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아기의 효소 결핍 - 여성 포럼

HB에 대한 식단. 췌장암을 더 이상 다운로드하지 않으려는 경우.

행운을 빈다! 이것은 끔찍한 것이 아니며, 모든 것이 다 대우된다!

효소는 모든 살아있는 세포에 존재하는 특정 단백질 물질입니다. 그들은 타액, 위액, 담즙에서 발견되며, 또한 장 벽의 췌장 및 융모에 의해 생성됩니다. 그들의 역할은 대사 과정의 참여, 영양소의 파괴 및 음식 소화의 개시입니다. 효소의 활동은 유전 적 요인을 포함하여 많은 요인에 달려 있습니다. 그리고 그들의 부재 또는 활동 부족은 질병을 일으킬 수 있습니다.
유당 결핍증

첫 번째 효소는 결핍이 신생아에서 식품의 소화를 일으킬 수 있습니다. 우유가 부족하여 모유의 주요 탄수화물 인 젖당 (우유 설탕)을 나눌 수 없습니다. 유당이 성분으로 분해되지 않을 때 (포도당 잔유물과 갈락토스 잔유물은 작은 크기로 인해 혈액에 흡수 될 수 있습니다), 소화 할 수 없으며 아기의 내장에 남아있게되며 많은 결과가 초래됩니다. 전 세계적으로 유당 결핍은 매우 일반적인 문제입니다. 일부 인종 그룹의 경우이 병리의 비율은 80-90 %에 이릅니다.
증상

아이의 삶의 첫날부터 나타날 수 있습니다.

먹기를 거절합니다. 아기는 식욕을 가지기 시작하지만, 몇 분만 지나면 위장에 통증을 느끼고, 울고, 가슴에서 떨어져 나간다. 또는 병에서 젖꼭지를 뱉어 내고 다리를 위장에 당기고 주먹을 움켜 쥐게된다.

소화 불량. 장내에서 분리되지 않은 채로있는 유당은 아기의 심한 소화 불량을 일으 킵니다. 대변은 액상, 거품이 생기고 녹색을 띠고 신맛이 나며 가스 생성이 증가하며 위가 아프고 아프다.

임신 34 주 -이 시간까지 락타아제의 활성이 증가하기 시작합니다. 따라서 일과성 유당 결핍은 출생 후 미숙아에서 종종 발생합니다. 질병은 dysbiosis, 음식 알레르기, 전염성 질병의 결과 일 수 있으며, 일반적으로 치료 후 경과합니다.

치료

유당 결핍의 증상이 나타나면 의사와상의 할 긴급한 필요가 있습니다. 그는 우선, 대변 분석 결과를 살펴볼 것입니다 : 탄수화물이 높으면 유당 불내증에 대해 이야기하고 있습니다.

모유 수유를 할 때. 아기의 모유를 빼앗아 갈 필요가 없습니다. 여기에는 많은 모유가 들어있는 유용한 물질 (예 : 면역 글로불린)이 많이 들어 있습니다. 의사는 젖소, 우유, 푸딩, 푸딩, 유제품, 치즈, 아이스크림과 같은 우유 단백질을 포함한 모든 제품을 제외하고는 엄마에게 엄격한 식사를 처방합니다. 어떤 경우에는 쇠고기가식이 요법에서 제외됩니다. 또한, 소아과 의사는 엄마 또는 아이를 지명 할 것이며, 동시에 효소 락타아제를 복용하는 것도 가능할 것입니다. 그것은 캡슐에 들어 와서 표현 우유 병에 직접 추가됩니다. 효소의 복용량은 소아과 의사가 개별적으로 선택하고 아기의 분석에서 탄수화물 지시자에 따라 달라집니다. 소화가 잘 안되는 탄수화물 일수록 효소의 처방 용량이 커집니다.

인공 사료를 먹일 때, 보충제의 품질 또는 어린이를위한 주된 음식은 무첨가 또는 저 유당 혼합물로 처방됩니다. 유당의 과도한 제한이 심각한 변비로 이어질 수 있으므로 음식을 선택할 때 소아과 의사와 상담해야합니다. 새 혼합물로 전환 할 때 어린이의 반응을 조심스럽게 관찰하십시오. 점진적으로 입력하십시오 (보통 2-3 일 소요). 유제품이없는 낚시는 4-5 개월을줍니다 : 야채와 과일입니다. 아이들의 메뉴에서 일시적인 편협성이있는 유제품 중 나중에 생합성과 치즈로 요구르트를 넣을 수 있습니다 - 잘 흡수되고 락 테아 제 생산량이 감소합니다. 대조 시험 후에, 당신은 아이와 다른 락토오스 함유 제품의식이 요법을 시작할 수 있습니다.
체강 질병

대부분이 질병은 6-12 개월의 나이에 발생합니다. 아이의 몸에는 밀, 보리, 호밀, 귀리에 함유 된 단백질 인 글루텐의 분해를 일으키는 효소가 없습니다. 이것은 작은 창자에있는 융모의 패배로 이끌어 내고, 양분의 감소 된 흡수 (흡수 불량)의 증후를 일으키는 원인이된다. 이 질병은 유전 적 소인에 의해 유발되고 특별한 기작의 영향으로 발전합니다. 의사는 소장 생검 (점막의 결핍)과 어린이 글루텐없는 식사의 배경에 대한 긍정적 인 역학에 근거하여 체강 질병 진단을 확립합니다.
증상

이 질병은 아이의 생후 6 개월 (곡물을식이에 도입 한 후)부터 스스로를 단언하기 시작하며 치료없이 진행됩니다. 증상은 장내 중독과 비슷합니다. 설사, 위통, 구토가 가능합니다. 또한, 체강 질병이있는 어린이에게서 다음과 같은 사실을 관찰 할 수 있습니다.

건조한 피부, 구내염, 가난한 성장, 약화 및 고통스러운 치아 및 손톱 모양 (비타민 및 미네랄 부족의 결과).

의자 문제 : 반짝이는 "기름진"표면을 가진 부패한 냄새가 풍성하고 풍부합니다.

식욕 부진 및 식욕 부진으로식이 ​​요법을식이 요법으로 도입 한 직후 관찰 된 부적절한 체중 증가.

기체 및 유체 보유 배의 강력한 축적으로 인해 탁월한 전진 및 현저한 증가.

위장에 지속적으로 불편 함으로 인한 기분이 좋지 않음.

체강 질병을 앓고있는 어린이에게는 일정한 글루텐없는 식사가 할당됩니다. 식사를하면 밀가루가 재발 할 수 있습니다. 밀, 호밀 가루, 오트밀, 양질의 거친 밀, 보리 죽 등을 포함하는 모든 것은식이 요법에서 제외됩니다. 글루텐은 다양한 조미료, 소스, 마요네즈, 크 바스, 통조림 식품 첨가물, 아이스크림, 요구르트의 증점제로 사용할 수 있습니다. 유아식은 신선한 고기와 생선, 야채, 과일로 구성되어야합니다. 감자, 쌀, 콩, 밀가루 대신에 소비 할 수있는 옥수수를 사용할 수 있습니다. 아기의 몸에는 모든 영양소가 제공되어야합니다. 체강 질병에는 지용성 비타민 A, B, K, E가 부족합니다. 아기에게는 비타민 C와 칼륨 및 인 성분이 부족합니다. 어린이를위한 제품의 선택을 의심하지 않으려면 글루텐이 들어 있지 않은 요리의 요리법 모음을 읽고 의사와 상담하십시오.

