혈류에 들어가면 세포 간 공간에 균일 한 분포가 있습니다. 이것은 혈액 속 물질의 양이 매우 빨리 감소한다는 사실에 기여합니다.

반감기는 5-10 시간 이내에 지속될 수 있습니다. 활성 성분은 혈장과 80 % 관련되어 있습니다. 신장에서 관찰되는 물질의 축적과 연골 조직에서의 소량

Aprotinin은 효소를 억제하는 물질입니다. 그것은 광범위한 활동을 가지고 있으며 단백질 분자의 파괴에 기여합니다. 또한 다음과 같은 효소의 활성을 감소시킵니다.

만성 췌장염에 걸린 Gordox는 최고 중 하나로 간주됩니다. 그것은 혈액 응고뿐만 아니라 그것의 희석을 자극하는 데 도움이됩니다. 혈장 효소 카리 크레인을 억제하는이 약물은 응고 및 액화 메커니즘의 교란을 감소시킵니다.

또한 단백질 분해 효소의 총 활성 및 개별 활성을 느리게 할 수 있습니다.

약물에는 언제 긍정적 인 효과가 있습니까?

이 도구는 췌장의 다양한 병변에 매우 효과적입니다. 조직과 혈장에 다양한 프로테아제가 높은 비율로 존재할 때 특히 췌장염에서 Gordox를 사용하는 것이 적절합니다.

유효 성분은 혈액 섬유소 용해 활성을 감소 시키는데 도움을 주며 섬유소 분해 과정을 지연시킵니다. 솔루션의 도입으로 또한 지혈 효과가 관찰됩니다.

이러한 문제를 해결할 때 도구가 가장 효과적이라고 생각됩니다.

• 급성 췌장염;
• 만성 췌장염의 재발;
• 심한 출혈;
• 체외 순환;
• 혈관 부종;
• 췌장 괴사;
• 수술 및 부상으로 얻은 췌장염;
• 췌장 수술;
• 충격의 다른 유형;
• 깊은 조직 손상.

Gordox는 출혈성과 섬유소 용해 유형뿐만 아니라 심장 수술시 자주 사용됩니다. 그것은 출혈을 멈추고 혈액 제제에 대한 더 이상의 필요성을 제거하는 것을 가능하게합니다. 그것은 또한 폐색전증, 심각한 부상 및 팔다리 골절의 예방으로 사용됩니다.

도구의 주요 긍정적 인 효과는 속성에 나타납니다.

• 염증 과정을 일으키는 효소의 활성 감소;
• 세포에서 단백질 합성을 일시적으로 차단하는 단계;
• 혈소판 장애의 둔화;
• 재생 과정의 촉진 및 부기의 제거;
• 고통스러운 감각의 감소.

췌장염을 앓고있는 Gordox는 매우 좋은 평가를 받았으며 최고의 약물 중 하나로 간주됩니다. 그것은 질병의 증상의 부정적인 징후에 잘 대처하고 염증 과정의 제거에 기여합니다.

약물의 용량 및 투여

Gordoksa를 췌장염에 사용하기위한 지침은 일정량을 제공합니다. 그것은 질병의 형태와 방치에 따라 결정되어야합니다. 주입되는 용액의 양은 엄격하게 측정되어야합니다.

자금 사용의 주요 규칙은 다음과 같습니다.

• 도입은 정맥 내로 행해지 며, 1 분당 5-10 ml 이내에서 천천히 진행되어야한다.
• 약물 투여 중 환자는 등 쪽의 앙와위 자세로 있어야합니다.
• 다른 수단이 주입되지 않은 주맥에만 용액을 주입 할 필요가있다.
• Gordox의 도움을 받아 완전한 치료를 시작하기 전에 약 1ml의 물질을 환자에게 투여 한 후 신체의 반응을 따릅니다. 알레르기 반응이 나타나지 않으면 완전한 치료로 진행할 수 있습니다.

복용량에 관해서는, 그것은 점차적으로 증가해야합니다. 해결책 도입 첫 날에는 0.5 ~ 2 백만 KIE이면 충분합니다. 소개는 20 분 이내에 수행됩니다. 최적의 복용량은 4 ~ 6 시간 안에 200 000 KIE입니다. 증상이 사라지기 시작하면 하루에 500 000 KIE로 감량됩니다.

약물이 어린이에게 처방되는 경우, 그 양은 체중을 기준으로 계산되어야합니다. 1 킬로그램의 질량의 경우, 20,000 개의 KIE 물질이 필요합니다.

