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Nexium 또는 Omez가 더 낫습니다.

최고의 Nexium 또는 Omez는 무엇입니까? 그들의 차이점은 무엇입니까? 이 기사에서는 이해하려고 노력할 것입니다. 대개 장 질환이나 소화기 질환이있는 경우 장 벽이나 급성 소화성 궤양의 신 생물이 진단되면 Nexium이나 Omez와 같은 약물 중 하나가 처방됩니다.

두 물질 모두 소화에 유익한 특성을 가지며 다른 기관에 악영향을주지 않지만 약간 다른 효과 스펙트럼을 나타냅니다. Omez와 Nexium의 차이점은 분명히 있습니다. 각 약을 따로 고려하십시오.

넥시 움

Esexeprazole을 함유 한 효과적인 물질 인 Nexium은 의도 된 목적으로 사용되며 다음과 같은 특성을 가지고 있습니다.

  • 구강 경로에 의한 유사체의 사용이 불가능하거나 금기이거나 출혈을 일으켜 신체에 위험을 초래할 수있는 경우 항 정신병 치료제를 보유하고 있습니다.
  • 심한 퇴조 증상을 동반 한 위염에 도움이됩니다.
  • 위장 또는 십이지장의 재발 성 궤양 성 질병의 예방, 예방 또는 치료로서 작용한다.

이 물질은 주사 또는 주입 용 분말 형태로 입수 할 수 있습니다.

Nexium은 또한 질병의 초기 단계에서 부정적 증상을 예방할 수있는 12 개월 이후의 어린이에게도 사용할 수 있습니다. 다른 경우 개별 구성 요소에 대한 개인의 편협이 발생할 경우 과다 복용 또는 부작용의 위험이 있습니다.

이 약물은 활성 양성자 펌프 억제제 인 오메프라졸을 함유하고 있습니다. Omez는 다음과 같은 문제에 사용하는 것이 좋습니다.

  • 출혈을 수반하는 활동성 궤양;
  • 위염 및 췌장 질환;
  • 소화 기계에 문제가있는 환자에게 고통없는 치료를 제공하기 위해 사용되는 증상 치료;
  • 종양 및 양성 종양에 영향을 미치는 항 염증 요소로서

우리가 Nexium과 Omez의 약을 비교한다면, 후자는 hyperacidity와 위액의 과도한 분비의 치료에 사용된다는 점이 다릅니다.

소화 시스템의 벽에 부정적인 영향을 피하기 위해 엄격하게 금지 오메프라졸 또는 에스 오메프라졸의 군의 원소를 함유 유사체와 함께 사용이 제품. 즉, Nexium과 함께 Omez를 사용하면 여러 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

마약의 차이점

넥시움은 출혈을 방지 또는 궤양의 효과적인 치료를 위해 아이를 복용 조언을하는 경우, Omez는 12 세 미만의 어린이들에게 술은 엄격히 부작용으로 금지되어 있습니다.

상 피하 영역의 문제를 치료하기 위해 두 물질이 사용되지만, 오메즈는 증상의 영향을 미치고 염증을 완화시키는 치료제 역할을합니다.

Nexium은 솔루션으로 사용되기 때문에 다른 형태의 릴리스가 있습니다. 활성 성분 농도의 큰 부분을 차지하고 질병 부위에 작용하면 출혈을 멈 춥니 다. 다른 장기에는 영향을주지 않습니다. 보다 진보 된 형태로 처방되며, 삼키는 것으로 캡슐이나 정제를 복용하는 것은 불가능합니다.

오메 즈 (Omez)와 넥시 움 (Nexium)은 신체에 잘 흡수되어 있으며 신진 대사에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

가격은 크게 다르지 않지만 Omez 정제가 무료로 판매되고 약국에서 판매되는 경우 Nexium 솔루션의 분말은 처방전으로 만 배포됩니다.

Omez와 Nexium을 대체 할 수있는 아날로그가 많이 있습니다.

그러나 치료를 시작하기 전에 전문가와상의 할 필요가 있습니다. Nexium과 동시에 Omez를 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

출처 :

Vidal : https://www.vidal.ru/drugs/omez__619
GRLS : https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5ab108ba-8f63-4e81-982c-a6b4a1ec47act=

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Nexium과 Nolpase의 차이점은 무엇입니까?

진통제, 항생제, prokinetics, 양성자 펌프 작용 억제제 : 위장관 기관 의사의 질병의 치료를 위해 다양한 종류의 약물을 처방. 후자는 Nexium과 Nolpaz를 포함합니다.

넥시 움

새로운 세대의 스웨덴 의학. 기초는 esomeprazole 마그네슘 trihydrate, 위장에 염산의 합성에 차단 효과를 발휘할 수 구성되어 있습니다. 그것은 염산의 증가 된 방출에 기인 한 질병에 치료 효과가있다.

놀 파즈

활성 물질 인 pantoprazole을 가진 약물은 슬로베니아에서 생산됩니다. 양성자 펌핑 차단제는 산 분비를 억제하고 위장의 산성도를 감소시킵니다. 그것은 소화관 장애와 연관된 소화 기관의 질병에 사용되며 위액의 양이 증가합니다.

사용에 대한 표시

Nexium과 Nolpaz는 증상이 관찰 될 때 처방됩니다 :

  • 위식도 역류 질환;
  • 부식성 역류성 식도염, 장기간 치료, 증상 경감, 악화 방지;
  • 위궤양; 십이지장 궤양, 위의 치료를위한 복잡한 치료 과정;
  • 출혈이있는 소화성 궤양, 항생제와 함께 복용하면 박테리아를 죽이는 데 사용됩니다.
  • 위궤양 및 십이지장 궤양의 치유와 함께 비 스테로이드 성 NSAID 약물의 장기간 사용으로 궤양 예방;
  • Zollinger-Ellison 증후군의 형태로 증가 된과 분비를 가진 병리학.

약물 치료

이 약의 활성 성분 (판토 프라 졸 및에 소메 프라 졸)은 정제 또는 장용 코팅 캡슐에 있습니다. 막이 손상되면 활성 물질이 구강 점막이나 식도를 손상시킬 수 있습니다. 분쇄하지 않고 씹지 않고 환약을 삼킬 필요가 있습니다. 탄산 음료가 아닌 물로 씻으십시오.

의사가 처방 한 보통 복용량은 아침 식사 전 1 정입니다. 더블 리셉션이 가능합니다 (아침과 저녁 한 타블렛에서). 투약의 추가 조정은 환자의 신체 검사와 특정 증상에 대한 전문가의 지시에 의해 결정됩니다.