많은 단백질에서 발견되는 중요한 아미노산 인 신체의 페닐알라닌을 분해하는 효소의 활성 감소와 관련된 유전병. PKU를 사용하면 간 세포는 페닐알라닌의 분해를 유발하는 티로신이라는 효소를 생성하는 능력을 상실합니다. 결과적으로, 어린이의 뇌에 독성, 독성 영향을 미치는 제품은 신체에 축적됩니다. 현재 모든 공립 및 사립 산부인과 병원에서 4-5 일 동안 아기의 삶을 살기 위해 페닐 케톤뇨증에 대한 연구를 위해 피가 발 뒤꿈치에서 채취됩니다. 분석에서 표준 편차가있는 경우 부모에게 즉시 통보하고 신생아를 2 차 검사를 위해 보내고 진단을 확인하는 경우 평생 특별한 단백질 프리 식단을 처방합니다.
증상

진단이 제 시간에 이루어지지 않으면 약 6 개월 된 아기가식이 요법에 단백질 제품을 주입 할 때 발달 지연을 보이기 시작하며 정신 장애가 관찰됩니다. 처음에는 편차가 거의 눈에 띄지 않습니다. 아기가 자라면서 눈에 띄게됩니다.

중요! 페닐알라닌을 완전히 박탈하는 것은 불가능합니다. 필수 아미노산입니다. 따라서 아기의 정상적인 발달을 위해서는 최소한의 필요성이 충족되어야합니다. PKU를 가진 아이의식이 요법은 이러한 필요성에 기초합니다. 그리고 어린 아이 일수록 더 많은 페닐알라닌이 필요합니다.
치료

페닐 케톤뇨증 치료의 유일한 방법은 엄격한 식사를하는 것입니다. 그 기본은 고단백 식품 (페닐알라닌을 8 %까지 함유)의 제거입니다. PKU가 함유 된 아기 유아는 페닐알라닌이 함유되지 않은 특수 식품 혼합물을 섭취합니다. 나이가 들면 모든 육류와 생선, 해산물, 달걀, 코티지 치즈 및 치즈, 견과류, 빵 및 제과 제품, 메밀, 기장 및 보리 시리얼, 콩 제품. 우유 및 유제품은 소량으로 조심스럽게 섭취 할 수 있습니다. 제한없이 과일과 열매, 야채, 쌀과 옥수수 (쌀과 옥수수 가루를 기본으로하는 과자 포함), 기름, 과자 등 소량의 페닐알라닌이 함유 된 식품을 섭취 할 수 있습니다. 비타민과 미네랄의 결핍은 페닐알라닌이 함유되지 않은 식품으로 정상적인 음식을 섭취하는 모든 아미노산을 함유 한 특수 제제를 복용함으로써 보상됩니다. 아기의 몸에서 비타민 C, 엽산, 비타민 B6, B1, 철, 마그네슘, 칼슘 섭취가 특히 중요합니다.

어린이의 증상과 치료에 소화 효소 부족

신생아와 노년층 어린이의 효소 결핍은 소화 과정에 관여하는 특정 생물학적 활성 물질 (생물학적 활성 물질 또는 효소)이 없다는 것입니다. 췌장에서 생성 된 타액, 위액 및 담즙의 제품을 완전히 소화하기 위해서는 효소 (대사 과정의 참여자)의 존재가 필요합니다. 췌장 효소의 부족과 관련된 몇 가지 병리학이 있지만, 일반적으로 식품 내약성으로 정의됩니다.

왜 효소가 충분하지 않습니까?

기원에 의한 효소 결핍은 선천성과 후천성으로 구분됩니다. 첫 번째 경우에는 유전 적 결함이나 췌장 질환의 배경 때문에 발생합니다. 치료는 자극 요인에 따라 다른 방법으로 시행됩니다.

다양한 병리학 적 증상을 겪은 어린이에게서 효소 부족 현상이 발생합니다.

  1. 췌장 질환;
  2. 전염병;
  3. 어떤 심각한 질병;
  4. 장내 식물상의 침해;
  5. 약물 중독;
  6. 불리한 환경 조건에 머무른다.
  7. 단백질과 비타민 결핍으로 인한 고갈.

소아에서 효소 결핍증의 일반적인 원인은 신체의 감염과 영양 부족입니다. 그러나 다른 요인들도 교란을 일으킬 수 있습니다. 그것들은 생물학적 활성 물질의 개발에 영향을 미치는 어떠한 상황이됩니다.

효소 결핍의 일반적인 증상

질병으로서 효소 결핍은 소화 과정에 부정적인 영향을 미칩니다. 그것의 어떤 표현은 아이들의 행복과 의자의 성격에 반영됩니다. 식품 내약성은 다음과 같은 증상들로 나타납니다.

  • 액체 대변;
  • 식욕 감소;
  • 메스꺼움 및 구토;
  • 급격한 체중 감량;
  • 물리적 지체;
  • 음식 썩는 과정에 의해 bloating 및 쓰림.

질병의 발병 초기는 아기의 출현으로 쉽게 알 수 있습니다. 그들은 무기력하게되고, 가난하게 먹지 만 동시에 8 p 이상을 비 웁니다. 하루에. 이러한 증상은 감염된 장의 클리닉과 유사하지만 위장 전문가는 대변 연구의 반응에 따라이 질환을 인식합니다.

효소의 부족은 변의 특징에 영향을 미친다. 이면에서 증상은 거품이 많은 대변으로 표현되며, 이는 날카 롭고 산성 인 냄새를 풍 부하며 풍부한 액체 환경에서 방출됩니다. 배설물의 변형 된 제품은 과다한 탄수화물을 말한다. 따라서, 효소의 부족은 소화와 이상한 배설물의 문제로 나타납니다. 꾸준한 느슨한 발판, 흐릿한 상태와 bloating은 병리학의 특징적인 증상입니다. 장 감염과의 유사성으로 인해 식품의 편협성은 대변 분석에 따라 차별화되어야한다.

췌장 효소 결핍의 질병

효소 결핍은 여러 종류로 진단됩니다. 병리학은 특정 물질에 의해 결정됩니다. 특정 물질은 어린이 신체의 결핍을 경험합니다.

어린이의 락토스 결핍증

락타아제 결핍의 문제는 1 세 미만의 아기들에게는 일반적입니다. 그 위험은 모유에 들어있는 설탕 (탄수화물 "유당")이 어린이의 위장으로 소화되지 않는다는 사실에 있습니다. 락 토즈 분해 과정은 락타제없이 진행되지 않습니다.

엄마는 아이들의 생애 첫 날 락토오스 결핍증을 의심 할 수 있습니다. 배고픈 아이들은 탐욕스럽게 가슴에 떨어지지 만 빨리 빠져 나간다. 대변은 액체 농도와 비정상적인 녹색 색조를 나타냅니다. 소아에서는 가스 형성이 증가하고 위가 팽창합니다. 배고프고 고통스럽게 괴로워, 그들은 장난 꾸 러 기고, 울고, 심히 자거 든다.

유당 결핍의 치료는 유제품과 쇠고기의 식단을 제외하고는식이 요법을 따르는 엄마를 필요로합니다. 여성과 어린이 모두에게 소아과 의사 또는 위장병 전문의는 락타아제 효소를 캡슐로 처방합니다.

