길버트 증후군을 이길 수있는 방법 : 치료 방법

모든 선천성 질환 중에서 의사들은 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)이라는 질병에 특별한주의를 기울입니다. 길버트 병은 몸 전체에 빌리루빈 (담즙 색소)을 부적절하게 사용함에 따라 나타나며 간에서 처리 및 중화에 대처하지 못하여 황달이 발생합니다. 질병은 양성 또는 만성 형태입니다.

증후군이 위험 할지라도이 질병에 직면 한 많은 사람들이이 질문을하고 있습니다. 사실 적시에 치료하지 않으면 모든 질병으로 인하여 결과가 위협 받게되지만이 경우 길버트 증후군은 생명을 위협하지 않으며 합병증을 유발하지도 않습니다. 이 경우, 질병은 간과 전신을 돕기 위해 체계적이고 자격을 갖춘 치료가 필요합니다. 치료는 복잡해야하며 여러 가지 기술로 동시에 이루어져야합니다.

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Gilbert 증후군의 약물 치료

의사가하는 첫 번째 일은 길버트 증후군을 치료하는 것입니다. 가장 효과적인 약을 복용하기 위해 환자는 일정한식이 요법, 일상 요법 준수, 부정적인 요인의 영향 방지 등의 처방을받습니다.

간 질환의 약물 치료 길버트 증후군은 다음 단계를 기반으로합니다 :

1. 빌리루빈 양의 감소를 약속하는 약물의 사용은 페노바르비탈 (Phenobarbital)입니다. 그러한 약을 복용하는 데는 빌리루빈 수준이 안정화 될 때까지 약 2-4 주가 소요되며 질병의 증상은 사라지지 않습니다. 이러한 강력한 약물의 대안으로는 유사 물질을 사용할 수 있지만, 코발 올 (Corvalol) 또는 밸코 딘 (Valocordin)으로 치료하면 경미한 효과가 있습니다.
2. 흡수를 촉진하여 과량의 빌리루빈을 제거하는 약물의 사용. 이러한 목적으로 전문가들은 이뇨제와 활성탄을 처방합니다.
3. 이 물질은 혈액 속의 빌리루빈과 결합하기 때문에 알부민 주사에 의한 소개.
4. 비타민 요법 - 이러한 질병의 치료를 위해 B 군의 비타민을 처방합니다.
5. 간 세포를 보호하고 그 작업을 돕는 간 보호 요법.
6. 길버트 병이 심각한 증상을 동반한다면 콜레 지그의 사용.
7. 알코올, 지방 및 방부제를 최소화해야하는식이 요법

간혹 스트레스, 전염병, 강렬한 육체 운동, 금식, 간장에 악영향을 미치는 약물 복용 등 질병의 악화를 유발할 수있는 요소에 특히주의를 기울여야합니다.

나열된 모든 항목이 동시에 수행되는 경우에만 약물 요법으로 최대 결과를 얻을 수 있습니다. 개별적으로, 각 기술은 효과가 없을 것이며, 특히 Gilbert 증후군의 급성기에 효과적이지 않을 것입니다.

Gilbert 증후군 치료에 대해 자세히 알아보십시오.

물리 치료

Gilbert 증후군의 물리 치료는 일반적으로 의사의 처방으로 신체의 다양한 장애를 예방합니다. 빌리루빈이 혈액 뇌 장벽에 들어가는 것을 막기위한 광선 요법과 같은 다양한 활동이 될 수 있습니다.

천연 물질을 기본으로 한 특별한 준비.

약의 가격

치료 후기

첫 번째 결과는 1 주일 투여 후 느껴집니다.

약에 대해 더 알아보기

1 일 1 회, 3 방울

사용 지침

특징

광파를 공급하는 청색 램프를 사용하는 광선 요법의 경우 한 파장의 길이는 450nm에 이릅니다. 환자는 눈을 감고 광원은 환자의 신체에서 45cm 떨어진 곳에 놓습니다. 피부 상태를 평가하기가 어려워서 어린이에게 노출되는 것이 금기입니다.

