B 형 간염과 C 형 간염은 간염을 일으키는 급성 바이러스 성 전염성 질환입니다. B 형 간염과 C 형 간염 바이러스는 비경 구 간염 바이러스입니다. 비경 구 - 말 그대로 의미합니다 : "위장관을 우회합니다." 즉 바이러스는 혈액이나 다른 생물학적 유체를 통해 직접 전달됩니다. 이러한 감염은 성행위, 수혈 및 의학적 및 미용 적 조작 중에 가능합니다.
B 형 간염과 C 형 간염
B 형 간염과 C 형 간염 바이러스는 일반적으로 인간 사회에서 계속 순환합니다. 이것은 사람들이이 바이러스에 절대적으로 취약하고 파괴적인 효과에 쉽게 노출된다는 사실 때문입니다. 이미 세계에서 B 형 간염 환자는 약 12 억 명이고 C 형 간염 환자는 약 2 억 명입니다. 동시에 약 5 천만 명이 매년 바이러스 성 간염에 감염되고 약 2 백만 명이 그 영향으로 사망합니다.
바이러스 성 B 형 간염은 어떻게 구합니까?
B 형 간염 바이러스는 다양한 인간 생체 적합 물질에서 발견됩니다. 바이러스의 농도에 따라 다음과 같이 비교할 수 있습니다 (내림차순).
- 피
- 정액
- 질 부,
- 자궁경 부,
- 우유
- 타액
- 눈물 어린 비밀
- 땀을 흘리다
- 대변.
바이러스의 최고 농도는 혈액에 있으며, 이것은 감염된 사람의 혈액과 접촉하여 높은 수준의 감염으로 인한 것입니다. 의료 종사자와 특수 부서의 환자가 가장 위험합니다 : 혈액학, 혈액 투석, 소생술, 수술, 치과, 실험실 근로자.
수혈이나 혈액 대체를 통해 바이러스 감염이 가능합니다. 그러나 기증 된 혈액을 조심스럽게 검사하여 감염의 위험이 최소화되었습니다.
정액, 타액 및 질 분비물에 바이러스가 고농축되어 있기 때문에 B 형 간염은 모든 형태의 성적 접촉으로 전염됩니다.
바이러스는 엄마에게서 아이로 옮길 수 있습니다. 이것은 가장 많이 출산하는 동안, 아기가 모체의 혈액과 접촉하거나 모유 수유 중에 발생합니다. 임신 중에 직접 바이러스는 태아를 덜 감염시킵니다. 감염은 악화 될 때 어린이에게 가장 위험합니다. 모체 혈액에서 바이러스 농도가 높을수록 아기의 감염 확률이 높아집니다.
또한 정맥 약물 투여, 매니큐어, 페디큐어, 미용 주사, 침술, 문신, 피어싱과 같은 비 의료 절차에서도 B 형 간염 감염이 가능합니다. 감염은 살균되지 않은 감염된 도구를 사용할 때 발생합니다. B 형 간염 바이러스는 환경에 매우 안정적이므로 알코올로도 살 수는 없습니다. 완전 살균을 위해 장비는 반드시 오토 클레이브 (autoclave)와 오토 클레이브 (autoclave)가없는 특별한 처치를 받아야합니다.
면도기, 칫솔, 스폰지와 같은 다른 개인 위생 용품을 사용할 때 가정 환경에서 B 형 간염 감염이 가능합니다. 바이러스 성 간염에 감염된 가족 구성원을 고려하는 것이 중요합니다.
사람들은 C 형 간염에 어떻게 감염됩니까?
C 형 간염의 전염 경로는 B 형 간염과 정확히 같습니다. 그러나 C 형 간염에 걸릴 위험은 2-3 배 낮습니다. 이것은 C 형 간염이 외부 환경에서 덜 안정하다는 사실과 감염 발생에 필요한 최소 농도가 B 형 간염보다 2 배 이상 높다는 사실 때문입니다. 이는 감염에 2 배의 바이러스가 필요하다는 것을 의미합니다.
C 형 간염은 마약 중독자에게 가장 흔하게 발견되며 비 살균기구를 사용하여 빈번하게 정맥 내 주사하는 것과 관련이 있습니다.
B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?
우선,이 질병들은 다른 바이러스에 의해 유발된다는 사실로 구별됩니다. B 형 간염은 Hepadnavirus (DNA 함유 바이러스), C 형 간염 Flavivirus (RNA 함유 바이러스)를 일으 킵니다. 외부 환경에서 B 형 간염 바이러스는 C 형 간염 바이러스보다 훨씬 안정적이지만 내부에서는 C 형 간염 바이러스가 빈번한 돌연변이 및 변형이 가능하여 신체의 면역계에서 숨을 수 있습니다.
인체에 들어가서 간세포에 축적되는 B 형 간염 바이러스는 직접적인 파괴적인 영향을 미치지 않습니다. 몸 자체 또는 면역 체계가 간을 파괴하여 바이러스를 파괴합니다. 감염을 극복 할 수 있다면 그 사람은 회복하고 그렇지 않으면 만성 형태로 진행되고 바이러스는 간세포에 저장됩니다. 드물지만 면역 반응이 번개 속도로 촉발되어 간에서 상당 부분을 파괴하여 사망을 초래합니다. 이 형태의 바이러스 성 간염은 1 % 미만의 경우에 등록됩니다.
C 형 간염 바이러스는 B 형 간염 바이러스와 달리 간에 직접적인 영향을줍니다. 그러나 끊임없이 변화하는 능력은 면역 작용으로부터 쉽게 벗어날 수 있으며, 신체에서의 급성 반응은 거의 발생하지 않습니다. C 형 간염은 눈에 띄지 않지만 쉽게 만성이됩니다. 간에서의 바이러스의 장기 보존은 궁극적으로 간경화 또는 간암을 유발합니다. 바이러스가 오래 동안 느껴지지 않고 질병의 마지막 단계에서 종종 발견되기 때문에 C 형 간염 바이러스를 "부드러운 살인자"라고합니다.
B 형 간염 바이러스와 C 형 간염 바이러스에 대한 면역계의 반응이 다르기 때문에 이러한 감염의 결과도 다릅니다. B 형 간염의 경우 회복 확률은 약 90 %이며 과정의 만성 확률은 약 10 %입니다. C 형 간염 환자의 경우 20-25 %가 회복되고 75-80 %는 만성 질환이됩니다.
마지막으로 바이러스 성 B 형 간염 백신이 있습니다. 그것은 바이러스 입자이며 신체에 안전합니다. 인체에 도입되면 B 형 간염 바이러스에 특이적인 항체 (단백질 보호자)가 형성됩니다. 이는 바이러스가 끊임없이 변하기 때문에 C 형 간염에 대해서는 불가능하며 바이러스의 한 하위 유형에 대한 특정 항체가 다른 형에 적합하지 않을 수 있습니다.
같은 이유로 B 형 간염이 지속 된 후에는 강한 면역력이 형성되며 같은 감염에 다시 감염 될 수 없으며 C 형 간염 후에는 한 가지 아형에 대해 면역성이 생기며 C 형 간염의 다른 아종에 감염 될 수 있습니다.
요약하면 바이러스 성 B 형 간염과 C 형 간염의 주요 차이점을 확인할 수 있습니다.
- B 형 간염 감염은 C 형 간염에 비해 2 배나 간단합니다.
- B 형 간염은 종종 심각한 증상이며 C 형 간염은 무증상으로 지워집니다.
- B 형 간염의 가장 유망한 결과는 회복이며, C 형 간염의 결과는 만성 형태로의 전환입니다.
- B 형 간염에 걸린 후에는이 간염에 걸릴 수 없습니다. 그리고 C 형 간염을 앓은 후에 - 할 수 있습니다.
- B 형 간염 백신이 있으며 C 형 간염은 없습니다.
바이러스 성 간염의 존재를 의심하는 방법?
우선, 지난 6 개월 동안 무방비 상태의 성 접촉, 치과 진료소 방문, 입원 등의 감염 가능성을 확인하는 것이 필요합니다.이 모든 것이 비경 구성 바이러스 성 간염에 감염 될 위험이 높아집니다.
바이러스가 몸에 들어간 후 잠복기가 시작됩니다 (바이러스 감염으로부터 첫 증상이 나타날 때까지의 순간). B 형 간염의 잠복기는 1.5 개월에서 6 개월까지 지속됩니다 (평균 2-4 개월). C 형 간염은 2 주에서 6 개월 (평균 6-8 주)입니다.
잠복기가 지나면 약점, 피로, 졸음, 발열, 식욕 감퇴, 메스꺼움, 구토, 입안의 쓴 맛, 큰 관절 통증 등의 첫 번째 증상이 나타납니다. 이 기간은 황달이 즉시 발생하지 않기 때문에 dozheltushny라고하며, 증상은 피로, 수면 부족, 인플루엔자, 중독, 음식 감염, 관절 질환과 같은 다른 질병 및 상태와 유사합니다. 이 기간은 평균 1-2 주 지속됩니다. 다음으로는 icteric 시대가옵니다.
유창기의 B 형 간염과 C 형 간염의 증상은 소변이 어두워지고, 오른쪽 hypochondrium의 무거움이나 통증이 나타나고, 눈, 피부, 가려움증이 황변합니다. B 형 간염과 C 형 간염을 A 형 간염과 E 형 간염과 구별하는 온도, 약화, 메스꺼움 및 구토가 지속되거나 증가합니다.이 기간은 2 ~ 4 주간 지속됩니다.
유창기가 지난 후에는 회복기에 회복기가 있습니다. 이 기간에는 증상이 가라 앉고 건강이 좋아지며 혈흔이 정상으로 돌아옵니다. 이 과정은 만성적 인 형태로의 회복 또는 전환으로 끝납니다. 만성 바이러스 성 간염은 증상이 악화 된 상태로 가벼운 무증상이며 연장됩니다. 만성 간염은 간경화 또는 간세포 암종의 출현과 진행에 의해 위험합니다.
바이러스 성 B 형 간염 또는 C 형 간염의 존재를 확인하는 방법은 무엇입니까?
정확한 진단을 위해서는 B 형 간염 또는 C 형 간염 표지자를 결정하기 위해 혈액 검사를 통과해야합니다. B 형 간염 표지자는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)를 사용하여 결정되며, PCR은 적고 C 형 간염은 주로 PCR을 사용합니다. 설정 마커는 잠복기에 이미있을 수 있습니다. 감염 후 약 20 일째부터 B 형 간염 바이러스 (HBsAg)의 첫 번째 마커가 이미 검출 될 수 있고 2 주째부터 C 형 간염이 발견 될 수 있습니다. 약 2 ~ 3 개월 후 첫 번째 증상이 나타납니다. 이 시간까지 바이러스의 농도가 크게 증가하고 혈액에서 쉽게 검출됩니다. 가능한 감염과 첫 증상으로 - 검사는 즉시 통과되어야합니다. 그러나 증상이 나타나지 않으면 질병이 발생할 수 있음을 기억해야합니다. 따라서 감염 가능성이 의심되는 경우 검사를 통과해야합니다.