글루텐 - 체강 질병 분열의 문제

이런 유형의 췌장 효소 결핍은 어린이가 곡물을 먹도록 가르쳐지는 생후반에 발생합니다. 이 질병은 글루텐을 처리하는 효소가 부족하기 때문에 발생합니다 (성장하는 신체에 필요한 단백질은 호밀, 보리, 귀리 및 밀에 존재합니다). 결핍은 장내 영양염을 증가시켜 위가 영양분을 흡수하는 것을 방해합니다.

체강 질병의 증상은 다양한 이상이 있습니다 :

  1. 구토;
  2. 구내염;
  3. 얇음;
  4. 너무 건조한 피부;
  5. 부패한 냄새가 나는 느슨한 발판;
  6. 증가 된 복부 팽창으로 인한 수치의 불균형.

체강 질병의 치료의 본질은 무 글루텐 다이어트로 줄어 듭니다. 아이의 식단에서 분리 된 세 몰리나, 오트밀, 보리 및 기장 죽입니다. 밀과 호밀 가루를 굽는 것은 금지되어 있습니다. 비타민은 고기, 야채 및 과일을 통해 보충합니다. 췌장 제품으로 글루텐이 부족한 것은 생검 결과에 의해 감지됩니다.

페닐 케톤뇨증 - 아미노산 결핍증

페닐알라닌이라는 아미노산을 분해하는 물질이 없으면 유전 적 요인이 생깁니다. 페닐알라닌은 단백질에서 발견됩니다. 췌장 효소가 부족한 것은 위험한 독소 축적입니다. 그들은 아기의 지적 발달을 방해합니다.

페닐 케톤뇨증은 정신 지체 및 정신 장애로 6 개월의 부스럼에서 발생합니다. 질병의 치료는 모든 페닐알라닌 함유 제품을 제외하고는식이 요법에 근거합니다.

소아과 의사 인 Komarovsky는 부모가 자녀의 복지에 대한 모든 변화를 적시에 의사와상의하고식이 권장 사항을 무시하지 않도록 권장합니다. 삶의 첫 해에, 작은 위장을 정상화하고 다른 음식에 적응시키는 것이 중요합니다.

췌장 및 장 회복

치료 영양 외에도 췌장에는 특별한 준비가 필요합니다.

  • 식품 첨가물 Lactazar;
  • 효소 그룹의 수단 - 페스타, 크론, 팬 크레아틴, 메짐 포르테.

Lineax, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton은 장의 상태를 개선하는 데 도움이됩니다.

설사와 "gazikah"를 어떻게해야합니까? 식이 불내성의 증상 치료제는 설사약과 구강 강화 가스를 사용하기 위해 권장됩니다 (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). 아니 shpa와 drotaverine 염산염은 고통에서 아기를 구할 수 있습니다.

우리의 전문가 의견

  1. 췌장 효소의 결핍은 신진 대사 장애와 어린이의 심리적 및 신체적 발달 감퇴에 위험합니다. 따라서 누락 된 효소의 생산을 조절하는 것은 부모에게는 중요한 과제가됩니다.
  2. 아기에게 비타민제 혼합물과 시리얼을 공급하십시오. Avitaminosis는 효소의 활동을 느리게합니다.

보완 식품을 도입하는 동안 새로운 요리를 남용하거나 어린이의 의자에주의를 기울이지 마십시오. 주스와 과일 퓌레의 첫 번째 샘플에서 부스러기는 알레르기 (몸에 발진) 또는 수 크라 제 - 이소 말 토스 결핍 (심한 탈수증이있는 느슨한 변) 증상을 나타낼 수 있습니다. 이 상태는 생명을 위협하는 것이 아니라 소화관이 증가함에 따라 스스로 해결됩니다.

락타아제 결핍은 무엇이며 어떻게 처리해야합니까?

소화를 위해 사람은 췌장에서 생산되는 특별한 효소가 필요합니다. 그들은 신체의 영양을 공급하는 음식물의 분해와 흡수에 기여합니다. 그러나 이러한 물질이 부족하여 소화가 훨씬 약해집니다. 이러한 경우를 효소 결핍이라고합니다.

효소 결핍 : 원인

효소 결핍의 정확한 이유는 없습니다. 이 질병은 모든 사람에게서 발생할 수 있지만, 종종 어린이와 노인에서 발생합니다. 기원에 따라 선천성과 후천성의 두 가지 유형이있을 수 있습니다.

선천적 인 효소 결핍은 아이들에서 생긴다

선천적 인 효소 결핍은 아이들에게서 일반적입니다. 그것은 유전자 결함, 빈약 한 유전 또는 췌장의 발달과 관련된 문제로 발생합니다. 그것은 질병의 정확한 원인에 따라 다양한 방법으로 치료됩니다.

두 번째 유형의 효소 결핍은 몸이 바람직하지 않은 상황이나 상황을 견뎌내는 사람들에게서 흔합니다.

그러한 경우 :

  • 다이어트에서 비타민과 단백질 결핍증
  • 전염병
  • 불리한 생태적 상황
  • 심각한 질병의 발달
  • 췌장 질환

소아에서는이 질병이식이 및 감염과 관련이 있지만 다른 원인도 있습니다. 그 이유는 단기간 또는 장기간 효소 생산에 영향을주는 모든 것일 수 있습니다.

나이가 들면서 (7 세부터) 다양한 약물과 약물로 췌장 세포에 손상을 주어 효소 결핍증을 유발할 수 있습니다.

가장 일반적인 원인은 내부 문제입니다. 그 중에서도 신진 대사 과정 (신진 대사), 췌장 결손, 담즙 결핍과 장내 세균의 침범으로 인한 효소 활성화 문제가 지적됩니다.

소아에서 효소 결핍의 원인은 많습니다. 그 중에는 선천성, 희귀 성 및 후천성 질환이 있습니다. 후자는 신체의 환경 및 내부 과정과 관련되어 있으므로 정확한 원인은 검사를 통해서만 결정될 수 있습니다.

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효소 결핍의 증상

이 질환은 어린이의 소화 과정에 큰 영향을 미칩니다. 그러므로 그 발현은 대변과 인간의 안녕에 반영됩니다.

효소 결핍증의 증상은 그들 자신의 특징을 가지고 있습니다.

소아에서 효소 결핍의 일반적인 증상 :

  • 느슨한 의자
  • bloating 및 복부 통증 (음식 썩는 과정)
  • 구토
  • 메스꺼움
  • 슬리밍
  • 약점
  • 식욕 감소
  • 신체 발달의 지연

마지막 증상은 소화 기관이 식사에서 필수적인 물질을 신체에 공급할 수없는 심각한 형태로 나타납니다. 장기적으로이 질병은 어린이의 발달을 지연시키고 신체 활동을 감소시켜 기아에 기초하여 신체의 다른 질병과 병리를 유발합니다.

질병의 초기 단계는 아이의 모습에서 쉽게 볼 수 있습니다. 그는 부진 해지고 식욕을 잃고 종종 화장실에 간다. (하루에 8 번 이상) 음식을 잘 소화하지 못한다.

그러나 이러한 증상은 장 감염과 유사하며, 대변 검사를 할 때나 의사가 검사 할 때 정확한 진단이 표시됩니다.

