증후군 흡수 장애 (SMA)는 정수리, 복부 또는 막 소화 장애로 인한 증상의 복합체이며 소장에서 특정 물질의 운반을 침해합니다. 의료 통계 자료에 따르면 어린이의 흡수 장애 증후군은 매우 흔한 질환입니다. 모든 형태 중에서, 대다수의 진단 된 사례에서 체강 질병 (글루텐 식물성 단백질 과민증), 지방 흡수 장애 및 이당류 분해 효소 결핍 (대부분 유당)이 발생합니다.
질병의 주요 형태와 원인
근본 원인에 따라 질병에 대한 몇 가지 분류가 있습니다. 장애의 특혜 국부 화; 흡수가 손상된 물질.
고립 된의 주요 원인에 따라 :
- 선천성 (상속 된) 형태로, 유전 적 요인에 의해 발생합니다. 이 병리는 아이가 태어날 때부터 나타나며 평생 동안 그를 동반합니다. 근본 원인에 따라 다음이 있습니다.
- 1 차 흡수 장애 증후군은 유 전적으로 결정되며 특정 물질 (자당, 락토오스, 글루텐, 지방 또는 기타)의 분열을 기반으로합니다.
- 보조 - 주요 선천성 질환, 예를 들어 낭포 성 섬유증, 크론 병, 궤양 성 대장염과 병용됩니다.
- 획득 한 양식은 사람의 생활 동안 발생하며 또한 다음과 같이 나뉩니다.
- 원발성 - 급성 전염성 또는 알레르기 성 장 질환의 결과로 발생합니다.
- 2 차 - 개발의 원인은 만성 염증성 질환 (폐렴, 신장병, 순환계)입니다.
- 장 내강의 주요 소화 장애를 가진 공동. 복부 질환은 선천성 이상입니다.
- 멤브레인 소화가 방해되거나 물질의 막 수송이 방해되는 Enterocellular.
- Postcellular - 세 아이들에서 삼출성 장간막 발생 (혈장 단백질이 장 내강으로 누출되는 과정을 향상 시킴).
물질이 손상된 흡수에 따른 병리학 그룹 :
- 단당류 - 1 차 대사성 이당류 분해 효소 (갈락토오스, 포도당 또는 과당)의 발생.
- 아미노산 -이 화합물의 신진 대사는 Hartnap and Low, 시스틴 뇨증, 유전성 라이신 뇨증, 메티오닌 흡수의 일차적 인 파괴의 질병에서 손상됩니다.
- 인체에서 지방의 신진 대사가 중단되면 유산 탈 단백질 혈증뿐만 아니라 지방산 흡수의 주요 장애가 발생합니다.
- 비타민 B12와 엽산의 흡수에 대한 주요 위반.
- 미네랄 성분의 교환은 저 인산염 구루병, 멘 케스 병, 혈색소 침착증, 저 마그네슘 혈증, 아연 흡수의 일차적 인 위반으로 인해 손상됩니다.
- 전해질 대사 장애는 유전 염화물 난소에 의해 대표된다.
소아에서 흡수가 일어나지 않는 위에 언급 된 주된 이유 외에도, 질병의 발병은 다음에 의해 유발 될 수 있습니다 :
- 호르몬 활성의 악성 종양 (소마토스타틴 성 종양, 위궤양 종, VIPomas)의 존재;
- 췌장이 합성하는 효소의 낮은 활성;
- 전염성 및 기생충 질환;
- 장내 손상, 수술, 특정 약물 복용, 방사선 치료로 인해 발생할 수있는 흡수 표면의 감소;
- 소장 혈관의 비정상적인 발병 (혈액과 림프 모두).
질병의 증상
소아에서의 흡수 장애의 증상은 병리학의 유형과 과정의 특성에 따라 다소 다릅니다. 그러나 일반적인 임상 양상이있어 어린이에게이 끔찍한 질병의 발생을 의심 할 수 있습니다. 질병의 모든 형태의 공통적 인 특징은 다음과 같습니다 :
- 설사 - 질병의 초기에 변의 장애는 일시적 일 수 있으며 설사의 발달은 영구적이되어 개별 형태의 특징을 얻습니다. 예 :
- 지방의 흡수가 없어지면서 지방 줄기가 발생합니다. 대변에 소화되지 않은 지방이 생겨 대변이 기름기가 많고 부피가 커집니다.
- 이가 카리 다제가 부족한 경우 발효 소화 불량이 발생하며 소량의 발포 의자가 전분과 섬유질 입자가 포함되어 있음을 특징으로합니다.
- 체강 질병과 함께, 대변의 양이 증가하고, 그것은 기름기가되어 강한 냄새가있다, 대량의 소화되지 않은 음식 조각이있다.
- 체중의 변화 - 대부분의 경우이 질병은 영양 결핍으로 인해 아동의 체중이 날카 롭고 현저히 감소합니다. 극히 드문 흡수 장애 증후군은 체중 증가를 동반합니다.
- 종종 흡수 장애는 복수의 발생과 말초 부종의 출현을 동반합니다.
- 아기의 몸에 부족한 철분 함량으로 인한 빈혈의 발병은 SMA의 2 차적인 징후입니다.
- 메스꺼움, 쑤시기, 부풀어 오르기 및 통증이 종종 발생합니다.
- 영양 결핍으로 인해 시간이 지남에 따라 아이는 동급생의 성장 발달에 뒤처집니다.
- 만성 hypovitaminosis는 아이의 증가 피로, 약점과 무기력으로 이어집니다. 비타민 A 부족은 시각 장애로 이어지고 비타민 E와 B의 결핍은 신경 병증과 빈혈의 원인이 될 수 있습니다.
질병의 발병 정도
흡수 장애 증후군의 임상 경과에는 3 단계의 중증도가 있습니다.
- 주요 증상 외에도 체중이 10kg 감소하고 만성 피로와 약화가 특징입니다.
- 이 단계에서 체중 감량은 10kg을 초과하지만 물 - 전해 항상성 및 호르몬 배경을 침범하고 뚜렷한 비타민 결핍 증상이 나타납니다.
- 이 질병의 심한 발달은 체중 감소, 골다공증 발병, 다양한 국소 부종, 발작 및 통증이 특징입니다.
질병의 진단 및 치료의 주요 방법
흡수 장애는 질병의 전체적인 그룹이기 때문에, 진단 알고리즘은 복잡하고 다단계 일 수 있으며, 이는 다소 다른 임상상으로 나타납니다. 그러나 반드시 다음과 같은 실험실 및 도구 연구가 포함됩니다.
- 혈액 검사 (일반 및 생화학) - 빈혈, 비타민 부족, 알부민 및 칼슘의 징후를 결정합니다.
- 대변 분석은 매일의 양, pH, 지방, 탄수화물, 섬유, 근육 섬유의 존재를 결정하기 위해 수행됩니다. 지방화 및 세균 학적 분석에 대한 추가 연구가 가능합니다.
- 췌장의 분비를 평가하기 위해 특수 검사가 실시됩니다.
- 소장의 X- 레이 검사를 통해 병리학의 발전 원인을 파악할 수 있습니다. 병리학은식이 요법 및 치료법 선택에 매우 중요합니다.