바이러스 성 B 형 간염 또는 C 형 간염으로 살려면 어떻게해야합니까?
급성 바이러스 성 간염의 치료는 병원에서 이루어집니다. 그것은 엄격한 침대 휴식, 엄격한식이 요법, 그리고 중독을 줄이는 정맥 치료로 구성됩니다. 질병의 첫 번째 날에는 비특이적 인 항 바이러스 요법이 시행됩니다.
급성 바이러스 성 간염은 회복되거나 만성 형태로 전환 될 수 있습니다.
회복시 B 형 간염 환자는 6 개월, C 형 간염 환자는 2 년 간 간호사 등록을해야합니다.
만성 바이러스 성 간염은 완전히 완치 될 수는 없지만, 완치 된 상태로 유지 될 수있어 질과 수명이 크게 향상됩니다. 바이러스 성 간염에 대한 올바른 접근 방식으로 30 년 이상 산다.
만성 바이러스 성 간염이있는 경우 몇 가지 규칙을 준수하는 것이 중요합니다.
- 수면 관찰과 휴식
- 무거운 육체 노동을 포기하라.
- 다이어트, 5 번 테이블에 튀김 (튀김, 소금에 절인 음식, 훈제, 매운 음식, 알코올을 제외하는 음식 제외)
만성 바이러스 성 간염 환자는 반드시 거주지의 전염병 의사에게 등록해야합니다.
바이러스 성 간염 예방
예방은 일차적으로 감염의 가능성을 줄이기 위해 내려진다. 콘돔을 어떤 형태의 성적 접촉에 사용하고, 의료 및 화장품 분야의 근로자에게 - 의료 기기 및 장비의 의무적 인 무균 처리.
B 형 간염 감염의 예방은 예방 접종입니다. B 형 간염 예방 접종은 학교 생활 동안뿐만 아니라 생후 첫해에 제공됩니다. 백신의 예방 효과는 평균 5-7 년 지속됩니다. B 형 간염에 감염 될 위험이있는 사람들은 반복적 인 예방 접종을받는 것이 좋습니다. 약리학 시장에는 HBVax-2 (미국), Rec-HbsAg (쿠바), Engerix-B (벨기에), Euvax-B (한국), Kombiotkes (러시아) 등 여러 가지 백신이 있습니다. 러시아 제 백신은 수입 된 백신과 품질면에서 열등하지 않습니다.
B 형 간염과 C 형 간염의 차이
B 형 간염과 C 형 간염은 바이러스 성 감염 질환을 의미하며 간염 세포의 손상에 기반을두고 개발됩니다. 병원균의 주요 전달 경로는 비경 구 (위장관을 우회)입니다. 감염은 생물학적 체액을 통해 발생합니다.
질병의 첫 번째 차이는 보급입니다. C 형 간염은 훨씬 더 많은 사람들에게 영향을줍니다. 통계에 병리학을 인식하지 못하고 다른 사람들을 계속 감염시키는 많은 수의 이동 통신사가 고려되지 않습니다. 매년 약 5 천만명이 감염되고 간염 합병증으로 2 백만 명이 사망합니다.
차이점은 질병의 진행 과정과 결과에 있습니다. "B"는 빠른 발병 및 생생한 증상을 특징으로합니다. 감염 염증 과정의 연대 측정은 경우의 10 %에서 관찰됩니다. 환자의 1 %만이 간경변을하고 간 악성 종양이 발생합니다.
"C"는 천천히 점진적인 과정을 특징으로합니다. 간염은 다르게 애정 어린 살인자라고합니다. 만성 단계는 40-70 %의 경우에서 일어나고, 세포의 간경변 및 악성 종양의 발생률은 10-30 %입니다.
감염 방법
그렇다면 B 형 간염은 C 형 간염과 어떻게 다른가요? 우선, 감염이 어떻게 퍼지는지와 병원균의 특성을 살펴 보겠습니다.
B 형 간염
모든 경우에 B 형 감염은 생물학적 매개체를 통해 발생합니다. 우리는 간염에 걸릴 위험을 줄이기 위해 다음과 같이 설명합니다.
- 감염의 위험이 가장 큰 병원균의 최대 농도가 포함 된 혈액. 구급차 (외과, 치과 진료소, 혈액 투석 장치), 수혈 스테이션 작업자, 빈번한 수혈이 필요한 환자 및 마약 사용자를 주사하는 환자가 가장 자주 영향을받습니다.
- 정자 모든 친밀감 옵션에는 감염 위험이 높습니다.
- 질 분비물;
- 타액;
- 눈물;
- 땀;
- 대변.
이와는 별도로 감염의 수직 경로에 대해 이야기 해 봅시다.
출산 전 태아의 감염은 관찰되지 않지만 모체의 혈액에 질병이 자주 악화되면 바이러스의 농도가 높아져 태아에게 침투합니다.
대부분의 경우 감염은 유아가 부상당한 점막이있는 경로를 따라 지나갈 때 노동과 배달 중에 발생합니다. 피부의 건전성이 손상되면 혈액과의 접촉이 일어나 감염이 발생합니다.
간염이있는 환자와 같은 지역에서 살고 공동 위생 용품 (면도기, 칫솔)을 사용하는 것은 특히 위험합니다.
이 병의 원인균은 고도의 저항성을 가지고 있습니다. 알코올 및 시간 끓임에도 견딜 수 있지만 고압 증기 멸균 중에는 사망합니다. 이 바이러스는 2 시간 염소화, 포르말린 및 동결의 영향을 두려워하지 않습니다.
C 형 간염
전염 방법은 B 형 간염과 비슷하지만 병이들 가능성은 약간 낮습니다. 이것은 외부 환경에서 병원균의 저항성을 낮추어줍니다. 또한, "C"감염에는 바이러스의 이중 농도가 필요합니다.
천천히 병리학의 진행은 간경변의 발달로 이어진다. 이 단계에서 질병이 진단되어 인생 예후를 악화시키는 경우가 종종 있습니다. C 형 간염은 숨겨진 바이러스에 감염되기 쉬운 무증상 과정 때문에 특히 위험합니다.
병원균은 돌연변이를 일으키고 구조를 변화시킬 수 있기 때문에 HCV 퇴치를위한 효과적인 약제를 찾는 것은 어렵다. 한 환자에게는 면역계의 영향을 쉽게 피할 수있는 여러 종류의 병원체가 등록 될 수 있습니다.
가장 일반적인 전달 방식은 피를 통한 것입니다. 오늘날 일회용 의료 키트와 기증 혈액에 대한 신중한 테스트 덕택에 병원의 감염률은 현저하게 감소했습니다. 동시에 인기있는 문신과 피어싱이되어 미용실의 감염 수가 증가했습니다.
감염은 핸드 셰이크, 기침, 키스, 일반적인 요리의 음식 섭취로는 불가능합니다.
성적인 감염 방식의 경우, "C"의 경우에는 그다지 특이하지 않으며 단지 5 %에서만 관찰됩니다. 사람의 10-30 %에서 감염의 원인을 알 수 없습니다.
질병 발달 및 증후
B 형 간염과 C 형 간염의 차이는 만성 감염의 빈도에 있습니다. 따라서 첫 번째 경우에는 느린 전류로의 전환이 기록됩니다.
- 신생아의 90 %;
- 30 %는 5 세 미만의 자녀를두고 있습니다.
- 나이 많은 아이들의 6 %;
- 성인 최대 5 %.
혈액에 침투하여 바이러스는 간세포에 침착하고 림프구를 활성화시킵니다. 후자는 차례로 병원체의 영향을 받아 구조를 변화시키는 간세포를 공격합니다. 따라서 염증성 초점이 선에서 형성됩니다.
약 50 %의 사람들이 병리를 알지 못하고 바이러스 운반체로 남아 있습니다. 감염된 순간부터 질병의 첫 증상에 이르기까지 1-6 개월 (일반적으로 2 ~ 3 개월)이 지나고 그 후에 불쾌한시기가 시작됩니다. 2 주간 지속되며 일반적인 증상이 특징입니다. 환자는 다음과 같이 불평합니다.
- 가난한 식욕;
- 혼수;
- 낮은 등급 열;
- 메스꺼움, 복부 팽만 및 설사 형태의 소화 장애;
- 근육과 관절통.
icteric 기간 동안 피부와 점막의 변색을 특징으로합니다. 소변이 더 어두워지고 대변은 밝아집니다. 황달의 출현과 병행하여, 일반적인 증상의 심각성이 감소합니다. 4 개월 후 75 %의 경우 회복이 호의적이었습니다. 동시에, 간 작용을 특징으로하는 실험실 매개 변수의 변화는 훨씬 더 오래 지속됩니다.
C 형 간염에서 잠복기는 10 년에서 5 개월까지 지속됩니다. 질병은 코스의 성격과 첫 증상의 출현시기에 따라 다를 수 있습니다. 80 %의 경우, 병리학 적 징후가없고 수년 동안 천천히 간을 파괴합니다.
급성 형태의 질환 (극히 드문 경우)은 B 형 간염과 실질적으로 다르지 않습니다. 만성 경과를 고려할 때 첫 번째 증상은 불특정 증상 (불면증, 약점, 뚜렷한 소화 불량 질환이 아님) 일 수 있습니다. 황달은 드물게 관찰됩니다. 알코올 중독 환자, HIV 감염 환자 및 혼합 감염을 포함한 간 질환을 가진 사람들은 C 형 간염보다 훨씬 더 단단합니다.
정확히 어떤 종류의 간염이 B 나 C보다 더 위험한 가라는 질문에 정확하게 답하는 것은 매우 어렵습니다. 우리가이 질환의 급성기를 고려한다면, "B"에서는 합병증이 더 힘들어집니다. 만성적 인 병리학 적 경과를 비교하면, "C"는 간경화의 단계에서 종종 진단되기 때문에 더 심하게 고려됩니다.
B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?
이 질환의 주요 차이점을 요약하십시오.
Medinfo.club
간에 관한 포털
B 형 간염과 HCV의 차이점
B 형 간염과 C 형 간염은 유사한 증상과 임상 양상을 보이지만 다른 예후를 보이는 바이러스 성 간염의 종류입니다. B 형의 경우 대부분의 환자가 회복되고 C 형 간염이있는 경우 의사는 그러한 긍정적 인 예언을하지 않습니다.
간염이란 무엇이며 어떻게 다른가?
간염은 기관의 실질에 손상을 입힌 간장의 염증성 질환입니다. 이 질병은 간장에 미치는 알코올의 영향, 독성 물질의 영향,자가 면역 과정 등 여러 가지 요인들로 인해 발생합니다. 가장 심한 조직 병변 중 하나는 다양한 유형의 간염 바이러스가 체내에 들어올 때 발생합니다. 바이러스 간 손상은 간경화 및 간암의 원인 중 선두입니다.
간염 바이러스 A, B, C, D, E, F, G의 문자 표식을 할당 한이 바이러스에는 여러 가지 종류가 있습니다.이 바이러스에는 간세포 손상, 노란 피부와 공막의 전형적인 증상, 대변과 소변의 변색, 건강 악화 등이 있습니다. 유형 B와 C가 가장 보편적이지만 흐름이 다릅니다. 질병의 예후를 나타 내기 위해서는 B 형 간염과 C 형 간염의 차이를 아는 것이 중요합니다.
