인체의 주요 조직 중 하나 인 혈액은 세포, 영양소 및 가스를 운반합니다. 또한 화학 반응의 생물학적 촉진제 인 효소 또는 효소가 상당량 포함되어 있습니다. 그 존재의 목적으로서 혈액 속으로 침투하는 방식은 다릅니다. 그들 중 일부는 섬유소 용해 시스템의 작업에 관련되어 산발적으로 발생하는 혈전을 파괴하고 혈관 개통을 모니터링합니다. 반대로, 다른 사람들은 일련의 피브린 형성과 혈액 응고 형성 반응을 자극합니다. 또한 다른 업무와 기능을 가진 다른 혈액 효소가 있습니다.
그러나 혈액에서 특별한 기능을 수행하지 않고 우연히 그곳에 도달하는 일종의 효소가 있습니다 - 세포가 파괴 될 때. 혈액 내에서 이러한 생물학적 활성 물질의 함량은 무시할 만하지만 세포 구조의 분해 속도에 크게 의존합니다. 따라서 조직의 파괴와 관련된 특정 병리학 적 조건에서 엄청난 양의 그러한 효소가 혈류로 침투 할 수 있으며 이는 생화학 적 분석 방법으로 감지 할 수 있습니다. 이것은 다양한 혈장 효소의 수준에 따른 질병 진단의 기초입니다.
인체의 세포에는 단백질 성질의 수십 또는 수백 종의 유사한 화합물이 있습니다. 그 수는 다른 조직에서 다양합니다. 그러나 혈액에 들어갔을 때 그 중 일부는 특별한 진단 적 가치가 있습니다.
- Aspartate aminotransferase (AST);
- 알라닌 아미노 전이 효소 (ALT);
- 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (alkaline phosphatase);
- 감마 - 글루 타밀 전이 효소 (GGT);
- 혈청 리파아제;
- 아밀라아제 혈청;
- 젖산 탈수소 효소와 그 분획물.
효소의 데이터 수준 지표의 중요성은 일반적인 생화학 적 혈액 검사의 틀에서 결정된 기준 목록에 일부 병태 (AST, ALT, alkaline phosphatase, GGT)가 포함되어있는 많은 병리학 적 상태의 진단에 매우 중요합니다. 기본적으로, 그들의 수준은 간, 심장 (심근), 췌장 및 뼈 시스템과 같은 기관의 상태를 판단하는 데 사용됩니다.
나머지 효소 - 혈청 리파아제와 아밀라아제, 젖산 탈수소 효소는 덜 자주 정의되며, 생화학 분석의 특별한 방법이이를 위해 사용됩니다. 종종 생화학 연구 지표의 목록에없는 것은 낮은 진단 가치와 정보 성으로 설명되며 이는 사실이 아닙니다. 따라서 리파아제와 아밀라아제의 수준은 췌장의 상태를 매우 정확하게 반영합니다. 그러나 다른 주에서는 혈액 내에서 이러한 효소의 수를 측정하는 것이 구체적이고 부정확합니다. 따라서이 측정 결과의 해석에 대한 좁은 초점 때문에 유기체에 대한 일반적인 연구에서는 적합하지 않습니다.
젖산 탈수소 효소와 그 분획물에 관해서는, 심장 효소에 대한 초기 분석은 심근 손상의 정도를 상당히 정확하게 묘사했기 때문에 심장 학자들 사이에서 꽤 유명했다. 그러나 우리 시대에는이 상태의 또 다른 마커 인 트로포 닌이 나타났습니다. 그러나 troponin의 분석은 비용이 많이 드는 연구 방법이므로 확인 된 심근 손상에만 사용됩니다.이 경우 감별 진단의 일환으로 LDH 수준의 정의가 사용됩니다. 다른 분야에서는 유사한 진단 방법, 즉 종양학, 일반 치료법 및 신장학에도 적극적으로 사용됩니다. 그러나 혈청 리파아제와 아밀라아제의 경우와 마찬가지로 이러한 연구는 병리학 적 조건의 작은 목록을 결정하는 데 도움이되므로 일반적인 분석의 일부로 사용하는 것은 비현실적입니다.