- 복강의 초음파 및 자기 공명 영상 검사는이 질환의 모든 특징을 정확하게 파악할 수 있습니다.
어떤 경우 든 적절하게 수행 된 진단이 적절하고 완전한 치료의 열쇠이며 규정 된 검사 및 검사를 포기하지 않아야한다는 것을 기억해야합니다.
질병 형태의 감별 진단을 위해서는 첫 번째 증상이 나타난 나이가 매우 중요합니다. 선천성 병리학, disaccharidase 및 무기물 부족, Menkes 증후군, 콩 및 우유 단백질 편협, enteropathic acrodermatitis 신생아에서 시작하십시오. 1 개월에서 2 년 사이에 Shwachman 증후군, 체강 질병, 담관 폐쇄, 2 차 disaccharidase 결핍이 나타납니다. 청소년기 이전에는 Whipple 증후군, 무증소 혈증, 체강 질병 및 기생충 감염이 시작될 수 있습니다.
치료 기본 사항
흡수 장애 증후군으로 치료하는 주된 방법은 질병의 발병 원인이되는 제품의 정확한 정의와 완전한 배제에 기초한 적절하게 선택된 식단입니다. 긍정적 인 결과를 얻으려면 제품을 포함시켜식이 요법을 개별적으로 선택하여 완전히 에너지 적으로 대체해야합니다.
식이 요법의 선택은 다음을 고려해야합니다 :
- 후천성 또는 선천성 흡수 장애의 존재, 즉각적인 교정이 필요한 경우;
- 체중 감량의 정도;
- 아이의 간, 췌장 및 신장의 상태;
- 짐에있는 그의 내장의 감도를 결정하는 아기의 나이;
- 자녀의 개인 취향, 습관 및 식욕.
종종 효소 대체 요법의 임명은 질병의 형태와 과정의 특성을 고려하여 개별적으로 선택됩니다.
SMA (Crohn 's disease, Hirshprung disease, 만성 염증 과정의 합병증, 림프관 확장증)를 동반 한 선천성 희귀 질환의 경우에는 특별한 검사와 특별한 치료법, 때로는 외과 적 치료가 필요합니다.
이 질환의 예후는 발달 정도에 따라 다르며, 작은 영양 장애와 함께 정확한식이 요법으로 전환 한 직후에는 상당한 개선이 이루어 지지만 심한 정도의 회복은 긴 회복 기간을 필요로하며 사망에 이르는 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다.
소아에서 흡수 장애의 발달을 막기 위해서는 소화 기관의 적절한 기능에 큰주의를 기울여야하며 좌절을 피해야합니다. 첫 번째 증상이 나타나면 의사의 진료가 필요하며 심한 형태의 질병이 발생하는 것을 피할 수 있습니다.
소아의 흡수 장애 증후군 : 병인, 증상 및 치료
흡수 불능 상태는 음식물과 함께 오는 영양소의 손실을 의미합니다. 이 질병은 신체의 무기질 물질의 날카로운 결함뿐만 아니라 스테로이드, 단백질 영양 장애를 동반합니다. 이 모든 중요한 요소가 결핍되면 연화가 일어날 수 있고,이어서 뼈가 병리학 적으로 변형 될 수 있습니다.
장 흡수 장애 증후군은 여러 병리학 적 과정을 결합하여 장내 음식 흡수, 부적절한 소화, 모든 유형의 신진 대사 위반을 나타냅니다. 흡수 장애 증후군의 원인은 대장과 소장의 점막의 급성 및 만성 염증입니다. 질병이 획득됩니다. 그것은 구조와 발달의 선천적 인 기형과 관련된 장의 일차 병변의 가능성을 배제하지 않지만.
소아기의 만성적 인 질병을 배경으로 개발 된 소아 및 성인의 구강 내 흡수 장애는 지방의 소화가 주로 손상됩니다. 장 세포 흡수 장애 증후군의 발병 기전은 다양한 물질 (포도당, 갈락토오스, 과당, 담즙 염 등)의 효소가 부족하여 세포에 의한 장 점막 흡수의 위반 배경에서 진행됩니다.
흡수 장애 증후군은 장 질환을 앓고 나서 어느시기에 가장 두드러지게 나타나는데, 염증 과정의 주요 증상이 사라지고 점차 평상시의 일상 생활과 영양 상태로 되돌아갑니다.
소아과에서 만성 흡수 장애의 증상
이 병의 주요 증상은 아픈 아이의 대변에있는 변화입니다. 그것은 흡수 장애 증후군에 대한 생각을 야기하는 대변에서의 병리학 적 변형입니다.
우선, 어린이 대변은 자주, 때로는 풍부 해지고 부모가 최근의 질병 악화에 대해 생각하게 할 수도 있습니다. 그러나 얼마 후에 대변은 특정 성격을 띤다. 바깥 쪽에서, 그들은 회색 빛이 많고, 반짝이 며, 반죽이 많이 드문 물질이며, 매우 불쾌하고 예리하고 산뜻한 냄새가 난다. 대변의 빛의 존재는 정밀 검사시 냉동 방울처럼 보이는 소화되지 않은 지방의 존재로 쉽게 설명됩니다. 이것은 흡수 장애 증후의 매우 중요한 증상으로, 아동의 상태를 올바르게 평가하고 의사가 진단을 내리는 데 도움을줍니다.
흡수 장애 증후군으로 모든 영양소와 미네랄이 거의 완전히 제거됩니다. 왜냐하면 이들 모두 소변과 함께 몸에서 배설되는 형태로 소화되지 않기 때문입니다. 특히 과식은 환자의 전반적인 상태에 좋지 않은 영향을 미치고 악화 될 수 있으므로 과도한 양의 음식을 섭취하지 말고 기억할 필요가 있습니다. 소아에서 흡수 장애 증후군이 발생하면 장 점막 전체가 부종이 생기고 염증을 일으키고 소화기의 흡수가 어렵습니다. 음식의 추가 금액은 점막의 염증을 증가시키고 점막을 더욱 부풀게합니다.
소아과에서 흡수 장애 증후군의 중요한 징후는 아픈 아이의 모습과 행동에 변화가 있음을 의미합니다. 모든 종류의 신진 대사 장애를 앓고있는 어린이 (이 병리학에서 표현됨)는 완전히 조화롭게 발전 할 수 없습니다. 그러한 아이들의 출현은 매우 구체적입니다 : 창백하고, 게으르고, 매우 가늘습니다. 피하 지방층의 뚜렷한 묽어 짐에주의를 기울여 얼굴의 특징을 예리하게 만든다. 어떤 어린이들은 왁스가 가볍습니다 (또는 달리 말하면 도자기의 피부색). 어린이의 피부는 건조하고 옅고 단단하고 쉽게 접히고 신축성이 없으며 장소에서 벗겨집니다.
조직의 주요 변화는 장내에 집중되어 있기 때문에 변화가 일어나며 장기 기능과 대사 과정을 위반했을뿐만 아니라 외부 적으로도 나타납니다.
만성 흡수 장애 증후로 고통받는 어린이의 복부는 모양이 둥글며, 경우에 따라 측면으로 부풀어 오르고 엷은 사지의 배경과 불균형 해 보입니다. 이러한 발현은 염증이있는 장의 루프의 뚜렷한 팽창의 결과로 발생합니다.