B 형 간염
B 형 간염은 급성 또는 만성 형태로 발생하는 바이러스 성 간염 유형입니다. 주된 전달 방식은 건강한 사람의 혈액과 환자의 혈액 또는 다른 체액을 접촉시키는 것입니다. 세계 보건기구 (WHO)는 B 형 간염 바이러스에 감염된 약 2 억 4 천명의 사람들을 주장합니다. 간염 바이러스의 만성 과정에서 환자의 3 분의 1은 간경화 또는 간세포 암종을 앓게됩니다.
잠복 기간은 최대 6 개월입니다. 이 기간 동안 간염의 증상은 거의 나타나지 않고 만성 단계에 들어서면 환자는 피곤함을 느끼기 시작하며 오른쪽 hypochondrium의 통증, 메스꺼움, 간장이 증가하며 소변이 어두워지고 변이 변색됩니다. 중증의 장애에서는 치명적일 수있는 간 장애가 발생합니다.
B 형 간염은 아프리카 및 아시아 국가에서 가장 흔합니다. B 형 간염 백신은 유럽 국가에서 막대한 예방 효과가 있습니다.
C 형 간염
C 형 간염은 가장 심각한 형태의 바이러스 성 간염으로, 매우 경미하거나 심한 형태로 발생할 수 있습니다. 가장 흔하게이 종은 심한 간 손상을 유발하여 대부분의 경우 간경화 및 간암의 진행을 유도합니다.
간염 바이러스 C의 주요 전달 경로는 감염된 사람의 혈액을 통한 수혈, 장비의 부적절한 살균 및 약물 주입을 통한 전염입니다. 이 형태의 간염으로 약 1 억 5 천만 명의 사람들이 고통을 겪고 있으며 상당수의 사람들이이 질병의 심각한 결과를 낳고 있습니다. C 형 간염 백신은 그렇지 않습니다.
잠복 기간은 최대 6 개월입니다. 대부분의 환자에서이 질환의 증상은 나타나지 않으며 심각한 간 손상에서 증상이 나타납니다. 이 질환의 주요 증상은 열, 전반적인 상태의 악화, 노란 피부와 공막의 출현, 메스꺼움과 구토, 관절 통증입니다.
C 형 간염에는 지리적 제약이 없습니다.이 질병은 전 세계 모든 국가에서 발생합니다. 병리학의 가장 큰 영향을받는 곳은 아프리카와 아시아의 저개발 지역입니다.
감염 방법의 차이
B 군과 C 군은간에 염증성 손상을 일으키는 가장 심각한 약제입니다. 이러한 유형의 간염 바이러스는 질병을 치료하지 않으면 치명적일 수 있습니다. 병원균은 건강에 대한 위협을 유지하면서 몸 밖에서 얼마 동안 살 수 있습니다.
B 형 간염 바이러스는 주로 혈액을 통해 전염되지만 정액 환경 (질내)을 통해 감염 될 위험이 높습니다. 아이들은 엄마의 질병에 감염되어 자궁 내에서도 출산 중에도 가능합니다. 이 바이러스는이 환경에서 병원균의 농도가 극도로 낮기 때문에 실제로 타액을 통해 전염되지 않습니다. 이 간염 바이러스에 대한 백신이 있습니다.
C 형 간염 감염은 주로 혈액을 통해 발생하며 건강한 사람의 혈액과 감염된 환자의 혈액이 직접 접촉하여 발생합니다. 대부분의 경우, 간염 바이러스 C는 마약을 투여하기위한 주사기 바늘을 통해 더러운 의료 장비를 사용하여 수혈을 통해 인체에 진입합니다. 성적 전송은 B 형 간염보다 훨씬 낮지 만 생식기 감염 인 인간 면역 결핍 바이러스의 위험을 증가시킵니다. B 형 간염과 마찬가지로 C 형 간염은 점막을 통해 전달되지 않지만 드물게 상대방의 표면이 손상되면 (예 : 잇몸 잇몸, 입술의 균열, 뺨의 염증 등) 발생할 수 있습니다. 엄마에게서 태아에게 바이러스가 전염되는 것은 드뭅니다. 아직 백신이 없습니다.
B 형 간염과 C 형 간염의 차이점
바이러스 성 간염은 전 세계적으로 일반적이며, 6 가지 종류가 있습니다. B 형 간염과 C 형 간염은 인류에게 가장 위험합니다. 간염에 대한 유익 성은 간염의 염증과 점진적인 파괴를 일으 킵니다. 감염의 늦은 발견의 경우, 그 결과는 돌이킬 수 없다. B 형 간염 바이러스가 C 형 간염의 병원균과 다른 점을 알려 드리겠습니다.
공통 기능
간염은간에 영향을 미치는 바이러스 감염의 일반적인 이름입니다. 가장 일반적인 3 가지 유형 : A, B, C. 봇킨 병은 접촉에 의해 쉽게 전파되지만 쉽게 진행됩니다.
B 형 간염과 C 형은 주로 혈액과 다른 생리 식염수를 통해 전염된다는 점에서 A 형과 다릅니다. 감염의 가능성은 다음과 같은 상황에서 발생합니다.
- 비 살균 주사기로 주사;
- 수혈;
- 일반 프로세스;
- 콘돔없는 성관계.
바이러스는 환경에 지속적으로 존재하므로 치료되지 않은 네일 액세서리, 면도기를 사용할 때 위험이 남아 있습니다.
간장의 바이러스 성 손상은 발달 수준과 관계없이 전 세계 모든 국가에서 만납니다. 매년 2 백만명 이상의 환자가이 질병으로 사망하고 약 50 명이 감염에 관해 배웁니다. 오늘날 B 형 간염은 약 20 억 명의 사람들에게 아플 수 있습니다.
질병은 일반적으로 동일하게 나타납니다.
- 약점;
- 피로;
- 분비물의 변색 (대변과 소변);
- 오른쪽 통증;
- 식욕 감퇴;
- 소화 불량
C 형 간염의 증상은 그다지 뚜렷하지 않으며 초기 단계에서는 완전히 사라질 수 있습니다.
관련 바이러스 및 인간 생명에 대한 위협. 치료가 없을 때 발생합니다.
어떤 차이가 있습니까?
두 종류의 공통된 특징으로 모든 것이 명확합니다. 간염은 모두 혈액을 통해 전달되며 매우 위험합니다. 그때 그들 사이의 차이점은 무엇입니까, 왜 그들은 분열합니까?
원인 약품
B 형 간염은 헤파 도나 바이러스 (hepadnaviruses) 속에 속하며 그 껍질은 DNA를 포함합니다. 그것이 혈액을 관통 할 때 간을 형성하지만 손상시키지 않습니다. 인체는 영향을받은 세포를 외국인, 위험한 사람으로 인식하고 방어기를 사용하여 기관을 파괴합니다.
B 형 간염의 올바른 치료로 회복되고 영구 면역을 얻습니다. 그렇지 않으면 만성화됩니다.
C 형 간염의 원인균은 플라 비 바이러스 계열에 속하며, 껍질에는 RNA가 포함되어 있습니다. 간 세포에 침투 한 후에 천천히 간 세포를 파괴하기 시작합니다. 몸은 병원체의 지속적인 돌연변이로 인해 질병을 독립적으로 극복 할 수 없습니다.
이 형태의 간 파괴가 외부 적으로 드러나지 않는 것은 주목할만한 일입니다. 종종이 병은 무증상이며 마지막 단계 (간경화, 암) 또는 우연히 진단됩니다.
외부 환경에서의 행동
인체 외부의 생존 능력을 유지하는 능력과 다른 바이러스.
B 형 간염은 장기간의 동결과 끓기 후에도 계속 위험합니다. 그것은 알코올과 모든 알려진 방부제에 내성입니다. 거실이나 거리에서 마른 혈액 한 방울은 약 3 개월 동안 감염원으로 남아 있습니다.
두 가지 방법으로 병원균을 파괴하려면 :
- 30 분 동안 끓는;
- 오토 클레이브에서 몇 분 동안 가열.
C 형 간염은 덜 안정적입니다. 야외에서 1 주일 만에 사망하고, 자외선에 노출되어 몇 분 이내에 끓는 경우. 감염 원인균은 알코올, Miramistin 및 다른 방부제로 쉽게 파괴됩니다.
질병 발달 및 예후
대부분의 경우 B 형 간염은 급성 증상으로 증상이 나타나며 일찍 결정됩니다. 이 형태의 질병에 걸린 100 명의 성인 중 90 %가 회복되며, 어린이의 경우이 수치가 낮아 (40 %), 유아의 10 %만이 바이러스를 제거합니다. 다른 모든 경우에는 감염이 만성이됩니다.
C 형 간염은 일반적으로 잠복 형태로 발생하므로 90 %의 경우에는 만성 질환이됩니다. 이전에는이 형태가 치료가 불가능하다고 여겨졌지만 현재는 신체에서 바이러스를 파괴 할 수있는 약물이 개발되었습니다.
B 형 간염은 다른 치명적인 아종에 유리한 조건을 만들기 때문에 위험합니다. 다행히도 백신이 개발되었지만 오늘날에는 필수적으로 간주되어 출생 후 첫날이되었습니다.
C 형 간염 예방 접종은 존재하지 않지만, 바이러스 학자들은 적극적으로 예방 접종을하고 있습니다.
바이러스 성 간염을 예방하려면 건강한 생활 방식을 이끌고 성을 통제해야합니다. 아무도 감염에 대비하여 보험에 가입하지 않으므로 정기적 인 건강 검진이 반드시 필요합니다.
B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까? 증상, 진단 및 치료 방법에 대한 상세한 분석
간염은 바이러스로 인한 간염입니다. 이 질환은자가 치유가 될 수 있으며 결국 신체에 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다.
결국 간은 필수 기능을 수행합니다. 독소의 해독, 소화에 필요한 담즙 생성, 영양소 합성 및 지방 흡수.
A 형, B 형, C 형, D 형 및 E 형이라고하는 5 가지 주요 간염 바이러스가 있습니다. 가장 일반적인 유형은 B 형과 C 형입니다. 전세계 12 번째 사람이 감염됩니다.
증상의 차이
두 가지 유형의 간염 증상은 유사합니다. 감염된 사람은 피곤함, 전신 약화, 식욕 부진, 메스꺼움 및 통증을 경험합니다.
B 형 간염의 명백한 징후는 우울한 연축에서의 불편 함, 체온의 상승, 소변의 심한 어둡음 및 황달의 발달과 함께 발생합니다.
C 형 간염은 대개 증상이 없거나 B 형 간염과 같이 명확하게 표현되지 않기 때문에 건강 진단 없이는인지하기가 어렵습니다. 다른 질병을 검사하는 중에 감염이 발견되는 것은 드문 일이 아닙니다.
바이러스 성 질병 감염의 차이점
B 형 및 C 형 바이러스는 감염된 체액과의 접촉으로 전염되며, 위장관을 우회하여 신체에 침투합니다.