췌장염을 앓고있는 Gordox의 복용량은 500 000에서 1000 000 KIE까지 떨어지며 2 ~ 6 일 동안 50 000 KIE로 감소합니다. 만성 형태의 질병의 악화의 경우, 용액을 3-6 일 동안 1 회 투여한다. 투여 량은 25,000 내지 50,000 KIE 범위이다.

이 약은 많은 효과가 있지만 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

금기 사항과 부작용

췌장염을 앓고있는 Dropper Gordoksa는 긍정적 인 효과뿐만 아니라 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 약물의 과다 복용으로 인한 것일 수 있습니다. 또한 금기시에도 부정적인 반응이 가능합니다.

다음과 같은 경우 도구를 사용할 수 없습니다.

• 첫 번째 임신기 임신 기간;
• 모유 수유;
• 개인적인 편협;
• DIC 증후군.

심한 고열 및 순환 정지가있는 상태에서이 도구는 극도의주의하에 사용해야합니다.

임신 한 여성의 약물 사용에 관해서는 그 안전성이 완전히 확립되지 못했습니다. 처음 임신과 모유 수유하는 동안에 만 사용할 수 없습니다. 다른 경우, 그 해결책은 그 이익이 자녀에 대한 위험보다 높을 때만 사용됩니다.

부작용은 과다 복용으로 인한 것입니다. 이 약물은 상대적으로 안전하다고 간주되어 부작용을 일으키지 않습니다. 대부분의 경우, 과다 복용으로 인해 그러한 장애가 발생합니다 :

• 알레르기 반응;
• 근육 통증;
• 소화 불량 효과;
• 낮은 혈압;
• 정신병 반응;
• 의식의 혼탁;
• 구토와 메스꺼움의 시합;
• 근육통;
• 혈전 정맥염;
• 심장 발작의 위험.

알레르기 반응은 즉시 발생하지 않을 수 있습니다. 대부분 솔루션의 재 도입 이후에 발견 될 수 있습니다. 약물 치료가 6 개월 이내에 두 번 이상 수행되면 알레르기가 발생할 위험이 높아집니다.

다른 수단 및 일반적인 아날로그와의 상호 작용

췌장염을 앓고있는 Dropper Gordoksa는 종종 복합 요법에 포함됩니다. 급성 형태의 병 및 만성 악화로이 솔루션은 많은 부정적 징후에 대처하는 데 도움이됩니다.

일반적인 치료법에 약물이 포함되어있을 때 다른 약물과의 상호 작용을 고려해야합니다. 여기에는 아래에서 설명 할 몇 가지 기능이 있습니다.

• 활성 물질 인 아프로 티닌은 혈전 용해제의 작용을 차단할 수 있습니다.
• 약물의 도입은 헤파린의 작용을 향상시킵니다. 동시에 혈액 응고 과정의 시간이 증가합니다.
• Reomacrodex와 함께 작용제는 감광 효과를 향상시킵니다.
• Gordox를 혈청 pseudocholinesterase와 동시에 사용하면 suxametonium chloride의 신진 대사가 느려질 수 있습니다. 동시에 근육 이완과 무호흡의 가능성이 증가합니다.
• 과민 반응의 위험이 있기 때문에 덱스 트란을 복용해서는 안됩니다.

그것은 가장 긍정적 인 효과를 제공하기 때문에 원래의 약을 복용하는 것이 좋습니다.

아날로그와 관련해서는 Kontrykal, Trasilol, Aerus, Aprotex, Aprotinin, Kontrivnen, Aprokal이 있습니다. "대체물"로 아날로그를 사용하십시오. 전문의와 상담 한 후에 만 ​​가능합니다.

질병이 얼마나 빨리 사라 졌는지 놀랄 것입니다. 췌장 조심해! 1 만명이 넘는 사람들이 아침에 술을 마시면 건강이 크게 향상된다는 것을 알게되었습니다...

Ranitidine은 염산 생성 과정을 억제하는 항 효소 약물입니다. 신부전증 환자는 신중히 처방되어야합니다.

췌장염 치료제는 최고의 약으로 간주됩니다. 쓸개 제거 후 회복을위한 약으로 사용할 수도 있습니다.

Almagel은 위장과 췌장의 점액 조직을 담즙 및 염산 인 독성 물질의 유해한 영향으로부터 보호합니다.

췌장염 치료에서 항생제는 위장과 세균에 감염 될 위험이있는 경우 처방됩니다. 바이러스 감염의 경우 항생제는 처방되지 않습니다.