연구 준비 방법
일반적으로이 지표의 진단 "창"의 범위가 좁아서 동시 진료에 거의 기여하지 못합니다. 아밀라아제와 혈액 리파아제의 분석만으로 췌장 상태를 결정하기도합니다. LDH의 수준에 대한 연구는 종종 모든 사람들과 별도로 수행됩니다. 그러나 어떤 경우에는 일반 시민들에게 "효소 분석"을 임명 할 수 있습니다.이 분석법은 생화학 분석 지표 목록에 포함 된 모든 중요한 혈액 효소의 수를 결정합니다.
사람의 혈액에서 어떤 상태의 모든 효소는 거의 포함하지 않아 검출 및 정량화가 복잡합니다. 따라서 이러한 진단 방법의 경우 비교적 많은 양의 혈액이 필요합니다. 손가락에서 나오는 손가락 혈액이 충분하지 않습니다. 그러므로, 정맥혈은 정맥 정맥에서 10-15 ml의 양으로 수집됩니다.
혈액이 모든 효소를 결정하기 위해 기증되었는지 아니면 그 중 하나만을 기증하는지에 관계없이이 연구를위한 준비는 기본 요구 사항 목록과 특별히 다르지 않습니다. 혈액 샘플링 전 하루에식이 알콜, 향정신성 물질 (카페인), 무겁고 정크 식품 (짠 음식, 튀김 음식, 너무 매운 음식)을 제외시켜야합니다. 정서적 및 신체적 스트레스가 증가하는 것을 피하는 것이 필요합니다. 아침에는 혈액이 항복하며 항상 위장에 있습니다. 또한 약을 복용 할 때 주치의에게 알려야합니다. 이러한 훌륭한 생화학 적 연구에서 외부로부터의 사소한 영향으로 분석 결과가 크게 달라질 수 있습니다.
연구 결과 및 해석
다양한 정밀 생화학 기술의 도움으로, 각각의 원하는 효소의 양 또는 활성이 결정된다. 실험실 보조원은 분석 양식에서 얻은 결과를 기록한 후 의사가 그 결과를 기록 할 수 있습니다. 전체 건강 상태를 배경으로, 그러한 진단 방법의 결과는 다음과 같습니다.
원칙적으로, 이러한 호르몬 검사는 일반적인 생화학 적 혈액 검사가 수행 된 후에 수행됩니다. 그 결과에 기초하여 병리학 적 과정에 가장 영향을받는 시스템 또는 기관이 결정됩니다. 또한 이미 영향을받는 시스템의 상태 나보다 정확한 진단을 명확히하기 위해 이러한 혈액 효소에 대한 상세 분석이 이루어집니다. 따라서, 췌장의 주된 병변의 표시는 리파아제 및 아밀라아제, 근육계, 심장, 결합 조직 - 락 테이트 탈수소 효소 및 그의 분획의 수준을 결정하기위한 기초를 제공한다. 후자는 또한 많은 병리의 감별 진단 (주로 가슴에서)에 적극적으로 사용됩니다. 또한, 이러한 효소의 분석을 통해 질병 치료의 과정과 효과를 제어 할 수 있습니다.
소아 및 임산부의 연구 결과 특징
알려진 바와 같이, 어린이 유기체는 크기뿐만 아니라 특정 생화학 적 과정의 다른 과정에서도 성인과 다릅니다. 이것은 항상 혈액 효소 수준의 연구를 포함한 훌륭한 생화학 분석의 결과에 일정한 흔적을 부과합니다.
예를 들어, 상기 화합물 중 아밀라아제와 총 젖산 탈수소 효소 만이 어린이 성인의 규범에 해당한다. 소아에서의 리파아제와 LDH 분획물의 양은 "성인"지표와 현저히 다르며 성장하는 동안 동적으로 변한다 :
혈액 내 리파아제의 양은 신생아의 혈액에서는 상대적으로 낮지 만 생후 첫 해에는 더 많이 감소합니다. 중요한 관찰은 유아에서이 효소의 대부분이 성인에서와 같이 췌장에서 생산되지 않는다는 사실입니다. 따라서이 지표의 상한을 초과하면이 기관의 병리를 나타낼 수 있습니다. 날카로운 성장은 사춘기에 발생하며 점차 성인이되어 성인이됩니다.
