Nolpaza ® : 리뷰

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놀 파즈

출품 형태

지시 nolpazy

Nolpase (pantoprazole)는 양성자 펌프 억제제 군 (IPP)의 항 궤양 제제입니다. 그것은 소화관의 여러 부분의 점막에 염산의 공격적인 행동과 관련된 질병을 치료하는 데 사용됩니다. IPP와 함께 산 관련 질병의 치료에는 제산제가 사용되기도하지만, 급속한 행동 개시와 질병의 증상 완화에 큰 도움이되는 여러 가지 단점이 있습니다. 첫째로, 제산제는 짧은 작용 시간을 특징으로하며, 둘째, 제산제를 사용하면 장내 비우기의 위반을 유발할 수 있습니다. 위산의 증가 된 산성도와 관련된 질환의 치료를 위해 히스타민 H2 수용체 차단제도 사용되지만 완벽하지도 않습니다. 따라서, 표적 수용체와의 관계는 가역적이며, 이는 고농축에서 혈중 약물의 지속적인 존재를 요구한다 : 그렇지 않으면 약물 요법의 효과가 훨씬 낮아질 것이다. 둘째, 위의 분비는 여러 가지 방법으로 발생합니다. 히스타민 H2 수용체 차단제는 이름에서 알 수 있듯이 가스트린과 콜린 수용체를 통해 히스타민 경로만을 차단합니다. 셋째로,이 약물 그룹은 소위 말하는 특유의 것입니다. 반발 증후군 (Rebound syndrome). 치료를 ​​중단 한 후 불쾌한 증상이 더 큰 힘으로 발생합니다. 마지막으로 히스타민 H2 수용체 차단제가 내성을 유발합니다. 상기와 관련하여, 과산화 산성 질환의 치료 표준은 IPP이고, 특히,이 약물 군의 가장 대표적인 대표자 중 하나 인 놀 파즈 (Nolpaz)이다. PPI는 소화 효소와 비가 역적으로 상호 작용하여 염산 생산의 뚜렷하고 강렬하고 지속적인 억제를 유발합니다. IPP의 복용량을 증가 시키면 활성 성분의 혈중 농도가 증가하므로 항 분비 효과가 증가합니다. IPP가 중단 된 후 염산의 분비는 4-5 일로 회복됩니다.

PPI는 위에서 언급 한 ricochet 증후군에 특유한 것이 아니며 이는이 약물 군의 논쟁의 여지가없는 장점입니다. 놀 파즈 (Nolpaz)는 오늘날 위장병 학자들이 보유하고있는 가장 효과적인 PPI 중 하나입니다. Nolpazy를 사용하여 염산의 분비를 억제하는 기간은 약 46 시간이 될 수 있습니다. 예를 들어 마약 lansoprazola에서는 3 배 더 작습니다. 그것은 30 시간 동안 유효한 pantoprazole과 omeprazole을 잃습니다. 또한 여러 무작위 위약 대조 연구에서 판토 프라 졸이이 약리학 군의 다른 약물보다 가슴 앓이를 덜어주는 효과가 있음을 보여주었습니다. Nolpaza의 또 다른 경쟁 우위는 높은 안전성 프로파일과 함께 사용될 때 임상 적으로 다른 약물과의 상호 작용이 거의 존재하지 않는다는 것입니다. 신진 대사의 특징 놀 파티 (Nolpazy)는이 특정 약물이 결합 된 약물 요법으로 모든 IPP 중에서 가장 안전하다는 것을 보여줍니다. Nolpaza의 또 다른 장점은 Helicobacter에 대한 자체 항균 활성의 존재입니다. 이 약물은 부작용이 거의 없습니다. 메스꺼움, 가스 증가, 두통, 현기증, 약점, 가려움증, 발진이 드물게 나타납니다. 마약 치료를 시작하기 전에 소화관에 악성 종양이 존재하는 것을 배제해야합니다. 놀 파지를 복용하면 암의 증상을 감추고시기 적절하게 진단을 내릴 수 있습니다. 간 질환 환자에서 약물을 사용할 때는 간장 프로필을 정기적으로 모니터링해야합니다. 소르비톨은 보조 성분으로서 놀 파티의 조성물에 포함되므로, 유전성 과당 내 편협성을 가진 환자에게는 약물이 금기이다. 임신과 모유 수유 중에 판토 프라 졸을 수락하는 것은 "이익 / 위험"비율의 철저한 평가 후에 만 ​​가능합니다.

놀 파즈 리뷰

라틴어 이름 : Nolpaza. 제조사 : KRKA (슬로베니아).

약물에 관한 의사 : 위장병의 경우 사용하십시오. 위장병은 처방 된 유사품에서 더 좋습니다.

주성분 : 판토 프라 졸

Nolpaz 의사 리뷰

놀 파즈

Pantoprazole - 활성 물질 nolpaz. 그것은 항 궤양 약이며, 벽 세포에서 염산의 단면을 감소시키고 위 점막에 대한 부작용을 감소시킵니다.

20mg과 40mg의 정제로 제공됩니다. 섭취 후 약물의 효과는 30-50 분으로 최고치 인 2 시간 후에 24 시간 지속됩니다. 따라서 1 일 1 정이 치료 효과를 내기에 충분합니다.

타블렛은 장용성 코팅으로 덮여 있기 때문에 깨지 않고 씹지 않고 전체를 삼킬 필요가 있습니다.

NSAID를 사용할 때 점막을 보호하기 위해 H. pylori 복합 요법, 염산 과다 분비, Zolling-Ellison 증후군에서 역류성 식도염, 위궤양 및 십이지장 궤양의 예방 및 치료에 사용됩니다.

개인적인 편협, 18 세 미만의 어린이, 임산부 및 수유기 동안의 금기.

약물은 잘 견딜 수 있지만, 알레르기 반응, 위장관 장애의 소화 장애, 두통, 현기증, 말초 부종, 발진과 같은 부작용이 거의 없습니다.

Nolpaza - 양성자 펌프 억제제의 대표

오늘, 양성자 펌프 억제제 약물의 그룹은 관련 Helicobacter pylori 감염, NSAID- 위장 병증, 위궤양 및 십이지장 궤양뿐만 아니라 증가 된 위 분비와 관련된 만성 위염의 치료의 주요 그룹이다.