어린 시절이 질병은 의자의 성질에 영향을 미칩니다. 그것은 거품이되고, 강한 신맛의 냄새를 지니고 다량의 액체로 배설됩니다. 이것은 콜론에 탄수화물의 과잉을 나타냅니다 - 효소 결핍의 명확한 신호.

그러므로 소아에서의 효소 결핍은 소화와 배변의 문제로 나타납니다. 느슨한 변, bloating 및 혼수는이 질병의 분명한 징후입니다. 그들은 대장 감염과 혼동되어 필요한 대변 검사가 무엇인지 결정합니다.

체강 질병

한 가지 유형의 효소 결핍은 체강 질병입니다. 이 용어는 사람이 글루텐을 흡수하지 않는 질병을 말합니다. 그것은 0.5 %의 사람들에게서 일어나고 그들의 생활을 두드러지게 복잡하게합니다.

체강 질병은 글루텐 옹졸 식품에 연결됩니다

체강 질병은 글루텐을 함유 한 식품에 대한 불내성으로 인한 장 점막의 병변입니다.

여기에는 다양한 곡물이 포함됩니다.

그 이유는이 음식에 들어있는 프로타민 단백질 때문입니다. 체강 질병을 가진 사람들은 그 음식이 독성이기 때문에 그들을 용납하지 않습니다. 이것은 글루텐을 분해하는 장내 효소가 없기 때문에 소장으로 들어가 그 막을 손상시킵니다.

체강 질병은 치료되지 않는 효소 결핍입니다.

이것은 췌장이 필요한 효소를 생산하지 않기 때문에 의약품이나 식품 첨가물로 교정 할 수없는 평생 글루텐 과민증입니다.

질병의 영향은 시간을 통해 나타납니다. 소아에서 체강 질병은 글루텐 함유 식사가 식단에 추가 된 후 4-8 주에 눈에 띄게 나타납니다. 그 중에는 시리얼 (세 몰리나, 오트밀과 밀), 베이커리 제품과 국수가 있습니다.

그것은 6-24 개월의 기간에 발생하지만 모든 나이에 발생할 수 있습니다. 증상에는 효소 결핍의 주된 ​​증상 인 느슨한 발판, 부풀음, 약점 등이 있습니다.

체강 질병에 대한 유일한 치료법은 글루텐에서 제품을 제외하는 평생 다이어트입니다. 식이 요법은 글루텐 시리얼 및 유사 제품을 포함한 음식과 요리는 제외합니다. 글루텐의 최소 투여 량은 어린이의 몸을 점차적으로 파괴하는 독소이기 때문에 허용해서는 안됩니다.

체강 질병은 사람이 글루텐을 용납하지 않을 때 효소 결핍의 유형입니다. 그녀에게는 평생의 성격이 있으며 치료는 없습니다. 이 질병에 걸리기 쉬운 사람은 대부분의 곡물 및이 물질을 함유 한 비슷한 제품이 없으면 엄격한 식단을 따라야합니다.

락타아제 결핍증

유당은 유제품의 주요 구성 성분입니다. 영양 가치가 뛰어나고 우유에 풍미를 더하며 많은 다른 특성을 가지고 있습니다. 그러나 그것의 흡수를 위해 특별한 효소가 필요합니다. 락타아제는 유당을 분해하여 신체가 그것을 처리하게합니다.

락 타제 결핍은 장 안의 위험한 손상입니다.

락 타제 결핍증은이 유당이 유제품의 흡수를 위해 너무 낮 으면 질병입니다. 이 때문에 유당은 가공되지 않아 원래 형태로 장에 들어갑니다.

그것은 소화 시스템에 위험합니다. 왜냐하면 그것은 내장 안감을 손상시키고 가스 및 관련 통증을 유발하기 때문입니다. 대부분의 구성 요소가 어린이에 의해 소화되지 않기 때문에 우유가 유익하지 않습니다. 이로 인해 영양 실조, 약점 및 발달 지체가 발생합니다.

lactase 결핍에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 기본 실패. 락타아제의 활성은 감소하지만 소장의 벽은 손상되지 않습니다. lactase가 체내에 없을 때 완전한 lactase 결핍의 경우가 있습니다.
  • 2 차적인 실패. 락타아제를 분비하는 세포가 손상되어 발생합니다. 그것은 세포 회복과 우유 섭취에 대한 일시적인 제한에 의해 치료됩니다.

그것은 일어나고 세 번째 유형은 따로 분리되지 않습니다. 이것은 엄마가 우유가 너무 많고 유당 성분 함량이 많은 유당의 과부하입니다.

이 때문에 어린 아이가 모든 음식을 처리 할 수 ​​없기 때문에 락타아제 결핍증을 유발할 수 있습니다. 그러므로이 문제는 아기의 몸이 아니라 어머니입니다.
이 질병은 선천적이거나 후천적 일 수 있으므로 어린이의 상태를 모니터링해야합니다.

락 타제 결핍증은 유제품의 주성분 인 젖당을 어린이가 흡수하지 않는 질병입니다. 이 질환은 락토오스의 주요 효소 인 락타아제가 부족하다는 특징이 있습니다. 이 질병은 증상 및 가능한 치료에 따라 선천적으로 획득 될 수 있습니다.

결핍 sucrase-isomaltase

이 유형의 효소 결핍은 사람이 해당 효소의 생산 감소로 인해 자당을 견딜 수 없다는 사실에 근거합니다. 이 상태는 건강에 위험하지 않으며, 자당은별로 해를 끼치 지 않습니다.

어린이의 질병은 자당을식이에 도입함으로써 나타납니다. 이것은 과일 퓌레, 주스 등에 적용됩니다. 때로는 시체가 으깬 감자와 시리얼에서 발견되는 전분과 덱스트린에 부정적으로 반응합니다. 질병의 눈에 띄는 증상은 심한 탈수증이있는 느슨한 발판입니다.

sucrase-isomaltase의 결핍은 자체적으로 진행됩니다.

이 결핍증은 종종 소화관의 증가로 인한 것입니다.

흡수 점막의 표면 또한 증가하기 때문에 신체는 최소한의 효소 인 sucrase-isomaltase를 필요로합니다. 그러나 경험을 토대로 달콤한 음식과 과일에 대한 혐오감이 있습니다. 이것은 수입을 줄임으로써 신체에서 자당을 조절하는 방법입니다.

이 질환은 선천성이거나 장 상피 손상으로 야기됩니다. 두 번째 경우에는 효소 활성이 급격하게 떨어진다.

비슷한 질병으로 아이들은 잘 흡수 된 유당이므로 모유 수유 기간을 연장하거나 우유를 기본으로 한 특수 혼합물을 사용해야합니다. 이것은 몸이 더 강해지고 대부분 sucrase-isomaltase의 부족에 대처할 수있게 해줍니다.

결핍이 지속되면 그 사람은 과일, 딸기, 채소 및 다양한 주스를 용납하지 않습니다.

전분이 풍부한 식품과 마찬가지로 자당이 든 식품은 금지되어 있습니다. 보통이 병은 나이가 들어감에 따라 식도가 팽창합니다.

sucrase-isomaltase의 부족은 sucrose의 흡수를위한 효소가없는 질병입니다. 그녀와 함께, 아이는 과일을 먹거나 주스를 마시거나이 물질로 다른 음식을 섭취 할 수 없습니다. 때로는 병에 전분 흡수 문제가 수반됩니다.