유아 혈액에서 효소 락 테이트 데 하이드로게나 제의 분획 또는 단편은 아이들의 신진 대사의 특성으로 인해 상당한 양으로 존재한다. 성장 과정에서 신진 대사가 점차적으로 재구성되어 지표의 수준이 느리게 감소합니다. 사춘기가 끝나면 LDH 분수의 수준은 성인의 수준과 일치합니다.
임산부에서는 모든 혈장 효소의 약 15-20 %가 증가합니다. 종종 이러한 증가는 생리 학적 기준을 뛰어 넘지 못합니다. 그러나이 위치에서 여성은 혈액 내에서 이러한 효소의 양을 증가시키는 추가적인 위험이 있습니다. 따라서 관모의 임신과 같은 합병증으로 아밀라아제의 급증이 관찰됩니다 (파이프 파열이 있음). 자간증의 경우 총 젖산 탈수소 효소가 증가합니다.
표시기에 대한 간략한 설명
리파아제는 지방을 분해 할 수있는 생물학적 활성 단백질 성 물질입니다. 보다 상세한 연구에 따르면 일반적인 이름 인 "리파아제"에 특정 종류의 지질을 파괴하는 수백 가지가 아닌 다른 효소가 수십 개 존재한다. 대부분은 췌장에서 생산됩니다. 여기에서 혈류에도 침투하지만, 췌장 세포의 대량 파괴 또는 췌장 주스의 침체가 필요합니다. 두 가지 모두 췌장의 다양한 병변에서 발생하므로 리파제 수준의 증가는 거의 항상 패배를 증명하며 표준 초과 수치는 동맥 세포의 손상 정도를 반영합니다.
아밀라아제는 분해 또는 가수 분해 효소뿐만 아니라 리파제입니다. 그러나 전분과 같은 보호 된 탄수화물을 분해합니다. 그것은 또한 췌장의 병변에 대한 마커로 사용되지만이 점에 대해서는 덜 구체적입니다. 그 이유는 아밀라아제가 아밀라아제뿐만 아니라 간이나 타액선과 같은 다른 땀샘과 조직에서도 형성되기 때문입니다. 그러므로, 이하선염 (유행성 이하선염)과 타액선의 다른 질병의 경우, 혈액 내에서이 효소의 증가 된 수준을 관찰 할 수 있습니다. 췌장계의 상태를 평가할 때 특이성이 낮기 때문에 아밀라아제의 수준은 혈장에서 리파아제의 양과 함께 결정됩니다.
Lactate dehydrogenase (LDH)는 생물학적으로 중요한 효소이며, 포도당의 무산소와 산소 분열 사이의 가교 역할을합니다. 첫 번째 공정의 산물은 젖산 또는 젖산이지만 두 번째 과정에서 이산화탄소와 물로 분해됩니다. 그러나 락트산을 피루브산 (피루브산)으로 전환시키는 효소가 없으면, 즉 LDH가없는 산소 과정은 가능하지 않았을 것이다.
이런 이유로이 효소는 인체의 모든 기관과 조직뿐만 아니라 지구상의 모든 살아있는 세포에도 존재합니다.
LDH와 그 분율의 수준을 결정하기위한 분석의 주요 목적은 심장 질환을 종격동, 폐 또는 흉막 질환과 구별하기 위해 흉통의 감별 진단이며, 결합 및 근육 조직에 대한 손상 정도를 결정하고, 특정 악성 종양의 치료 과정 및 효과를 평가하는 것입니다.
혈액 내의 효소 수준을 결정하면 미약 한 수준의 신체 상태를 평가할 수 있습니다. 아직 개발중인 병리학이 덜 민감한 진단 방법 (일반적인 혈액 및 소변 분석, 방사선 사진)의 증상이나 변화를 나타내지는 않습니다. 이 방법 덕분에 의사는 질병이 발생하기 전에 치료하는 데 아주 가깝습니다. 그러나 환자의 후기 치료와 생화학 적 연구의 기간은 종종 이런 종류의 훌륭한 진단이 임상 진단의 최종 확인을 위해서만 사용된다는 사실로 이어진다.