환자가 삼키는 데 어려움이있을 때, 태블릿을 먼저 물에 녹여서 (물 한 컵 당 정제 1 정) 환자에게 즉시 또는 30 분 이내에 마셔야합니다. 가루가 유리 바닥에 남아 있으면 물을 더 추가하고 잘 섞어 환자에게 다시 마시십시오.

삼키는 것과 먹는 것이 더 심각한 문제의 경우, 약물은 정제 또는 캡슐을 물에 녹인 후 비위 관을 통해 투여해야합니다.

Nolpase와 Nexium의 유사성

  1. 다른 활성 약물 물질은 염산의 합성 증가 및 증가 된 위산 분비와 관련된 것들을 포함 장의 유사한 질환인가 내부 장기에 같은 약리 효과를 들어.
  2. 혼합물은 장내 정제 및 캡슐 형태로 생산되며, 활성 물질은 내부에 동일 복용량 (20 및 40 밀리그램)이 들어 있습니다. 약국에서는 약 40mg의 약병에 동일한 용량으로 주사 할 수있는 솔루션을 구입할 수도 있습니다.
  3. 두 약은 처방전을 통해 약국에서 구입할 수 있습니다.
  4. 유통 기한은 36 개월입니다. 약은 어두운 곳에서 어린이에게서 제거해야합니다.
  5. Nolpase와 Nexium에 대한 금기 사항은 동일합니다. 우선, 그들은 18 세 이하의 자녀를 포함합니다. GERD (위 식도 역류 질환)의 치료를 위해 Nexium은 12 세 이상의 청소년에게 투여 할 수 있습니다.
  6. fructose의 유전, 약품의 구성 요소에 대한 개인적인 편협성 또한 약물 사용에 금기 사항입니다.

치료 과정과 복용량에 관계없이 모든 의약품에 대한 모든 지침에 부작용이 규정되어 있습니다. 두 가지 방법 모두 발생할 수 있습니다.

  • 두통 및 현기증;
  • 복통 및 복통;
  • 흐린 시력과 우울증;
  • 간질 성 신염;
  • 메스꺼움, 구토, 변비 또는 설사와 동반 된 자만심;
  • 가려움증, 화상, 피부 발진, 말초 부종, 드물게 아나필락시스 쇼크와 같은 알레르기 반응;
  • 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증;
  • 감광제;
  • 증가 된 간 효소;
  • 관절통 및 근육통;
  • 스티븐스 - 존슨 증후군.

넥시움은 더 기관지 경련, 미각 장애, 구내염, 공격적 행동, 환각, 혼란, 발한, 위장 칸디다증의 원인이 될 수 있습니다.

약물의 차이

낮은 투여 량에서 Nekiume의 Esomeprazole은 비슷한 양성 결과를 나타냅니다. 환자가 간 기능을 손상 시키면 간 효소가 부족하여 Nexium의 최대 용량은 하루 20mg이어야합니다.

신장 기능 부전의 경우 약을 조심스럽게 사용하고 의사의 감독하에 사용해야합니다.

놀 파지 (Nolpazy)의 경우 신장이나 간부전증이있는 환자의 경우 용량을 두 배로 늘리고 하루 40mg을 투여 할 수 있습니다. 복용량을 조정하지 마십시오.

  • Nolpase는 2 시간 후에 신체에 영향을 미치기 시작합니다. Nexium은 1 시간 후입니다. Nexium의 속도는 위장에서 염산의 농도를 감소시킬뿐만 아니라 오랜 기간 동안 정상 상태에서 산성 환경을 조절하고 유지합니다.
  • Nexus 섭취는 보통 4 주가 지나면 회복되며, 1 달 반 만에 효과가 나타납니다.

그러나,에 소메 프라 졸의 생체 이용률은 낮으며 일정한 섭취로 점차적으로 68 %로 증가합니다. 장에서 판토 프라 졸의 흡수 수준은 전체 치료 과정 동안 일정하게 유지되며 77 %입니다.

  • 놀 파즈는 넥 시움보다 저렴합니다. 새로운 도구는 이전 아날로그보다 항상 비쌉니다.
  • Nolpazy가 Nexium보다 강한 장점 중 하나는 다른 약물과 상호 작용하는 능력입니다. 첫 번째 물질은 신체에 미치는 영향을 변화시키지 않고 추가로 섭취 한 물질에 더 침착하게 반응합니다.
  • Nexium 또는 Nolpaz와 함께 타원 방지제를 병행 투여하면 혈중 항우울제 농도가 바뀔 수 있습니다. nelfinavir 및 atazanavir와 동시에 Nexium을 복용하면 혈청 saquinavir 농도가 증가하지 않습니다.
  • 판토 프라 졸은 비타민 B12가 결핍 된 사람들이 용인합니다. 약물은 시아 노 코발라민의 체내 흡수를 감소시킵니다.
  • Esomeprazole은 위장의 산도를 줄여서 이트라코나졸 (itraconazole) 및 케토코나졸 (ketoconazole)과 같은 산의 수준으로 인체에 흡수되는 약물의 흡수를 변화시킬 수 있습니다.

40 mg의 복용량으로에 소메 프라 졸을 복용하는 경우 치료 과정의 시작과 끝에서 혈장 내 phenytoin의 농도를 모니터링해야합니다.

지시 사항은 항 레트로 바이러스 약물과 Nexium의 상호 작용에 유의합니다.

Nexium과 clarithromycin을 병용하면 esomeprazole의 농도가 2 배 증가합니다. 그러한 약물 치료의 결과는 중증의 이상 및 간 기능의 이상이있는 환자, 특히 장기간의 치료 요법을받는 환자에게 어려움이 있습니다.

nexium 과다 복용 (구두 280mg까지)의 경우, 소화 장애와 전신 약화가 관찰 될 수 있습니다. Symptomatic 치료는 증상을 완화시키기 위해 사용되어야합니다.

추가 팁 및 유용한 정보

같은 그룹에 속하는 약물을 함께 사용하는 것은 불가능합니다. 결과는 신체 내부의 생물학적 활성 물질의 농도가 급격히 증가 할 수 있으며, 장기 및 전체 시스템의 작업에는 소화기, 신경계, 순환기 및 비뇨기가 강력하게 실패 할 것입니다. 알레르기는 피할 수 없습니다.

약물 치료제는 전문의에게 상담해야합니다. 그는 약물 치료법, 병용 요법, 질병 및 중증도에 따라 치료 과정 기간을 설정해 줄 것입니다.

임신과 수유 중에는 엄마의 건강이 더 위험 할 때 의사 만이주의 깊은 감독하에 약을 처방 할 수 있습니다.