C 형 간염에 감염 될 가능성이 가장 높음 :
- 오염 된 혈액 또는 혈액 제제의 수혈을 통해;
- 주사 용 의료 기기의 소독이 불충분 한 경우;
- 문신이나 피어싱을하는 과정에서.
- 마약 마약을 정맥 주사로 사용했을 때.
B 형 간염 바이러스도 같은 방법으로 전염 될 수 있습니다.
- 성관계 중;
- 출산하는 동안 어머니에서 아이로;
- 가족 구성원에게서 아기에게.
B 형 간염은 더 많은 경로를 가지고 있으며 외부 환경에서 더 안정적이기 때문에 전염성 질병입니다 (감염은 7 일까지 지속됩니다). C 형 간염 감염은 훨씬 어렵지만 인체 건강에 대한 결과가 더 중요합니다.
진단을 내리기 : 어떤 검사를해야합니까?
바이러스 성 B 형 간염 바이러스가 의심되는 경우 생화학 분석을 위해 혈액을 기증해야합니다. 즉 혈액에서 바이러스에 대한 항체를 검출해야합니다.
- HBs 항원의 측정;
- HBe 항원의 연구;
- 항 HBc- 전체 분석;
- 항 -HBc IgM 분석;
- Anti-HBe 검출;
- Anti-HBs 연구;
- 혈청 내 DNA 결정 (HBV-DNA).
바이러스 성 C 형 간염 감염이 의심되는 경우 다음과 같은 검사를 실시해야합니다.
- 항 -HCV- 총 분석;
- 혈청 또는 혈장에서의 RNA (HCV-RNA)의 측정;
- IgG 항체의 측정.
혈액 검사의 결과가 일부 바이러스에 대한 항체의 존재를 나타내는 경우, 즉 긍정적 인 결과가 얻어지면 이것은 사람이 B 형 간염 또는 C 형 바이러스에 각각 감염되었다는 것을 의미합니다. 잘못된 진단을 피하기 위해 2 주 후에 다시 검사를 반복해야합니다. 이 절차는 대부분의 공립 및 사립 진료소에서 할 수 있습니다.
예방과 치료 : 회복의 가능성은 무엇입니까?
B 형 간염과 C 형 간염의 예방으로서 다양한 방법이 사용됩니다 :
- B 형 바이러스에 대한 예방 접종. 그것은 3 단계로 수행됩니다. 첫 번째 예방 접종은 출생 후 곧 자녀에게 주어지며, 다음 두 가지는 백일해 기침, 디프테리아 및 파상풍 예방 접종을 위해 제공됩니다. 이러한 조치는 효과적으로 사람들을 최소한 20 년 동안 감염으로부터 보호하고 재 접종 할 필요가 없습니다. C 형 간염 백신은 현재 존재하지 않습니다.
- 성관계 중 보호 장벽 방법 사용. 이러한 방법에는 콘돔이 포함됩니다.
- 안전한 주사. 수술을 위해 살균 장비가 제공되지 않은 경우 주사를 거부해야합니다.
바이러스 유형에 관계없이 감염된 사람에게 가장 먼저 권장되는 방법은 라이프 스타일을 바꾸는 것입니다. 그래서, 다이어트에서, 알코올을 제외하고, 튀김과 양념으로 조미료, 삶은 또는 찐 것으로 교체, 또한 물 섭취량을 늘리라고 권고했다.
모든 제한 사항은 간세포의 패배로 어려움을 겪는 담낭의 기능을 유지하기위한 것입니다.
B 형 간염 치료는 항 바이러스제 (인터페론과 뉴 클레오 시드 유사체가 사용됨)입니다. 이 질병이 제 시간에 확립되고 간경화의 단계에 이르지 않으면 간 세포의 기능을 회복시키는 것이 가능합니다.
C 형 간염 치료는 복합 항 바이러스 요법 (인터페론 - 알파와 리바비린의 2 가지 약물의 조합)의 형태로 수행됩니다. 이 경우, 그러한 치료의 목적은 간 세포의 파괴 과정을 늦추는 것입니다. 이 경우 완전 회복이 불가능하지만 장기간 치료로 염증의 심각성을 줄일 수 있습니다.
HIV, RW 및 B 형 간염과 C 형 간염의 커뮤니케이션
HIV (인간 면역 결핍 바이러스)에 감염된 사람의 15 % 이상이 간염에 감염되어 있습니다. RW - Wasserman 반응 - 매독을 진단하는 방법. B 형 간염과 HIV와 같은 매독은 성병으로 전염됩니다.
특히 HIV에 감염된 사람들 (인간 면역 결핍 바이러스)의 15 % 이상이 간염에 감염되어 있습니다. 감염 중 하나를 검사해야하고 나머지는 있는지 확인해야합니다.
HIV와 간염에 대한 첫 번째 혈액 검사를 통해 논란의 여지가 있거나 부정적인 결과를 얻을 수 있다는 점을 염두에 두어야합니다. 이것은 C 형 간염의 원인 인자가 발견되면 HIV 항체의 계수가 감소한다는 사실에 의해 설명됩니다. 이 경우 재검사가 필요합니다.
임신 기간 동안 여성들은 네 가지 감염을 분석하기 위해 정기적으로 혈액을 기증합니다. 초기 단계에서 바이러스를 발견하면 치유 될 수 있으며, 아기의 건강에 긍정적 인 영향을 줄 수있는 유기체의 특성을 고려하여 임신과 출산을 통제 할 수 있습니다.
비디오
이 기사의 주제에 대한 유용한 비디오를 시청하는 것이 좋습니다.
B 형 간염과 C 형 간염은 사람의 간 및 전반적인 건강 상태에 영향을주는 일반적인 질병입니다. 증상과 감염 방법의 유사성에도 불구하고 간염의 유형에 따라 치료 방법과 결과가 다릅니다.
건강을 돌보고 혈액에서 간염 바이러스의 존재를 감지하기 위해 정기적으로 검사를받는 것이 중요합니다. 질병이 증상없이 진행 되더라도 후기 치료가 효과적이지 않아 돌이킬 수없는 결과를 초래할 수 있으므로 치료를 받아야합니다.
B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?
많은 사람들이 B 형 간염이 C 형 간염과 다른 점에 관심이 있습니다. 그 대답은 매우 간단합니다. 우선 B와 C는 다른 바이러스에 의해 발생하고 다르게 나타나며 인체에 미치는 영향 정도가 다릅니다.
B 형 간염은 gepadnavirus에 의해 발생합니다. 그들의 구조는 매우 복잡합니다. B 형 간염은 물리적 및 화학적 영향에 대한 취약성을 특징으로하며 높거나 낮은 온도에서도 죽지 않습니다. 바이러스 B는 약 20 년 동안 냉장고에서, 6 년 간, 그리고 실내에서 약 3 개월 동안 냉동 상태에서 사망하지 않습니다. 그것은 30 분 동안 끓여서 파괴됩니다. 소독약으로 절멸되지 않았습니다. 이 바이러스는 2 시간 안에 건열로 파괴되고 5 분 안에 고압 멸균 될 수 있습니다.
C 형 간염은 플라 비 바이러스에 의해 유발됩니다. 그것은 외부 환경에서 불안정합니다.
B 형 간염과 C 형 간염이 비경 구로 전염됩니다. 만성 및 급성 간염의 중증 및 비 증강 단계에있는 사람들의 혈액, 질 분비물, 정액을 통해 감염 될 수 있습니다. B와 C는 문신, 약물 사용, 출산, 진단 치료 절차, 보호되지 않은 성교, 미소 외상 중 부상당한 피부와 점막을 통과합니다. B 또는 C에 감염된 여성은 우유가 감염되지 않았기 때문에 모유 수유를 할 수 있습니다.
B 형 간염 및 C 형 간염 발달
B 형 간염은 간 세포를 파괴하지 않고 혈액이 새어 간을 통해 들어갑니다. 면역 체계가 좋으면 림프구가 감염된 세포를 죽이고 바이러스가 간 조직을 빠져 나갑니다. 감염된 사람은 급성 형태의 질병을 앓고 회복되며, 그의 몸은 바이러스에 지속적인 면역을 만듭니다.
면역력이 약하기 때문에이 바이러스는 수십 년 동안 간세포에 존재 해왔다. 그것의 발달은 무증상이고, 질병은 만성이됩니다 (7-10 %). 만성 질병은 천천히 종양으로의 변형으로 이어질 수있는 세포의 유전 프로그램을 수정합니다 (0.3 %).
C 형 간염은 간장에 들어가서 그것에 영향을줍니다. 그것은 끊임없이 변화되고 있으며 모든 새로운 품종을 창조하기 때문에 방어 메커니즘은 그것을 볼 수 없습니다. 이것은 바이러스가 거의 모든 생명이 감염된 사람에게 생겨 간, 간암 및 만성 형태의 간경화를 유발할 수 있다는 사실로 이어진다. 감염자에게 면역이 손상되어 반복 감염이 가능합니다.
감염의 증상
B 형 간염 창 기간은 3-6 개월이며 잠복기 C는 2-3 개월입니다.
B 형 간염과 C 형 간염은 같은 증상을 나타내지 만 C 형 간염에서는 그렇지 않습니다. 감염된 사람은 기면, 약점, 피로, 식욕 부진, 메스꺼움을 앓고 있습니다. 쓴 맛, 오른쪽 hypochondrium의 불편 함, 그리고 소변의 불투명은 의사를 만나 긴급한 필요성과 바이러스의 존재에 대한 테스트를받을 신호입니다.
B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?
B 형 간염과 C 형 간염 바이러스는 유사한 감염 기전을 가지고 있기 때문에 종종 혼동을 일으 킵니다. 일반적인 실수를 피하기 위해 B 형 간염과 C 형 간염의 차이를 이해할 수있는 중요한 요소들을 골라 내야합니다.
그러나 처음에는 공통적 인 특징을 강조 할 가치가 있습니다. 이렇게하면 이러한 질병에 대한 노출 순서를 더 잘 이해할 수 있습니다. 생물학적으로 이러한 바이러스 생명체는 일반적인 특징이 없지만 그 효과는 간장의 염증을 유발합니다. 따라서 증상 중 일부는 황달, 발열, 약화 등의 공통점이 있습니다.
HBV와 HCV의 존재는 간세포에 해를 입히고 장기에 광범위한 병변을 유발합니다. 두 경우 모두 만성 양식을 개발할 위험이 있습니다. 이 비슷한 특성이 끝나면 B 형 간염이 C 형 간염과 어떻게 다른지 알아 내야 할 때입니다.
B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까?
이 문제에 대한 포괄적 인 정보를 얻으려면 그 차이를 단계별로 고려해야합니다.