들어오는 음식의 섭취를 위반하면 장이 강하게 수축하기 시작하며, 위장에서 우르르 울렁 거리고 버블 링되는 것으로 나타납니다.
손톱은 줄무늬가 있고 부서지기 쉽고 부서지는 판 모양을하고 있습니다.
머리카락이 두피에 얇고 쪼개지면서 빗질 할 때 마르고 힘들어집니다.
입안의 점막은 점막의 궤양과 홍조의 형성으로 나타나는 특정 질병 인 구내염을 일으킬 수 있습니다. 가려움증, 구토 및 통증 때문에 고통스럽고 심지어 불가능합니다. 뚜렷한 비타민 결핍의 배경에 모든 대사 과정이 방해되고 심지어 영양조차 불가능하기 때문에 이것은 환자의 상태에 더욱 해롭다.
구강 점막뿐만 아니라 혀 자체가 염증이 있습니다. 그는 붉어지고, 부어 오르고, 젖꼭지가 부드럽게됩니다.
아픈 아이의 이빨을 바꾸는 것. 법랑질은 더 얇아지고 투명하거나 푸르스름한 색조를 띄며, 부식성 충치는 신속히 치아에 형성됩니다. 이는 숨겨진 성격 일 수 있습니다. 거대한 구멍이 외측 작은 구멍 아래에 있습니다.
신체의 미네랄 부족은 주로 칼슘과 불소의 부족으로 나타납니다. 칼슘과 불소는 특히 어린이의 골격계에 반영됩니다. 활발한 성장과 주위 세계의 인식의 기간 동안, 아이들은 사지의 골절이 발생할 수있는 능동적 인 게임을 선호합니다. 질병의 과정에서, 심지어 자신의 침대에서 움직일 때조차도 아기에게 나타나면 병적 인 상태가됩니다.
질병의 긴 과정에서, 아이는 성장과 발달에 뒤처져지기 시작합니다. 이것은 더 건강하고 또렷한 몸매를 지닌 건강한 친구들의 배경에 눈에.니다.
외부 매개 변수 외에도, 아동의 성격과 주변 현실에 대한 인식은 상당히 다양합니다. 그는 초조해하거나 눈물을 흘리며 똑같은 방식으로 서로 다른 자극에 반응합니다. 그 아이는 기쁨의 느낌을 잃고, 이전에 즐거운 순간과 사물에서 즐거움을 경험하지 않습니다.
냉담하고 이기적이며 히스테리 성의 성격이 형성되고 있습니다. 이러한 성격의 변화와 변화는 하나의 개념, 즉 "불행한 아동 증후군"으로 결합되었습니다.
환자의 내장에 들어간 음식물은 소화되지 않고 발육 장애 및 신체 발달의 증상 외에도 최종 항생제를 복용하지 않기 때문에 종합 비타민 결핍 증상의 명백한 증상이 나타나기도합니다. 음식, 보충제 및 강화 된 제제에 함유 된 모든 비타민과 미네랄은 소화되지 않으며 단순히 대변으로 소화되지 않은 신체에서 제거됩니다. 가난한 상태에도 불구하고, 아이는 계속 먹고 싶어합니다.
만성 흡수 장애 치료를위한 임상 지침
소아의 흡수 장애 치료에서 보호 식품 체계와식이 요법이 보여지며, 이는 각 어린이마다 개별적으로 집계됩니다.
치료는 엄격한 의료 감독하에 만 가능합니다.
소아에서 흡수 장애 증후군에 대한 중요한 임상 적 권장 사항은 부분식이 요법의 준수입니다. 아기에게 구토를 일으키지 않도록 먹이를 자주 자주 잡아야합니다. 그가 식사를 거부한다면, 때때로 금식이 최선의 치료 수단이기 때문에 고집하지 마십시오.
소아에서 흡수 장애 증후군의 치료에는 췌장 효소 (Creon, Pancytrate), 치료 용 영양 혼합물 (Alfar, Nutrilon-Pepti-TSC, Portagen), 장내 미생물 (Bifidumbacterin, Lactobacterin) 및 비타민의 정상화를위한 제제가 사용됩니다.
소아에서 흡수 장애 증후군에 대한 임상 지침을 관찰 할 때, 부모는 근본적인 질병의 정확하고 완전한 치료 만 소화를 향상시킬 수 있다는 것을 기억해야합니다.
질병 예방은 어린이의 급성 및 만성 장 염증의 치료입니다. 흡수 장애 증후군 예방에있어 매우 중요한 것은 특히 초기 유아기의식이 요법입니다. 식품의 비타민 섭취를 예방하고 유지 관리하는 데 더 많은주의를 기울이십시오.
우리는 간단한 규칙, 행동의 위생 기준을 잊어서는 안되며, 공공 장소와 화장실을 방문한 후에 손을 씻어야한다는 것을 어린이에게 가르쳐야합니다. 결국 창자와 위장의 염증을 일으키는 병원균은 대개 손에 축적됩니다.
위험한 흡수 장애 증후군이란 무엇입니까?
소아에서의 흡수 장애, 흡수 장애 증후군 또는 소아과에서의 SMA는 위장관에 의한 유익 물질의 동화 과정을 위반하는 일반적인 장애입니다.
병리학은 선천적이거나 획득 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 완치 될 수 없습니다.
그러한 진단을받은 환자는 평생 동안 특별한 식사를해야합니다. SMA의 취득 된 형태는 치료할 수 있지만, 조기 진단과 적시 치료만으로 치료할 수 있습니다.
설명 및 특성
흡수 불량은 소장의 여러 부위에서 영양분을 흡수하는 과정이 크게 손상되는 병리학 적 상태입니다.
의학적 관행에서이 편차는 드물지 않으며 환자의 연령 범주는 중요하지 않습니다.
어린이뿐만 아니라 성인에서도 흡수 장애 증후군은 소화 기관을 침범하고 신체의 영양분을 운반하는 과정을 수반합니다.
다음 유형의 흡수 장애는 대부분 어린이에게서 진단됩니다.
- 글루코오스 - 갈락 토즈 유형;
- 글루텐 편협;
- 지방, 단백질 및 탄수화물의 흡수 장애;
- 지방의 비 흡수성;
- 단당 결핍;
- 미네랄 물질의 흡수에 대한 위반;
- 락타아제 결핍증.
도발적인 것은 무엇입니까?
SMA는 선천성 또는 후천성 병리학 일 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 특정 요소가 태아 형성에 부정적인 영향을 미치기 때문에 증후군이 유전되거나 발생합니다.
획득 된 흡수 장애는 다양한 질병, 약물 섭취의 침해, 소화 시스템의 이상 징후 및 아동의 신체에 대한 외부 또는 내부 영향과 관련된 기타 원인을 비롯한 많은 전제 조건을 갖추고 있습니다.
흡수 장애 증후군의 원인은 다음과 같은 요인 일 수 있습니다.
- 급성 전염성 또는 알레르기 성 장 질환의 결과.
- 다른 신체 기관의 만성 질환.
- 악성 종양의 호르몬 활성 종양.
- 양분 수송 장애와 관련된 유전 병리.