현재까지 5 세대의 양성자 펌프 억제제가 알려져있다. 제 1 세대는 오메프라졸이고, 제 2 세대는 란소프라졸이며, 제 3 세대는 판토 프라 졸이고, 제 4 세대는 라베 프라 졸이며, 제 5 세대는에 소메 프라 졸이다.

약물 Nolpaz (INN rabeprazol)는 3 세대 프로톤 펌프 억제제의 대표 제품입니다. 이 그룹에서 약물의 효능 및 안전성에 대한 수많은 연구에서 놀 파자는 그 효과를 상당히 높게 나타냈다. 약물 Nolpaz는 장기적인 산 저하 효과를 제공하며,이 그룹의 약물에서 부작용 발병 수준이 가장 낮습니다.

Nolpase는 다양한 제균 요법에 포함 된 약물과 잘 결합되어 있습니다.

나의 연습에서는 종종이 약을 사용하며 부작용 치료의 효과가 아주 빨리 달성된다는 것을 알 수 있습니다. 이 약을 복용했을 때 두드러기의 종류 인 드물게 알레르기 반응을 일으킨다는 사실을 알 수 있습니다. 그러나 각 환자에서 개인 내 편견이 가능합니다.

일반적으로 놀 파즈 (Nolpaz)는 프로톤 펌프 억제제의 대표적인 대표 제품이며, 가격도 저렴합니다.

놀 파즈 리뷰

방출 형태 : 정제, 동결 건조물

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nolpaz 사용 지침

등록 번호 :

약물의 상호명 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

구성

1 장 코팅 타블렛에 포함 된 성분 :
코어 :
활성 물질 :
판토 프라 졸 나트륨 세 스키 수화물 22.55 mg 또는 45.10 mg (이는 판토 프라 졸 20 mg 또는 40 mg에 해당)
부형제 : 만니톨 5.95 mg 또는 11.90 mg, 크로스 포비돈 32.50 mg 또는 65.00 mg, 탄산나트륨, 무수물 5.00 mg 또는 10.00 mg, 소르비톨 18.00 mg 또는 36.00 mg, 스테아르 산 칼슘 1.00 mg 또는 2.00 mg
셸 : 하이 프로 멜로 오스 8.13mg 또는 16.26mg, 포비돈 0.20mg 또는 0.40mg, 이산화 티탄, E171 0.15mg 또는 0.30mg, 철 염료 황색 산화물, E172 0.02mg 또는 0 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1 : 1), 30 % 분산액 (유 드라 짓 L30D, 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 및 물 이외에, 유화제로서 나트륨 라 우릴 설페이트 (0, 분산액 중의 건조 물질에 대해 계산 된 7 %) 및 폴리 소르 베이트 80 (2.3 %, 분산액 중의 건조 물질에 대해 계산)) 10.00 mg 또는 16.00 mg, 탈크 3.70 mg 또는 6.00 mg, 매크로 골 6000 1.00 ㎎ 또는 1.60 ㎎이다.

설명
타원형, 약간 양면 볼록 모양의 정제, 필름으로 코팅 된 밝은 황갈색.
골절의 종류 : 덩어리는 흰색에서 밝은 황갈색의 색이며 거친 표면과 옅은 황갈색의 껍질 층이 있습니다.

약물 요법 그룹

위 분비 감소 수단의 샘 - 양성자 펌프 억제제

ATH 코드 : A02BS02

약리학 적 특성

약력학
위와 벽의 벽 세포에서 효소 H + / K + - ATP-ase ( "양성 펌프")를 억제함으로써 염산 합성의 최종 단계입니다. 이것은 자극의 성격에 관계없이 염산의 기저 및 자극 된 분비의 수준을 감소시킵니다. 판토 프라 졸 20 mg을 단회 투여 한 후 첫 1 시간 이내에 판토 프라 졸의 작용으로 2 ~ 2.5 시간 내에 최대 효과가 나타납니다. 위장관 (GIT)의 운동성에는 영향을 미치지 않습니다. 약물 중단 후 3-4 일 안에 분비 활동이 완전히 회복됩니다.

약동학
판토 프라 졸은 위장관에서 빠르게 흡수되며 섭취 후 최대 혈장 농도 (Cmax) (1-1.5 μg / ml)는 섭취 후 2-2.5 시간에 도달하며, 반복 섭취시 Stax 값은 일정하게 유지됩니다. 약물의 생체 이용률은 77 %입니다. 동시식이 섭취량은 "농도 - 시간"곡선 (AUC), Cmax 및 생체 이용률 곡선 아래 표시 영역에 영향을 미치지 않습니다. 약물의 발병에는 변화가있을뿐입니다.
혈장 단백질과의 통신은 약 98 %입니다. 분포 체적은 약 0.15 l / kg이고, 간극은 0.1 l / hour / kg이다. 판토 프라 졸은 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 그것은 CYP2C19 효소 시스템의 억제제입니다. 반감기 (T 1/2)는 1 시간입니다. Pantetrazole이 벽 세포의 양성자 펌프에 특이 적으로 결합하기 때문에, 이것은 치료 효과의 지속 기간과 관련이 없습니다. 주로 신장을 통한 대사 산물 제거 (80 %). 나머지는 담즙에 배설됩니다. 혈청과 소변에서 검출되는 주요 대사 산물은 desmethylpanthoprazole이며 이는 황산염과 결합되어 있습니다. 주요 대사 물질 인 T 1/2 desmethylpantoprazole (약 1.5 시간)은 판토 프라 졸 자체의 T 1/2 이상이다.
만성 신부전 (혈액 투석중인 환자 포함)에서는 약물 복용량을 변경할 필요가 없습니다. T 1/2는 건강한 사람들처럼 짧습니다. 아주 소량의 판토 프라 졸이 투석 될 수 있습니다.
판토 프라 졸 20 mg / 일을 복용하는 동안 간경변증 (Child, Pugh 분류에 따라 A 군과 B 군)은 3-6 시간으로 증가하고 AUC는 3-5 배 증가하고 Cmax - 1.3 배는 건강에 비해 증가했다 개인에 의해.
젊은 환자에서 노인 환자의 상응하는 자료와 비교하여 AUC가 약간 증가하고 Cmax가 증가하는 것은 임상 적으로 유의하지 않다.