효소 결핍의 치료 및 예방

효소 결핍은 다양한 기술을 통해 처리되는 많은 변종을 포함합니다. 때로는 질병 자체가 사라지지만, 의약 보조가 종종 필요합니다.

효소 결핍의 치료는 여러 단계로 표현됩니다.

실패의 치료는 여러 단계에서 발생합니다 :

  • 진단 효소 결핍의 유형과 특성을 밝힙니다. 이것은 사람이 필요한 요소를 얻을 수있는 추가 치료와 식사를 결정합니다. 진단은 대변, 복부 초음파, 감지, 혈액 검사 및 기타 측면을 포함하여 종합적으로 수행됩니다.
  • 효소 요법. 소화 장애를 없애고 음식의 개별 요소를 흡수하는 데 필요합니다. 몸에있는 영양소와 비타민 공급을 자극합니다. 특별 준비를 토대로 수행됩니다.
  • 췌장의 안정화. 이 기관을 자극하고 특정 효소의 생산을 안정시키는 데 사용되는 약물.

효소 결핍에 사용되는 약물을 만들기 위해 동물의 췌장 조직이 사용됩니다. 이것은 신체에 장기 효소를 공급하지 않고 소화 시스템에 직접 공급합니다.

효소 결핍의 치료와 예방은 중요한 사람의 식단입니다. 소화의 특성을 고려하여 췌장에 부하를주지 않아 장내의 모든 음식 섭취를 예방하는 특수 식단이 만들어집니다. 이렇게하면 특정 효소가 부족하여도 필요한 물질을 섭취 할 수 있습니다.

Mezim Forte는 효소 결핍증을 앓고있는 사람들을위한 일상적인 약물로 사용될 수 있습니다. 그것은 소화가 음식을 소화시키는 데 도움이됩니다. 약물과 혼합 될 때 약물의 개별 구성 요소가 활성화되어 효소로 작용합니다.

효소 결핍의 치료에는 정확한 진단, 특수 약의 과정 및 엄격한식이 요법의 사용이 포함됩니다. 이것은 인간의 소화 시스템을 스트레스로부터 제한하고, 실패의 원인을 찾아 내고, 췌장을 자극하여 제거합니다. 이 치료에는 시간이 걸리고 재발 할 가능성이 있습니다.

소아의 효소 결핍은 음식을 처리하기에 충분한 성분이 체내에 존재하지 않는 질병입니다. 이 질환에는 여러 가지 유형이 있으며, 각각의 유형은 특정 유형의 음식을 기반으로합니다. 그들은 엄격한식이 요법과 동물성 효소에 기초한 준비로 치료되지만 일부 종은 사람과 함께 생활 할 수 있습니다.

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효소 결핍은 위장관에서 생성되는 효소 (효소)의 양이 신체의 실제 필요량과 일치하지 않는 상태입니다. 생물학적 활성 물질의 부족은 소화 불량을 일으키며 과도한 가스 형성, 메스꺼움 및 구토를 유발합니다. 효소의 부족은 독립적 인 질병이 아니라 심각한 병리학의 중요한 징후입니다. 의학적 치료 또는 외과 적 치료가 없다면 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 소화 시스템을 위반 한 최초의 징후는 병원 방문의 신호가되어야합니다.

내분비 효소 결핍은 랑게르한스섬 섬의 손상 후 발생합니다.

병리학의 주요 원인

거의 진단되지 않은 질병에는 효소가 완전히 결핍 된 효소 적 결핍이 포함됩니다. 그러나 대부분의 경우 췌장은 하나 이상의 효소 생산을 감소시킵니다. 위장병 학자들은 병리학 적 과정의 다음과 같은 원인을 구별합니다.

  • 많은 양의 음식을 섭취하고, 그 중 일부는 생성 된 효소가 결핍되어있다.
  • 급성 및 만성 췌장염 (췌장의 염증);
  • 기생충 침입;
  • 췌장액 유출의 침범과 함께 담석 질환;
  • 양성 및 악성 신 생물;
  • 장염, 위장염, 위염 - 소장 및 위의 염증 과정;
  • 담즙에 의한 췌장 효소의 활성화가 일어나지 않는 간, 담낭, 담관의 질병;
  • 염산 및 소화 효소의 불충분 한 생성을 특징으로하는 저산소성 위염;
  • 크론 병, 아밀로이드증, 장 점막 세포가 죽는 전신성자가 면역 질환;
  • 외과 적 개입의 효과 - 위장관 부분의 절제;
  • 영양 장애 또는 기아가 발생하여 비타민과 미량 성분이 결핍됩니다.

췌장 부전의 원인은 선천적 인 기형 일 수 있습니다. 효소 결핍 및 소화 장애의 증상은 출생 직후 아이들에서 발생합니다. 이 병리는 치료할 수는 없지만 증상을 교정하는 것은 가능합니다. 선천적 인 효소 결핍이있는 어린이 및 성인에게 평생 대체 요법 및 엄격한식이 요법이 지시됩니다.

병리학 적 과정이 어떤 질병을 일으킨다면, 완전한 회복을위한 예후는 유리합니다. 의학 권고 및 식단 검토를 준수해야합니다. 그러나 때로는 손상은 예를 들어 장 벽의 병변과 같이 돌이킬 수 없습니다. 이 경우 환자는식이 요법을 모니터하고 효소로 약물을 섭취해야합니다.

효소 결핍의 원인은 췌장 세포에 손상을줍니다.

진단 단계에서 효소 결핍의 유형과 그 과정의 단계가 확립됩니다. 병리학의 각 형태는 그것의 자신의 특정한 증후 및 원인이있다. 추가 치료는 질병의 유형에 달려 있습니다.

엑소 크린

외부 췌장 부전은 외분비 실질의 질량 감소 또는 소화 기관의 십이지장 내로의 유출로 인해 발생합니다. 숙련 된 진단사는 특정한 증상에 의해서만 이런 종류의 병리를 확립 할 수 있습니다 :

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  • 지방 또는 매운 음식을 먹은 후에 소화 불량;
  • 뱃속에서 부풀음과 무거움의 느낌;
  • 몸에 흡수되지 않는 상당한 양의 지방이있는 느슨한 발판;
  • 하복부에 통증이 심한 경련, 양쪽으로 확장.

위장관의 기능 장애는 만성 중독으로 이어집니다. 비타민과 미세 요소의 흡수가 불충분하기 때문에 사람의 피부가 건조 해지고 회색이되며 호흡 곤란이 나타나고 심장 박동이 빨라집니다.

엑소 크린

외분비 췌장 기능 부전은 조직의 돌이킬 수없는 장애가 발생한 후에 발생합니다. 병적 인 과정의 원인은 십이지장, 담즙 방광, 위장관 질환의 치료가 부족하다는 것입니다. 외분비 불충분은 식단이 균형이 맞지 않고 단조롭지 않은 사람들에게서 발견됩니다. 강한 알코올 음료의 남용은 또한 선의 기능적 활동과 염증 과정의 발달을 감소시킵니다. 이 유형의 특성은 무엇입니까?

  • 단백질, 지방 및 탄수화물의 불충분 한 소화;
  • 메스꺼움, 구토 발작;
  • 증가 된 가스 형성;
  • 불규칙한 배변;
  • 느슨한 발판.