결과 및 리뷰

대부분의 의학 전문가의 리뷰에 따르면 광선 요법은 물에 녹지 않는 간접 빌리루빈이 용해성 타입의 루실 루빈으로 변형되도록 도와줍니다. 따라서 과량의 빌리루빈을 혈액과 함께 제거 할 수 있기 때문에 길버트 증후군의 악화 원인을 제거 할 수 있습니다.

환자 리뷰는 약물 치료와 함께 물리 요법이 피부 상태를 개선하는 데 도움이되는지 확인합니다. 수년간 지속될 완화를 달성하려면 모든 의사의 지시를 따르고 통과하지 않고 물리 치료 과정을 완료하는 것이 중요합니다.

전통적인 치료 방법

질병의 재발을 방지하고 포도 나무의 병리학 적 과정을 억제하기 위해 비 전통적 기술을 사용할 수 있습니다. 이를 위해 민간 요법으로 치료를하지만, 선택한 방법이 주치의의 승인을받은 경우에만 수행됩니다. 민간 요법은 전통적인 치료 방법과 함께 실제 적용되는 질병의 결과를 예방할 수 있습니다.

차와 달인

환자의 상태를 좋게하기 위해 치유 약초를 기본으로 특별히 준비된 허브 차를 사용하는 것이 좋습니다. Gilbert 증후군은 간 질환이므로 이뇨 작용과 choleretic 효과가있는 허브뿐만 아니라이 장기를 치료하는 간 보호기가 사용될 것입니다. 즉 :

• 옥수수 실크;
• immortelle;
• 장미 엉덩이 과일;
• 세인트 존스 wort;
• 매자 나무;
• 우유 엉겅퀴;
• 금송화;
• 19;
• 탠시

당신은 약초를 함께 섞은 다음에, 혼합물의 큰 스푼을 끓인 물 500ml에 양조합니다. 약 30-40 분 동안 달이기를 고집 할 필요가있다. 그런 다음 여과 된 물은 하루에 몇 번씩 소량으로 마셔진다. 이러한 기금을 사용하려면 지속적인 효과를 얻으려면 3-6 개월이 필요합니다. 식사 사이에 차를 마시는 것이 좋습니다.

효과적인 tansy, 카밀레, celandine 및 rosehips 기반으로 구제 수단입니다. 혼합물은 5 분 동안 물에서 끓여야하며, 시원한 장소에서 약 1 시간 동안 고집해야합니다. 매 식사 전에 1/4 컵 정도의 국물을 마 십니다. 같은 원리로, celandine, chamomile 및 three-leaf watch의 달임을 준비하는 것이 가능합니다. 결과물은 하루에 두 번씩, 식사 후 1 컵을 마 십니다.

알콜 팅크

이러한 질병의 치료를위한 알코올 팅크는 와인이나 순수한 의료용 알코올로 준비됩니다. 다음 방법이 가장 효과적인 방법으로 인정됩니다.

1. 개암 나무 잎을 미리 건조하고 분말로 만드십시오. 생성 된 원료는 200 gr에 용해시켜야합니다. 와인, 그 다음 밤새 시원한 방에서 주장한다. 팅크를 걸러 낸 후, 하루 종일 소량을 사용하십시오.
2. 25 그램의 양에 건조하거나 신선한 초지를 가져 가라. 70 % 알콜 한 잔과 섞는다. 혼합물은 7-8 일 동안 어둠과 시원한 방으로 보내져 주입되지만, 규칙적으로 용기가 흔들리는 조건에서 보내집니다. 긴장된 팅크 20 방울 하루에 세 번.

알코올 기증은 모든 환자에게 적합하지 않을 수 있으므로 이러한 기금은 의사의 승인을 받아야합니다. 심각한 간 질환의 경우, 알코올 팅크는 금기 일 수 있으며,이 경우 물 기반의 팅크가 사용됩니다.