사용에 대한 표시

금기 사항

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

투여 량 및 투여

안쪽에, 환약은 씹어 먹혀서는 안됩니다. 정제는 일반적으로 아침 식사 전에 먹기 전에 소량의 액체로 씻어내어 전체를 삼킨다. 복용시 두 번째 복용량은 저녁 식사 전에 복용하는 것이 좋습니다.
식욕 부진 - 궤양 성 역류성 식도염 및 관련 증상을 포함하는 위식도 역류 : 가슴 앓이, 산 역류, 삼키기 통증 ​​:

• 경도 : 권장 복용량 - 1 알당 Nolpazy (20 mg) 1 일.
  
• 중등도 및 중증 : 권장 복용량은 1 일 1-2 정 (Nolpaz) 40mg / 일 (40-80mg / 일)입니다. 증상 완화는 보통 2 ~ 4 주 이내에 발생합니다. 치료 과정은 4-8 주입니다. 장기간 유지 요법뿐만 아니라 예방을 위해서는 20mg / day (Nolpazy 1mg / 20mg)을 섭취하고 필요할 경우 40-80mg / day로 복용량을 늘리십시오. 증상이 나타나기 시작하면 "필요에 따라"약을 복용하는 것이 가능합니다.
  

NSAIDs 섭취와 관련된 위와 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변 :
권장 용량은 40-80 mg / 일입니다 (Nolpazy 40 mg 1-2 정). 치료 과정은 4-8 주입니다. NSAIDs의 장기간 사용의 배경에 침식성 병변 예방을 위해 - 20mg.
소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 치료 및 예방 :
40-80 mg / day를 지정하십시오. 십이지장 궤양의 악화에 대한 치료 과정은 대개 2 주이며 위궤양은 4-8 주입니다. 필요한 경우 치료 기간이 길어집니다.
Helicobacter pylori의 박멸 (항생제와 병용) :
권장 복용량 : 2 회 항생제와 함께 1 회 Nolpazy (40mg) 1 회 2 회, 일반적으로 항 헬리코박터 치료 과정은 7-14 일입니다.
Zollinger-Ellison 증후군 및 기타 위장 분비 증가와 관련된 병리학 적 증상 :
판토 프라 졸의 장기 치료 권장 복용량 : 하루 2 회 80mg (2 정 Nolpaz 40mg). 앞으로 일일 투여 량은 위 분비의 초기 수준에 따라 적정 될 수 있습니다. 위장 분비를 적절히 조절하기 위해 판토 프라 졸의 일일 투여 량을 160mg으로 일시적으로 늘리는 것 같습니다. 치료 기간은 개별적으로 선택됩니다.
간 기능이 심각하게 손상된 환자의 경우, 판토 프라 졸의 용량은 하루 40mg을 초과해서는 안되며, 특히 간장 효소의 활성을, 특히 장기간 판토 프라 졸으로 치료할 것을 권장합니다. "간"효소의 활성이 증가하면 약물을 중단하는 것이 좋습니다.
노인과 신장 질환 환자의 판토 프라 졸 최대 용량은 40mg입니다. Helicobacter pylori 제균 요법을받는 노인에서는 치료 기간이 보통 7 일을 넘지 않습니다.

부작용
WHO 분류의 부작용은 다음과 같습니다.
혈액 생성 기관의 측면에서 : 드물게 - 백혈구 감소증, 혈소판 감소증
소화 시스템의 부분에 : 자주 - 복부 통증, 설사, 변비, 헛배름;
드물게 - 메스꺼움, 구토; 드물게 말라 입; 매우 드문 경우, 간 전이 효소와 감마 글루타민 전달 효소 (GGT)의 활성 증가, 간 손상 유무에 관계없이 황달을 유발하는 심한 간 손상.
면역 체계의 일부에서는 : 드물게 아나필락시 성 반응을 포함한 아나필락시 성 반응.
근골격계 부분에는 드물게 - 관절통; 아주 드물게 - 근육통.
중추 신경계와 말초 신경계에서 : 종종 두통; 드물게 - 현기증, 시각 장애 (시야 흐림).
정신 장애 : 아주 드물게 - 우울증.
비뇨 생식기 계통에서 : 드물게 - 간질 성 신염.
알레르기 반응 : 가끔 - 가려움증과 발진; 매우 드물게 - 두드러기, 혈관 부종, Stjnens-Johnson 증후군, 홍반 다형성 또는 라이엘 증후군, 감광성 증.
일반적인 질환 : 매우 드물게 말초 부종, 고열, 약점, 고통스러운 유방 긴장, 증가 된 트리글리 세라이드 수치.
심각한 부작용이 발생하면 약물 치료를 중단해야합니다.

과다 복용

인간의 과다 복용으로 인한 증상은 알려져 있지 않습니다.
치료 : 특별한 해독제가 없습니다. 중독의 흔한 징후와 함께 약물의 과다 복용의 경우, 해독 조치가 사용됩니다. 증상 치료.

다른 약과의 상호 작용
Nolpase는 약물의 흡수를 감소 시키며, 생체 이용률은 위 pH와 산성 pH 값 (예 : ketoconazole)에서 흡수됩니다. 판토 프라 졸은 사이토 크롬 P450 효소 시스템에 의해 간에서 대사된다. 동일한 시스템에 의해 대사되는 약물과의 판토 프라 졸 상호 작용은 배제 할 수 없습니다. 그러나 임상 연구에서 디곡신, 디아 제팜, 디클로페낙, 에탄올, fepitoin, glibenclamide, carbamazepine, 카페인, metoprolol, naproxen, nifedipine, piroxicam, theophylline 및 경구 피임제와의 중요한 상호 작용은 발견되지 않았다. 임상 약물 동태 학 연구에서 와파린을 동시에 사용하면서도 유의 한 상호 작용은 발견되지 않았지만, 국제 표준화 율 (MHO)의 변화에 ​​대한 여러 보고서가 기록되었다. 쿠마린 항응고제를받는 환자에서는 판토 프라 졸과 동시에 프로트롬빈 시간 또는 MHO를 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.
aptacids로 판토 프라 졸을 복용하는 동안 약물 상호 작용이 등록되지 않았습니다.