감염 과정
HCV는 혈액과 성행위를 통과합니다. 그러나 두 번째 번식 경로는 제대로 발달하지 못하고 있으며 특별한 경계없이 수많은 성적인 접촉이 관련이있는 사람들에게만 적용됩니다. HBV는 성행위 (어떤 접촉, 심지어 일부일처 제 또는 순전히 구강 투여)를 통해 혈액을 통과하고, 또한 엄마로부터 아이에게 직접 (수직적으로) 전달됩니다. 전이 메커니즘이 동일하다면 B 형 간염과 C 형 간염의 차이점은 무엇입니까? 만약 어머니가 C 형을 앓고 있다면, 아픈 아이를 가질 위험이 아주 낮다는 것을 알아야합니다. 우리가 B 형에 관해 이야기하고 있다면 감염은 거의 불가피합니다.
증상 Symptomatology
B 형 간염은 항상 심한 황달을 동반합니다 - 피부색의 변화, 대변의 변색, 안구 공막의 황변. C 형 간염에서 이러한 증상이 항상 나타나는 것은 아닙니다. HCV를 인식하는 것은 매우 어렵습니다. 종종 "침묵의 살인자"라고 불립니다.
치료
B 형의 완전한 치료법은 오래전에 발견되었지만 HCV 치료법은 몇 년 전에 나타났습니다. Sofosbuvir와 daclatasvir는 HCV 억제를 목표로 한 치료법에서 진정한 돌파구가되었습니다. 그러나 B 형 간염에서 간을 완전히 정화 한 후에도 보호 세포가 계속 몸에서 생성됩니다. 우리가 C 형을 고려한다면, 신체에서의 그러한 자연적인 방어는 관찰되지 않습니다.
HIV가 C 형 간염과 다른 점은 무엇입니까?
HCV는 또한 다른 질병 (예 : HIV 감염)과 혼동됩니다. 이 점에있어서의 차이점은 극히 간단합니다. 간염은 한 기관에만 영향을 미치고 면역 결핍은 전신을 손상시킵니다. 따라서 HIV가 C 형 간염과 다른 점에 관심이있는 사람들에게는 그 해답의 영역과 범위가 매우 간단합니다.
다음은 섬유증을 고려해야합니다. 간경변증과 간염의 차이점은 무엇입니까? 왜 그런가요? HCV는 실제로 간경화를 일으킬 수 있지만,이 결과는 의무적 인 것은 아닙니다. 간경변은 유능한 간세포를 흉터 조직으로 대체하는 것이지 염증 과정이 아니라는 것을 기억해야합니다.
황달과 간염의 차이점은 무엇입니까?
피부의 황변과 배설 시스템 제품의 변색은 간염의 징후 일뿐입니다. 황달 자체의 증상이 사라지더라도 질병 자체는 훨씬 더 깊고 종종 남아 있습니다.
HCV를보다 위험하거나 덜 중요한 사건과 혼동하지 마십시오.이 병리학은 잘못된 진단에 시간을 낭비하지 않고 따로 다루어야합니다.
우리는 간을 치료한다.
치료, 증상, 약물
C 형 간염의 차이점
C 형 간염의 차이점
간염은 간과 만성 만성 염증성 질환으로, 집중적이지는 않지만 광범위합니다. 다른 간염에서 감염의 방법은 다르며 병의 진행 속도, 임상 증상, 방법 및 치료의 예후도 다릅니다. 다른 유형의 간염 증상조차 다릅니다. 또한 일부 증상은 간염의 유형에 따라 다른 증상보다 강하게 나타납니다.
주요 증상
- 황색 증상은 흔하고 간 손상의 경우 환자의 혈액에 빌리루빈이 들어가기 때문에 발생합니다. 몸을 통해 순환하는 혈액은 장기와 조직을 통해 혈액을 퍼지며 노란색으로 그립니다.
- 오른쪽 hypochondrium에 통증의 모양. 이것은 간장 크기의 증가로 인해 발생하며, 통증이 나타납니다. 통증은 둔감하고 길거나 성격이 발작합니다.
- 발열, 두통, 현기증, 소화 불량, 졸음 및 혼수가 동반 된 건강 악화. 이 모든 것은 빌리루빈의 몸에 작용 한 결과입니다.
급성 및 만성 간염
간염 환자는 급성 및 만성 형태입니다. 급성 형태에서는 여러 종류의 독성 물질에 의한 중독이 있었을뿐만 아니라 간장의 바이러스 성 손상의 경우에도 나타납니다. 급성 형태의 질병에서는 환자의 상태가 급속히 악화되어 증상의 촉진에 기여합니다.
질병의이 형태로 아주 유리한 계획이다. 만성화되는 것을 제외하고는. 급성 형태에서 질병은 쉽게 진단되고 치료하기 쉽습니다. 치료되지 않은 급성 간염은 만성적 인 형태로 쉽게 발전합니다. 때때로 중독 (예 : 알코올)으로 만성적 인 형태가 자체적으로 발생합니다. 만성 형태의 간염에서는 간세포를 결합 조직으로 대체하는 과정이 발생합니다. 그것은 약하게 발현되며, 천천히 진행되기 때문에 때때로 간경변이 나타날 때까지는 진단되지 않은 상태로 남습니다. 만성 간염은 더 악화되고, 치료법의 예후는 덜 유리합니다. 급성 질병 과정에서 상당히 일 함수 간 빌리루빈이 혈액에 증가 감소, 황달 개발, 중독이 나타납니다, 건강을 악화. 신속한 형태의 급성 간염의 적시 탐지 및 효과적인 치료로 환자가 가장 자주 회복합니다. 6 개월이 넘는 병이 있으면 간염이 만성화됩니다. 만성 형태의 질병은 신체의 심각한 장애를 일으 킵니다. 비장과 간장이 확대되고 신진 대사가 방해되며 간경화와 같은 합병증과 종양 학적 형성이 발생합니다. 환자의 면역 기능이 약화되고 치료 계획이 잘못 선택되거나 알코올 의존성이있는 경우 간염이 만성적 인 형태로 전이되면 환자의 생명이 위협 받게됩니다.
간염 품종
간염에는 A, B, C, D, E, F, G 등 여러 가지 유형이 있습니다. 바이러스의 원인은 바이러스이므로 바이러스 성 간염이라고도합니다.
A 형 간염
이 유형의 간염은 또한 봇킨 (Botkin) 병이라고도합니다. 잠복기는 7 일에서 2 개월까지 지속됩니다. 병원체 인 RNA 바이러스는 환자가 사용하는 가정 용품과 접촉하여 품질이 낮은 제품과 물을 사용하여 아픈 사람에게서 건강한 사람에게 전염 될 수 있습니다. A 형 간염은 세 가지 형태가 가능하며 질병의 강도에 따라 나누어집니다.
- 황달이있는 급성 형태로 간은 심각하게 손상됩니다.
- 황달없이 아 급성으로, 우리는 더 가벼운 질병에 대해 이야기 할 수 있습니다.
- 준 임상형에서는 감염된 사람이 바이러스의 출처이며 다른 사람을 감염시킬 수는 있지만 증상을 느끼지 못할 수도 있습니다.
B 형 간염
이 질환은 혈청 간염이라고도합니다. 간과 비장의 증가와 함께 관절의 통증, 구토, 온도, 간 손상을 동반합니다. 급성 또는 만성 형태로 발생하며, 환자의 면역 상태에 따라 결정됩니다. 감염 경로 : 위생 규칙 위반, 성교, 수혈, 살균이 잘되지 않는 의료 장비의 사용. 잠복 기간은 50 ÷ 180 일입니다. 백신 접종을 사용하면 B 형 간염의 발생률을 줄일 수 있습니다.
C 형 간염
이 유형의 질병은 간혹 간경화 또는 간암이 동반되어 가장 나중에 발생하는 질병 중 가장 심각한 질병 중 하나입니다. 이 질병은 치료가 어렵고 한 번 C 형 간염에 걸린 사람과 같은 질병으로 다시 감염 될 수 있습니다. HCV 해결 치유 : 급성 형태의 질병 후 C 형 간염 환자의 20 %를 회복, 혼자 환자의 몸의 70 %는 바이러스로부터 복구 할 수 없으며, 질병이 만성이된다. 어떤 사람들은 스스로 치료되고 다른 사람들은 치료되지 않은 이유를 밝히기 위해 아직 성공하지 못했다. 만성 형태의 C 형 간염 자체는 사라지지 않으므로 치료해야합니다. hepatologist 또는 위장 - 급성 HCV의 진단과 치료는 감염 질환 의사, 질병의 만성 양식을 전달합니다. 당신은 성적, 제대로 처리 MEDINSTRUMENT를 사용하여, 감염된 기증자의 혈장 또는 혈액의 수혈시 감염 될 수 있고, 아픈 어머니가 아이에게 감염을 전달합니다. C 형 간염 바이러스 (HCV)가 전 세계적으로 급속히 확산되고 있으며, 환자 수는 오 천 5 백만명을 훨씬 초과했습니다. 이전에는 HCV가 치료에 잘 반응하지 않았지만 현재는 현대의 직접 작용 항 바이러스제를 사용하여 치료할 수 있습니다. 이 요법 만 비용이 많이 들며, 따라서 모든 사람이 비용을 감당할 수는 없습니다.
D 형 간염
이 유형의 D 형 간염은 B 형 간염 바이러스와 동시 감염된 경우에만 가능합니다 (중복 감염은 단일 세포에 다른 유형의 바이러스가 감염된 경우입니다). 그는 거대한 간 손상과 급성 질환의 병을 동반합니다. 감염의 방법 - 건강한 사람의 피 속에있는 바이러스의 바이러스를 바이러스 운반자 또는 아픈 사람에게서 얻는 방법. 잠복기는 20 ÷ 50 일간 지속됩니다. 바깥쪽으로는 질병의 진행 경로가 B 형 간염과 비슷하지만 그 모양이 더 심합니다. 나중에 간경변으로 가면 만성화 될 수 있습니다. B 형 간염과 비슷한 예방 접종이 가능합니다.
E 형 간염
A 형 간염은 과정과 전달 메커니즘에 의해 약간은 같은 방식으로 혈액을 통해 전달되기 때문에 약간 연상됩니다. 그 특징은 번개 형태의 발생으로, 10 일을 초과하지 않는 기간에 사망을 유발합니다. 다른 경우에는 효과적으로 치유 될 수 있으며 회복을위한 예후는 종종 유리합니다. 어린이를 잃을 위험이 100 %에 가깝기 때문에 예외가 임신 일 수 있습니다.
F 형 간염
이런 타입의 간염은 충분히 연구되지 않았습니다. 이 질병은 기증자의 혈액에서 분리 된 바이러스와 수혈 후 간염을 앓은 환자의 대변에서 발견 된 두 가지 바이러스에 의해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 현상 : 황달, 발열, 복수 (유체 복부 축적), 확대 간, 비장, 빌리루빈과 간 효소 수치의 증가, 소변과 대변의 변화의 발생뿐만 아니라, 일반 중독증. 효과적인 F 형 간염 치료법은 아직 개발되지 않았습니다.
G 형 간염
이 유형의 간염은 C 형 간염과 유사하지만 간경화 및 간암 발병에 기여하지 않는만큼 위험하지는 않습니다. 간경변은 G 형 간염과 C 형 간염의 공동 감염의 경우에만 발생할 수 있습니다.