이것은 미래의 또는 신생아의 건강과 발달에 대한이 약물의 영향에 대한 데이터 및 실험실 연구의 부족 때문입니다.

운전자가 Nexium 또는 Nolpaz를 사용하는 경우,주의해서 주행하십시오. 약물은 흐린 시력, 현기증, 졸음 및 피로의 형태로 신체에 악영향을 줄 수 있습니다.

결론

Nexium과 Nolpaz는 신체에서 동일하게 작용하고 유사한 질병에 사용되기 때문에 유사한 것으로 간주됩니다. 질병에 위장 분비가 증가하면 염산 (산 의존성 상태)의 합성이 강화되고 의사는 억제제의 필수 사용으로 복잡한 치료법을 처방합니다.

NEXIUM 또는 NOLPASE?

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Nolpaz 또는 Nexium - 어느 것이 더 낫습니까?

Nolpase 또는 Nexium이 포함 된 양성자 펌프 차단제 (H + / K + -ATPases) 그룹의 준비는 염산 (위 또는 장의 궤양, 역류성 질환 등)의 과도한 방출로 인한 많은 질병을 치료하는 데 널리 사용됩니다. 이 약물들은 산 의존성 상태의 치료에서 새로운 가능성을 열었으며, 수소 이온 수송 억제로 인해 위장 내막의 막 레벨에서 염산 생성을 억제하고 안전성과 효능 측면에서 산성 분비를 억제하는 이전에 사용 된 모든 약물보다 우수합니다.

Nolpaz와 Nexium의 차이점은 무엇입니까?

유효 성분 Nolpazy - pantoprazole (판토 프라 졸 나트륨 세스 퀴 하이드레이트의 염 형태). 1 회 복용량은 20mg 또는 40mg 일 수 있습니다.

방출 형태는 황색을 띤 약간 긴 볼록한 타블렛으로 코팅되어있다. 한 팩에는 14 개, 28 개 또는 56 개의 정제가 들어 있습니다. 주입 용 분말 40mg도 있습니다.

이 약물은 슬로베니아의 KRKA, dd, Novo mesto가 생산합니다.

주성분 인 Nexium 40 mg의 정제에서 "Nolpaz"라는 약물은 (esomeprazole magnesium trihydrate 형태의) esomeprazole을 함유하고 있습니다.

약물은 여러 형태로 생산됩니다 :

  • 판지 상자에 7 개, 14 개 또는 28 개로 포장 된 필름 피복물의 연분홍 빛깔의 정제. 에 소메 프라 졸의 함량은 각 용량에서 20 또는 40mg입니다.
  • 10mg의 활성 성분을 함유하는 서방 형 캡슐 (장용 코팅 된 펠릿). 이 양식은 피임약을 삼킬 수없는 어린이 또는 환자에게 사용됩니다. 이 경우 캡슐은 물에 용해되어 현탁액의 형태로 사용됩니다.
  • 용액을 얻기 위해 동결 건조하여 (주사 용). 하나의 바이알에 40mg의에 소메 프라 졸이 포함되어 있습니다. 입을 통해 약물을 사용할 수없는 경우에 사용됩니다.

제조업체 "AstraZeneca AB"(스웨덴).

Nolpase와 Nexium의 동작에 차이가 있습니까?

놀 파즈 (Nolpaz)와 넥시 움 (Nexium)은 관리를위한 행동과 적응의 메커니즘이 유사하다.

  • 위식도 역류 질환;
  • 위장 및 십이지장 궤양의 치료 및 예방 (항균 요법과 병용);
  • 염산의 과도한 형성을 특징으로하는 다양한 병리학 적 상태 (특발성 분비 포함).

Esomeprazole과 pantoprazole (Nexium과 Nolpaz)은 위의 불규칙한 세포에서 작용하는 특정 효소 H + -K + -ATPase (일명 양성자 펌프)를 차단합니다. 그 억제는 염산 선택의 최종 단계가 억제된다는 사실로 이어진다. 결과적으로, 기초 (주)와 자극 된 분비의 양은 (자극의 유형에 관계없이) 떨어진다. 작용의 강도는 약물의 복용량에 의해 결정됩니다.

Nexium과 Nolpase의 차이점은 반복 사용으로 생체 이용률 (장에서 혈류로 흡수되는 정도)이 증가한다는 것입니다. 단일 응용에서 20mg 투여 량이 50 %이면 1 일 1 회 사용의 배경에서 생체 이용률 지수는 68 %에 이릅니다. Nolpazy의이 지표는 77 %와 같으며 장기간 사용하면 변하지 않습니다. 따라서, 판토 프라 졸 (Nolpaz)의 생체 이용률은 상대보다 높다.

놀 파즈가 넥시움과 어떻게 다른지에 대한 중요한 지표는 다른 마약과의 상호 작용 가능성입니다.

Nolpase는 실질적으로 다양한 약물과 접촉하지 않으며, 이는 신진 대사의 특별한 방법으로 설명됩니다. 그 몸에서의 변형은 다른 약물이 대사되는 간 아이소 효소 시스템의 참여없이 발생합니다. Nexium은 항우울제, 항 경련제 및 특정 약물 그룹의 혈중 농도를 변화시킬 수 있습니다.

Nolpaz 나 Nexium을 선택할 때 - 소화관의 문제 외에도 환자와 다른 약물이 서로 약 상호 작용의 위험을 최소화하기 위해 취하는 질병이 무엇인지 고려해야합니다. 사람이 많은 양의 약물을 마시면 Nolpase가 Nexium보다 다른 물질과 반응하기 때문에 Nolpase에 이점을 주어야합니다.

놀 파즈, 파리 셋, 넥시 움

금기 사항이 있습니다. 시작하기 전에 의사와 상담하십시오.

해외의 상업 명칭 (해외) :

Pantoprazole - Somac, Tecta, Pantoloc, Protium, Protonix, Pantecta, Pantheheal, Pantpas, Ppi-40, Neoppi

Prevacid, Agopton, 다이제스트, Duogast, 위식도 역류, Gastrolan, Lanciprol, Lansazol, Lansobene, Lansoloc, Lansoptol, Lansor, Lansox, Lanston, Lenzo, Lanzol, Lanzotec, Lanzul, Lanton, Lanzo, Lanzopral, Lanzor, Lanzostad, Laprazol - 란소프라졸의 경우, Limpidex, Monolitum, Ogastro, Prosogan, Pro-ulco, Refluxon, Sabax, SOLOX, Takepron, Zolt, Zoton, ZOMEL, Lanzap, Levant, Lantrea.