특별 지시 사항

치료를 시작하기 전에 악성 신 생물 (내시경 제어, 필요하다면 생검으로 - 특히 위궤양)의 존재를 배제해야합니다. 치료, 증상을 감추고, 정확한 진단을 지연시킬 수 있습니다. 판토 프라 졸으로 4 주간 치료 한 후에도 환자가 원하는 치료 효과가 없으면 재검사를 받아야합니다. 다른 프로톤 펌프 억제제와 마찬가지로, 판토 프라 졸은 시아 노 코발라민 (비타민 B₁₂) hypo 및 achlorhydria의 배경. 특히 장기 치료와 비타민 B 결핍의 위험 인자가있는 환자의 경우이를 고려해야합니다.₁₂.
특히 1 년 이상 장기간 치료를 수행하려면 정기적 인 환자 모니터링이 필요합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
마약은 자동차 또는 다른 기술적 수단을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

릴리스 양식

유통 기한

저장 조건

휴가 조건

제조사

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, 슬로베니아

러시아 기업에서 포장 및 / 또는 포장하는 경우 다음과 같이 표시됩니다.
LLC KRKA-RUS,
143500, Russia, Moscow region, Istra, ul. Moskovskaya, 50

JSC "KRKA, dd, Novo mesto"러시아 연방 / 소비자 불만 접수 기관 :
123022, 러시아 연방,
모스크바, st. 제 2 회 Zvenigorodskaya, 13, p. 41

NOPPASE

정제는 연한 황갈색, 장 타원형, 약간 양면의 장용성 코팅으로 덮여있다. on the a break - 흰색에서 밝은 황갈색, 껍질이 엷은 황갈색의 거친 표면.

부형제 : 만니톨, 크로스 포비돈, 무수 탄산나트륨, 소르비톨, 스테아르 산 칼슘.

쉘 조성물 : 하이 프로 멜로 오스, 포비돈, 이산화 티타늄 (E171), 철 염료 옐로우 옥사이드 (E172), 프로필렌 글리콜, 유 드라지 트 L30D 분산액 (메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 (1 : 1) 분산 물 30 %, 물, 라 우릴 황산나트륨, 폴리 소 베이트 -80), 탈크, 마크로 골 6000.

14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

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항 궤양 약. 흉벽 세포에서 H + -K + -ATP-azu (양성 펌프) 효소를 저해하여 염산 합성의 최종 단계를 차단합니다. 이것은 자극의 성격에 관계없이 염산의 기저 및 자극 된 분비의 수준을 감소시킵니다.

20 mg의 복용량으로 약물을 한 번 섭취하면 판토 프라 졸의 효과가 처음 1 시간 이내에 나타나며 최대 효과는 2-2.5 시간에 도달하며 위장관의 운동성에는 영향을 미치지 않습니다. 약물 중단 후 3-4 일 안에 분비 활동이 완전히 회복됩니다.

판토 프라 졸은 위장관 C에서 빠르게 흡수됩니다._최대 섭취 후 2-2.5 시간 내에 달성되고 1-1.5 μg / ml이며, C 값_최대 반복 사용으로 일정하게 유지됩니다. 약물의 생체 이용률은 77 %입니다. 동시 섭취는 AUC, C의 비율에 영향을 미치지 않는다._최대 및 생체 이용률; 약물의 발병에는 변화가있을뿐입니다.

혈장 단백질 결합은 약 98 %입니다. V_d 약 0.15 l / kg이고 여유 공간은 0.1 l / h / kg입니다.

판토 프라 졸은 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 그것은 isoenzyme CYP2C19의 억제제입니다.

T_1/2 - 1 시간 pantoprazole이 정수리 T 세포의 양성자 펌프에 특이 적으로 결합하기 때문에_1/2 치료 효과의 지속 기간과 상관 관계가 없다. 대사 물질 제거 (80 %) - 주로 신장을 통한 제거. 나머지는 담즙에 배설됩니다. 혈청과 소변에서 결정되는 주요 대사 산물은 desmethyl pantorazole이며 이는 황산염과 결합되어있다. T_1/2 desmethyl pantoprazole (약 1.5 시간)은 T_1/2 판토 프라 졸 자체.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

만성 신부전 (혈액 투석중인 환자 포함)의 경우, 약물 투여 량을 변경하지 않아도됩니다. T_1/2 - 짧은, 건강한 얼굴처럼. 판토 프라 졸은 투석 중에 아주 소량으로 제거 될 수 있습니다.

간경변증 (Child-Pugh 척도에서 A 군과 B 군)의 환자에서 판토 프라 졸을 20 mg / 일의 양으로 복용하는 경우 T_1/2 3-6 시간으로 증가하고, AUC는 3-5 배 증가하고, C_최대 - 건강한 사람에 비해 1.3 배.

AUC가 약간 증가하고 C가 증가 함_최대 노인 환자의 경우 젊은 환자의 해당 데이터와 비교하여 임상 적으로 유의하지 않다.

- 위식도 역류 질환 (GERD). 부식성 및 궤양 성 역류성 식도염 및 위식도 역류와 관련된 증상 (속쓰림, 산 역류, 삼키기 통증);

- NSAIDs의 섭취와 관련된 위와 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;

- 소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 치료 및 예방;

- 2 가지 항생제와 함께 헬리코박터 파일로리 제거.

- Zollinger-Ellison 증후군 및 기타 위장 분비 증가와 관련된 병리학 적 증상.

- 소화 불량 신경 발생;

- 18 세까지의 어린이 및 10 대 연령 (효율성 및 안전성은 연구되지 않음);

- 판토 프라 졸 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.

Nolpase는 sorbitol을 함유하고있어 희귀 한 유전 Fructose intolerance 환자에게는 권장하지 않습니다.

주의 사항은 임신, 수유, 간 기능 부전, 시아 노 코발라민 결핍의 위험 요소 (특히 hypo- 및 achlorhydria의 배경)에 대한 약물을 처방해야합니다.

약물은 구두로 복용합니다. 타블렛은 음식물을 섭취하기 전에 씹거나 갈라지지 않고 전체를 삼킨 다음 아침 식사 전에 소량의 물로 씻어 내야합니다. 복용시 두 번째 복용량은 저녁 식사 전에 복용하는 것이 좋습니다.

GERD 포함. 침식성 및 궤양 성 역류성 식도염 및 관련 증상 (산후, 산성 역류, 삼키기 통증) 온화한 권장 용량 - 20 mg / 일, 중등도 및 중증도 - 40-80 mg / 일. 증상 완화는 보통 2 ~ 4 주 이내에 발생합니다. 치료 과정은 4-8 주입니다.