진단
그들의 증상의 관점에서, 바이러스 성 간염은 다른 바이러스 감염과 마찬가지로 서로 비슷합니다. 이런 이유로 환자의 정확한 진단을 내리기는 어렵습니다. 따라서 간염의 유형과 정확한 치료 처방을 명확히하기 위해 각 유형의 바이러스에 대해 개별적인 지표 인 마커를 확인하기위한 실험실 혈액 검사가 필요합니다. 이러한 마커와 그 비율의 존재를 확인하면 질병의 단계, 활동 및 가능한 결과를 결정할 수 있습니다. 프로세스의 역 동성을 추적하기 위해 일정 기간 후에 검사가 반복됩니다.
C 형 간염 치료법
다양한 조합 antivirusniki 직동 형 sofosbuvir, velpatasvira, daklatasvira, ledipasvira을 포함한 결합 된 항 바이러스 치료로 감소 만성 HCV에 대한 현재의 치료법. 때로는 리바비린과 인터페론이 추가되어 효과를 향상시킵니다. 활성 물질의 이러한 조합은 간 복제를 막아 바이러스 간 복제를 막아 해를 막아줍니다. 이 요법에는 몇 가지 단점이 있습니다.
- B 형 간염 바이러스 퇴치를위한 약물 비용이 높습니다.
- 개별 약물의 수용에는 발열, 메스꺼움, 설사 등의 불쾌한 부작용이 수반됩니다.
만성 형태의 간염 치료 기간은 바이러스 유전자형, 신체 손상 정도 및 사용 된 약물에 따라 몇 개월에서 1 년 정도 소요됩니다. C 형 간염은 주로 간장에 영향을주기 때문에 환자는 엄격한식이 요법을 따라야합니다.
HCV 유전형의 특성
C 형 간염은 가장 위험한 바이러스 성 간염 중 하나입니다. 이 질병은 Flaviviridae라고 불리는 RNA 함유 바이러스에 의해 유발됩니다. C 형 간염 바이러스는 "애정 어린 살인자"라고도 불립니다. 그는 초기 단계에서 질병이 전혀 증상을 동반하지 않았기 때문에 그러한 단조로운 표정을 받았다. 고전적인 황달의 흔적은 없으며 오른쪽 hypochondrium 영역에는 통증이 없습니다. 감염 후 2 개월 이내에 바이러스의 존재를 탐지 할 수 없습니다. 그리고 그 전에는 면역 체계의 반응이 없으며 혈액에서 마커를 검출하는 것이 불가능하므로 유전자형을 수행 할 수 없습니다. HCV의 특별한 특징은 복제 과정 중에 혈류에 들어가면 바이러스가 빠르게 변이되기 시작한다는 것입니다. 그러한 돌연변이는 질병의 적응과 싸우기 위해 감염된 사람의 면역 체계를 방해합니다. 결과적으로 질병은 아무런 증상없이 몇 년 동안 진행될 수 있으며 그 후에 간경변이나 악성 종양이 거의 절개없이 나타납니다. 그리고 85 %의 사례에서 급성 형태의 질병은 만성으로됩니다. C 형 간염 바이러스는 중요한 특징을 가지고 있습니다 - 다양한 유전 적 구조. 사실, C 형 간염은 바이러스의 집합으로, 그 구조의 변형에 따라 분류되며 유전자형과 아형으로 세분됩니다. 유전자형은 유전 된 형질을 부호화하는 유전자들의 합이다. 지금까지 의학은 C 형 간염 바이러스의 11 가지 유전형을 알고 있습니다. 이들은 자신의 아형을 가지고 있습니다. 유전자형은 1에서 11까지의 숫자로 지정됩니다 (임상 연구에서 유전자형은 주로 1 ÷ 6로 사용됩니다). 그리고 아형은 라틴 알파벳의 문자를 사용합니다 :
- 1a, 1b 및 1c;
- 2a, 2b, 2c 및 2d;
- 3a, 3b, 3c, 3d, 3e 및 3f;
- 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4h, 4i 및 4j;
- 5a;
- 6a.
다른 국가에서는 HCV 유전자형이 여러 가지 방식으로 분포되어 있습니다. 예를 들어 러시아에서는 가장 자주 첫 번째에서 세 번째까지 찾을 수 있습니다. 질병의 중증도는 유전자형의 유형에 따라 다르며 치료법, 치료 기간 및 치료 결과를 결정합니다.
HCV 균주가 지구 전체에 퍼져있는 방법
전 세계적으로 C 형 간염 유전자형이 이질적으로 분포되어 있으며 대부분 1, 2, 3의 유전자형을 발견 할 수 있으며 각 영토별로 다음과 같이 보입니다.
- 서유럽과 동부 지역에서는 유전형 1과 2가 가장 일반적입니다.
- 미국에서는 아형 1a 및 1b;
- 북부 아프리카에서는 유전자형 4가 가장 일반적입니다.
혈액 질환 (조혈 종양, 혈우병 등)을 가진 사람과 투석 단위에서 치료를받는 환자는 가능한 HCV 감염의 위험이 있습니다. 유전자형 1은 세계에서 가장 흔한 것으로 간주되며,
총 건수의 50 % 두 번째로 흔한 것은 유전자형 3이며 30 %가 조금 넘습니다. 러시아 전역의 HCV 확산은 세계 또는 유럽 버전과 큰 차이가 있습니다.
- 유전자형 1b는
케이스의 50 %; 유전자형 3a에
20 %가 1a 형 간염에 감염되었습니다.
환자의 10 %; 유전형 2의 간염
그러나 HCV 치료의 어려움은 유전자형에 달려 있습니다. 다음 요인들도 치료의 효과에 영향을 미칩니다 :
- 환자의 나이. 젊은 사람들의 치료 가능성은 훨씬 높습니다.
- 여성은 남성보다 회복하기 쉽다.
- 간 손상의 정도는 중요합니다 - 유리한 결과는 손상이 적을수록 높습니다.
- 바이러스 성 부하의 크기 - 치료 당시 신체의 바이러스가 작을수록 치료 효과가 더 높습니다.
- 환자의 체중 : 높을수록 치료가 어려워집니다.
그러므로 치료 요법은 EASL (유럽 간 질환 협회)의 위에 열거 된 요인, 유전형 및 권장 사항에 따라 주치의에 의해 선택됩니다. EASL은 지속적으로 권장 사항을 최신 상태로 유지하고 C 형 간염 치료를위한 새로운 효과적인 약이 등장함에 따라 권장 처방을 수정하십시오.
HCV 감염의 위험이있는 사람은 누구입니까?
알려진 바와 같이 C 형 간염 바이러스는 혈류를 통해 전달되므로 감염 될 가능성이 가장 높습니다.
- 수혈 환자;
- 의료 도구가 부적절하게 멸균 된 치과 진료소 및 의료 기관의 환자 및 고객;
- 비 살균기구로 인해 손톱 및 뷰티 살롱을 방문하는 것은 위험 할 수 있습니다.
- 피어싱과 문신을 좋아하는 사람들은 잘 처리되지 않은 도구로 고통을 겪을 수도 있습니다.
- 무균 주사 바늘을 반복적으로 사용하기 때문에 마약을 사용하는 사람에게는 감염 위험이 높습니다.
- 태아는 C 형 간염에 감염된 모친에 감염 될 수 있습니다.
- 성관계 중에 감염은 또한 건강한 사람의 몸에 들어갈 수 있습니다.
C 형 간염은 어떻게 치료됩니까?
C 형 간염 바이러스는 이유가있는 "부드러운"살인자 바이러스로 간주되었습니다. 간경화 나 간암이 동반 된 합병증으로 갑자기 나타나기도합니다. 그러나 전 세계적으로 1 억 7 천 7 백만 명이 HCV를 진단했습니다. 2013 년까지 사용 된이 치료법은 inetferferon과 ribavirin의 병용으로 40-50 %를 넘지 않는 치유의 기회를 제공했습니다. 게다가, 그것은 심각하고 고통스러운 부작용을 동반했습니다. 2013 년 여름에 상황이 바뀌었다. 미국 제약 회사 인 Gilead Sciences는 400mg의 약을 포함하는 Sovaldi라는 브랜드로 약물로 제조 된 물질 인 sofosbuvir를 특허했다. 그것은 HCV와 싸우기 위해 고안된 최초의 직접 작용 항 바이러스 약물 (DAA)이되었습니다. sofosbuvir의 임상 시험 결과는 유전자형에 따라 85 / 95 %에 달하는 성능을 보였고 치료 과정 기간은 인터페론 및 리바비린 치료에 비해 두 배 이상 증가했습니다. 그리고 Gilead 제약 회사는 sofosbuvir의 특허권을 얻었지만 나중에 Gilead Sciences가 인수 한 Pharmasett의 직원 인 Michael Sofia가 2007 년에 합성했습니다. 마이클의 이름에서 그에게 합성 된 물질을 소 포스 비르 (sofosbuvir)라고 불렀습니다. 마이클 소피아 자신도 HCV의 성질을 밝혀 내고 치료에 효과적인 약을 만들 수있는 많은 발견을 한 과학자 그룹과 함께 임상 임상 연구를위한 Lasker-DeBakey 상을 수상했습니다. 음, 효과적인 신제품의 판매로 얻은 거의 모든 이익은 길리 어드에게 돌아갔다. 길리 어드는 솔발디에 독점적으로 높은 가격을 책정했다. 또한 Gilead와 일부 파트너 회사는 독창적 인 DAA를 제조 할 독점권 소유자가 된 특별한 특허로 개발을 옹호했습니다. 결과적으로, Gilead는 파마 셋 인수에 소요 된 모든 비용을 반복적으로 보상하여 특허를 취득한 후 임상 시험을 치렀다.
sofosbuvir은 무엇입니까?
HCV와의 싸움에서이 약제의 효과는 너무 높아서 이제는 치료법이 거의 사용되지 않고도 치료법이 거의 없다. Sofosbuvir 단독 요법으로 사용하는 것이 좋습니다 아니지만 조합에서 사용하면, 그것은 매우 좋은 결과를 보여줍니다. 처음에는이 약을 리바비린과 인터페론과 병합 투여하여 합병증이없는 경우에 단 12 주 만에 완치를 가능하게했습니다. 그리고 이는 인터페론과 리바비린 요법 만 효과가 두 배 적 았음에도 불구하고 때때로 40 주를 초과합니다. 2013 년 이후 매년 C 형 간염 바이러스 퇴치에 대한 새로운 의약품의 등장 소식이 전해졌습니다.
- daclatasvir는 2014 년에 나타났습니다.
- 2015 년은 Ledipasvir의 탄생 년도였습니다.
- 2016 년 벨파스트라의 창조를 기뻐했습니다.