- 소화 과정의 위반.
- 혈관이나 장 림프절의 선천성 기형.
- 낮은 췌장 효소 활동.
- 기생충 질병의 진행의 결과.
- 유용한 물질의 분열 과정을 방해하는 유전 적 요인.
- 식도에서 음식을 너무 빨리 제거합니다 (국가는 소화 시스템의 일부 질병의 특징입니다).
- 강력한 약물이 소화 기관에 미치는 부정적인 영향.
- 내장에서 자연적인 세균 환경의 변화.
- 선천성 면역 결핍.
- 상해 및 장 상피층의 결과.
- 호르몬 장애.
- 방사선 요법 및 기타 절차의 부정적인 영향.
아이에게 우유 알레르기는 어떻게 나타나나요? 우리의 기사에서 이것에 대해 알아보십시오.
편집위원회
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시체에서 어떻게됩니까?
흡수 불량은 소장의 건강과 점막의 특정 손상에 의해 유발됩니다.
이 병리학으로 영양 구성 요소의 동화 과정이 중단되고 다른 신체 시스템의 작업에서 장애가 발생합니다.
그들 중 일부는 혈액과 림프로 운반되지만 압도적 인 양이 장의 내강에 축적됩니다. 이 상태의 결과는 신체의 특정 물질이 결핍되어있는 아동의 병리학의 발달입니다.
SMA 기능 :
- 장에서 물질의 분열 및 흡수 단계의 위반은 흡수 장애를 일으킨다.
- 흡수 불량은 비타민 A를 유발한다.
- 흡수 불량 증후군의 결과는 심한 빈혈의 형태 일 수 있습니다.
증상 및 징후
SMA의 증상은 병적 인 과정의 단계와 아동의 신체에 부족한 물질의 다양성뿐만 아니라 환자의 연령 카테고리에 달려 있습니다.
신생아에서이 증후군은 무증상으로 진행될 수 있습니다. 병리학은 아기의 피부가 지나치게 고름이 나고 몸이 약해지면 의사가 의심합니다.
나이가 들면 흡수 장애 증상이 더욱 두드러집니다. 병적 인 과정의 악화의 단계에는 뚜렷한 징후가 수반됩니다.
흡수 장애 증후군의 증상은 다음과 같은 증상으로 나타날 수 있습니다 :
- 체중 감소;
- 육체 발달에 지체;
- 불쾌한 냄새가 나는 설사;
- 신체의 전반적인 약점;
- 흐린 시력;
- 신체 피로 증가;
- 발목의 말초 부종;
- 둥근 배;
- 피부의 창백;
- 근육 및 관절 통증;
- 피하 출혈;
- 손톱, 머리 및 피부의 악화;
- 복부 팽창 및 가스 형성;
- 심혈 관계 질환;
- 갑상선 기능 장애.
진단 및 분석
소아에서 SMA 진단의 초기 단계에서 의사는 이상 소견을 수집하고 소화 시스템의 전염 된 질병 및 소장 수술에 대한 정보를 명확히합니다.
작은 환자의 건강 상태에 대한 일반적인 임상 사진을 작성한 후 그는 진단 절차를 할당 받아 진단을 확인합니다. 또한, 내분비 학자, 면역 학자 또는 기타 전문 전문의의 진찰을 받아야 할 수도 있습니다.
다음 절차는 MCA 진단에 사용됩니다.
- 지방 함량에 대한 대변 분석;
- 생화학 적 혈액 검사;
- 임상 혈액 검사;
- 일반적인 혈액 및 소변 분석;
- 소화 시스템의 엑스레이;
- 장 및 췌장의 CT 및 MRI;
- 조직 학적 연구;
- 락토스 및 기타 물질에 대한 시험;
- 땀 검사;
- 장내 내시경 검사;
- 간장과 복강의 초음파 검사.
위험한 무엇입니까?
SMA는 많은 심각한 질병의 특징적인 증상입니다. 이들은 췌장염, 크론 병, 내분비,자가 면역 질환, 영양분의 창자를 마스터 또는이 질병에 대한 개발 과정의 위반의 원인이 다른 질병을 포함한다.
소아에서 흡수 장애가 치료되지 않으면, 특히 합병증이있는 경우에는 합병증과 부정적인 결과가 불가피하게됩니다.
소아에서 흡수 장애의 결과는 다음과 같은 조건이 될 수 있습니다.
- 뼈의 연화 및 변형;
- 이영양증;
- 치은염;
- 철분 결핍 빈혈;
- 비타민 의존성 빈혈;
- multiorgan 병리;
- 장 림프절;
- 소화 시스템의 궤양 성 병변;
- 장 내강의 협착;
- 간 기능 부전;
- 간경화;
- 면역의 치명적인 감소;
- 치명적인 결과.
치료 방법
병리학을 치료하는 방법? 소아에서 흡수 장애 치료 과정은 병리학 적 과정의 원인에 달려 있습니다. 치료 일정은 개별적으로 이루어 지지만 일부 절차는 증후군의 발전을 유발 한 요인에 관계없이 필수적입니다.
장 점막의 상태에 중요한 역할이 있습니다. 기능을 회복하려면 강력한 약물을 사용해야 할 수도 있습니다.
SMA의 필수 치료법 중 하나는 식사입니다. 어린이의 흡수 장애가있을 때 다음과 같은 약물 및 처방을 처방 할 수 있습니다.
- 췌장 효소 (Pancytrate, Creon);
- 창자 미생물 (Lactobacterin, Bifidumbacterin)을 복원하기위한 준비;
- 항생제 (Amoxicillin, Tetracycline, Doxycycline);
- 호르몬 요법 (프레드니솔론);
- 수유를위한 특수 치료 혼합물 (Portagen, Nutrilon);
- 합병증이있는 상태에서 수술.
특별 식단
AGR의 전력은 분수 여야합니다.
아이에게 식욕이 없다면 음식을 먹도록 강요하는 것은 불가능합니다.
이러한 행동은 구토를 유발하고 작은 환자의 상태를 악화시킬 수 있습니다.
단기간의 금식은 어린이의 신체에 해를 끼치 지 않지만 장시간 동안 음식 섭취를 배제 할 필요는 없습니다. 아이는 적어도 최소한의 부분을 먹어야합니다.
SMA를 이용한 다이어트의 기본 원칙 :
- 아이에게 식욕이 없다면 의사는 장내 영양 (프로브를 통해 위를 향한 특별한 혼합물의 도입)을 처방 할 수 있습니다.
- 자신의 몸에 흡수되지 않은 제품을 어린이의 식단에서 완전히 배제하십시오.
- 자당 불내증의 경우, 설탕, 밀가루 제품, 세르 미나 죽, 감자는 메뉴에서 제외됩니다.
- 유당 불내증은 우유 및 유제품이식이에서 제외된다는 것을 의미합니다 (이 제품은 콩 또는 아몬드로 대체 될 수 있음).
- 어린이가 글루텐 불내성으로 진단되면 시리얼을 기반으로 한 제품은 메뉴에서 제외됩니다.
- 접시에 든 재료는 분쇄해야합니다 (뉘앙스가 음식의 소화를 촉진시킵니다).