대체 의학의 다른 수단

환자의 금기 사항이 길버트 증후군의 인기있는 치료법과 상충되지 않는다면 시간과 경험에 따라 검사 된 다른 많은 조리법에 의지 할 수 있습니다. 간을 보호하기위한 효과적인 식물은 우유 엉겅퀴입니다. 차 대신에 기름, 주입 또는 맥주의 형태로 복용하는 것이 유용합니다. 또한 널리 다음과 같은 조리법을 사용 :

1. 주스와 꿀. 사탕무 주스 500 ml를 500 gr 걸릴 것. 여보, 50 gr. 신선한 천연 꿀, 200 gr. 검은 무즙입니다. 혼합 재료, 신선한 주스는 아침과 저녁에 구두로 각각의 유리 하나씩 냉장고에 보관해야합니다.
2. 차가. 곰팡이 가루 15 부와 프로 폴리스 1 부를 취해 혼합물에 끓는 물 한 잔을 첨가하십시오. 혼합물은 2 주 동안 그리고 50g 이후에 주입해야합니다. 흰 점토. 각 식사를하기 전에 50 gr을 가져 가십시오. 혼합물을 10 일 동안 교반 하였다.
3. 우엉 이 식물은 5 월에 수집되어 주스가 줄기를 잡아 주며 단풍이 풀을 꼼꼼하게 씻어 내고 세밀하게 잘라내어 액체를 짜냅니다. 1 일 3 회, 결과물 인 주스를 10 일간 스푼내어 복용합니다.

더 많은 민간 요법이 있지만 담낭과 간을 돕는 가장 간단한 방법은 엉덩이에 주입을 사용하는 것입니다. 그들은 보온병에서 밤새도록 양조하고, 그 후에 결과물을 각 식사 전에 구강으로 가져 간다. 민간 요법의 치료는 누적 효과를 얻기 위해 길고 규칙적이어야합니다.

영양의 원리와 특징

이 질병에 대한 식단의 기본은 무거운 지방, 방부제 및 알코올의 부재입니다. 훈제, 매운맛, 튀김과 짭짤한 요리, 마리 네드와 절임을 포기해야합니다. 다음과 같은 제품에 대한 필요성을 제한하십시오.

• 국물, 지방이 많은 육 제품;
• 패스트리, 베이커리 제품;
• 지방 유제품;
• 열매와 과일;
• 닭고기 달걀;
• 마요네즈, 케첩 및 다양한 소스;
• 커피;
• 알콜

간장에 과량의 음식을 과부하가 없도록 따뜻한 상태와 적당한 양으로 만 음식을 섭취 할 필요가 있습니다. 다음 제품은 Gilbert 증후군에 유용합니다.

• 파스타와 곡물을 가진 마른 수프;
• galetny 쿠키;
• 어제의 호밀 빵;
• 식물성 오일;
• 물 위에 새우;
• 가금류 및 가금류;
• 열매 및 열매를 맺지 만 열처리 후;
• 저지방 코티지 치즈, 케 피어, 사워 크림 및 단단한 치즈.

독가스와 독소의 몸을 정화하기 위해 하루에 가스가없는 순수한 물 또는 미네랄 약국 물 2 리터를 마셔야합니다. 음료는 마른 과일, 달맞이꽃, 약한 차, 키셀, 토마토 주스의 유용한 성분 일 것입니다. 하루에 5-6 회 먹는 것이 더 좋으며 일일 칼로리 수는 2500을 넘지 않아야합니다.

팁과 트릭

질병 치료의 기본에 추가하여 의료 전문가는 건강 유지 및 질병 재발 방지에 관한 조언과 권고를 제공해야합니다. 이를 위해 다음 규칙을 따르는 것이 중요합니다.

• 간에 대한 부정적 영향의 국내 요인의 배제;
• 균형 잡힌 건강한 식단 유지;
• 나쁜 습관의 완전한 거부;
• 스트레스의 배제;
• 다량의 물을 마시는 것;
• 과도한 육체적 인 노력을 피하는 것;
• 야외에서 머물러 라.
• 자외선의 배제.

우울증, 무관심 또는 과민 반응이 간 기능에 악영향을 미치므로 심리적 감정 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다. 따라서, 신드롬의 새로운 악화가 유발 될 수있다.