장시간 소화 장애는 운동 장애, 신경 질환, 무기력증, 무관심 및 졸음을 감소시킵니다.

효소

이러한 유형의 실패는 외부 요소의 영향으로 가장 자주 발생합니다. 병리학의 원인은 췌장 세포를 손상시키는 약리학 적 약물로 치료 과정이됩니다. 병원성 감염성 병원체가 소화 기관에 침투 한 후에 조직 손상이 발생할 수 있습니다. 췌장 효소 결핍의 증상 :

  • 위장에서 끓고 우르르 울리는 소리;
  • 설사;
  • 식욕 감퇴와 체중 감소;
  • 급속한 피로, 졸음;
  • 배꼽 통증.

병리학의 주요 증상은 장의 빈 냄새가 나는 액체 대변을 자주 비우는 것입니다.

내분비

이 질병은 랑게르한스 섬에 대한 피해의 배경에서 발생합니다. 췌장의 이러한 영역은 인슐린, 글루카곤, 리포카인의 생산을 담당합니다. 생물학적 활성 물질의 생산이 불충분하면 소화 장애뿐만 아니라 내분비 병리, 예를 들어 당뇨병이 발생할 수 있습니다. 효소 부족 증상의 원인은 무엇입니까?

  • 만성 설사;
  • 구토 시합;
  • 식욕의 부족, 낮은 체중;
  • bloating, 트림;
  • 졸음, 정서 불안정.

이러한 유형의 효소 결핍은 구토와 설사 중 체액 손실로 인한 탈수 현상으로 인해 위험합니다.

다이어트 - 효소 결핍 치료의 기초

효소 결핍 치료는 음식의 파괴와 동화를 돕는 약물의 장기 또는 평생 관리로 구성됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 췌장;
  • 축제;
  • Enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim 포르테.

치료의 중요한 부분은 균형 잡힌 영양 보조 식품입니다. 고지방 함량의 식품은 매일 식단에서 완전히 배제됩니다. 환자는 우유, 감자, 양배추, 콩, 완두콩을 모두 버려야합니다.

효소 결핍은 사람의 습관적인 생활 방식에 제한을 가져옵니다. 그는 술을 마시고 담배를 피우며 칩과 훈제 고기를 먹을 수 없습니다. 이 모든 것은 당연히 췌장뿐만 아니라 모든 생명 활동 시스템에도 도움이 될 것입니다.

그러나 아마도 그 효과가 아니라 그 원인을 다루는 것이 더 정확할까요?

Olga Kirovtseva의 이야기를 읽는 것이 좋습니다. 어떻게 그녀가 위장을 치료했는지... Read article >>

소아의 효소 결핍

효소는 단백질 촉매이며, 생산은 유전에 의해 신체에서 조절됩니다. 어떤 이유에서이 물질로는 충분하지 않은 경우 일반 제품이 복합 물질로 분해되거나 다른 필요한 물질로 전환되지 않습니다. 효소 결핍은 일반적인 단어 - fermentopathy라고합니다.

흡수 불량 증후군

- 이것은 소장에서 식품 성분의 흡수를 위반하는 증후군입니다. 단량체 (지방산, 아미노산, 단당류 등)의 흡수 또는 흡수는 가수 분해 (소화 효소의 영향하에있는 식품 폴리머 (단백질, 지방 및 탄수화물)의 파괴)에 선행됩니다. 소화 효소 (소화 효소) 결핍과 함께 ​​고분자의 가수 분해를 위반하는 것은 불충분 증후군 또는 소화 불량 증후군이라고합니다. 임상 양상에서 종종 제시되는 두 가지 유형의 장애 (흡수 장애 및 불임 치료)의 결합은 말라 실습 증후군으로 지정되도록 제안되었습니다. 그러나 의학 문헌에서 흡수 장애는 흡수 과정의 실제 병리학 및 소화 효소의 부족으로 인해 발생하는 모든 장 흡수 장애로 불립니다. 흡수 장애 증후군은 유전 적 또는 부차적 인 (췌장 또는 소화 시스템의 다른 기관의 경우) 효소 부족으로 인해 발생하는 질병의 전체 그룹을 동반합니다.

생후 첫 해에 가장 잘 흡수되지 않는 증후군은 유전적인 병리학 적 특성을 지니고 있으며 가장 잘 알려진 유전성 효소는 이당 효소 결핍, 체강 질병 및 낭포 성 섬유증입니다.

이가 카리 다 아제 결핍증.

이당류는 대부분의 탄수화물의 구성 성분입니다. 소화 과정은 소화관의 특수 효소 인 disaccharidases에 의해 제공됩니다. 이당류가 분해 된 후, 모노 사카 라이드가 형성되고, 이는 장 전달 시스템을 통해 흡수 될 수있다. 소아에서 이당류의 내약성은 소장에서 이당류의 불완전한 분열을 초래하는 하나 이상의 장내 이당류의 유전 적 부재 또는 감소로 인한 것이다. 소장의 연동 운동이 완전히 분열되지 않아 이당류가 소화관의 하부로 옮겨져 자연 미생물이 유기산, 당류 및 수소로 전환됩니다. 이러한 물질은 물과 소금의 장의 흡수를 감소 시키며, 즉 음식 죽 (chyme)이 희석되어 어린이에게 설사를 일으킨다. 1 차 disaccharidase 결핍의 증상은 보통 출생 직후 아이에게 나타납니다. 이 질병 그룹은 나이가 들면 손상된 효소 기능에 대한 보상이 있으며 질병의 증상이 경감되거나 심지어 사라지는 특징이 있습니다. disaccharidases의 유전 결함 중, 유당 결핍, 자당, isomaltase, trehalase가 가장 잘 알려져 있습니다. 락타아제 결핍은 유당의 합성에 관여하는 유전자 돌연변이에 기인합니다. 결과적으로이 효소는 전혀 합성되지 않거나 저 활성 양식이 합성됩니다 (hypolactasia). 따라서 유당이 장으로 들어가면 열등한 유당에 의해 완전히 분해되지 않고, 설사는 흡수 장애의 특징적인 증상입니다.

락토스는 여성 우유를 포함하여 우유의 주성분이기 때문에 유아에서 심각한 형태의 락토스 결핍증을 치료하는 것은 다소 어렵습니다. Lactase 결핍증은 먹기 시작하자마자 아이의 생애 첫날부터 나타납니다. 유당 결핍에는 두 가지 형태가 있습니다. 첫 번째 형태 (cholel-type lactose에 대한 선천적 인 편협)는보다 양성의 경과를 보입니다. 이 질병에 걸린 신생아의 경우, 거품이 심하고 물기가있는 대변이 식초 나 발효 와인의 시큼한 냄새와 함께 나타나며 대변에 점액의 줄무늬가 생길 수 있습니다. 뱃속에 울부 짖는 소리가 있고, 굳은 뚜렷한 냄새가 나고, 가스 흐름이 풍부합니다. 아이의 일반적인 상태는 대개 만족스럽고 식욕이 방해받지 않고 아이가 잘 빨라지고 체중이 정상적으로 증가합니다. 일부 어린이는 소량의 젖당을 아주 잘 견뎌내며, 설사는 활동이 감소 된 젖당이 감당할 수없는 양이 될 때에 만 나타납니다. 호의적 인 과정을 통해 신생아의 음식에서 우유를 배제한 후 질병의 증상이 완전히 사라집니다. 1 ~ 2 년까지 유당 결핍은 1도 또는 다른 것으로 보상됩니다. 중증의 경우 2 차 감염의 경우 대사 장애와 만성식이 장애를 일으킬 수 있습니다. 두 번째 형태 (Durand 유형의 선천성 유당 불내증)는 더 심한 과정이 특징입니다. 첫 번째 수유 후, 아이는 물기가있는 대변으로 나타나 구토를합니다. 성장과 체중 증가가 느립니다. 시간이 지남에 따라 심각한 대사 장애를 일으키고 신장, 신경계에 영향을 미칩니다. 출혈성 질환이있을 수 있습니다. 일부 경우 구토, 내성 (구토 협착증)과 같은 구토 증상이 나타나 어린이의 탈수증을 유발합니다. 유당이없는식이 요법으로 치료하는 것은 효과가 없습니다. 모유 수유중인 아기를위한 락토스 결핍 치료의 주요 구성 요소는 효소 (락토오스 함유) 섭취와 포유 동물을위한 특별한 혼합물 (무첨가)의 사용입니다.