- 끓는 또는 스팀 처리로 어린이 메뉴 요리 요리를하는 것이 좋습니다.
예방
SMA 예방 조치에는 증후군의 발병을 유발할 수있는 부정적인 요인의 영향으로부터 아기의 내장을 보호하는 것이 포함됩니다.
이를 위해서는 어린 시절부터 아기의 건강에주의를 기울일 필요가있을뿐 아니라 메뉴를 올바르게 작성해야합니다.
제품은 먹이는 법칙에 따라식이 요법에 도입됩니다. 아기의 금식이나 과다 공급을 허용하지 마십시오. 그렇지 않으면 위반이 발생하여 점차 흡수 장애로 변할 수 있습니다.
소아에서 흡수 장애 증후군의 예방은 다음과 같은 권고 사항을 포함합니다 :
- 적시에 그리고 장내 전염병의 완전한 치료;
- 일반적으로 소장과 소화 기관의 질병 예방;
- 소화 시스템의 만성 질병의 악화를 배제;
- 어린이의 장 점막의 손상 방지;
- 충분한 양의 비타민이 어린이의 식단에 있어야합니다.
- 아주 어린 나이부터, 아이는 개인 위생에 익숙해야합니다.
SMA에 대한 예측은 여러 가지 요인에 달려 있습니다. 중요한 역할은 병리학의 진행 정도와 진단이 가능한 단계, 소화 시스템의 수반되는 질병의 유무, 그리고 아동의 신체의 개인적 특성에 의해 이루어진다.
흡수 장애가 진행되면 어린이가 사망하거나 수명이 현저하게 줄어들 수 있습니다.
우리는 친절하게 자급 자족하지 말 것을 요청합니다. 의사와 등록하십시오!
어린이 흡수 장애 증후군
소아의 흡수 장애 증후군이나 흡수 장애의 증후군은 소장의 소화 장애와 수송 능력의 장애로 인해 발생하는 임상 증상의 복합체이며 이로 인해 신진 대사가 악화됩니다. 흡수 장애 증후군은 설사, 지방성 치매, 종합 비타민 결핍증, 체중 감소로 나타납니다.
흡수 장애의 원인
흡수 장애는 거대 적아 구성 빈혈, 비타민 D 저항성 구루병, 손상된 아미노산 대사 등.과 관련된 병리 상태를 포함하는 소화 시스템의 70 개 이상의 질환에 기인 할 수 있지만, 의학 용어 "흡수 장애"는 부전을 동반 이들 질환에만 적용 영양 및 장 증후군.
흡수 흡수에는 세 가지 유형이 있습니다.
- intracavitary. 소화 기능은 췌장 효소 나 간 담즙의 부족으로 인해 손상됩니다. 유아에서 강내 흡수 장애는 낭포 성 섬유증, 엔테로 키나제 결핍, 나이 증후군은 만성 췌장염, 간경화의 배경에 개발할 수 있습니다 어린이 췌장의 선천성 형성 부전으로 인해 발생할 수 있습니다;
- 장 세포. 멤브레인 소화 또는 흡수는 장 세포의 효소 시스템의 결함으로 인해 정상적이지 않습니다. 유아기에도 불구하고 음식 성분 (disaccharidase 결핍증)을 파괴 할 수 없음, 선천성 나트륨 또는 염화 설사, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애, 장 상피 조직 (선천성 이상 형성)의 선천성 이상이 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 세균성 질환, 알레르기 반응, 기생충 또는 감염성 장염, 크론 병 또는 위 플레 (Whipple 's disease), 종양 또는 결핵으로 인한 소장 점막의 염증 및 위축시에 발생하는 장 세포의 손상 및 사망 배경에 대해 장 세포 소 흡수가 일어난다.
- 세포 외. 소화 과정은 림프 및 작은 혈관에서 점막하 층에서 일어나며, 이로 인해 소장의 내강으로 혈장 단백질이 분출됩니다.
장애의 중증도에 따라 흡수 장애는 다음과 같이 나뉩니다.
- 1도. 사람의 몸무게가 10kg 이하로 떨어지면 식욕 부진 증후군과 종합 비타민 결핍증 (약점, 무관심, 빠른 피로)의 징후가 나타납니다.
- 2도. 체중이 10kg 이상 감소하고, 다중 비타민 결핍, 전해질 결핍, 빈혈, 성선 기능 저하가 진단됩니다.
- 3도. 저체중이 발달하고, 환자는 많은 비타민과 전해질 결핍의 결핍, 발작이 발생할 수 있으며 영양분 부족으로 빈혈, 골다공증, 부종 및 내분비 장애가 발생합니다.
선천성 흡수 장애 - 위반 사례의 10 % 원인. 그것은 체강 질병, 낭포 성 섬유증, Shvakhman 다이아몬드 증후군, 락타아제 결핍, 자당 또는 isomaltose, disaccharide 결핍, Hartnup 질병, cystinuria의 배경에 형성된다.
획득 된 흡수 장애는 어린이가 장염을 앓은 후에도 발생할 수 있으며 Whipple 's disease, 장 림프관 확장증, 열대 스프 루, 쇼트 대장 증후군, 소장의 종양, 만성 췌장염, 간경변증을 앓고있는 경우에도 흡수가 발생할 수 있습니다. 이 증후군은 모든 연령에서 발병 할 수있는 젖소 단백질 과민증 환자의 3 %에서 발생합니다.
증상
임상 증상에는 비 특이성 및 특정 증상이 포함됩니다. 비 특이성 징후는 위장관의 많은 병리학에서 나타나는 징후를 포함하며, 정확한 진단을 확립하는 것은 불가능합니다. 이러한 증상은 다음과 같습니다.
- 약점, 피로, 냉담;
- 정상적인 영양 상태에서 체중 감소 (이 증상은 체강 질병 및 위플 질환이있는 어린이에게서 더 뚜렷합니다).
- 복부 팽만감, 윗부분의 경련 또는 움츠림, 울퉁불퉁 함, 장의 운동성이 눈에 띄게 나타납니다.
- 소화 기관에 과도한 양의 박테리아가 존재할 때, 소화관 가스 (flatulentsiya)가 발생합니다.
- 설사;
- steatorrhea (지방 배설물), 대변의 볼륨이 증가, 그들은 kasheobraznye 또는 물, 공세, acholic (장의 담즙산이 너무 적게 입력하는 경우).
- 건조한 피부, 깨지기 쉬운 머리카락과 손톱, 피부염, 광택 염, 출혈.
병리학의 특정 징후, 즉 흡수 장애 증후군을 나타내는 징후는 다음과 같습니다 :
- 말초 부종. 이 증상은 저 단백 혈증의 결과로 발생합니다. 보통 다리와 다리의 붓기. 증후군이 심한 경우 복수가 형성되며 이는 단백질 흡수 장애, 내인성 단백질 손실 및 저 알부민 혈증과 관련됩니다.