Gilbert 증후군 치료에 사용 된 약물에 대한 리뷰

길버트 증후군은 재발 및 치료 단계와 번갈아 약 15 년 동안 동행 해 왔습니다. 처음에는 최선의 치료법을 찾기가 어려웠지만 오늘 제가이 질병의 악화를 억제하는 데 도움이 될 것입니다. 나는 마약 치료와 물리 치료법을 병행하여 광 치료 요법을받습니다. 집에서 나는 엄격한 식단에 앉아 간과 장미 엉겅퀴, 옥수수 실크에 좋은 허브를 마 십니다. 그러한 일련의 조치를 통해서만 병리학을 극복 할 수 있습니다.

그리 오래 전, 의사들도 길버트 증후군 같은 심각한 질병을 진단했습니다. 이것에 대한 강한 우려로이 질병이 크게 진행되었습니다. 그러므로, 나는 즉시 질병의 치료를 다 마셨다. 과다한 빌리루빈을 없애기 위해 마약을 마셨다. 다이어트 테이블 번호 5와 병행하여 우유 엉겅퀴 기름을 마셨다. 허브 티는 미네랄 워터로 간을 청소했다. 한 달 후,이 병은 쇠퇴하기 시작했고, 한 달 후 그것은 완전히 끝났습니다.

나는 평생 이런 질병에 걸려, 2-3 년에 한 번 대우를 받아야한다. 나는 전통 의학뿐만 아니라 흡수제, choleretic 및 이뇨제를 복용 엄격한식이 요법을 충분히했습니다. 그러나 예방을 위해 6 개월마다 의사의 감독하에 여러 기술로 간을 청소합니다.

합병증

길버트 병 치료에 금기 사항을 고려하지 않은 경우 질병의 진행을 악화시킬 수 있습니다.이 경우에는 영향을받는 장기가 간장이며 강력한 약물과 독소를 견딜 수 없기 때문입니다. 질병의 부적절한 치료 또는 치료 거부로 인해 혈관, 신경계 및 소화 기관이 손상 될 수 있습니다.

이러한 질병의 주요 위협은 담낭 덕트의 막힘입니다. 가장 위험한 합병증은 뇌가 고통을 겪을 수있는 핵 황달인데, 이는 전신에서 돌이킬 수없는 변화를 일으 킵니다. 그러나 빌리루빈 비율이 높은 환자의 80 %에서 건강을 적절히 치료하고 유지 관리하면 합병증을 일으키지 않고 적당한 속도로 진행됩니다.

길버트 증후군 : 예방 및 치료

길버트 증후군 : 질병이나 특징?

길버트 증후군은 1901 년 프랑스의 치료사 Augustin Gilbert에 의해 처음으로 기술되었습니다. 다양한 예측에 따르면,이 질병은 세계 인구의 3-10 %에 영향을 미칩니다. 통계에 따르면,이 증후군은 20-30 세의 건강한 남성의 2-5 %에서 발견됩니다. 이 진단은 남성보다 4 배나 더 자주 여성에게 주어지며, 이는 호르몬의 배경에 차이가있을 수 있습니다. 질병의 발병은 대개 청소년기에 발생합니다.

많은 유명한 역사적 인물들이 길버트 증후군으로 고통받습니다. 그들 중 하나는 나폴레옹이었습니다. 테니스 선수 인 헨리 윌프레드 오스틴 (Henry Wilfred Austin)과 알렉산더 돌고 폴 로프 (Alexander Dolgopolov)를 비롯한 선수들 사이에서이 질병의 많은 소유자. 문학가 중 Pechorin은 길버트 병 ( "우리 시대의 영웅")을 앓았다.

길버트 증후군은 유전병으로 간주됩니다. 그 본질은 환자의 신체에서 간장 빌리루빈 대사를 조절하는 특수 간 효소 인 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라 아제가 부족하다는 사실에 있습니다. 이 효소의 결핍으로 인해 혈액 내 빌리루빈 수치가 크게 증가하여 길버트 증후군을 유발합니다.