Rabeprazole - Helirab, Rabefast, Rabefro, Rabesro, Rabesec, Rabestad, Rabiliv, Rabiros, Rablet, Rabupin, R-Cid, Rioz, Roles, Rozy, Value, Wowrab.

양성자 펌프 억제제의 동일한 부류의 다른 대표자들 : Omez (Omeprazole)

위장병 학에서 사용되는 모든 약이 여기 있습니다.

약물에 대한 질문이나 질문을 남기십시오 (메시지 텍스트에 약물의 이름을 포함시켜주십시오).

Nolpaza (Pantoprazole) - 공식 사용 지침. 약은 처방전이며, 정보는 보건 전문가만을위한 것입니다!

임상 약리학 그룹 :

억제제 H + -K + -ATP-ase. 항 궤양 약.

약리 작용

항 궤양 약. 흉벽 세포에서 H + -K + -ATP-azu (양성 펌프) 효소를 저해하여 염산 합성의 최종 단계를 차단합니다. 이것은 자극의 성격에 관계없이 염산의 기저 및 자극 된 분비의 수준을 감소시킵니다.

20 mg의 복용량으로 약물을 한 번 섭취하면 판토 프라 졸의 효과가 처음 1 시간 이내에 나타나며 최대 효과는 2-2.5 시간에 도달하며 위장관의 운동성에는 영향을 미치지 않습니다. 약물 중단 후 3-4 일 안에 분비 활동이 완전히 회복됩니다.

약동학

판토 프라 졸은 위장관에서 빠르게 흡수되며 Cmax는 섭취 후 2-2.5 시간에 도달하고 1-1.5μg / ml이며 Cmax 값은 반복 섭취시 일정하게 유지됩니다. 약물의 생체 이용률은 77 %입니다. 동시식이 섭취량은 AUC, Cmax 및 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 약물의 발병에는 변화가있을뿐입니다.

혈장 단백질 결합은 약 98 %입니다. Vd는 약 0.15 l / kg이고 여유 공간은 0.1 l / h / kg입니다.

판토 프라 졸은 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 그것은 isoenzyme CYP2C19의 억제제입니다.

T1 / 2 - 1 시간. 판토 프라 졸과 벽 세포의 양성자 펌프의 특이 적 결합으로 인해 T1 / 2는 치료 효과의 지속 기간과 상관 관계가 없습니다. 대사 물질 제거 (80 %) - 주로 신장을 통한 제거. 나머지는 담즙에 배설됩니다. 혈청과 소변에서 결정되는 주요 대사 산물은 desmethyl pantorazole이며 이는 황산염과 결합되어있다. desmethylpanthoprazole (약 1.5 시간)의 T1 / 2는 판토 프라 졸 자체의 T1 / 2 이상이다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

만성 신부전 (혈액 투석중인 환자 포함)의 경우, 약물 투여 량을 변경하지 않아도됩니다. T1 / 2 - 건강한 사람들처럼 짧습니다. 판토 프라 졸은 투석 중에 아주 소량으로 제거 될 수 있습니다.

간경변증 (Child-Pugh 척도의 A 등급과 B 등급) 환자에서 판토 프라 졸을 하루 20mg 씩 복용하면 T1 / 2는 3-6 시간으로 증가하고 AUC는 3-5 배, Cmax - 1.3 배로 증가합니다 건강한 얼굴에 비해

젊은 환자에서 노인 환자의 상응하는 자료와 비교하여 AUC가 약간 증가하고 Cmax가 증가하는 것은 임상 적으로 유의하지 않다.

NOPPAZA 약물 사용에 대한 적응증

  • 위식도 역류 질환 (GERD), incl. 부식성 및 궤양 성 역류성 식도염 및 위식도 역류와 관련된 증상 (속쓰림, 산 역류, 삼키기 통증);
  • NSAIDs의 섭취와 관련된 위와 십이지장의 침식성 및 궤양 성 병변;
  • 위와 십이지장의 소화성 궤양, 치료와 예방;
  • 두 항생제와 함께 헬리코박터 파일로리 제거;
  • Zollinger-Ellison 증후군 및 기타 위장 분비 증가와 관련된 병리학 적 증상.

투약 요법

약물은 구두로 복용합니다. 타블렛은 음식물을 섭취하기 전에 씹거나 갈라지지 않고 전체를 삼킨 다음 아침 식사 전에 소량의 물로 씻어 내야합니다. 복용시 두 번째 복용량은 저녁 식사 전에 복용하는 것이 좋습니다.

GERD 포함. 부식성 및 궤양 성 역류성 식도염 및 관련 증상 (속쓰림, 산성 역류, 통증) - 약 20 mg / 일, 중등도 및 중증 - 하루 40-80 mg. 증상 완화는 보통 2 ~ 4 주 이내에 발생합니다. 치료 과정은 4-8 주입니다.

예방 차원에서 장기간의 치료를 지원하는 것은 물론 하루 20mg을 처방하고 필요할 경우 하루 40-80mg으로 증가시킵니다. 증상이 나타나면 약물을 "주문형"으로 복용하는 것이 가능합니다.

위암 및 십이지장의 침식성 및 궤양 성 병변이 NSAID를 섭취하는 것과 관련하여 권장 용량은 하루 40-80mg입니다. 치료 과정은 4-8 주입니다.

NSAIDs의 장기간 사용의 배경에 침식성 병변 예방을 위해 - 20mg.

위궤양 및 십이지장 궤양의 치료 및 예방을 위해 하루 40-80 mg을 지정하십시오. 십이지장 궤양의 악화에 대한 치료 과정은 대개 2 주이며 위궤양은 4-8 주입니다. 필요한 경우 치료 기간이 길어집니다.

Helicobacter pylori의 박멸 (항생제와의 병용)에 권장되는 용량은 2 회 항생제와 함께 하루 2 회 40mg이며, 일반적으로 항 헬리코박터 치료 과정은 7-14 일입니다.

Zollinger-Ellison 증후군 및 위장 분비 증가와 관련된 기타 병리학 적 증상으로 판토 프라 졸을 장기간 복용 할 경우 권장되는 일일 복용량은 1 일 80mg으로 2 회로 나누어집니다. 앞으로 일일 투여 량은 위 분비의 초기 수준에 따라 적정 될 수 있습니다. 위장 분비를 적절히 조절하기 위해 판토 프라 졸의 일일 투여 량을 160mg으로 일시적으로 늘리는 것 같습니다. 치료 기간은 개별적으로 선택됩니다.

간 기능이 심하게 손상된 환자의 경우 판토 프라 졸의 용량은 하루 40mg을 넘지 않아야하며 간 효소의 활성을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 특히 장기간 판토 프라 졸 치료를 권장합니다. 간 효소의 활성이 증가함에 따라 약물을 취소하는 것이 좋습니다.