효소에 대한 혈액 검사
효소에 대한 혈액 검사는 효소 활성의 정도를 알아내는 것을 기반으로 병리학 및 질병을 확립하는 방법의 주요 부분입니다. 이 연구는 enzimodiagnostika라고 불리는 과학의 분명한 지침에 따라 수행됩니다. 이 과학 방법 중 별도의 그룹은 다양한 면역 효소의 진단입니다.
이 방법의 핵심은 화학 결합이 효소에 결합하여 항체와 항원을 형성 한 다음 체액에서 쉽게 검출되는 인체 내로의 항체 도입에 있습니다. 이 방법은 신체의 특정 효소의 존재에 대한 질적 및 양적 결정에 기여합니다. 효소학의 주된 임무는 효소의 병리학 적 양이 집중되어있는 초점을 결정하는 것이다. 이 장소는 신체의 질병입니다.
또한 죽은 세포가 존재할 때 너무 활동적인 많은 효소가 있습니다. 이러한 효소는 조직과 기관의 병변의 존재에 급격히 반응하는 괴사 물질입니다. 효소에 대한 또 다른 분석은 장기 또는 그 시스템의 기능 장애를 나타내는 이들 물질의 정상적인 활성 변화를 나타내는 테스트를 포함합니다.
효소 기능 이상이나 이상을 진단하고 탐지 할 때는 즉시 전문가에게 가서 치료를 시작해야합니다.
주요 효소 중 아밀라아제, 리파제, 젖산 탈수소 효소, 알라닌 아미노 전이 효소, 아스파 테이트 아미노 전이 효소, 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 있습니다. 위에 나열된 모든 효소에 대한 검사는 아침에 공복 상태에서 수행됩니다. 진단을 위해 혈액 샘플을 정맥 또는 첫 아침의 소변에서 채취합니다. 이 효소는 우리 몸의 다양한 내분비샘을 생성합니다.
규범과의 차이는 1-2 주 동안 특별 실험실 성적표의 도움으로 인정됩니다. 재발 및 급성 통증의 경우, 하루 중 언제든지 검사를 실시하며 결과는 응급 상황으로 몇 시간 내에 발표됩니다. 테스트 결과를 얻으려면 즉시 전문가에게 문의해야합니다.
아밀라아제 활성의 진단
우리는 췌장에서 생산되는 혈액의 아밀라아제 (amylase)로 시작하여 소화 과정의 빠른 진행에 기여해야합니다. 아밀라아제의 주된 기능은 전분 또는 글리코겐이 최종 반응 생성물 인 글루코오스 (glucose)의 형성과 분리되는 것입니다. 그것의 활동 때문에 가장 흔한 것은 알파 - 아밀라아제가되었습니다.
인체 내 아밀라아제의 정상 지표는 :
• 16 ~ 30 미크론의 혈액에서 katal / l-
• 소변에서 katal / l 28-100 microns
아밀라아제 활성 수치는 췌장 및 다양한 형태의 췌장염의 병리학 적 증상을 나타낸다. 소변과 혈액에서 아밀라아제의 비율이 낮 으면 낭포 성 섬유증이나 췌장염의 공격으로 진단받을 수 있습니다. 증가 된 아밀라아제 지수는 심각한 알코올 중독, 유행성 이하선염, 자궁외 임신, 췌장염, 돌, 종양의 악화를 나타냅니다.
그리고 소변에서 증가 된 아밀라아제는 담낭염, 맹장염, 췌장염 또는 위장관 궤양을 나타냅니다.
리파제 활성의 진단으로 돌아 가기
리파아제는 지방의 변형에 관여하는 효소입니다. 이 효소는 코엔자임 콜라이 (coenzyme coli)와 담즙산 (bile acids)의 존재 하에서 만 활성화됩니다. 리파아제의 개발에서, 몸은 췌장, 성형 된 혈액 세포 - 백혈구 및 폐를 사용합니다. 혈액 내의 리파아제 활성의 일반적인 지표는 13-60 U / ml이다. 리파아제에 대한 시험은 아밀라아제보다 더 특이합니다. 혈액 리파아제 함량은 담즙 정체, 궤양, 당뇨병, 담낭염, 비만 및 통풍을 나타냅니다. Hypase 함유 리파아제는 다양한 종양을 말하며 주로 췌장, 영양 실조 또는 중성 지방 혈증에 영향을 미칩니다.