당신이나 가까운 사람이 길버트 증후군에 걸리면 두려워하지 마십시오. 이 질병은 질병이 아니라 유기체의 일종으로 불릴 수 있습니다. 길버트 증후군은 삶의 질에 큰 영향을 미치지 않습니다. 그는 때때로 불쾌감을 줄 수도 있지만, 당신은 그 사람을 막을 수 있습니다.

길버트 병의 증상

길버트 병의 증상은 다음과 같습니다.
- 피부 황변, 눈 및 점막의 공막;
- 우측 hypochondrium의 불편 함 / 통증;
- 간통;
- 증가 된 약점, 피로.
- 식욕 부진, 메스꺼움, 헛배림 및 비정상 변발 또한 가능합니다.
때때로 간은 크기가 커질 수 있습니다. 약간의 시간이 지나면 일부 환자에게 나타나는 경미한 황달.

길버트 증후군의 증상은 대개 간헐적이며 스트레스, 스포츠, 금식, 약물, 알코올, 일부 바이러스 성 질환 (바이러스 성 간염, 인플루엔자 등)의 결과로 나타나거나 악화됩니다.

합병증

길버트 병 환자는 황달을 경험할 수 있습니다. 일반적으로 경미한 형태로 진행되므로 치료가 필요하지 않습니다. 어떤 경우에는 의사가 약을 빌려 혈액 내 빌리루빈 수치를 낮추지 만 심각한 부작용이 있으므로 극단적 인 경우에만 복용하는 것이 좋습니다. 악화 기 간 동안 의사는 간 보호기 나 choleretic 약을 복용 할 수 있습니다.

특정 약물을 복용하는 동안 빌리루빈을 처리하는 효소의 수준이 낮 으면 부작용이 발생할 가능성이 높아집니다. 특히 이것은 암 환자를위한 화학 요법 동안 사용되는 이리노테칸 (Irinotecan)과 HIV 감염에 처방 된 인디 나 비어 (Indinavir)에 적용됩니다. 길버트 병에서 간은 제대로 의약품을 처리 할 수 ​​없으므로 화학 물질의 농도가 독성으로 상승하여 메스꺼움과 심한 설사를 일으킬 수 있습니다.

길버트 증후군 진단

Gilbert 증후군을 진단하기 전에 황달이 동반 될 수있는 다른 질병, 즉 간질의 간경변, 간염, 혈색소 침착증, 원발성 경화 췌장염, Wilson-Konovalov 병 등의 존재를 배제 할 필요가 있습니다.

환자에서 길버트 증후군의 존재를 확인하기 위해 임상 혈액 검사와 빌리루빈 혈액 검사가 처방됩니다. 진단은 간 초음파 검사를 사용하여 수행됩니다.

길버트 증후군 예방

길버트 질환의 증상을 피하려면 다음과 같이 권고 사항을 따라야합니다.
- 술 마시지 마라.
- 무거운 육체적 인 노력을 제거하십시오;
- 건강한 식습관 (방부제, 매운 음식, 매운 음식, 매운 음식을 제외하고 천연 제품에 우선권 부여)의 원칙을 지키십시오.
- 긴 휴식과 갈증과 굶주림없이 끊임없이 식단을 유지해야한다.

길버트 증후군 치료

Gilbert 병의 치료는 혈액 내 빌리루빈 수치의 변동이 위험하지 않으며 환자에게 심각한 불편을주지 않기 때문에 필요하지 않다고 여겨집니다. 오늘날 과학자들은 길버트 증후군에 효과적인 치료법이 없다고 말합니다. 길버트 병의 면역 기능을 강화하려면 종합 비타민제를 복용하는 것이 좋습니다.

길버트 병에 대한 체계는 알코올, 마약, 흡연, 무거운 육체 노동의 제거를 포함합니다. 치료의 특별한 장소는 다이어트를 통해 빌리루빈의 양을 조절할 수 있습니다. 모든 제품은 찌거나 삶거나 구운 상태 여야합니다.

식사 사이에 긴 휴식 시간을 가지거나, 지방이 많은 음식을 먹거나, 굶거나, 과식하거나, 특정 약물 (항생제, 항 경련제 등)을 복용하는 것은 바람직하지 않습니다. 대부분의 경우 위의 제한은 환자의 간을 정상 상태로 유지해야 할 필요성과 관련이 있습니다.