노인 환자와 신장 질환 환자의 판토 프라 졸 최대 용량은 40mg입니다.

Helicobacter pylori로 근절 치료를받는 노인 환자의 치료 기간은 보통 7 일을 넘지 않습니다.

부작용

혈액 생성 기관의 측면에서 : 아주 드물게 - 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

소화 시스템의 부분에 : 자주 - 복부 통증, 설사, 변비, 헛배름; 드물게 - 메스꺼움, 구토; 드물게 말라 입; 아주 드물게, 간 전이 효소와 GGT의 활동 증가, 심한 간 손상, 간 장애가 있거나없는 황달로 이어진다.

면역 체계의 일부에서는 : 드물게 아나필락시 성 반응을 포함한 아나필락시 성 반응.

근골격계에서 : 드물게 - 관절통; 아주 드물게 - 근육통.

중추 신경계와 말초 신경계의 측면에서 : 종종 두통; 드물게 - 현기증, 시각 장애 (시야 흐림); 아주 드물게 - 우울증.

비뇨 생식기 계통에서 : 드물게 - 간질 성 신염.

알레르기 반응 : 드물게 - 가려움증, 뾰루지; 매우 드물게 두드러기, 혈관 부종, 스티븐스 존슨 증후군, 다형 홍반 또는 라이엘 증후군, 감광성 증.

기타 : 매우 드물게 말초 부종, 고열, 약점, 고통스러운 유방 긴장, 증가 된 중성 지방.

심각한 부작용이 발생하면 약물 치료를 중단해야합니다.

NOLPAZA 약물 사용에 대한 금기 사항

  • 신경성 소화 불량;
  • 18 세까지의 어린이 연령 (효율성 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음);
  • 약물의 판토 프라 졸 또는 다른 성분에 대한 과민성.

Nolpase는 sorbitol을 함유하고있어 희귀 한 유전 Fructose intolerance 환자에게는 권장하지 않습니다.

주의 사항은 임신, 수유, 간 기능 부전, 시아 노 코발라민 결핍의 위험 요소 (특히 hypo- 및 achlorhydria의 배경)에 대한 약물을 처방해야합니다.

임신 중이거나 모유 수유 중 약물 NOPPAZ의 사용

임산부의 판토 프라 졸 경험은 제한적입니다. 임신과 수유 중에는 어머니에게 긍정적 인 영향이 태아와 어린이에게 발생할 수있는 위험을 정당화하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 모유와 함께 판토 프라 졸 방출에 관한 데이터는 없습니다.

간 위반에 대한 신청

간 기능이 심하게 손상된 환자의 경우 판토 프라 졸의 용량은 하루 40mg을 넘지 않아야하며 간 효소의 활성을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 특히 장기간 판토 프라 졸 치료를 권장합니다. 간 효소의 활성이 증가함에 따라 약물을 취소하는 것이 좋습니다.

신장 기능의 위반에 대한 신청

신장 질환 환자의 판토 프라 졸 최대 용량은 40mg입니다.

노인 환자에서 사용

Helicobacter pylori 제균 요법을받는 노인에서는 치료 기간이 보통 7 일을 넘지 않습니다.

12 세 미만의 어린이에게 사용

금기 사항 : 18 세 미만의 어린이 (효능 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음).

특별 지시 사항

치료를 시작하기 전에 악성 신 생물 (내시경 제어, 필요하다면 생검으로 - 특히 위궤양)의 존재를 배제해야합니다. 치료, 증상을 감추고, 정확한 진단을 지연시킬 수 있습니다.

판토 프라 졸으로 4 주간 치료 한 후에도 환자가 원하는 치료 효과가 없으면 재검사를 받아야합니다.

다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로, 판토 프라 졸은 시아 노 코발라민 (비타민 B12)의 흡수를 hypo- 및 achlorhydria의 배경으로 감소시킬 수 있습니다. 이것은 특히 장기 치료 및 비타민 B12 결핍에 대한 위험 인자가있는 환자에서 고려되어야합니다.

특히 1 년 이상 장기간 치료를 수행하려면 정기적 인 환자 모니터링이 필요합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약물은 자동차 또는 다른 기술적 수단을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

과다 복용

인간의 과다 복용으로 인한 증상은 알려져 있지 않습니다.

치료 : 특별한 해독제가 없습니다. 중독의 흔한 징후와 함께 약물의 과다 복용의 경우, 해독 조치가 사용됩니다. 증상 치료.

약물 상호 작용

Nolpase는 약물의 흡수를 감소 시키며, 생체 이용률은 위 pH와 산성 pH 값 (예 : ketoconazole)에서 흡수됩니다.

판토 프라 졸은 사이토 크롬 P450 효소 시스템에 의해 간에서 대사된다. 동일한 시스템에 의해 대사되는 약물과의 판토 프라 졸 상호 작용은 배제 할 수 없습니다. 그러나 임상 연구에서 디곡신, 디아 제팜, 디클로페낙, 에탄올, 페니토인, 글리벤 클라미디아, 카바 마제 핀, 카페인, 메트 프로 롤, 나프록센, 니페디핀, 피로 시캠, 테오필린 및 경구 피임제는 유의 한 상호 작용이 없었다.

임상 약물 동태 학 연구에서 warfarin과 동시에 사용 하였지만 중대한 상호 작용은 발견되지 않았지만 MHO의 변화에 ​​대한 여러 보고서가 기록되었다. 쿠마린 항응고제를받는 환자에서는 판토 프라 졸과 동시에 프로트롬빈 시간 또는 MHO를 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

제산제로 판토 프라 졸을 복용하는 동안 약물 상호 작용은 등록되지 않았습니다.

약국 판매 조건

약은 처방전에 나와 있습니다.

스토리지 이용 약관

약물은 30 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

Pariet (오리지널 Rabeprazole) - 공식 사용 지침. 약은 처방전이며, 정보는 보건 전문가만을위한 것입니다!

임상 약리학 그룹 :

억제제 H + -K + -ATP-ase. 항 궤양 약

약리 작용

항 궤양 약. H + -K + -ATP-ase 억제제 (양성자 펌프).

행동 메커니즘. 라 베라 졸 나트륨은 화학적으로 치환 된 벤즈 이미 다졸 인 항 분제 화합물의 분류에 속한다. 약물은 효소 H + -K + -ATP-ase의 활성을 억제하여 염산 합성의 최종 단계를 차단합니다. 이 효과는 본질적으로 용량 의존적이고 자극에 관계없이 기초 및 자극 된 산 분비를 억제합니다. 약한 염기로서 라베 프라 졸은 모든 투여 량에서 벽 세포의 산성 환경에 빠르게 흡수되어 농축된다.