부모는 유당이 여성, 암소 및 염소 우유뿐만 아니라 모든 종류의 분유, 많은 발효유 제품 (사워 크림), 응축 된 우유 및 일부 약제로 충진제에 포함되어 있음을 인식해야합니다. 그러므로 약물을 처방 할 때 기존의 락토오스 결핍에 대해 의사에게 알리고 신중하게 약물의 주석을 읽어야합니다. 유당 불내증의 경증의 경우 우유 대신 유제품 및 B- 갈 락토시다 아제 제제로 처방 한 우유가 제공됩니다. 유당 결핍 아동은 잘 흡수되고 박테리아 발효를 거치지 않는 과당 (채소 및 과일 퓌레)을 함유 한 제품입니다. 임상 적 영양 이외에, 질병의 첫 번째 날에는 효소 제제가 짧은 과정 (5-7 일)으로 처방됩니다. 30-45 일 동안 probiotics는 장을 정상화하는 데 사용됩니다. 자당과 이소 말타아제가 부족한 경우가 많습니다. 젖병 먹는 아기에게는 이러한 효소가 결핍 된 흔적이 없습니다. 이 질병의 증상은 아이가 인공 수유로 전환되거나 보충 식품이 도입 된 후 자당과 전분 (설탕, 감자, 양질의 거친 밀가루 제품)이 포함 된 음식을 섭취 한 후에 나타납니다. 그런 식사를 한 후에 아이는 구토를 일으키는 거품이 많은 물 받침대가 있습니다. 아이가 가혹하고 인공적으로 자당을 함유 한 혼합물을 먹일 때 구토가 완고 해지면 아이의 체중이 감소합니다. 자당 내성의 진단은 자당의 부하로 시험을 수행함으로써 확인된다. 치료는 자당과 전분을 함유 한 제품을 제외하고는식이 요법으로 이루어집니다. 자당의 양이 적 으면서 과일과 채소를 먹을 수 있습니다 (당근, 사과). 예후는 유리합니다. 나이가 들면서 효소 결핍이 보충되고 식단이 확장 될 수 있습니다.

복강 지방 (소아 지방병)

- 이것은 글루텐 소화와 관련된 효소의 부족으로 인해 발생하는 만성 유전 질환입니다. 최근에는 진단의 질을 향상시키는 것과 관련하여 체강 질병이 점점 더 많이 감지되고 있습니다. 글루텐은 밀, 호밀, 보리, 귀리 등 수많은 시리얼의 글루텐 성분입니다. 글루텐이 붕괴되면 글 리아 딘 (gliadin)이 형성되어 소장의 점막에 손상을줍니다. 그러나 일반적으로 건강한 어린이의 경우 글 리아 딘은 점막을 손상시키지 않습니다. 특정 효소가 무독성 물질로 분해되기 때문입니다. 체강 질병에는 다양한 정도에서 표현 된이 효소의 결핍이있다 (완전한 결석까지). 결과적으로, 글루텐은 장에서 가수 분해되지 않고 불완전한 분열물과 함께 축적되어 소장 점막에 독성 영향을 미치고, 소장 점막 세포가 죽어 소화 흡수 기능이 교란된다. 일반적으로 체강 질병의 경우, 질병은 악화 및 완화의 기간과 만성 코스가 있습니다.

체강 질병의 첫 징후는 글루텐없는 시리얼 (manna, wheat, oatmeal)을 포함하는 보완 식품 도입 후반기에 어린이에게 나타납니다.

아기가 밀가루가 함유 된 혼합물을 병에 넣으면 병의 증상이 일찍 나타납니다. 그 순간부터 글루텐 함유 제품은 증상이 나타날 때까지 아기의 식단에 도입되며 대개 4-8 주가 경과합니다. 체강 질병의 주요 증상은 이영양증, 체중 감소 및 성장 지연, 설사, 지방 줄기 (배설물에 소화되지 않은 지방의 존재) 및 중추 신경계의 손상입니다. Celiac 질병 진료소는 점차적으로 발전합니다. 첫째, 아이의 식욕이 감소하고, 혼수 상태, 약화, 빈번한 역류가 나타납니다. 앞으로 구토에서 역류가 발생하고 설사가 발생합니다. 체강 질병을 가진 대변은 예리하고, 진하고, 거품이 많으며, 옅은 회색 빛을 띤 창백합니다. 아이는 몸무게가 나가기를 멈추고 몸무게는 줄어 듭니다. 아이들은 성장이 훨씬 뒤쳐져 있습니다. 배가 넓어 져서 얇은 팔다리와 결합하여 아이에게 독특한 외양을 제공합니다 - "다리가있는 배낭". 아이의 얼굴 표정은 슬프고, 모방적인 모방 ( "불행한 표정")입니다. 시간이 지남에 따라 다른 기관의 소화계도 영향을받습니다 - 간, 췌장, 십이지장. 간경화가 발생할 수 있습니다. 간과 비장의 크기가 적당히 증가합니다. 췌장의 효소 형성 기능을 위반하면 소화 과정을 훨씬 더 잘 억제 할 수 있습니다. 아마도 이차 인슐린 결핍의 발병은 질병의 악화 기간 동안 당뇨병의 증상 (소변 산출 및 갈증 증가)을 설명합니다. 모든 종류의 신진 대사, 특히 단백질을 섭취하십시오. 아미노산 결핍이 발생하고, 총 지방의 농도, 콜레스테롤이 감소하고, 혈청 내의 케톤 체의 양이 증가합니다. 교환 장애는 구루병, 다한증, 빈혈증에 의해 나타납니다. 어린이의 경우 두피의 탈모 (탈모)가 발생할 수 있으며 관상 뼈의 골절이 빈번합니다. 2 차 면역 결핍 상태가 발생하면 아이들은 감기에 걸리기 쉽고 더 심하고 오래갑니다. 모든 어린이는 중추 신경계의 장애 (신진 대사 - 독성 뇌증)를 가지고 있으며, 아이들은 정신병 발달에있어 과민성, 변덕스럽고 뒤떨어져 있습니다. 체강 질병의 진단을 확인하기 위해 글루텐과 십이지장 또는 공장 점막의 생검 표본을 사용한 도발 테스트가 사용됩니다.