젖산 탈수소 효소 활성의 진단으로 돌아 감
젖산 탈수소 효소의 주요 위치는 심장, 근육 조직 세포, 간, 비장, 신장 및 췌장입니다. 젖산 탈수소 효소는 아연 이온과 니코틴 - 아미 다 데닌 딘 뉴클레오티드로 그 활성을 나타낸다. 젖산 탈수소 효소는 젖산을 피루브산으로 전환시킵니다.
인체에는이 효소가 5 개 있습니다. 질병이 진단되는 것은 한 종 또는 젊은 종의 존재에 의한 것입니다.
예를 들어, 젖산 탈수소 효소 1이 증가하면 심근 경색이 진단 될 수 있으며 분수 4와 5의 강력한 활성을 확인함으로써 간염을 확인할 수 있습니다. 성인의 몸에서 젖산 탈수소 효소의 규범은 140-350 U / l이고, 신생아에서는 400-700 U / l입니다. 신체에서 증가 된 젖산 탈수소 효소의 원인은 심근 경색, 간경변, 종양, 백혈병, 췌장염, 신장병, 빈혈 및 간염으로 간주 될 수 있습니다.
알라닌 아미노 전이 효소와 아스파 테이트 아미노 전이 효소의 활동 진단으로 돌아 가기
알라닌 아미노 전이 효소는 한 분자에서 다른 분자로 아미노산의 이동을 촉진시키는 효소입니다. 이 효소는 비타민 B6의 존재 하에서 작용하며 주로 신장, 간, 근육, 심장 및 췌장 세포에서 합성됩니다. 따라서이 효소의 혈액 내 함량은 0과 같습니다. 남성에서이 효소의 정상적인 함량은 최대 40U / l이고 여성의 경우 최대 32U / l입니다.
알라닌 아미노 전이 효소의 함량이 높으면 간경화, 황달, 간암, 화상, 심장 발작 및 간염을 나타냅니다. 활동 감소는 간경화와 간장 괴사를 의미합니다.
Aspartate Aminotransferase에 따르면 비타민 B6도 쌍으로 작용합니다. Aspartate aminotransferase는 주로 세포의 미토콘드리아와 세포질에서 발견됩니다. 이 효소의 정상적인 함량은 : 남자 15-31 U / l, 여자 20-40 U / l.
간염, 알코올 중독, 단핵구증, 간암, 간경화, 담즙 정체 및 심근 경색의 경우 아스파 테이트 아미노 전이 효소가 증가합니다. 또한이 효소의 활성이 증가하면 화상, 열사병, 부상, 중독, 간 손상 및 비타민 B6 결핍의 원인이됩니다.
알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성의 진단으로 돌아 감
알칼리 포스 파타 아제는 주로 담즙 관에서 발견되는 세포막의 효소입니다. 이 효소는 인산 교환에서 주요 부분을 차지합니다. 태반, 비 특이성 및 장 : 다양한 형태가 있습니다. 알칼리성 산은 비타민 C의 과다 복용, 칼슘과 인의 결핍, 담도와 간 질환, 췌장 질환과 뼈 질환의 진단에 도움이됩니다.
인체에서이 효소의 정상적인 함량은 성인 30-90 U / l, 청년 400 U 이하, 임신 한 여성 250 U / l까지입니다. 루핀 인산염의 증가는 갑상선 기능 항진증, 혈액 질환, 구루병, 황달, 뼈 종양, 간, 신장 및 폐의 질병을 나타냅니다. 낮은 알칼라인성 인산 가수 분해 효소 활성은 빈혈, 유익한 물질의 부족, 갑상선 기능 항진증, 골격 손상을 의미합니다.
이 검사는 병원을 방문하기 전에 24 시간 동안 특정식이 요법을 한 공복시에 실시되며식이 요법에 지방, 매운 음식 및 튀김 음식이없는 상태로 구성됩니다.
해독 된 결과를받은 후 편차가있는 경우에는 즉시 의사와상의해야합니다.
혈액, 혈액 효소의 생화 학적 분석. 아밀라아제, 리파아제, ALT, AST, 젖산 탈수소 효소, 알칼리성 인산 가제 - 증가, 감소. 위반의 원인, 분석 분석.