분열 방지 활동. 라베 프라 졸 20 mg을 섭취 한 후 1 시간 이내에 항 분비 효과가 일어나고 2 ~ 4 시간 후에 최대치에 도달한다. 라베 프라 졸 나트륨 복용 후 23 시간이 지난 시점에서 기초 및 음식 자극 산성 자극의 억제는 각각 62 및 82 %이며, 작용은 48 시간에 도달했다. 산 분비에 대한 라베 프라 졸 나트륨의 억제 효과는 정제 1 정을 매일 섭취하는 동안 다소 증가되지만, 약물 복용 개시 3 일 후에는 안정한 분비 억제가 달성된다. 라베 프라 졸의 투여 종료 후 분비 활동은 2 ~ 3 일 후에 회복됩니다.

위궤양 및 십이지장 궤양을 포함한 소화성 궤양의 진행에서 Helicobacter pylori의 역할. 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)는이 환자들에서 위염 및 궤양의 발병에 중요한 요소입니다. 최근 연구들은 Helicobacter pylori와 위암 사이의 인과 관계를 보여줍니다.

시험 관내에서, 라베 프라 졸은 헬리코박터 파일로리에 살균 효과가 있음이 밝혀졌다. Helicobacter pylori와 Pariet® 및 항균제를 제거하면 점막 병변의 치유가 촉진됩니다. 통제 된 무작위 임상 시험의 결과에 따르면, 20 mg의 라베 프라 졸 2를 클라리 트로 마이신 및 아목시실린 또는 클라리 트로 마이신 및 메트로니다졸과 같은 2 가지 항생제와 함께 1 주간 복용하면 위 십이지장 궤양 환자에서 헬리코박터 파일로리 제균이 80 % 이상에 도달 할 수있다. 예상대로 메트로니다졸 내성이 낮은 환자에서 소독 수준이 낮아지는 경향이있었습니다. 헬리코박터 파일로리 제거를위한 적절한 조합을 선택할 때, 승인 된 치료 기준에 따라야합니다. 지속적인 감염이있는 환자 (처음에는 민감한 미생물 균주가있는 상태)에서 치료 요법을 선택할 때 항균제에 대한 2 차 저항성이 발생할 가능성을 고려해야합니다.

혈청 gastrin 농도에 대한 영향. 임상 시험에서 환자들은 1 일 1 회 10mg 또는 20mg의 라베 프라 졸을 복용하고 43 개월까지 치료를 지속했다. 치료 첫 2 ~ 8 주 동안 혈청 가스트린 농도가 증가하여 산 분비 억제 효과가 나타났다. 가스트린 농도는 치료를 중단 한 후 1-2 주 내에 기준선 수준으로 회복되었다.

라베 프라 졸을 8 주 동안 투여 한 500 명 이상의 환자에서 위 및 아래의 생검 표본을 조사한 결과 장 염색체 유사 세포의 조직학, 위염의 정도, 위축성 위염의 빈도, 장의 상피화 및 헬리코박터 파일로리 감염의 유행에 변화가 없었습니다. 36 개월 동안 rabeprazole을 복용 한 250 명의 환자를 조사한 결과, 초기 수준에서 지표의 유의 한 편차는 발견되지 않았다.

기타 효과. 현재, 라베 프라 졸 (rabeprazole)이 CNS, 심혈관 및 호흡기 계통에 전신 효과를 유발한다는 증거는 없습니다. Rabeprazole은 2 주간 하루 20mg의 용량으로 경구 투여했을 때 갑상선 기능, 탄수화물 대사뿐만 아니라 부갑상선 호르몬, 코르티졸, 에스트로겐, 테스토스테론, 프로락틴, 콜레시스토키닌, 세 크레신, 글루카곤, FSH, LH, 레닌, 알도스테론 및 성장 호르몬.

약동학

Rabeprazole은 장에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내에 라베 프라 졸을 20 mg 투여 한 후 약 3.5 시간 내에 Cmax 및 AUC의 변화가 10 내지 40 mg 범위에서 선형 적으로 나타난다. 20 mg의 경구 투여 후 (정맥 투여와 비교하여) 절대 생체 이용률은 약 52 %이며, 이는 주로 간을 통한 "첫회 통과"동안의 대사 때문이다. 또한, 생체 이용률은 라베 프라 졸의 반복 사용에 따라 변하지 않습니다. 낮 동안 약물의 식사 및 투여 시간은 라베 프라 졸의 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

사람에서 혈장 단백질에 대한 라베 프라 졸의 결합은 약 97 %입니다.

인간의 혈장에 존재하는 주요 대사 산물은 티오 에테르 (M1)와 카르 복실 산 (M6)이며 저농도의 소수 대사 산물은 술폰 (M2), 데메틸 티오 에테르 (M4) 및 메르 캅탄 산 복합체 (M5)로 나타납니다. 디메틸 대사 산물 (M3)만이 항 분 해 활성이 낮지 만 혈장에서는 검출되지 않는다.

건강한 지원자의 경우 T1 / 2는 약 1 시간 (0.7-1.5 시간), 총 클리어런스는 283 ± 98 ml / 분입니다.

약 90 %가 주로 두 가지 대사 산물 인 M5와 M6의 형태로 소변으로 배출됩니다. 대변에 약 10 %가 배설됩니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

체중과 신장이 비슷한 20mg의 용량으로 라베 프라 졸을 단회 투여 한 후에는 성별에 따라 약물 동력 학적 매개 변수에 유의 한 차이가 없다.

유지 혈액 투석을 요하는 안정된 말기 신부전 환자 (QC 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Nexium Analogs - 비용과 품질 결합

질병의 치료는 항상 절차에 소요 된 시간뿐만 아니라 재정적 인 시간과 관련이 있습니다. 의약품을 구입하지 않고는 치료법을 사용할 수 없습니다. 약국에서 처방약을 사용할 수없는 경우 유사한 약품 (유사품)으로 대체 할 수 있습니다. 흔히 환자가 훨씬 저렴하고 더 잘인지합니다. 소화관의 산 관련 질병의 경우, Nexium 정제의 임명은 좋은 효과를 제공합니다.

약의 약용 특성

Nexium은 항 궤양 제로 사용되는 양성자 펌프 억제제 목록에 포함되어 있습니다. 약물 치료의 주된 질병은 다음과 같습니다 :

  • 위식도 역류 질환;
  • 궤양 성 발현;
  • anti-nonsteroidal anti-inflammatory drugs의 사용에 대한 부작용.