길버트 증후군을위한 다이어트 : 건강한 식습관을위한 몇 가지 규칙

길버트 증후군은 유전되며, 빌리루빈 수치를 증가시킵니다. 환자의 특별한 치료는 요구되지 않지만, 상태를 개선하기 위해 특별한식이 요법을 따르는 것이 좋습니다.

그는 황달의 모습을 허용하지 않습니다, 우수한 건강을 유지하고, 빌리루빈을 제어하는 ​​데 도움이됩니다.

Gilbert 증후군에 대한식이 요법은 질병 치료 중 임상 영양의 기본 원칙이며, 의사는 우리의 자료에서 권장 사항을 찾을 것입니다.

기본 원리

의료 영양은 간과 담낭의 질병을 예방합니다. 적절한 완전 식단은 담즙 분비의 과정을 정상화시킵니다.

따라야 할 몇 가지 규칙이 있습니다.

• 한 번에 먹는다. 시체는 특정 모드에 익숙해 져서 전체 소화 기능에 유익한 효과를줍니다.

금식은 금지되어 있으며 인간의 상태에 나쁜 영향을 미칩니다.

닭고기, 소고기, 돼지 고기, 칠면조 고기는 거절 할 수 없습니다.

환자는 펙틴과 섬유질이 풍부한 식품을 섭취하는 것이 좋습니다. 그들은 과일과 채소에서 발견됩니다.

튀김과 매운 요리는 엄격히 금지됩니다. 음식은 끓는 과정에서 준비됩니다. 하루 칼로리 값은 2300-2600 kcal, 체중 - 2.5-2.9 kg입니다. 낮에는 적어도 5 번 먹어야합니다.

식사 사이에 너무 많은 시간을 허락 할 수 없으며, 간식이 필요합니다. 금식은 빌리루빈을 증가시키고 상태를 악화 시키므로 자주 먹어야합니다.

신체에 미치는 영향

다이어트는 간을 구하고, 그것에 대한 부담을 줄입니다. 이러한 영양은 지방과 색소 대사를 향상시킵니다. 효과적인 담즙 흐름이 수행됩니다. 소화가 정상적이므로 간 질환의 발생을 예방할 수 있습니다. 빌리루빈 수치가 감소하여 인체 건강이 향상됩니다.

야채와 과일 덕분에 인체는 비타민과 미네랄로 포화되어 인간의 면역계를 강화시킵니다. 환자가 이전에 길버트 증후군의 증상을 나타내면식이 요법을 통해 제거 될 수 있습니다. 현기증, 머리 통증, 졸음이 사라집니다.

장단점, 금기 사항

이 기술은 의사와 영양사가 권장합니다.

장점은 다음과 같습니다.

• 전체 영양.

굶어 죽을 필요가 없습니다.

다이어트는 소화 기관을 아끼고 정상으로 되돌립니다.

유일한 단점은 오랫동안이식이 요법을 준수해야한다는 것입니다. 적어도 3-4 주.

처음에는 메뉴가 보통이지만 건강하지 못한 요리를 제외해야하기 때문에 쉽지 않습니다. 이 기술의 결함이 확인되었습니다.

샘플 메뉴

나만의 메뉴를 만드는 것은 아주 어렵습니다. 실수를 할 수 있습니다. 영양 학자들은 환자에게 필요한 모든 비타민과 미네랄을 포함한 최적의 메뉴를 만들어 환자를 돕기로 결정했습니다.

많은 과일과 채소가 메뉴에 추가되어야합니다. 고기와 생선을 잊지 마세요 : 점심과 저녁 식사에 좋습니다.

적어도 하루에 한 번, 고기가 메뉴에 있어야합니다. 스낵 딸기, 신선한 주스 및 초본 주입.

야간에는 케 피어 (kefir), 리아 첸카 (ryazhenka) 또는 신 우유 (sour milk)를 마셔야합니다.