Daclatasvir는 Bristol-Myers Squibb가 Daklinza라는 약물 형태로 60mg의 활성 물질을 함유하고 있습니다. Gilead의 과학자들은 다음 두 물질을 만들었으며 단독 치료에는 적합하지 않았기 때문에 sofosbuvir와 병용했을 때만 약물을 사용했습니다. 치료를 용이하게하기 위해, 신중하게 재창조 된 약물은 소 포스 비르와 함께 즉시 방출되었습니다. 그래서 마약이있었습니다 :
- Harvoni, sofosbuvir 400 mg과 ledipasvir 90 mg을 병용;
- Sophosbuvir 400 mg 및 velpatasvir 100 mg을 포함한 Epclusa.
daclatasvir로 치료할 때, 두 가지 약제 인 Sovaldi와 Daclins가 복용되었습니다. 각 활성 성분 조합은 EASL에서 권장하는 치료 요법에 따라 특정 HCV 유전자형을 치료하는 데 사용되었습니다. 그리고 sofosbuvir와 velpatasvir의 결합 만이 판 게노 타입 (보편적) 수단으로 밝혀졌습니다. Epclusa는 거의 97 / 100 %의 고효율로 모든 C 형 간염 유전자형을 치료했습니다.
generics의 출현
임상 시험에서 치료의 효과가 확인되었지만, 이처럼 효과적인 약물에는 모두 가격이 너무 비싸서 병에 걸린 사람들의 대부분을 얻지 못하는 단점이있었습니다. Gilead가 설치 한 제품에 대한 독점적 인 높은 가격으로 인해 분노와 스캔들이 발생하여 특허 보유자가 인도, 이집트 및 파키스탄 면허의 일부 회사에 효과적이고 인기있는 약물의 유사품 (제네릭)을 제조하도록 허용했습니다. 더욱이 비 의도적으로 부풀려진 가격으로 치료약을 제공하는 특허권자와의 싸움은 수백만 명의 C 형 간염 환자가 만성적 인 형태로 살고있는 인도에 의해 인도되었다. 이러한 노력의 결과로 Gilead는 소 포스 비르 (sofosbuvir)를 독자적으로 출시 한 인도 기업 11 곳에 라이센스 및 특허 개발을 의뢰 한 후 다른 신제품을 출시했습니다. 라이센스 취득에 따라 인도 제조업체는 신속하게 제네릭을 제조하기 시작하여 자체 브랜드를 제조 의약품에 할당했습니다. 이것은 처음으로 일반적인 Sovaldi가 나타난 다음 Daklinza, Harvoni, Epclusa 및 인도가 생산에서 세계 선두 주자가 된 방법입니다. 라이센스 계약에 따라 인도 제조업체는 특허 보유자에게 유리하게 벌어 들인 자금의 7 %를 지불합니다. 그러나 이러한 지불금으로 인도에서 생산 된 제네릭의 원가는 원본보다 10 배 저렴했습니다.
행동 메커니즘
이전에보고 된 바와 같이, 신흥 HCV 치료 요법은 DAA와 관련되어 있으며 바이러스에 직접적으로 작용합니다. 이전에 리바비린으로 인터페론을 치료하는 동안 인간의 면역계가 강화되어 신체가 질병에 저항 할 수있게되었습니다. 각 물질은 자체 방식으로 바이러스에 작용합니다 :
- Sofosbuvir은 RNA 중합 효소를 차단하여 바이러스 복제를 억제합니다.
- Daclatasvir, ledipasvir 및 velpatasvir는 바이러스의 전파와 건강한 세포로의 침투를 막는 NS5A 억제제입니다.
이러한 방향 효과는 daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir와 함께 치료를 위해 sofosbuvir를 사용하여 HCV와 성공적으로 싸울 수있게합니다. 때로는 바이러스에 대한 효과를 높이기 위해 세 번째 요소가 부부에게 추가되며, 가장 흔히 리바비린입니다.
인도의 일반 제조업체
인도의 제약 회사들은 그들에게 부여 된 라이선스를 이용했으며, 현재 인도는 다음과 같은 Sovaldi 제네릭을 공개하고 있습니다.
- Hepcvir는 Cipla Ltd의 제조업체입니다.
- Hepcinat - Natco Pharma Ltd.;
- Cimivir - Biocon 주식 회사. Hetero Drugs Ltd.;
- MyHep은 Mylan Pharmaceuticals Private Ltd의 제조업체입니다.
- SoviHep - Zydus Heptiza Ltd.;
- Sofovir는 Hetero Drugs Ltd의 제조업체입니다.
- Resof - Dr Reddy 's Laboratories에서 제작;
- Virso - Strides Arcolab을 출시합니다.
Daklins 아날로그도 인도에서 제조됩니다.
- Natco Pharma의 Natdac;
- Zydus Heptiza의 Dacihep;
- Hetero Drugs의 Daclahep;
- 자선 걷기 Arcolab Dactovin;
- Biocon 주식 회사에서 Daclawin. Hetero Drugs Ltd.;
- Mylan Pharmaceuticals의 Mydacla.
Gilead 다음으로, 인도 약 제조자는 또한 Harvoni 생산을 지배하고, 그 결과 다음 제네릭이 생겼습니다 :
- Ledifos - 방출 Hetero;
- Hepcinat LP - Natco;
- Myhep LVIR - Mylan;
- Hepcvir L - Cipla Ltd.;
- Cimivir 패 - Biocon은 주식 회사. Hetero Drugs Ltd.;
- LediHep - Zydus.
그리고 2017 년에, 뒤에 오는 인도 generics의 생산 Epclusi는 지배되었다 :
- Velpanat는 Natco Pharma를 출시했습니다.
- Velasof는 Hetero Drugs를 마스터했습니다.
- SoviHep V는 Zydus Heptiza라는 회사를 설립하기 시작했습니다.
보시다시피, 인도 제약 회사는 미국의 제조사에 뒤지지 않고 신속하게 새로 개발 된 약품을 마스터 링하면서 모든 질적, 양적 및 치료 적 특성을 존중합니다. 원고에 대한 약물 동등 생물학적 동등성을 포함하여 견뎌야한다.
일반 요구 사항
제네릭 약물은 고가의 원래 약물로 치료를 대체 할 수있는 약물로 기본 약리학 적 특성면에서 특허가 있습니다. 사용 가능할 때와 라이센스가 없을 때 모두 릴리스 될 수 있으며, 그 존재 만이 라이센스가 발급되는 아날로그로 만듭니다. 인도 제약 회사에 면허를 발급하는 경우 Gilead는 생산 기술을 제공하여 면허 취득자에게 독립 가격 정책에 대한 권리를 부여했습니다. 약물의 아날로그가 제네릭으로 간주되기 위해서는 여러 매개 변수를 준수해야합니다.
- 질적 표준뿐만 아니라 정량적 표준의 준비에서 가장 중요한 제약 요소의 비율을 준수해야합니다.
- 관련 국제 규정을 따르십시오.
- 적절한 생산 조건을 준수해야합니다.
- 준비 과정에서 적절한 흡수 매개 변수를 유지해야합니다.
WHO는 고가의 상표 의약품을 예산 제네릭의 도움으로 대체하려는 의약품의 사용 가능성을 보장하기 위해 노력하고 있습니다.
이집트 Soferbuvir Generics
인도와 달리 이집트 제약 회사는 C 형 간염 제네릭 의약품 생산에서 세계 선두 기업으로 발돋움하지는 못했지만 소후 비 비어 유사체 생산을 마스터했습니다. 그러나, 그들의 아날로그의 대량에서 허가되지 않습니다 :
- MPI Viropack은 최초의 이집트 제네릭 중 하나 인 Marcyrl Pharmaceutical Industries를 생산합니다.
- Pharmed Healthcare가 출시 한 Heterosofir. 이집트에서 유일하게 허가 된 일반 의약품입니다. 패키지에는 홀로그램 아래에 코드가 숨겨져있어 제조업체의 웹 사이트에서 준비의 독창성을 확인함으로써 위조를 제외 할 수 있습니다.
- Pharco Pharmaceuticals 제조 Grateziano;
- Vimeo 사의 Sofolanork;
- ZetaPhar가 생산 한 Sofocivir.
방글라데시에서 간염 퇴치 용 제네릭
방글라데시는 다량의 HCV에 대한 제네릭을 생산하는 또 다른 나라입니다. 더욱이이 나라는 2030 년까지 제약 회사가 관련 허가 서류없이 이러한 의료 준비를 할 수 있기 때문에 브랜드 의약품의 유사품 생산을위한 면허가 필요하지 않습니다. 가장 유명한 최신 기술을 갖춘 제약 회사 인 Beacon Pharmaceuticals Ltd. 생산 능력 프로젝트는 유럽 전문가들이 만들고 국제 표준을 준수합니다. 비콘은 C 형 간염 바이러스 치료를 위해 다음 제네릭을 출시합니다 :
- 소후 톨 - 일반 sofosbuvir는 활성 물질 400 mg을 함유하고 있습니다. Sophoral은 28 개의 병으로 된 전통적인 포장과는 달리 하나의 판에 8 개의 정제가 함유 된 물집 형태로 생산됩니다.
- Daclavir는 Daclatasvir의 제네릭으로, 약제 1 정에 60mg의 활성 성분이 들어 있습니다. 그것은 또한 물집의 형태로 생산되지만 각 접시에는 10 정이 들어 있습니다.
- Sofosvel은 포괄적 인 Epclusa로 sofosbuvir 400 mg과 velpatasvir 100 mg을 함유하고 있습니다. HCV 유전형 1 ÷ 6의 치료에 효과가있는 판 게노 타입 (보편적) 약물.이 경우에는 병에 일반적인 포장이 없으며, 정제는 각 플레이트에 6 개의 물집으로 포장되어 있습니다.
- Darvoni는 sofosbuvir 400 mg과 daclatasvir 60 mg을 결합시킨 복합 약물입니다. sofosbuvir 요법과 daklatasvir를 다른 제조업체의 약물을 함께 사용해야하는 경우 각 유형의 약을 복용해야합니다. 그리고 비컨은 그들을 하나의 알약에 넣습니다. 다르 보니 (Darvoni)는 한 접시에 6 개의 정제가 들어있는 물집에 포장되어 있습니다.
치료 과정에 따라 Beacon에서 준비물을 구입할 때 치료에 필요한 양을 구입하기 위해 포장의 독창성을 고려해야합니다. 가장 유명한 인도의 제약 회사 위에서 언급 한 바와 같이, 인도의 제약 회사가 HCV 치료제의 제네릭 출시 허가를받은 후 인도는 생산 분야에서 세계적인 선두 업체가되었습니다. 그러나 많은 회사들 중에서 러시아에서 가장 유명한 제품이 몇 가지 있습니다.
Natco Pharma Ltd.
가장 인기있는 제약 회사는 Natco Pharma Ltd.이며 만성 C 형 간염 환자 수만명의 생명을 구했다. 그녀는 daclatasvir가 포함 된 sofosbuvir와 velpatasvir가 포함 된 ledipasvir를 포함하여 거의 모든 직매 항 바이러스제 생산을 마쳤다. Natco Pharma는 1981 년 하이데라바드시에서 초기 자본금 330 만 루피로 나타 났으며 종업원 수는 20 명입니다. 현재 인도에는 나트 코 (Natco)의 5 개 기업에서 일하는 3.5 천명의 사람들이 있으며 다른 나라에도 지사가 있습니다. 생산 단위 이외에 회사는 현대 의학 준비를 개발할 수있는 잘 갖춘 실험실을 갖추고 있습니다. 그녀 자신의 발달 중에는 암과 싸우는 약물에 주목할만한 가치가 있습니다. 2003 년부터 제조되어 백혈병에 사용 된 Veenat은이 분야에서 가장 잘 알려진 약물 중 하나로 간주됩니다. 예, C 형 간염 바이러스 치료제의 출시는 Natco의 최우선 과제입니다.