예방 차원에서 장기간의 치료를 지원할뿐만 아니라 20mg / 일을 처방하고, 필요하다면 40-80mg / day로 증가시킨다. 증상이 나타나면 약물을 "주문형"으로 복용하는 것이 가능합니다.

위암 및 십이지장의 침식성 및 궤양 성 병변이 NSAID의 섭취와 관련 될 때, 권장 용량은 40-80 mg / 일입니다. 치료 과정은 4-8 주입니다.

NSAIDs의 장기간 사용의 배경에 침식성 병변 예방을 위해 - 20mg.

위궤양 및 십이지장 궤양의 치료 및 예방을 위해 40-80 mg / 일을 지정하십시오. 십이지장 궤양의 악화에 대한 치료 과정은 대개 2 주이며 위궤양은 4-8 주입니다. 필요한 경우 치료 기간이 길어집니다.

Helicobacter pylori (항생제와 병용)의 경우, 권장 용량은 2 회 항생제와 함께 하루 2 회 40mg이며, 일반적으로 항 헬리코박터 치료 과정은 7-14 일입니다.

Zollinger-Ellison 증후군 및 기타 위장 분비 증가와 관련된 병리학 적 증상으로 판토 프라 졸의 장기 요법의 권장 시작 용량은 80mg / 일이며 2 회로 나누어집니다. 앞으로 일일 투여 량은 위 분비의 초기 수준에 따라 적정 될 수 있습니다. 위장 분비를 적절히 조절하기 위해 판토 프라 졸의 일일 투여 량을 160mg으로 일시적으로 늘리는 것 같습니다. 치료 기간은 개별적으로 선택됩니다.

간 기능이 심각하게 손상된 환자의 경우 판토 프라 졸의 용량이 40mg / 일을 넘지 않아야하며 간 효소의 활성을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 특히 장기간 판토 프라 졸 치료를 권장합니다. 간 효소의 활성이 증가함에 따라 약물을 취소하는 것이 좋습니다.

노인 환자와 신장 질환 환자의 판토 프라 졸 최대 용량은 40mg입니다.

Helicobacter pylori로 근절 치료를받는 노인 환자의 치료 기간은 보통 7 일을 넘지 않습니다.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 아주 드물게 - 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

소화 시스템의 부분에 : 자주 - 복부 통증, 설사, 변비, 헛배름; 드물게 - 메스꺼움, 구토; 드물게 말라 입; 아주 드물게, 간 전이 효소와 GGT의 활동 증가, 심한 간 손상, 간 장애가 있거나없는 황달로 이어진다.

면역 체계의 일부에서는 : 드물게 아나필락시 성 반응을 포함한 아나필락시 성 반응.

근골격계에서 : 드물게 - 관절통; 아주 드물게 - 근육통.

중추 신경계와 말초 신경계의 측면에서 : 종종 두통; 드물게 - 현기증, 시각 장애 (시야 흐림); 아주 드물게 - 우울증.

비뇨 생식기 계통에서 : 드물게 - 간질 성 신염.

알레르기 반응 : 드물게 - 가려움증, 뾰루지; 매우 드물게 두드러기, 혈관 부종, 스티븐스 존슨 증후군, 다형 홍반 또는 라이엘 증후군, 감광성 증.

기타 : 매우 드물게 말초 부종, 고열, 약점, 고통스러운 유방 긴장, 증가 된 중성 지방.

심각한 부작용이 발생하면 약물 치료를 중단해야합니다.

인간의 과다 복용으로 인한 증상은 알려져 있지 않습니다.

치료 : 특별한 해독제가 없습니다. 중독의 흔한 징후와 함께 약물의 과다 복용의 경우, 해독 조치가 사용됩니다. 증상 치료.

Nolpase는 약물의 흡수를 감소 시키며, 생체 이용률은 위 pH와 산성 pH 값 (예 : ketoconazole)에서 흡수됩니다.

판토 프라 졸은 사이토 크롬 P450 효소 시스템에 의해 간에서 대사된다. 동일한 시스템에 의해 대사되는 약물과의 판토 프라 졸 상호 작용은 배제 할 수 없습니다. 그러나 임상 연구에서 디곡신, 디아제팜, 디클로페낙, 에탄올, 페니토인, 글리벤 클라미디아, 카바 마제 핀, 카페인, 메트 프로 롤, 나프록센, 니페디핀, 피로 시캠, 테오필린 및 경구 피임약과의 중요한 상호 작용은 발견되지 않았다.

임상 약물 동태 학 연구에서 와파린을 동시에 사용하면서도 유의 한 상호 작용은 발견되지 않았지만, MHO의 변화에 ​​대한 여러 보고서가 기록되었다. 쿠마린 항응고제를받는 환자에서는 판토 프라 졸과 동시에 프로트롬빈 시간 또는 MHO를 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

제산제로 판토 프라 졸을 복용하는 동안 약물 상호 작용은 등록되지 않았습니다.

치료를 시작하기 전에 악성 신 생물 (내시경 제어, 필요하다면 생검으로 - 특히 위궤양)의 존재를 배제해야합니다. 치료, 증상을 감추고, 정확한 진단을 지연시킬 수 있습니다.

판토 프라 졸으로 4 주간 치료 한 후에도 환자가 원하는 치료 효과가 없으면 재검사를 받아야합니다.

다른 프로톤 펌프 억제제와 마찬가지로, 판토 프라 졸은 시아 노 코발라민 (비타민 B₁₂) hypo 및 achlorhydria의 배경. 특히 장기 치료와 비타민 B 결핍의 위험 인자가있는 환자의 경우이를 고려해야합니다.₁₂.

특히 1 년 이상 장기간 치료를 수행하려면 정기적 인 환자 모니터링이 필요합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약물은 자동차 또는 다른 기술적 수단을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임산부의 판토 프라 졸 경험은 제한적입니다. 임신과 수유 중에는 어머니에게 긍정적 인 영향이 태아와 어린이에게 발생할 수있는 위험을 정당화하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 모유와 함께 판토 프라 졸 방출에 관한 데이터는 없습니다.