체강 질병의 치료의 주요 방법은식이 요법 - 글루텐 (빵, 빵집, 제과 및 파스타, 만두, 오트밀, 보리, 밀 및 보리 groats 및 이러한 곡류의 산업 시리얼)이 포함 된 모든 제품을 아픈 어린이의 음식에서 배제하는 것입니다. 글루텐 함유 시리얼 작물의 밀가루 및 기타 제품은 종종 소시지, 소시지, 소시지, 통조림 고기 및 생선 (이유식을 포함하여)에 첨가되기 때문에 어린이 식단에서 제외됩니다. 급성기에는 효소, 비타민 및 프로바이오틱스가 사용됩니다.

체강 질병의 극심한 형태 및식이 요법의 낮은 효능에서, 글루코 코르티코이드 (호르몬)는 단기간에 점차적으로 폐지되고 나중에 폐지됩니다. 부모는 글루텐없는식이 요법이 평생 동안 계속되어야한다는 것을 알고 있어야합니다. 심지어 질병의 징후가 완전히 사라져야합니다. 식이 요법을 따르지 않으면 질병의 재발이 더욱 심해질 수 있으며 결과적으로 발생하는 위반을 보상하기가 어려울 수 있습니다.

낭포 성 섬유증의 장 형태.

이 유전병의 유전 적 결함은 모든 외분비샘에 의한 염화나트륨의 재 흡수를 방해하며, 그 결과로 이들의 비밀은 점성적이고 두껍게되고 그 유출은 어렵다. 그 비밀은 땀샘의 배뇨관에 정체되어 확장되고 낭종이 형성됩니다. 선 세포 죽음이 발생합니다. 장 또는 기관지 땀샘이 영향을받는 낭성 섬유증의 가장 흔한 장 및 폐 형태. 결합 된 양식이 발생할 수 있습니다. 낭포 성 섬유증을 가진 장의 땀샘을 물리 치면 식품 성분의 소화 및 흡수 과정이 심각하게 방해 받게됩니다 (소화 불량 및 흡수 장애 증후군). 뚱뚱한 소화는 낭성 섬유증을 앓고있는 췌장의 효소 활성을 억제하는 것과 관련이있다.

신생아에서 낭포 성 섬유증의 장 형태는 두꺼운 점성의 meconium에 의한 장 내강 막힘으로 인한 장폐색 장 - 장 폐쇄에 의해 나타날 수 있습니다. 일반적으로 신생아의 태변은 생후 첫 날부터 출발해야합니다. 이것이 일어나지 않으면, 특히 부모 나 친척의 친척이이 질병의 징후를 앓고 있다면 낭포 성 섬유증에 대한 경계가 있어야합니다. 태변 장의 합병증은 장벽의 천공 (구멍 형성)과 심각한 상태 - 복막염 (복막 염증)의 발생이다.

삶의 첫 해에 낭성 섬유증을 가진 어린이는 좋은 치료, 합리적인 수유 및 좋은 식욕에도 불구하고 체중을 늘리지 않습니다. 낭포 성 섬유증의 징후는 모유 수유에서 혼합 또는 인공 수유로 전환 할 때 특히 두드러집니다. 낭포 성 섬유증을 앓고있는 어린이의 모습은 전형적입니다. "꼭두각시"얼굴, 변형 된 가슴, 큰 부어 오른 복부 및 종종 배꼽 탈장. 팔다리가 가늘고, 지느러미의 말단 지골이 드럼 스틱의 형태로 변형 (두껍게)합니다. 피부는 건조하고, 색은 회색이며 흙이다. 아기의 의자는 냄새와 기저귀를 가볍게 씻어 내고 뚱뚱하고 반짝이는 썩은 냄새 ( "쥐 냄새")의 악취가 나는, 부자이며 액체이며 칙칙한 색을 띠고 있습니다. 아기가 먹이를 마신 직후에 대변이 나올 때 종종 미끄러지는 증상이 나타납니다. 어떤 경우에는 변비가있을 수 있으며, 변의 퍼티와 같은 일관성 또는 액화 대변의 출구는 대변의 배출에 선행됩니다. 변비의 배경에 대해 직장의 점막 손실이 자주 발생합니다 (이 경우 수술 교정은 필요하지 않습니다). 때로는 소화되지 않은 지방이 유액의 형태로 아이의 항문에서 흘러 나와 기저귀에 끈적 거리는 흔적이 남습니다. 배설과 배뇨가 동시에 발생하면 지방은 기름진 필름의 형태로 소변 표면에 떠 있습니다. 소화 과정의 장기간의 장기적 교란으로 인해, 보통 식욕 증진이나 식욕 증진의 배경으로 어린이는 체중 감량 (심한 피로의 발달까지)을 보이고 다양한 비타민 (폴리 하이포 베타 닌증)이 부족하고 대사 과정에 어려움이 있습니다. 아이들은 육체 발달에 뒤쳐져 있습니다. 낭포 성 섬유증 진단은 대변 (소화되지 않은 음식 잔류 물의 측정), 대변에서의 트립신 측정, 땀 샘플 (땀샘에서 나트륨과 염소의 함량 결정) 및 돌연변이 유전자의 확인과 함께 특정 유전자 연구를 사용하여 수행됩니다. 장 형태의 낭포 성 섬유증 (cystic fibrosis)의 치료는 소화 과정을 개선시키는 데 목적이 있습니다. 어린이의 중증도 및 중증의 상태에서 흡수 장애 증후군이 탈수증 및 중독증과 합쳐지면식이 요법은 수분 차단으로 시작됩니다. 아이는 5 % 포도당 용액, rehydron, 녹차 등으로 매일 100-150 ml / kg의 체중으로 급식합니다. 심각한 상태에서 글루코오스 생리 식염수 용액도 정맥 내 투여됩니다. 병원에서 급성기에는 호르몬 요법이 짧은 과정 인 비타민으로 처방됩니다. 악화를 제거한 후에, 아이는 하루에 8-10 회 먹이는 빈도로식이 요법으로 옮겨집니다. 생후 첫 해의 어린이들은 계속해서 모유를 마 십니다. 모유는 그들에게 가장 좋은 음식입니다. 중간 사슬 트리글리 세라이드의 형태로 지방을 포함하는 혼합물에 인공 사료 공급이 주어져야 할 때. 이러한 지방 구성 요소는 소화를 위해 췌장 효소를 필요로하지 않으므로 쉽게 흡수됩니다. 보완 식품의 도입과 이후의 어린이 식단의 생활에는 최소한의 지방과 많은 양의 단백질이 포함되어야합니다. 낭포 성 섬유증 환자는 흡수 장애 증후군으로 인해 상당한 양의 단백질이 손실되기 때문에 단백질의 양이 증가해야합니다. 그러므로 고기, 생선, 달걀 및 커티지 치즈와 같은 고단백 제품을 7 개월부터 아기의 식단에 포함시켜야합니다. 식이 요법 이외에도 개별적으로 효소 조제 물을 선택했다. 장의 생체 수분을 정상화하기 위해 정상 장내 식물상의 준비가 2 ~ 3 개월 또는 그 이상의 코스에 사용됩니다. 전도 된 비타민 요법 과정. 부모는 자녀의 상태를주의 깊게 관찰해야하며, 가족이 질병에 걸릴 수 있다는 징후가있는 경우 (부모는 건강 할 수도 있음) 소아과 의사에게이를 알립니다.