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혈액의 생화학 적 분석에서 종종 효소의 활성을 결정하는 데 사용됩니다. 효소 란 무엇인가? 효소는 인체에서 생화학 반응의 흐름을 가속화하는 단백질 분자입니다. 효소라는 용어는 효소의 동의어입니다. 현재이 두 용어는 동의어와 동일한 의미로 사용됩니다. 그러나 효소의 특성, 구조 및 기능을 연구하는 과학을 효소학이라고합니다.
이 복잡한 구조 - 효소가 무엇을 구성하는지 생각해보십시오. 효소는 실제 단백질 부분과 효소의 활성 중심의 두 부분으로 구성됩니다. 단백질 부분은 아포 퍼먼트 (apoferment)라고 부르며 활성 센터는 코엔자임 (coenzyme)이라고합니다. 효소의 전체 분자, 즉 아포 자임과 코엔자임을 홀로 효소 (holoenzyme)라고합니다. Apoferment는 항상 3 차 구조의 단백질로만 표현됩니다. 3 차 구조는 아미노산의 선형 사슬이 복잡한 공간 배열로 변환됨을 의미합니다. 코엔자임은 유기물 (비타민 B6, B1, B12, 플라 빈, 헴 등) 또는 무기물 (금속 이온 -Cu, Co, Zn 등)로 나타낼 수 있습니다. 실제로 생화학 반응의 촉진은 보효소에 의해 생성됩니다.
효소 란 무엇인가? 효소는 어떻게 작용합니까?
효소가 작용하는 물질을 기질이라고 부르며 반응의 결과로 얻어지는 물질을 생성물이라고합니다. 종종 효소의 이름은 기질의 이름에 end-ase를 첨가함으로써 형성된다. 예를 들어 숙신산 탈수소 효소는 숙신산 (숙신산), 젖산 탈수소 효소 (乳酸 脱 水素 酵素)는 젖산 (젖산) 등을 분해합니다. 효소는 촉진하는 반응 유형에 따라 몇 가지 유형으로 나뉩니다. 예를 들어, 탈수소 효소는 산화 또는 환원을 수행하고, 가수 분해 효소는 화학 결합 (트립신, 펩신 - 소화 효소)의 절단을 수행합니다.
각 효소는 하나의 특정 반응만을 촉진시키고 특정 조건 (온도, 매질의 산도)에서 작용합니다. 효소는 기질에 대한 친 화성을 가지고 있으며, 즉이 물질만으로 작용할 수 있습니다. "그들의"기질에 대한 인식은 아포 자임에 의해 제공됩니다. 즉, 효소의 과정은 아포 효소가 기질을 인식하고, 조효소가 인식 된 물질의 반응을 촉진시킨다. 이 상호 작용의 원리는 리간드 - 수용체 또는 키 - 로크 원리에 기초한 상호 작용이라고 불리 웁니다. 즉, 개별 키가 자물쇠에 맞고 개별 기질이 효소에 들어 맞습니다.
혈액 아밀라아제
아밀라아제는 췌장에서 생산되며 전분과 글리코겐이 포도당으로 분해되는 과정에 관여합니다. 아밀라아제는 소화에 관여하는 효소 중 하나입니다. 가장 높은 아밀라아제 함량은 췌장과 타액선에서 결정됩니다.
아밀라아제 - 알파 - 아밀라아제, 베타 - 아밀라아제, 감마 - 아밀라아제가 있으며, 그 중 α- 아밀라아제 활성이 가장 일반적입니다. 이 유형의 아밀라아제의 농도는 실험실의 혈액에서 결정됩니다.
인간의 혈액에는 P 형과 S 형의 두 가지 유형의 알파 아밀라아제가 들어 있습니다. P 형 알파 아밀라아제의 65 %는 소변에 존재하고, 60 %까지의 혈액에서는 S 형입니다. 생화학 적 연구에서 P 형 소변의 α- 아밀라아제는 혼란을 피하기 위해 부분 분열이라고합니다.
소변에서의 α- 아밀라아제의 활성은 혈액에서의 α- 아밀라아제의 활성보다 10 배 더 높습니다. α- 아밀라제 및 디아 스타제의 활성 측정은 췌장염 및 췌장 질환을 진단하는 데 사용됩니다. 만성 및 아 급성 췌장염에서 십이지장 주스의 α- 아밀라아제 활성 측정이 사용됩니다.