Hetero Drugs Ltd.
이 회사는 지점과 실험실이있는 공장을 포함하여 자체 생산 네트워크에이 열망을 종속시키는 제네릭 생산을 목표로 설정했습니다. Hetero의 생산 네트워크는 회사가 취득한 라이센스하에 의약품 생산을 위해 날카롭게되어 있습니다. 그 중 하나는 심각한 바이러스 성 질환을 치료할 수있는 의학적 준비입니다. 원래의 의약품의 높은 비용 때문에 많은 환자에게 치료가 불가능 해졌습니다. 획득 한 라이선스로 인해 Hetero는 신속하게 제네릭의 출시를 진행할 수 있으며,이 제네릭은 환자에게 저렴한 가격으로 판매됩니다. Hetero Drugs의 창설은 1993 년으로 거슬러 올라갑니다. 지난 24 년 동안 12 개의 공장과 수십 개의 생산 시설이 인도에 나타났습니다. 자체 실험실의 존재로 인해 회사는 물질 합성에 대한 실험 작업을 수행 할 수 있었고 이는 생산 기지의 확장과 외국으로의 적극적인 의약품 수출에 기여했습니다.
자이 두스 헵티 자
Zydus는 건강한 사회를 건설하려는 목표를 설정 한 인도 회사입니다. 소유자의 말에 따르면 사람의 삶의 질을 개선하기위한 변화가 뒤따를 것입니다. 목표는 고귀한 것이며이를 성취하기 위해 인구의 가장 가난한 계층에 영향을 미치는 적극적인 교육 활동을 실시합니다. B 형 간염에 대 한 인구의 무료 예방 접종을 포함합니다. 인도 제약 시장에서 생산량 측면에서 지 두 스는 4 위입니다. 인도 의약품 업계에서 가장 중요한 의약품 300 개가 의약품 중 16 개에 포함됐다. Zydus 제품은 국내 시장뿐만 아니라 우리 지구의 43 개국에있는 약국에서 찾을 수 있습니다. 7 개 기업에서 생산되는 의약품의 범위가 850 개가 넘습니다. 가장 강력한 산업 중 하나는 구자라트 주에 있으며 인도뿐만 아니라 아시아에서 가장 큰 산업 중 하나입니다.
HCV 치료 2017 년
각 환자에 대한 C 형 간염 치료 요법은 의사가 개별적으로 선택합니다. 체계를 정확하고 효과적이며 안전하게 선택하기 위해 의사는 다음을 알아야합니다.
- 바이러스 유전자형;
- 병의 기간;
- 간 손상의 정도;
- 간경변의 유무, 수반되는 감염 (예 : HIV 또는 다른 간염), 이전 치료의 부정적 경험.
분석주기 후에 이러한 데이터를받은 후 의사는 EASL의 권장 사항에 따라 최상의 치료 옵션을 선택합니다. EASL 권장 사항은 해마다 조정되며, 신흥 신약을 추가합니다. 새로운 치료법을 추천하기 전에, 의회 또는 특별 회의에서 심의를 위해 제출됩니다. 2017 년 EASL 특별 회의에서 파리의 권장 계획에 대한 업데이트를 검토했습니다. HCV 치료를 위해 유럽에서 인터페론 요법을 완전히 중단하기로 결정했습니다. 또한, 직접 작용하는 단일 약물을 사용하는 단일 권장 요법은 없었다. 다음은 몇 가지 권장 치료 옵션입니다. 그들 모두는 친숙하게하기 위해서만 주어지며, 의사가 치료를 위해 처방전을 줄 수 있기 때문에 나중에 그녀가 받게 될 감독하에 치료 지침이 될 수 없습니다.
- 간경변이없고 이전에 치료되지 않은 환자에서 C 형 간염 단일 감염 또는 HIV + HCV 동시 감염의 경우 EASL에 의해 제안 된 가능한 치료 요법 :
- 유전자형 1a 및 1b의 치료를 위해 다음을 사용할 수 있습니다 :
- 리바비린이없는 sofosbuvir + ledipasvir, 12 주; - sofosbuvir + daclatasvir, 리바비린이없는 경우, 치료 기간은 12 주; - 또는 리바비린없이 sofosbuvir + velpatasvir, 코스 기간 12 주.
- 유전자형 2의 치료에서 리바비린을 12 주간 사용하지 않은 경우 :
- sofosbuvir + dklatasvir; - 또는 sofosbuvir + velpatasvir.
- 12 주간의 치료 기간 동안 리바비린을 사용하지 않은 유전자형 3의 치료에서 다음을 사용하십시오 :
- sofosbuvir + daclatasvir; - 또는 sofosbuvir + velpatasvir.
- 유전자형 4의 치료로, 리바비린없이 5 주 동안 신청할 수 있습니다 :
- sofosbuvir + ledipasvir; - sofosbuvir + daclatasvir; - 또는 sofosbuvir + velpatasvir.
- 이전에 치료하지 않은 보상 된 간경변 환자의 C 형 간염 또는 HIV / HCV 감염에 대한 권장 EASL 치료 요법 :
- 유전자형 1a 및 1b의 치료를 위해 다음을 사용할 수 있습니다 :
- 리바비린과 함께 sofosbuvir + ledipasvir, 기간 12 주; - 또는 리바비린이없는 24 주; - 또 다른 선택 - 반응의 불리한 예후를 가진 리바비린으로 24 주; - sofosbuvir + daclatasvir, 리바비린이 없으면 24 주, 리바비린의 치료 기간은 12 주. - 또는 리바비린이없는 sofosbuvir + velpatasvir, 12 주.
- 유전자형 2의 치료에서 :
리바비린이없는 sofosbuvir + dklatasvir는 12 주간 지속되며, 바람직하지 않은 예후 인 리바비린 24 주; - 또는 sofosbuvir + velpatasvir와 ribavirin을 12 주간 병용하지 않았습니다.
- 유전자형 3의 치료에서 :
- 리바비린으로 24 주 동안 sofosbuvir + daclatasvir; - 또는 리바비린으로 sofosbuvir + velpatasvir, 치료 기간은 12 주; - 옵션으로 sofosbuvir + velpatasvir는 24 주 동안 가능하지만 ribavirin은 없습니다.
- 유전자형 4의 치료에서 유전자형 1a 및 1b와 동일한 처방이 사용된다.
보시다시피, 환자의 상태와 신체의 특성 외에도 의사가 선택한 처방 의약품의 조합도 치료 결과에 영향을 미칩니다. 또한 치료 기간은 의사가 선택한 조합에 따라 다릅니다.
현대 HCV 약물 치료
의사가 구두로 하루에 한 번 처방 한 약의 알약을 직접 항 바이러스 작용으로 복용하십시오. 그들은 부분들로 나뉘 지 않으며 씹지도 않고 물로 씻겨 나간다. 몸에서 활성 물질의 일정한 농도가 유지되기 때문에 동시에 이것을하는 것이 가장 좋습니다. 음식물 섭취에 붙일 필요가 없습니다. 주된 것은 빈속에 그것을하지 않는 것입니다. 마약 복용을 시작하면 건강 상태에주의를 기울이십시오.이 기간 동안 가능한 부작용을 알아내는 가장 쉬운 방법입니다. PPP 자체는 그다지 많지 않지만 복약에 처방 된 약은 훨씬 적습니다. 대부분의 부작용은 다음과 같이 나타납니다.
- 두통;
- 구토와 현기증;
- 일반적인 약점;
- 식욕 감퇴;
- 관절통;
- 저 헤모글로빈 수준으로 표현되는 혈액 생화학 적 변수의 변화, 혈소판 및 림프구의 감소.
부작용은 소수의 환자에게서 가능합니다. 그러나 모든 고질적 인 질병에 관한 모든 것은 필요한 조치를 취하는 것에 대해 주치의에게 통보되어야합니다. 증가 된 부작용을 일으키지 않도록 알코올과 니코틴은 간장에 악영향을 미치므로 사용을 배제해야합니다.
금기 사항
경우에 따라 PDPD의 수신이 제외되면 다음과 같은 우려 사항이 있습니다.
- 약물의 특정 성분에 대한 환자의 과민성;
- 신체에 미치는 영향에 대한 정확한 데이터가 없기 때문에 18 세 미만의 환자;
- 태아와 모유 수유중인 아기를 낳는 여성;
- 여성은 치료 기간 동안 임신을 피하기 위해 신뢰할 수있는 피임법을 사용해야합니다. 또한이 요구 사항은 DAA 치료를받는 파트너에게도 적용됩니다.
저장
어린이가 접근 할 수없는 장소와 직사광선에 직접적인 항 바이러스 약품을 저장하십시오. 저장 온도는 15 º ~ 30 ºC 범위 여야합니다. 약 복용을 시작한 후 패키지에 표시된 제조일과 보관 일자를 확인하십시오. 연체 된 약물은 금지되어 있습니다. 러시아 거주자를위한 DAA 취득 방법 불행히도 인도 약국은 러시아 약국에서는 찾을 수 없습니다. 제약 회사 길레 아드 (Gilead)는 마약 배출 허가증을 제공하면서 많은 국가들에 대한 수출을 조심스럽게 금지했다. 모든 유럽 국가에 포함됩니다. 저렴한 비용의 인도 제네릭을 구입하여 C 형 간염에 대항하기를 원하는 사람들은 다음과 같은 여러 가지 방법을 이용할 수 있습니다.
- 러시아 온라인 약국을 통해 주문하고 배송지에 따라 며칠 (또는 며칠) 안에 상품을 가져올 수 있습니다. 대부분의 경우 선불 결제가 필요하지 않습니다.
- 택배로 인도 온라인 상점을 통해 주문하십시오. 여기서 외화로 선결제가 필요하며 대기 시간은 3 주에서 1 개월까지 지속됩니다. 또한 판매자와 영어로 의사 소통 할 필요성이 추가됩니다.
- 인도에 가서 약을 직접 가져 가세요. 또한 약국에서 구입 한 상품의 독창성을 확인하는 어려움 외에도 언어 장벽을 더한 시간이 걸릴 것입니다. 이 모든 것에 자기 검안의 문제가 추가 될 것이며 열 용기, 의사의 의견 및 영문 처방전이 필요하며 수표 사본이 필요합니다.
마약 구매에 관심이있는 사람들은 선택할 수있는 전달 옵션 중에서 스스로 결정합니다. HCV의 경우 치료의 유리한 결과는 발병 속도에 달려 있다는 것을 잊지 마십시오. 여기서, 문자 그대로의 의미에서, 죽음의 지연은 비슷하기 때문에, 당신은 시술의 시작을 지연해서는 안됩니다.