약물은 30 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

놀 파즈 /

투약 형태와 조성 :

장용 진통제 1 장. 코어 활성 물질 : 판토 프라 졸 나트륨 세 스키 수화물 22.55 mg 45.1 mg (판토 프라 졸 20 및 40 mg에 상응 함) 부형제 : 만니톨 5.95 / 11.9 mg, 크로스 포비돈 32.5 / 65 mg; 탄산나트륨, 무수 - 5/10 mg; 소르비톨 - 18/36 mg; 칼슘 스테아 레이트 - 장용 피의 1/2 mg : 하이 프로 멜로 오스 - 8.13 / 6.26 mg; 포비돈 - 0.2 / 0.4 mg; 이산화 티탄 (E171) - 0.15 / 0.3 mg; 철 염료 황 산화물 (E172) - 0.02 / 0.04 mg; 프로필렌 글리콜 - 2/4 mg; 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1 : 1); 30 % 분산액 (Eudragit L30D의 분산액, 메타 크릴 산 및 공중 합체 에틸 아크릴 레이트 및 물 외에, 유화제로서 소듐 라 우릴 설페이트 (0.7 %, 분산액에서 건조 물질에 대해 계산 함) 및 폴리 소르 베이트 80 (2.3 %, 분산액) - 10/16 mg; 활석 - 3.7 / 6 mg; macrogol 6000 - 1 / 1.6 mg

• 위식도 역류 질환 (GERD), incl. 궤양 성 궤양 성 역류성 식도염 및 위식도 역류와 관련된 증상 : 속쓰림, 산성 역류, 삼키면 통증;
• NSAIDs의 섭취와 관련된 위와 십이지장의 침식성 및 궤양 성 병변;
• 소화성 궤양 및 십이지장 궤양 (치료 및 예방);
• 두 항생제와 함께 헬리코박터 파일로리 제거;
• Zollinger-Ellison 증후군 및 기타 위장 분비 증가와 관련된 병리학 적 증상.

• 판토 프라 졸 또는 약물의 다른 성분에 과민증;
• 마약에는 소르비톨이 들어 있으므로 드물게 유전적인 fructose intolerance를 가진 사람에게는 권장되지 않습니다.
• 신경성 소화 불량;
• 18 세까지의 어린이 연령 (효율성 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음).

임신, 수유, 간 기능 부전, 시아 노 코발라민 결핍 (비타민 B12)의 위험 요인, 특히 hypo- 및 achlorhydria의 배경에주의하십시오.

임신과 모유 수유 중 사용 :

임산부의 판토 프라 졸 경험은 제한적입니다. 임신과 수유 중에는 어머니에게 긍정적 인 영향이 태아와 어린이에게 발생할 수있는 위험을 정당화하는 경우에만 사용할 수 있습니다.

모유와 함께 판토 프라 졸 방출에 관한 데이터는 없습니다.

WHO 분류의 부작용은 다음과 같습니다.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 아주 드물게 - 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

소화 시스템의 부분에 : 자주 - 복부 통증, 설사, 변비, 헛배름; 드물게 - 메스꺼움, 구토; 드물게 말라 입; 매우 드물게 간 전이 효소와 감마 - 글루타민 전이 효소 (GGT)의 활동 증가, 심한 간 손상으로 간 장애 유무에 관계없이 황달로 이어진다.

면역 체계의 일부에서는 : 드물게 아나필락시 성 반응을 포함한 아나필락시 성 반응.

근골격계 부분에는 드물게 - 관절통; 아주 드물게 - 근육통.

중추 신경계와 말초 신경계에서 : 종종 두통; 드물게 - 현기증, 흐린 시력 (흐린 시력).

정신 장애 : 아주 드물게 - 우울증.

비뇨 생식기 계통에서 : 드물게 - 간질 성 신염.

알레르기 반응 : 가끔 - 가려움증과 발진; 매우 드물게 두드러기, 혈관 부종, 스티븐스 존슨 증후군, 홍반 다형성 또는 라이엘 증후군, 감광성 증.

일반적인 질환 : 매우 드물게 말초 부종, 고열, 약점, 고통스러운 유방 긴장, 증가 된 트리글리 세라이드 수치.

심각한 부작용이 발생하면 약물 치료를 중단해야합니다.

인간의 과다 복용 증상은 알려져 있지 않습니다.

치료 : 증상이있는 특정 해독제가 존재하지 않습니다. 중독의 흔한 징후와 함께 약물의 과다 복용의 경우, 해독 조치가 사용됩니다.

투약 및 투여 :

안쪽에, 환약은 씹어 먹혀서는 안됩니다. 정제는 일반적으로 아침 식사 전에 먹기 전에 소량의 액체로 씻어내어 전체를 삼킨다. 복용시 두 번째 복용량은 저녁 식사 전에 복용하는 것이 좋습니다.

GERD, incl. 부식성 및 궤양 성 역류성 식도염 및 관련 증상 : 가슴 앓이, 산 역류, 삼키기 통증 ​​:

- 경도 : 권장 용량 - 1 테이블. Nolpaz® 약 20 mg / day;

- 중등도 및 중증 : 권장 복용량은 1-2 정입니다. Nolpaz® 40 mg / day (40-80 mg / day). 증상 완화는 보통 2 ~ 4 주 내에 발생합니다. 치료 과정은 4-8 주입니다. 예방 차원에서 장기간의 치료를 지원할뿐만 아니라 20mg / day (Nolpaz® 20mg 당 1 tab)을 섭취하고 필요할 경우 40-80mg / day로 증가시킵니다. 증상이 나타나면 필요에 따라 약을 복용하는 것이 가능합니다.

NSAID 복용과 관련된 위 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변 : 권장 복용량은 1 ~ 2 정입니다. Nolpaz® 40 mg (40-80 mg / day). 치료 과정은 4-8 주입니다. NSAIDs의 장기간 사용의 배경에 침식성 병변 예방을 위해 - 20mg.

소화성 궤양 및 십이지장 궤양 (치료 및 예방) - 40-80 mg / 일으로 처방됩니다. 십이지장 궤양의 악화를 치료하는 과정은 대개 2 주, 위궤양은 4-8 주입니다. 필요한 경우 치료 기간이 길어집니다.

Helicobacter pylori의 항생제 (항생제와 병용) : 권장 용량은 1 테이블입니다. Nolpaz® (40mg)를 2 번 항생제와 함께 하루에 2 번 복용하면 대개 항 헬리코박터 치료 과정이 7-14 일이됩니다.