혈액 효소
효소는 신체의 모든 생화학 반응에서 촉매제로 사용되는 단백질입니다.
대부분의 효소는 세포 내부에 있으며 손상되고 파괴 될 때에 만 혈액 속으로 방출됩니다. 단백질 촉매의 농도 감소는 일반적으로 그 형성을 저해합니다. 그들 중 일부는 다른 기관보다 훨씬 많은 양의 특정 기관에서 발견됩니다. 이들은 장기 특이 적 효소입니다. 혈액에서의 활동 증가는 특정 기관의 병변을 분명히 나타냅니다. 이 변화는 질병의 다른 징후보다 일찍 발생하며, 이로 인해 관련 검사가 매우 섬세하고 정확한 진단 도구가됩니다.
Glutamyltransferase (γ-GTP), 글루코오스 -6- 인산 탈수소 효소 (G-6-FDG), 크레아틴 포스 포리나아제 색소 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소 (G-6-FDG), 크레아틴 포스 알데히드 탈수소 효소 (creatine phosphorus dehydrogenase) 리파아제, 펩신, 알칼라인 포스 파타 아제 (알칼라인 포스파타제), 산 포스 파타 아제 (KF).
α- 아밀라아제는 전분, 글리코겐 및 일부 다른 탄수화물이 단당류와 이당류 (말 토스, 포도당)로 분해되는 과정에 관여합니다. 그것은 타액과 췌장이 풍부합니다. 혈액 내 α - 아밀라아제의 활성은 음식물 섭취의 영향으로 바뀝니다 : 낮에는 밤보다 높습니다.
활동은 다음과 같이 증가합니다.
- 급성 췌장염 및 만성 악화;
- 유행성 이하선염;
- 복부 기관 손상 (맹장염, 복막염 등)으로 인한 "외과 적"질병;
- 당뇨병 성 산증;
- 술을 마신 후, 아드레날린, 코르티코 스테로이드, 마약 물질, 테트라 사이클린을 투여합니다.
- 메탄올 중독.
감소는 다음과 같은 경우에 나타납니다.
- 췌장의 위축 및 섬유증;
- 갑상선 중독증;
- 심근 경색.
아미노 전이 효소 (AlAT 및 AsAT)
ALAT는 간에서 주로 발견됩니다.
활동은 다음과 같이 증가합니다.
- 바이러스 성 간염;
- 독성 간 손상;
- 전염성 단핵구증;
- 담즙 정체증;
- 간경화;
- 복잡한 심근 경색;
- 많은 양의 살리실산염, 피 브레이트 환자의 치료.
AsAT는 심근 및 골격 근육 조직에 존재합니다.
그 활동은 다음과 같이 증가합니다.
- 근육 이영양증;
- 심근 경색 (3-5 일 동안 최대 농도의 고통스러운 공격 후 4-6 시간);
- 심한 협심증, 부정맥 (tachyarrhythmias);
- 급성 류마티스 성 심장병;
- 폐동맥 혈전증;
- 독성 간 손상;
- 전염성 단핵구증;
- 담관염;
- 급성 알코올 중독;
- 급성 췌장염;
- 아메바이드 감염.
혈청에서 AST와 ALT의 감소는 심각한 효소를 합성하는 세포의 수가 감소하면 심한 간 손상에서 발생합니다 (광범위한 괴사, 간경변).
Lactate dehydrogenase (LDH) - 젖산의 피루브산으로의 전환을 촉진하고 그 반대의 경우도 가속합니다. 신장, 간, 심장, 골격근, 적혈구에서 발견되는 세포 내 효소입니다. 이 조직은 5 개의 LDH 동종 효소를 함유하고 있습니다.
LDG-1 활성도 또는 LDH-1 / LDG-2 비율의 증가는 다음과 같이 나타납니다.
심근 경색; 거대 빈혈; 신장 질환.
LDH-5는 많은 간 질환에서 증가합니다. 골격근 손상; 암
혈전증, 폐 색전증에 대한 LDG-3; 신장 질환, 심폐 기능 부전.