- 종합 비타민 결핍으로 인한 변화. hypovitaminosis의 표시는 피부, 점막 및 혀에있는 변화이다. 비타민이 부족한 사람의 경우 피부가 건조하고 벗겨 지거나 염증이 생기고 윤부염, 구내염이 나타나며 신체 나 얼굴에 색소가 생기고 손톱이 색이 변하고 각질이 생깁니다. 소장에서 흡수 할 수없는 요소에 따라 위반 사항이 있습니다. 비타민 K 부족으로 잇몸이 출혈하기 시작하면 점상 또는 피하 여드름이 발생합니다. "야맹증"은 비타민 A 결핍이있을 때 발생합니다. 비타민 D 결핍이 있으면 환자에게 뼈 통증이 있습니다. 비타민 B 부족12 거대 적아 구성 빈혈 및 비타민 B 결핍의 발달로 이어진다.1 E는 감각 이상 및 신경 병증을 일으킨다.
- 미네랄 밸런스 규범에서 벗어난 것. 흡착 증후군을 앓고있는 모든 사람들에게 혈액의 미네랄 성분이 손상됩니다. 칼륨 부족은 경련, 근육통, 감각 이상, 뼈 통증을 유발합니다. 칼륨과 마그네슘 결핍은 신경계의 흥분성 증가와 Chvostek and Trusso의 긍정적 인 증상에 기여합니다. 심한 경우에는 칼슘과 비타민 D가 혈액에 소량 함유되어 관상 뼈의 골괴사, 골반과 척추가 발생합니다. 아연, 철 및 구리 흡수 장애가있는 환자의 경우 피부에 발진이 보이고 철 결핍 성 빈혈 및 고열이 감지됩니다.
- 내분비 장애 중증 및 장기간의 경과에 따라 다발성 부족이 나타납니다. 성선은 정상적으로 기능을 멈추고 (리비도와 효력 감소, 생리가 방해되거나 완전히 사라짐). 칼슘 흡수가 중단되면 부갑상선 기능 항진증이 생깁니다.
어린이들은 가장 자주 진단받습니다.
- 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 글루텐 편협;
- 지방, 탄수화물 또는 단백질의 흡수 장애;
- 단당 결핍;
- 락토오스 결핍증;
- 미네랄의 흡수 불량.
지방이 결장에 들어가면 지용성 비타민도 포획되어 결핍을 초래합니다. 병원성 미생물총의 발달로 인해 담즙 염의 흡수가 제한되며, 이들 산은 대장을 자극하여 설사를 일으킨다.
탄수화물이 잘 흡수되지 않으면 대장에서 신속하게 발병하여 지방산, 이산화탄소 및 메탄을 포함한 더 간단한 화합물로 들어오는 탄수화물을 분리합니다. 이로 인해 설사가 발생하고 가스 형성이 증가합니다. 단백질이 부족하면 아미노산이 부족합니다.
어린이 흡수 장애 증후군, 숨겨진 위협, 병리학 치료 및 예방
이 증후군은 무엇이며 시체는 어떻게됩니까?
흡수 불량 또는 MCA는 장이 필요한 물질을 흡수 할 수 없음을 특징으로하는 위장관 기관의 질병입니다. 흡수 불능은 독립적 인 질병이 아니며 대부분의 위장병의 발병에서 증상의 복합체로 작용합니다.
이 증후군은 장에서 음식을 소화하고 유익한 물질을 추출 할 수 없다는 배경에서 발생합니다 (말소 증후군). 흡수 불량과 소화 불량은 분리 할 수 없으며 동시에 아동의 신체에서 발달합니다.
흡수 장애의 유형에 따라 어린이의 몸은 유익한 미량 영양소, 상당량의 비타민, 무기질을 잃어 버립니다. 소화관은 효소 기능 장애로 인한 영양소 분해 및 흡수 능력을 상실합니다. 아이는 힘을 잃고, 몸은 고갈되고, 다른 장기의 일에는 문제가 있습니다.
어린 아이들의 국가 특징
어린 소아의 흡수 장애 증후는 심각한 육체적, 정신적 장애를 유발할 수 있습니다.
이 나이에 환자의 영양 상태, 즉 신장에 대한 아동의 체중의 비율을 보정하는 데 특별한주의가 기울입니다. 미량 원소, 비타민 및 미네랄의 손실로 인해, 어린이는 결핍 증후군 (아미노산, 단백질, 전해질 소실)을 일으킬 수 있습니다.
이 증후군은 비효율적 인 치료를 통해 신체를 고갈시키고 심한 경우에는 사망을 초래할 수 있으므로 유아에게 특히 위험합니다.
위반 분류
SMA에는 두 가지 유형이 있습니다.
- 그것은 10 %의 경우에 발생합니다.
- 유전 적 특징으로 인해.
- 그것은 선천성 질환의 징후로 작용합니다.
- 위장 기관의 부적절한 작업 (장에서의 감염 및 알레르기 반응, 위장관의 만성 질병)의 결과로 발생합니다.
원인
장 흡수 장애의 원인은 다음과 같습니다.
- 락타아제 결핍증;
- 당뇨병에서 갈락토오스 흡수 장애;
- 옮겨진 전염성 및 알레르기 성 장 질환;
- 식물성 단백질 편협;
- 만성 질환;
- 악성 종양;
- 방사선 치료의 부정적인 영향;
- 식도에서 식량의 빠른 제거;
- 췌장 효소의 낮은 생산성;
- 호르몬 장애;
- 면역 체계 장애;
- 선천성 이상;
- 기생충 감염;
- 강력한 약물 복용 후 결과;
- 장내 미생물학 균의 위반;
- 선천성 소화관의 이상.
증후군의 증상
흡수 장애의 증상은 뚜렷하고 매우 명백합니다. 첫 번째 검사에서 예비 진단을 할 수 있으며 이러한 불만에만 의존합니다.
특정 증상
- 설사 화장실에 자주가는 충동을 특징으로합니다 (하루에 최대 15 번).
- 배설물의 색깔과 구조 변화.
- 복통 (경련, 경련).
- bloating, 자만심.
- 배꼽을 둥글게했다.
- 급속한 체중 감소.
- 식욕 감소.
- 개그 반사.
- 메스꺼움
- 가스 형성의 임의 / 비자 발적 방출.
- 낙농 제품의 내약성 (갈락토스 흡수 장애).
비 특질
- 창백 이 기사에서 유아의 대리석 피부 원인에 대해 읽어보십시오.
- 육체적 발달을 늦추거나 멈추게합니다.
- 일정한 피로감.
- 일반적인 약점.
- 취 약한 손톱, 탈모.
- 졸음.
- 수면 장애.
- 시각 장애.
- 피부 질환 (건성 피부, 피부염).
물질의 소화율 위반 증상 표 :
- 체중 감량 (5-10 kg).
- 부당한 피로감.
- 비타민이 부족한 징후 (부서지기 쉬운 손톱과 머리카락).
- 화장실에 자주 가자.
- 10kg 이상의 체중 감량.
- Hypovitaminosis (칼슘과 칼륨 부족).
- 철분 결핍 빈혈.
- 설사
- 심한 빈혈 (과도한 창백, 장애, 약점).
- 15kg 이상의 체중 감량.
- 느린 성장과 신체의 발달.
- 정신 불안정 (산후 우울증).
- 설사 (하루에 15 회 이상).
차동 진단 및 분석
우선 소아과 의사와 소화기 전문의에게 의뢰해야합니다. 소아과 의사와 소아과 의사는 필요한 모든 검사와 검사를 처방합니다. 얻은 결과에 따라 정확한 진단이 확립되고 치료 옵션이 제안됩니다.