Zollinger-Ellison 증후군 및 기타 위장 분비 증가와 관련된 병리학 적 증상 : 장기간의 판토 프라 졸 치료의 권장 시작 용량은 1 일 80mg (Nolpaz® 40mg 2 정)을 2 회 복용으로 나누었습니다. 앞으로 일일 투여 량은 위 분비의 초기 수준에 따라 적정 될 수 있습니다. 위장 분비를 적절히 조절하기 위해 판토 프라 졸의 일일 투여 량을 160mg으로 일시적으로 늘리는 것 같습니다. 치료 기간은 개별적으로 선택됩니다.

심한 비정상적인 간 기능 : 판토 프라 졸의 용량은 하루 40mg을 초과해서는 안되며, 특히 장기간의 판토 프라 졸 치료의 경우 간 효소 활성을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 간 효소의 활성이 증가함에 따라 약물을 취소하는 것이 좋습니다.

노인과 신장 질환 환자 : 판토 프라 졸의 최대 일일 투여 량은 40mg입니다.

Helicobacter pylori 제균 요법을받는 노인에서는 치료 기간이 보통 7 일을 넘지 않습니다.

주제 : Pariet, nilpaz 및 analogues. 나는 리뷰를 수집한다.

테마 옵션

오데사에는 다른 도시를 소유하지 않는 많은 것들이 있습니다.

여자들, 그리고 그 물건의 시작을 기억하려고한다면, 치료 시작 전보다 마약을 더 많이 마실 때 (위장에 타는듯한 느낌이 든다)?

즉, 의사에게 왔을 때, 환자에게 똑같은 재를 배정 해 주었고, 현재의 위장 상태와 비교했을 때, 리셉션을 취소하면 어떻게 되나요?

간단히 말해 치료가 올바르지 않을 수도 있습니다.

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즉, 의사에게 왔을 때, 환자에게 똑같은 재를 배정 해 주었고, 현재의 위장 상태와 비교했을 때, 리셉션을 취소하면 어떻게 되나요?

간단히 말해 치료가 올바르지 않을 수도 있습니다.

즉, 위염뿐만 아니라 다른 어떤 병력이있는 경우에는 벽장에서 내리는 것이 어려울 것이라는 점이 밝혀졌습니다.

나는 지금 noflux로 바꿨다. 나는 오메프라졸 (ulthop과 다른 것들)과 파리 셋 (noflux)의 차이점을 아직도 보았다고 말할 수 있습니다. 의사가 약물을 처방하는 질병에 따라 그 양이 크게 다를 수 있습니다.

어쩌면 어떤 차이가있을 수 있습니다. 그리고 나는 항상 위장에서 오메프라졸에 대한 반응을 보였습니다 (도움이 될 것입니다. 캡슐은 하나의 물집에서 나온 것이지만), 땀을 흘리면 더 부드럽고 부드럽게 동화됩니다. 내 건조가 거의 없어졌습니다. 좀 더 정확하게, 나는 익숙해 져있다. 그리고 Omeprazole과 Pariet과 그녀는 아무데도 가지 않았습니다. 쓴 맛도 사라졌습니다. 나는 suprastin 때문에 그 괴로움을 생각합니다.

놀 파자에 대한 리뷰

장막 코팅 정제, KRKA

사용에 대한 표시

2 개의 투약 형태에 공통

위궤양 및 십이지장 궤양 (급성 단계), 부식성 위염 (NSAID 섭취와 관련된 것들 포함).

장용 코팅제

위식도 역류 질환 (GERD), incl. 궤양 성 궤양 성 역류성 식도염 및 위식도 역류와 관련된 증상 : 속쓰림, 산성 역류, 삼키면 통증;

두 항생제와 함께 헬리코박터 파일로리 제거;

Zollinger-Ellison 증후군 및 기타 위장 분비 증가와 관련된 병리학 적 증상.

정맥 내 투여 용 용액의 조제 용 동결 건조 제제

위 식도 역류 질환 (GERD) : 부식성 역류성 식도염 (치료), 위 식도 역류의 증상 치료 (즉, 비 부식성 역류 질환 - NERD);

항균제와 함께 헬리코박터 파일로리 제거;

스트레스 궤양의 치료 및 예방은 물론 합병증 (출혈, 천공, 침투)이 있습니다.

놀 파즈 리뷰

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Nolpaz 약국 가격

놀 파즈 유사체

드 놀

사용 지침
335 루블에서
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란 토홀

사용 지침
조회 수 : 2257

필로 액트 AM

사용 지침
1182 루블부터
조회 수

Phametol

사용 지침
조회 수 : 640

라비 막

사용 지침
조회 수 : 620

Nolpaza - 성인, 어린이 및 임신 중 궤양, 위염 및 위식도 역류를 치료하기위한 약물의 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태 (태블릿 20mg 및 40mg) 지침

이 기사에서는 약물 Nolpaz의 사용법을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자뿐 아니라 Nolpazy의 사용에 대한 의료 전문가의 의견 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 아날로그 Nolpazy 가능한 구조 analogues의 존재. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 궤양, 위염 및 위식도 역류의 치료에 사용합니다.

놀 파자는 항 궤양 약입니다. 흉벽 세포에서 H + -K + -ATP-azu (양성 펌프) 효소를 저해하여 염산 합성의 최종 단계를 차단합니다. 이것은 자극의 성격에 관계없이 염산의 기저 및 자극 된 분비의 수준을 감소시킵니다.

20 mg의 복용량으로 약물을 한 번 섭취하면 판토 프라 졸의 효과가 처음 1 시간 이내에 나타나며 최대 효과는 2-2.5 시간에 도달하며 위장관의 운동성에는 영향을 미치지 않습니다. 약물 중단 후 3-4 일 안에 분비 활동이 완전히 회복됩니다.

구성

판토 프라 졸 나트륨 세 스키 하이드레이트 + 부형제.

약동학

놀 파즈는 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 약물의 생체 이용률은 77 %입니다. 동시에 섭취하는 식품은 흡수율에 영향을 미치지 않습니다. 약물의 발병에는 변화가있을뿐입니다. 판토 프라 졸은 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 대사 물질 제거 (80 %) - 주로 신장을 통한 제거. 나머지는 담즙에 배설됩니다.