LDH-4와 5는 심부전, 간 실질의 병변, 골격근의 손상과 관련된 혈액 순환 위반으로 증가합니다.
크레아틴 포스 포 키나제 (Creatine phosphokinase, CPK) - 에너지 생성 반응에 참여하며 심장 및 골격근에 가장 많이 함유되어 있습니다. 대부분이 단백질에 대한 분석은 심근 경색으로 수행됩니다. 그는 매우 민감하고 구체적입니다.
혈액에서 크레아틴 키나아제의 활성 증가는 다음과 같은 경우에 나타납니다 :
- 심근 경색 (가장 중요한 진단 신호);
- 심장 부정맥, 진행성 근이영양증;
- 무거운 육체적 인 운동 후에, 근육 긴장 (달리기);
- 약물 (특히 마약 및 진통제)의 근육 내 주사;
- 갑상선 기능 저하 (갑상선 기능 저하증);
- 뇌 순환 장애, 뇌졸중;
- 급성 알코올 중독;
- 정신 분열증, 조울병 - 정신병, 간질;
- 머리 부상.
갑상선 중독증으로 감소합니다.
리파아제 (췌장)는 췌장에서 합성되어 중성 지방 분해에 관여합니다. 췌장 질환의 변화는 α- 아밀라아제의 변화와 비슷하지만이 효소의 동시 측정으로 최대 98 %의 색조로 췌장 병변을 진단 할 수 있습니다.
알칼리성 인산 가수 분해 효소 (알칼리성 인산 가수 분해 효소) - 무기물 (인 - 칼슘) 대사에 관여하지만 알칼리성 매체에서 최대 활성을 나타냅니다. 간, 뼈, 장 점막, 태반, 신장의 담관 벽에 다량 함유되어 있습니다. 이 단백질은 골다공증 선별 검사 인 뼈 조직에서 칼슘 - 인 대사의 생화학 적 지표입니다.
알칼라인 포스파타제의 증가는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.
- 담즙 정체가 동반 된 간 질환;
- 폐쇄성 황달;
- 악성 뼈 질환, 골연화증;
- 라 히트;
- 전염성 단핵구증;
- 확산 독성 갑상선종, 제한된 경피증;
- 간 경 요도 암, 간경화.
감소는 다음과 같은 경우에 나타납니다.
- 갑상선 기능 저하 (갑상선 기능 저하증);
- 노인성 골다공증;
- 중증 빈혈;
- zinge, hypovitaminosis C 및 D.
산성 인산 가수 분해 효소 (phosphate phosphatase, CF) - 인산 이온 교환 반응에 관여한다. 가장 큰 함량은 전립선에서 발견되며 병리학의 매우 민감하고 구체적인 지표로 사용됩니다. 적혈구, 혈소판, 신장, 비장에서도 발견됩니다.
류마티즘, 폐렴, 기관지염, 거대 적혈구 빈혈, 골다공증 등 전립선 암, 신장 질환, 폐렴, 골다공증 등에 CP 활성 증가가 관찰됩니다. 방광 도뇨 검사, 전립선 암 검사 및 생검에서 위양성 결과가 관찰 될 수 있으므로 2 일 후 검사를 실시해야합니다 이 조작 후.
혈소판 감소증에서 KF의 감소가 확인되었습니다.
Gamma-glutamyltransferase (γ-GTP)는 아미노산과 펩타이드의 변형에 관여하며 간과 담도의 질병을 진단하는 데 사용됩니다.
급성 간염 및 만성, 간장 혼수, 폐색 성 황달 및 급성 중독의 악화에서 GGT의 증가가 관찰됩니다. 정상적인 γ-GTP 활성으로 간 질환의 가능성은 매우 낮습니다.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-FDG)는 포도당 산화 과정에 참여합니다. 주로이 단백질 촉매의 결핍과 관련된 유전병을 발견하는데 사용되며, 그 결핍은 용혈로 이어진다.
펩신은 펩시 노겐으로 분비되는 위액의 주요 효소입니다.
그것의 수준의 증가는 위액의 분비 증가, 위 벽의 증식, 십이지장 궤양, 췌장 종양으로 기록됩니다.
위축성 위염, 위 종양, 애디슨 병에서 펩시 노겐의 감소가 관찰됩니다.