소화 불량이 의심되는 경우 :
치료 방법
흡수 장애 치료는 복합체에서 일어납니다. 의무적이고 가장 효과적인 것은식이 요법을 지키는 것입니다. 위장관 장애를 유발하는 제품의 사용을 중단해야하며, 누락 된 영양분을 대체 할 수있는 제품으로 교체해야합니다. 식이 요법은 흡수 장애의 유형에 따라 주치의에 의해 결정됩니다.
약물 치료도 필요합니다. 췌장의 기능을 향상시키기 위해 Creon, Pancytrate, Mezim Forte를 사용하는 것으로 나타났습니다. 락토 박터 신은 장내 미생물 복원에 도움이됩니다. 2 기와 3 기는 테트라 사이클린이나 아목시실린과 같은 항생제를 투여 할 수 있습니다.
아이들은 혈중 철분 수치를 회복하고 엽산을 처방합니다. 통증 완화를 위해 의사는 진경제를 처방 할 수 있습니다 : Shapa, Drotaverin.
크론 병, 장 림프관 확장증 및 기타 심각한 질병이 흡수 장애의 원인이 된 경우 외과 적 개입이 가능합니다.
혼합물과 함께 특별 식단
어린 아이들의 흡수 흡수 증후군은 엄마의 우유 대신 우유 믹스를 통해 제거 할 수 있습니다.
유아의 흡수 불량은 혼합물을 사용하는식이 요법으로 치료됩니다.
- 유당 부족;
- 생물학적 활성 화합물의 도입;
- 미량 요소가 포화 된 상태, 뇌, 시력 및 신경계 발달을위한 비타민;
- 내장의 소화가 쉽다.
- 빠른 흡수성.
Peptamen, Nutrien Elemental, Nutrilon과 같은 혼합물은 유아에 기인 할 수 있습니다. 신생아의 품질 혼합을 선택하는 방법에 대한 자세한 내용은 다음 리뷰에서 설명합니다.
금지 된 제품
자당 불내증의 경우에는 설탕, 감자 및 제과를 섭취하지 마십시오. 유당을 흡수 할 수 없기 때문에 모유와 동물의 우유 양이 줄어들거나 사라집니다.
체강 질병 (여기에 더 많은 것을보십시오), 기장, 보리, 콩과 식물 (콩, 완두), 빵집 제품은 금지됩니다. 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애는 자당, 전분, 맥아당을 함유 한식이 제품에서 제외됩니다.
결과 및 합병증
위장관 수술과 관련된 질병 중 MCA에는 특별한 장소가 있습니다. 다른 증후군에서 그것은 코스의 보급과 심각성으로 구별됩니다. 어린이의 경우 MCA는 의사에게 제때에 가지 않으면 매우 위험합니다. 부모는 자녀의 영양, 불만 및 분명한 증상에 더 많은주의를 기울여야합니다. 시기 적절한 치료로 가능한 한 짧은 시간에 문제를 해결할 수 있습니다.
증후군 흡수 장애는 철분 결핍 빈혈, 비타민 결핍증, 식욕 부진, 정신 질환, 육체 및 정신 발달의 지연을 유발할 수 있습니다. 치료가 지연되면 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군이 아동의 치매와 시력 상실을 일으킬 수 있습니다.
의사와 식단의 지시 사항을 따르지 않으면 신체가 완전히 고갈되고 사망 할 수도 있습니다.
예방 및 유용한 팁
- 소화 기관의 건강과 기능 장애가 악화되었다고 생각되면 방문을 연기하지 마십시오.
- 만성 질환이있는 경우 매년 꿀을 전달하십시오. 시험.
- 전원 제어 :
- 오른쪽과 건강한 음식을 먹는다.
- 최소 로스트, 짠맛과 매운맛;
- 분수 식사 (하루에 6 번);
- 비타민과 미네랄 복합체를 섭취하십시오.
결론
장 흡수 장애는 특히 자녀의 건강과 관련하여 무시해서는 안되는 증후군입니다. 이 기사가 유용하고 모든 질문에 대한 답변을 찾았 으면합니다. 아이들을 돌보고 병이 들지 않도록하십시오!
리뷰
이리나, 32 세, 카잔, 5 세 아들
1 세부터, 아기는 설사로 고통 받기 시작했습니다. 대변의 빈도는 하루에 30 번에 달했습니다. 우리는 러시아에서 하나 이상의 클리닉에 가야했지만 아무 소용이 없었습니다.
독일에서 조사를 통과 한 후, 디카 카다 이즈 결핍증을 발견했습니다. 치료 과정에서 명백한 개선은 없었습니다. 어떻게 든 도움이되는 유일한 것은 다이어트뿐이었습니다.
나는 설탕과 신 우유가 들어있는 음식물을 배제해야했다. 오늘날 우리는 테스트 한 약물 중 어느 것도 도움이되지 않았기 때문에 이러한 식단을 준수합니다.
Alina, 30 세, Yekaterinburg, 딸, 9 세
아이는 기분이 좋지 않고 복통을 호소하며 화장실에 자주 간다고 말했다. 딸은 학교에 갈 수 없었습니다. 소아과 의사에게 돌아가서 모든 검사를 통과 한 결과 SMA로 위염이 진단되었습니다.
다행히도, 흡수 장애는 1 단계에서 발생했습니다. 치료 중 주요 초점은식이 요법이었습니다. 최소 투약량과 함께 개선이 오래 걸리지 않았습니다. 적절한 영양 섭취에 딸이 있었고 이제는 그녀가 훨씬 나아졌습니다.
흡수 장애 : 증상 및 치료, 어린이 흡수 장애 증후군
흡수 장애의 증상은 다양한 장 질환을 앓을 수 있습니다. 때로는 가벼우 며 사람은 약점과 피로감을 호소합니다.
다른 경우,이 증후군은 빈혈, 불임, 심장 이상 및 기타 심각한 합병증을 일으 킵니다. 이 병리가 무엇인지 더 자세히 살펴 보겠습니다.
흡수 불능 - 무엇입니까?
흡수 불량은 소장의 여러 부분에서 영양소의 흡수 및 이동 장애로 인해 발생하는 임상 증상 복합체입니다.
이 질환은 선천적이거나 장의 다양한 병리학 적 상태로 인해 발생할 수 있습니다.
장 흡수 장애의 주요 원인 :
1. 선천성 질환은 경우의 7-10 %에서 발생합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 체강 질병 소화 장애 - 글루텐 (호밀, 보리 등)을 함유 한 식품으로 소장의 융모가 손상됩니다.
- 낭포 성 섬유증. 호흡기의 주요 병변을 가진 유전 질환. 또한 췌장, 간장 및 장 점막의 위축에 염증 과정을 유발합니다.
- 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애. 장 벽에서 단당류의 운반이 단백질 담체의 돌연변이로 인해 방해받는 유전성 병리;
- 시스틴 뇨증. 시스틴 수송 장애를 가진 유전 질환.
Hartnup 질병. 트립토판 및 기타 아미노산의 장내 수송에 대한 유전 적 위반.