약물 Nexium의 활성 물질은에 소메 프라 졸입니다. 염산의 방출을 질적으로 감소시킵니다. 원래 도구와 그 유사어는 독립적 인 약물 및 포괄적 인 치료의 일부로 사용됩니다. Nexium은 GERD를 위해 다음과 같이 처방됩니다.

  • 입증 된 부식성 역류성 식도염으로 치료받는 환자;
  • 질병의 재발을 막기 위해 치료 후 장기간 유지 요법 (비 기본) 치료;
  • GERD의 증상 치료

헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori, Hp)와 관련된 환자의 궤양 증상은 또한 Nexium 약물의 사용에 대한 적응증을 가지고 있습니다. 그것은 다음의 치료를 위해 다른 의약품과 함께 잘 작동합니다 :

  • 식도 역류 질환;
  • 치유 후 장기 치료를 지원하는 계획에서;
  • Hp와 관련된 궤양의 귀가 예방.

항 염증성 비 스테로이드 성 약물의 장기간 사용으로 궤양이 생기거나 환자가 위험에 처하면 Nexium을 처방하는 것이 좋습니다. 이 경우 도구의 동작은 부정적인 결과를 방지하기위한 것입니다.

신청서에 대한 발표 양식 및 권장 사항

Nexium은 다양한 용도에 적합한 형태로 생산됩니다.

  • 타블렛 (껍질의 존재);
  • 동결 건조물 (비경 구 투여 용 용액의 성분);
  • 펠렛 (코팅제 - 장용 껍질);
  • 과립 (현탁액의 형태로 내부 사용).

알약 형태의 사용을위한 주요 조건은 전체를 마시는 것입니다. 씹을 수있는 정제와 분쇄는 금기입니다. 삼키는 것이 어려우면 약물을 녹이는 것이 좋습니다. 비 탄산수를 섭취하는 것이 좋습니다. 일회 섭취의 경우 액체 반 유리만으로 충분합니다. 또한 삼키는 데 어려움이있는 사람들을 위해, 그리고 아이들은 쥐똥과 과립을 사용하여 기금을받습니다. 복용량은 진단, 환자의 나이 및 수반되는 질병의 존재에 따라 의사가 처방합니다.

입학 제한시기

Nexium을 유사품이나 다른 약으로 대체하는 것이 더 좋습니다 :

  • 활성 물질에 대한 개별 감도 증가 (에스 오메프라졸);
  • 탄수화물 불내성 (과당);
  • 신장의 심한 병리;
  • 임신과 수유 중.

복잡한 치료 중주의 변화를주의 깊게 관찰 할 필요가 있습니다. 의사는 제 시간에 치료를 교정하기 위해 신체의 비정상적인 증상을인지해야합니다.

고품질의 약물 대체물

Nexium 정제의 사용 제한 목록에는에 소메 프라 졸의 편협성이 포함됩니다. 이 경우 효과적인 치료법이 약물 유사체에 할당 될 수 있습니다. 유도체 - 다른 활성 성분을 함유하고 있지만 동일한 약리학 군에 속하는 의약품. 유도체는 동일한 질병의 치료를위한 것입니다. 그러나, 그들의 치료 효과, 제한 및 사용 지시는 상당히 다를 수 있습니다. 또한 Nexium은 양성자 펌프 억제제의 가장 현대적인 대표자 중 하나입니다. 이것이 원래 약물의 높은 가격 인 Nexium의 대체 물질을 찾는 또 다른 이유입니다. 따라서 동일한 활성 물질을 가진 유사체는 구매자에게보다 합리적인 가격을 제공합니다.

Nexium 동의어

Emaner 약물의 방출은 산 관련 질병 환자에게시의 적절한 도움이되었습니다. 유사체에는 다른 활성 성분이있을 수 있지만이 제품에는 또한 에스 오메프라졸이 포함되어 있습니다. 따라서 Emanera는 Nexium을 대체 할만한 가치가있는 것으로 간주됩니다. Emaner는 캡슐 (20 및 40 mg)로 제조되며 장용 코팅제에 사용됩니다. 그것은 원래 약물과 함께 사용하기위한 유사한 징후가 있습니다. Emanera는 다음을 위해 처방됩니다.

  • 활성 상태의 치료 및 부식성 역류 - 식도염의지지 기간;
  • 위식도 역류 질환의 증상 치료;
  • 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)와 관련된 궤양은 물론 그 재발을 막습니다.
  • 병적 인 과분비를 특징으로하는 상태.

Emaner의 환약은 종양 형성의 존재를 배제 할 것을 요구합니다. 이 치료법을 사용하면 증상이 완화되므로 진단이 어려워 질 수 있습니다. 연하 곤란, 혈액 구토, 또는 상당한 체중 감소와 같은 놀라운 증상은 치료와 검사의 중단을 초래합니다.

Emaner의 약물을 오래 복용하는 환자는 적절한시기에 의사와상의해야합니다. 큰 복용량은 골절의 위험을 상당히 증가시킬 수 있습니다. 대리인의 체계적이지 않은 투여조차도 다른 의약품과의 상호 작용에 대한 지식이 필요합니다.

Emaner는 조성물에 자당을 포함하고 있으며 fructose intolerance (유전성)를 밝힌 환자에게는 금기입니다. 아이에게 먹이를주는 기간 동안 기금을 가져갈 수 없습니다. 임산부는 또한 치료를 위해 다른 약제를 선택할 필요가 있습니다. 어떤 경우에도 Emanera는 의사를 방문하지 않고 독립적으로 관리해서는 안됩니다.

가치있는 아날로그

gatroenterologists에 따르면, 활성 물질 인 rabeprazole을 가진 현대 대조 물은 질적 인 대체물로서 역할을한다. 이 약 중 하나가 파리에 (Pariet)입니다. Rabeprazole은 양성자 펌프 억제제 중에서 가장 안전한 것으로 간주됩니다. 따라서 파리에 (Pariet)는 인기있는 산 차단 약물입니다. 약물 파리에의 장점 중 구별 :

  • pH 범위에서의 효과는 다른 제제의 효과보다 넓다 (0.8 - 4.8);
  • 휴대 성을 높이기 위해 복용량을 낮추십시오.
  • 하루 중 시간과 음식 섭취량에서 혈액 내 활성 물질의 독립성;
  • 염산 분비의보다 신뢰성 있고 고품질의 억제;
  • Ricochet 증후군의 부재 - Pariet의 사용을 중단 한 후 산도의 증가.