허용되는 제품 및 금지 된 제품 목록

전문가는 다이어트 중에 메뉴에 다음을 포함시킬 수 있습니다.

• 야채 : 호박, 가지, 양배추, 당근, 오이, 토마토, 채소.

과일 : 바나나, 사과, 배, 자두, 복숭아.

곡물 : 메밀, 쌀, 오트밀, 보리.

밀기울과 빵.

과자 : 마시맬로, 마시맬로, 마멀레이드, 잼, 꿀.

고기 : 닭고기, 쇠고기, 돼지 고기, 칠면조.

유제품 : kefir, ryazhenka, 요구르트, 코티지 치즈.

] 음료는 녹차, dogrose 주입, 신선한 주스, compotes, 젤리를 권장합니다. 하루 1.5-2 리터의 물을 마셔야합니다.

제한된 양의 감자를 섭취하도록 허용 : 주 1 ~ 2 회 소량. 또한 국수를 너무 많이 소비하지 말고 제한된 양만 섭취하십시오.

다이어트에서 제외해야합니다 :

• 야채 : 스웨덴, 양파, 무, 콩, 양 고추 냉이, 시금치.

과자 : 초콜릿, 과자.

겨자, 소스, 마요네즈.

훈제 식품, 염분, 지방이 많은 음식은 먹을 수 없습니다. 소금은 가장 적은 양으로 첨가됩니다. 사람이 그것을 거절하면 더 좋습니다. 식품 첨가물 및 조미료는 허용되지 않습니다.

준수 시점의 영양 학자 추천

다이어트를 할 때 더 많은 혜택을 얻으려면 몇 가지 권장 사항을 기억해야합니다.

• 그것은 choleretic 효과가있는 음식을 섭취해야합니다. 이들은 해바라기, 올리브 오일, 밀기울을 포함합니다.

차가운 음식이나 너무 뜨거운 음식을 섭취 할 필요가 없습니다. 따뜻한 음식 만 허용됩니다.

격렬한 신체 활동과 스트레스를 피하는 것이 필요합니다.

야채는 열처리 없이는 더 많은 비타민과 미네랄을 함유하고 있습니다. 해바라기 또는 올리브 기름을 사용하는 야채 샐러드의 준비.

당신은 위와 간을 과부하시킬 수 없습니다. 이렇게하기 위해 음식은 과식하지 않고 소량 섭취됩니다. 너무 큰 부분은 소화 작용에 부정적인 영향을 미칩니다.

권장 기간

이 기법은 장기적으로 설계되었습니다. 보통 다이어트는 2-3 개월을 준수합니다. 정확한 기간은 환자의 상태에 따라 결론을 도출하는 의사가 지정합니다. 웰빙을 향상시킬 때 또는 의사의 권고에 의해서만 식단에서 벗어나십시오.

Gilbert 증후군을 동반 한 다이어트는 치유의 효과적인 방법입니다. 이러한 영양은 정상적인 소화로 이어지고 담즙의 흐름에 기여하며 증후군은 그 자체를 선언하지 않습니다.

그러한식이 요법을 따르는 것은 어렵지 않으며 복지 개선은 오랜 시간이 아닙니다.

신드롬 zhilaber 및 신체 활동. 유전 연구 : 길버트 증후군.

길버트 증후군은 간 손상과 황달 및 소화 불량 증후로 발전하는 유전 적 결함을 기반으로합니다. Pathognomonic sign - 혈액 내 담즙 색소의 증가. 효과적으로식이 요법과 바르비 투르 레이트로 치료합니다. 길버트 증후군은 남성이 흔히 겪는 흔한 질병입니다.

의학 교육없이 길버트 증후군을 확인하는 법

길버트 증후군은 간 기능 장애 또는 가족 성 황달 (비 용용)이라고합니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 그것은 상속되며 혈중 담즙 색소의 증가를 특징으로합니다. 길버트 증후군은 상 염색체 우성 방식으로 유전된다. 부모 중 하나의 염색체 세트에는 아이에게 전달되는 지배적 인 유전자가있다.