2. 취득. 더 자주 만나십시오. 물질의 흡수 및 수송 장애는 염증성 장 질환,이 분야의 수술 후 개입, 종양학 및 기타 병리학 적 과정의 결과 일 수 있습니다.
흡수 장애 증후는 어떻게됩니까?
흡수 과정은 주로 소장에서 일어납니다. 이 프로세스는 여러 단계로 진행됩니다.
- 우선 들어오는 단백질, 지방 및 탄수화물은 효소의 작용에 의해 최종 생성물 (단당, 글리세린, 지방산, 아미노산)으로 분리됩니다.
- 소장의 점막은 이러한 최종 생성물을 흡수하고 소화 할 수있는 수많은 미세 비대로 덮여 있습니다. 그 후 그들은 혈류를 입력하고 문맥 시스템을 통해 간장에 들어갑니다.
- 융모의 일부 영양분 (지방)이 즉시 림프에 들어간 다음 흉부 림프관으로 들어갑니다.
이 수준 (효소 부족, 융모 손상 등)의 위반은 소장의 흡수 장애를 일으 킵니다. 점액막은 모든 영양소를 혈액이나 림프액으로 운반 할 수 없으며 장의 내강에 축적되며 환자는 특징적인 증상으로 인해 고통받습니다.
흡수 장애의 형태
이 병리의 원인에 따라 선천성과 후천성으로 구분됩니다. 소아의 흡수 장애 증후군은 대개 선천적 인 반면 성인의 경우 후천성 장 질환의 결과입니다.
또한, 질병의 정도는 몇 가지 정도가 있습니다 :
- 1 위. 환자의 체중이 약간 줄어 듭니다 (최대 5 ~ 7kg). 각질의 전반적인 약화와 피로감, 각기의 증상이 있습니다.
- 2 위. 체중 감량 10-12 kg 이상. 각기병의 증상이 표현되고 성행위 및 생식 기능이 저하됩니다.
- 3rd. 심한 체질량 결핍, 심한 빈혈, 비타민 결핍, 부종, 다발성 장기 부전의 징후.
그것은 중요합니다! 각 환자의 비만 저체중은 개인입니다. 하나는 13kg을 잃는 것이 문제가되지 않지만 다른 하나는 10kg을 줄이는 것이 심각한 장애를 유발할 수 있습니다.
흡수 장애의 증상
이 질병은 다양한 징후로 발생합니다. 흡수 장애의 주요 증상에 대해 이야기합시다.
- 무게 감소. 흡수 문제로 인해 환자의 체중이 떨어지기 시작합니다. 이것은 몸에 영양 성분이 부족하기 때문입니다. 어린 아이들은 발달 지연이있을 수 있습니다. 체중 부족은 경증, 중등도 및 중증도 일 수 있습니다.
- 의자 문제. 환자는 불쾌한 냄새가 나는 빈번하고 지속적인 설사가 염려됩니다. 대변의 색깔과 일관성은 물질이 손상된 흡수에 달려 있습니다. 따라서 담즙 운반에 문제가 있으면 대변이 무색이됩니다. 또한, 그것은 지방, 밝고 빛나는 (steatorrhea)와 혼합 수 있습니다.
- 일반적인 불쾌감. 무기력, 무기력증, 무관심, 성능 저하, 피로감 등과 같은 질병의 비 특이 징후
- 피부와 그 부속물 (머리카락, 손톱)의 품질이 외부에서 악화됩니다. 비타민과 영양소 결핍으로 인해 피부와 모발이 둔 해지고 손톱이 부서지기 시작하며 염증성 변화가 점막에 나타납니다.
- 부종. 신체의 단백질 결핍의 결과로 발목 부위에 위치한 말초 부종이 발생합니다. 심한 경우 복수 (복수가 생김)가 발생할 수 있습니다.
- 각기 다른 징후. 비타민 결핍에는 여러 가지 징후가 동반됩니다 : 피하 출혈, 시력 장애 (비타민 A 결핍은 야간 실명), 감각 변화, 피부가 창백 해지고, 치아가 빠지며, 잇몸 출혈 등.
- 근육과 관절의 통증, 심장의 오작동, 골다공증 및 기타 장애로 나타나는 미네랄 신진 대사의 붕괴.
- 호르몬 불균형. 환자는 갑상선 질환으로 성행위가 감소합니다. 심각한 질환의 경우 신체의 모든 내분비샘이 영향을받습니다.
증상 및 임상 양상은 질병의 주된 원인, 흡수 장애의 정도 및 어떤 물질이 특히 명확하게 표현되는지에 대한 결핍에 달려 있습니다.
진단
원인을 확증하기 위해 진단이 필요하기 때문에이 증후군이 생깁니다. 환자는 과거의 질병과 창자에 대한 외과 적 개입에 관해 묻는 명확한 역사가 있습니다.
대변 분석은 지방이 많은 지방을 감지하고 지방 대사를 위반하는 것을 돕습니다. 진단 검색은 장, 간 및 췌장의 연구를 기반으로합니다. 이를 위해 환자는 의도 된 진단에 따라 초음파, X 선, MRI, 혈액의 생화학 분석 및 기타 연구를 처방받습니다.
흡수 장애 치료
흡수 장애 증후군의 치료는 질병의 확립 된 원인을 바탕으로 수행됩니다. 치료는 근본적인 목적뿐만 아니라 체중의 부족, 흡수 장애의 증상 및 가능한 합병증의 예방에도 목표를두고 있습니다.
치료는 여러 가지 방향으로 시행됩니다 :
1. 다이어트. 높은 단백질 손실을 감안할 때, 고 단백질식이 요법은 최소한의 지방량으로 처방됩니다. 이러한 환자들은 모든 영양소가 균형을 이루고 고려 된 특별한 혼합물과 제품으로 선택됩니다.
필요한 경우, 이들 혼합물은 프로브를 통해 위장에 직접 주입됩니다. 심하고 쇠약 해지면 일시적으로 비경 구 영양 (혈액을 통한 영양분 공급)으로 전환 될 수 있습니다.
2. 약물 치료. 그것은 다음을 포함합니다 :
- 설사약;
- 호르몬 대체 요법;
- 비타민과 미네랄 결핍의 교정;
- 효소 및 담즙산;
- 장내 위탁 증진 약물;
- 감염성 합병증의 예방 및 치료를위한 항생제.
3. Crohn 's disease, 악성 종양, 궤양 성 대장염의 합병증 및 간 병변이있는 환자에게 수술 적 중재가 필요합니다.
예측
흡수 장애의 예후는 발병의 원인과 치료 개시시기에 의해 결정됩니다. 어떤 경우에는 질병이 스스로를 상기시키기를 멈추기 위해 환자가식이 요법의 원칙을 고수하는 것으로 충분합니다. 그래서, 장 점막의 급성 염증과 함께,이 증후군은 적절한 치료를 시작한 후 일주일 후에 사라질 수 있습니다.
다른 경우에는 약물 치료만으로는 충분하지 않으며, 고혈과 다발성 장기 부전으로 사망하는 환자가 있습니다. 중증의 경우, 그러한 환자의 5 년 생존율은 약 65-70 %입니다.
예방 조치는 증후군의 발병 원인 질병에 달려 있습니다.