적응증

• 위식도 역류 질환 (GERD), incl. 부식성 및 궤양 성 역류성 식도염 및 위식도 역류와 관련된 증상 (속쓰림, 산 역류, 삼키기 통증);
• NSAIDs의 섭취와 관련된 위와 십이지장의 침식성 및 궤양 성 병변;
• 위와 십이지장의 소화성 궤양, 치료와 예방;
• 두 항생제와 함께 헬리코박터 파일로리 제거;
• Zollinger-Ellison 증후군 및 기타 위장 분비 증가와 관련된 병리학 적 증상.

출품 형태

20 mg과 40 mg의 정제.

사용 및 투여 요법에 대한 지침

약물은 구두로 복용합니다. 타블렛은 음식물을 섭취하기 전에 씹거나 갈라지지 않고 전체를 삼킨 다음 아침 식사 전에 소량의 물로 씻어 내야합니다. 복용시 두 번째 복용량은 저녁 식사 전에 복용하는 것이 좋습니다.

GERD 포함. 부식성 및 궤양 성 역류성 식도염 및 관련 증상 (속쓰림, 산성 역류, 통증) - 약 20 mg / 일, 중등도 및 중증 - 하루 40-80 mg. 증상 완화는 보통 2 ~ 4 주 이내에 발생합니다. 치료 과정은 4-8 주입니다.

예방 차원에서 장기간의 치료를 지원하는 것은 물론 하루 20mg을 처방하고 필요할 경우 하루 40-80mg으로 증가시킵니다. 증상이 나타나면 약물을 "주문형"으로 복용하는 것이 가능합니다.

비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)의 섭취와 관련된 위와 십이지장의 침식성 및 궤양 성 병변에 대해 권장 용량은 하루 40-80mg입니다. 치료 과정은 4-8 주입니다.

NSAIDs의 장기간 사용의 배경에 침식성 병변 예방을 위해 - 20mg.

위궤양 및 십이지장 궤양의 치료 및 예방을 위해 하루 40-80 mg을 지정하십시오. 십이지장 궤양의 악화에 대한 치료 과정은 대개 2 주이며 위궤양은 4-8 주입니다. 필요한 경우 치료 기간이 길어집니다.

Helicobacter pylori (항생제와 병용)의 경우, 권장 용량은 2 회 항생제와 함께 하루 2 회 40mg이며, 일반적으로 항 헬리코박터 치료 과정은 7-14 일입니다.

Zollinger-Ellison 증후군 및 위장 분비 증가와 관련된 기타 병리학 적 증상으로 판토 프라 졸을 장기간 복용 할 경우 권장되는 일일 복용량은 1 일 80mg으로 2 회로 나누어집니다. 앞으로 일일 투여 량은 위 분비의 초기 수준에 따라 적정 될 수 있습니다. 위장 분비를 적절히 조절하기 위해 판토 프라 졸의 일일 투여 량을 160mg으로 일시적으로 늘리는 것 같습니다. 치료 기간은 개별적으로 선택됩니다.

부작용

• 백혈구 감소증, 혈소판 감소증;
• 복통;
• 설사;
• 변비;
• 헛배;
• 메스꺼움, 구토;
• 구강 건조;
• 관절통;
• 근육통;
• 두통;
• 현기증;
• 시각 장애 (흐린 시력);
• 우울증;
• 간질 성 신염;
• 아나필락시 성 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응;
• 가려움;
• 발진;
• 두드러기;
• 혈관 부종;
• 스티븐스 - 존슨 증후군;
• 다형 홍반 또는 라이엘 증후군;
• 감광제;
• 말초 부종;
• 약점;
• 고통스러운 유선의 변형.

금기 사항

• 신경성 소화 불량;
• 18 세까지의 어린이 연령 (효율성 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음);
• 판토 프라 졸 또는 약물의 다른 성분에 과민증;
• 드문 유전성 fructose 내성 (소르비톨 함유) 환자에게는 권장하지 않습니다.

임신과 수유 중 사용

임산부에게 Nolpase를 사용한 경험은 제한적입니다. 임신과 수유 중에는 어머니에게 긍정적 인 영향이 태아와 어린이에게 발생할 수있는 위험을 정당화하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 모유와 함께 판토 프라 졸 방출에 관한 데이터는 없습니다.

특별 지시 사항

치료를 시작하기 전에 악성 신 생물 (내시경 제어, 필요하다면 생검으로 - 특히 위궤양)의 존재를 배제해야합니다. 치료, 증상을 감추고, 정확한 진단을 지연시킬 수 있습니다.

판토 프라 졸으로 4 주간 치료 한 후에도 환자가 원하는 치료 효과가 없으면 재검사를 받아야합니다.

다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로 Nolpase는 hypo- 및 achlorhydria의 배경에서 시아 노 코발라민 (비타민 B12)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 이것은 특히 장기 치료 및 비타민 B12 결핍에 대한 위험 인자가있는 환자에서 고려되어야합니다.

특히 1 년 이상 장기간 치료를 수행하려면 정기적 인 환자 모니터링이 필요합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약물은 자동차 또는 다른 기술적 수단을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

약물 상호 작용

Nolpase는 약물의 흡수를 감소 시키며, 생체 이용률은 위 pH와 산성 pH 값 (예 : ketoconazole)에서 흡수됩니다.

Nolpase는 사이토 크롬 P450 효소 시스템에 의해 간에서 대사됩니다. 동일한 시스템에 의해 대사되는 약물과의 판토 프라 졸 상호 작용은 배제 할 수 없습니다. 그러나 임상 연구에서 디곡신, 디아 제팜, 디클로페낙, 에탄올, 페니토인, 글리벤 클라미디아, 카바 마제 핀, 카페인, 메트 프로 롤, 나프록센, 니페디핀, 피로 시캠, 테오필린 및 경구 피임제는 유의 한 상호 작용이 없었다.

임상 약물 동태 학 연구에서 warfarin과 동시에 사용 하였지만 중대한 상호 작용은 발견되지 않았지만 MHO의 변화에 ​​대한 여러 보고서가 기록되었다. 쿠마린 항응고제를받는 환자에서는 판토 프라 졸과 동시에 프로트롬빈 시간 또는 MHO를 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

제산제로 판토 프라 졸을 복용하는 동안 약물 상호 작용은 등록되지 않았습니다.

Nolpaz 약의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체 :

• Zipantola;
• 콘트 롤룩;
• 살충제;
• 판타 즈;
• 파눔;
• 펩타 졸;
• Pizhenum Sanovo;
• Puloref;
• Sanpraz;
• 울트라.