약물의 방출은 정제 형태로 수행됩니다. 정제는 물로 씹지 말아야한다. 아침 시간대에 머리 받침을받는 것이 더 좋으며, 이는 치료 요법을 최적화합니다. Pariet 지정 :

  • 궤양 성 증상의 악화의 치료;
  • 염산의 병적 과분비;
  • 만성 위염 환자에서 Helicobacter pylori 제균의 병용 요법.

Pariet 정제 비용은 상당히 높지만 신청서의 효과는 가격에 해당합니다. 항 궤양 제를 선택할 때는 사용 제한 및 부작용 가능성을 고려해야합니다. Pariet은 사용하지 않는 것이 좋습니다.

  • 라베 프라 졸에 과민증이있는 환자;
  • 임신과 수유 중.

파리에 렛 (Pariet) 정제의 사용을 제한하려면 간 장애뿐만 아니라 어린이에게 발생하는 심각한 간 질환이 필요합니다. 다른 경우, 파리 쥐는 잘 견딘다. 부작용은 드물고 가벼운 형태입니다. 치료 중 졸음이 증가하면 자동차를 운전하거나 정밀 기기로 작업하는 환자에게만 약물을 투여해야합니다. Pariet과 함께 다른 약물을 동시에 사용하는 경우 의사와상의해야합니다.

산 차단제의 효과는 환자의 유전 적 특성, 환자의 현재 상태 및 복용 된 추가 약물 목록에 따라 결정됩니다. 검사와 검사를 토대로 의사는 특정 환자에게 복용량과 적절한 도구를 선택합니다.

Nexium 또는 Pariet - 어느 것이 더 낫습니까? 당신이 결코 의심하지 않은 것!

약물에 대한 설명

의약품은 위장 벽을 염산에 의한 손상으로부터 보호하지만 활성 물질이 다르기 때문에 일부 미묘한 차이가 있습니다.

약리학 적 특성

  • Nexium - esomeprazole의 유효 성분은 위 점막 세포에 의한 염산 생성을 억제합니다. 이 도구는 위 벽에 손상을주는 미생물 인 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)에 대한 항균 효과가 있습니다. 이 약물은 24 시간 내에 치료 효과를 나타내며, 40mg 투여시 생체 이용률 (소화율)은 투여 기간에 따라 64 %에서 89 %까지 다양합니다.
  • 파리 셋은 활성 물질 인 라베 프라 졸을 함유하고 있습니다. 그것의 치료 효력은 유사 하 산성 위 내용의 분비 감소에서 이루어져있다. Helicobacter pylori 연구에 대한 그의 직접적인 영향은 확인되지 않았습니다. 라베 프라 졸의 치료 효과는 48 시간 지속될 수 있으며 생체 이용률은 52 %이며 사용 기간에 의존하지 않습니다.

적응증

Nexium

  • Gastroesophageal 퇴조 질병 - GERD (위장 소화 기관으로 갇힌 염산과 식도 벽의 침식);
  • 십이지장 또는 위의 소화성 궤양, 영양 부족 배경, H. pylori의 영향 또는 항염증제의 사용;
  • 졸린 거 - 엘리슨 증후군 (Zollinger-Ellison syndrome)은 췌장 종양의 배경에서 개발되었으며, 위액에서 염산의 농도를 증가시키는 효소 생성을 증가시켰다.
  • 궤양 출혈.

팔리에

  • 위장과 위 소장의 점막의 급성 침식 및 궤양 (헬리코박터 파일로리에 의해 유발 된 것들을 포함);
  • 이전에 수술 한 위장에서 재 궤양 화;
  • 위식도 역류;
  • 졸 링거 - 엘리슨 증후군.

금기 사항

넥시움

  • 약물에 대한 개인적인 편협성;
  • HIV 감염 치료를위한 항 바이러스제의 병용;
  • 수유;
  • 12 세 미만.

파리에

  • 약물에 과민증;
  • 임신 기간 및 모유 수유 기간;
  • 12 세 이하 어린이 나이.

부작용

Nexium에서

  • 알레르기 반응;
  • 우울증, 과민성, 환각, 불면증;
  • 접촉, 시력, 맛 지각의 위반;
  • 현기증, 두통;
  • 혈액 세포 형성 감소;
  • 비정상적인 간 기능, 황달;
  • 구강 점막의 건조 및 염증;
  • 신장 손상, 부기;
  • 변비, 설사, 통증 및 bloating;
  • 일반적인 불쾌감, 약점;
  • 메스꺼움, 흥분;
  • 관절, 척추, 근육 섬유에 통증.

파리에

  • 알레르기;
  • 변 변경;
  • 남성 유선의 크기 증가;
  • 구강 건조;
  • 현기증, 두통;
  • 황달;
  • 통증과 bloating;
  • 혈액 세포 농도 감소;
  • 근육과 관절통.

출시 양식 및 가격

  • 0.2 g - 123 p.의 14 개의 정제;
  • 28 탭. 0.2 g - 231 r;
  • 14 탭. 0.4 g - 249 p;
  • 28 탭. 0.4g - 483r;
  • 펠렛 및 과립, 0.1 g, 28 pcs. - 2474 루블.
  • 0.1 g - 1079 p.의 14 정;
  • 7 탭. 0.1 g - 986 r.;
  • 14 탭. 0.2 g - 2049 p.;
  • 28 탭. 0.2 g - 4047 p.

Nexium 또는 Pariet - 더 좋습니다

Nexium과 Pariet의 사용에 대한 거의 모든 징후는 동일하며, 이는 동일한 동작 메커니즘이 주어 지므로 논리적입니다. 어떤 약물이 더 효과적이고 어렵다는 것을 명확하게 말하면서, 그것은 특정인의 유기체의 특성에 크게 좌우됩니다. Parieta의 장점은 작용 지속 기간, 양호한 내약성, 약물 상호 작용의 감소입니다. 높은 생체 이용률, 낮은 가격 및 엄격한 의학 감독하에 임신 중에 사용 가능성은 Nexium에 유리합니다.

대부분의 경우, 치료 선택은 Nexium의 임명으로 시작됩니다. 파리 에이트는 중증의 재발 성 소화성 궤양, 합병증의 발병, 비효율적 인 치료 또는 저렴한 치료법의 내약성이 낮은 환자에게 권장됩니다.

Pariet 또는 Nexium - 더 나은 리뷰,

환자 리뷰에 따르면 Nexium은 저렴한 비용으로 더 많은 인기를 누리고 있습니다. 파리 에트 (Pariet)는 매우 효과적인 수단으로 설명되어 있지만 모든 사람들이 감당할 수있는 것은 아닙니다. 리뷰에 따르면, 당신은 마약의 주요 긍정적이고 부정적인 특성을 강조 할 수 있습니다.

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