이 질병은 어린 나이 (3-13 세)에 발생하며, 소년들은 더 자주 병이 있습니다. 간에서의 접합 기능의 감소, 즉 자유 빌리루빈을 혈액 내에서 결합시키는 능력이 관찰된다. 병리학 적으로 길버트 증후군은 간세포 (간세포)에 지방이 축적되는 것을 특징으로합니다. 병리학은 만성적 인 과정이 있습니다.

간단히 말하면 병리학은 헤모글로빈 적혈구에서 붕괴의 산물 인 담즙 색소 인 빌리루빈 (bilirubin)의 교환과 관련된 유전자의 결함으로 인해 발생합니다. 혈액은 간접 빌리루빈의 함량을 100 μmol / l로 증가 시키며, 황달, 전반적인 약화, 소화 불량 증상, 영양 장애, 정신 운동 활동을 감소시킵니다. 국소화되지 않은 복부 통증이 나타나면 간장의 크기가 증가합니다. 이 질병은 치료 가능하지만 재발은 종종 만성적 인 경과로 인해 발생합니다.

관련 요인

질병을 유발하지 않으면 그 자체가 나타나지 않을 수 있습니다. 그러나 아이들은 종종 영양에 오류가 있습니다. 감정적으로 불안정하고 간장에 좋지 않은 나쁜 습관 때문에 어릴 적부터 어른이 되려고합니다.

질병의 발병을 유발하는 수반되는 요인으로는 우선식이가 굶주린 상태에서 음식이 날카 롭고 지방이 많은 음식, 식사가 편리한 음식에서 나옵니다. 스트레스, 정서적 불안정성의 존재는 결함 유전자의 활성화와 질병의 발달로 이어진다. 또한 과도한 육체 노동 (무거운 훈련), 음주, 부상 및 수술은 건강에 좋지 않은 영향을줍니다.

환자가 면역 보호 (바이러스 성 질환이나 카타르 성 질병이 자주 발생)가 낮다면 Gilbert 증후군도 발병합니다. 12 세 미만의 어린이에게 가져갈 수없는 의약품 (항생제, 항 경련제), 즉 아스피린을 복용하면 황달이 유발됩니다. 유전자의 지배적 인 대립 유전자가 유전자형의 정상적인 구조를 파괴한다면, 심지어 건강한 생활 방식으로조차도 불안감이 발생합니다.

대부분의 경우,이 질환은 그 자체를 나타내지 않거나 의약품의 도움으로 쉽게 제거되는 소화 불량 증상에서만 나타납니다. 이 불쾌감은 무엇이며 어떤 증상이 동반됩니까?

질병의 증상 징후 :

• 공막, 결막 및 점막을 포함하는 피부 황변;
• 수면 장애, 불면증 (수면 부족);
• 소화 불량 증상 (입안에서의 쓴맛, 식사 후 쓴맛, 종종 가슴 쓰림, 메스꺼움, 대변이 변비에서 설사로 변함);
• 헛배 부름 (장의 루프의 bloating);
• 위장 느낌;
• 간에서의 통증, 둔하고 당기는 것;
• 간 확대, 복수 (복부에있는 자유로운 유체의 존재) - 매우 드물다.

점막의 황변은 간 기능 부전의 주된 징후이며 질병이 진행되기 전에 진단과 치료가 필요합니다.

진단

위에 나열된 증상이 나타나면 신체 검사 및 검사를 받고, 검사실 검사를 통과하고, 도구 사용 방법을 조사하기 위해 위장병 전문의와상의해야합니다.

신체적 질문이란 질병의 경과, 황달이 시작된 방법, 감염이나 신체 활동 또는 기아가 발생한 후 환자에게 묻는 것을 말합니다. 신체 검사가 공막과 점막보다 아래에 나타나면 피부 (황변). 실험실 연구를 위해 혈액 및 소변, 대변 배설이 포함됩니다. 마지막 분석은 의사에게 총, 결합 및 무료 빌리루빈 수치를 보여줍니다. 길버트 병은 빌리루빈의 유리 분율이 증가하는 특징이 있습니다.

또한 총 단백질, 알칼라인 포스파타제, ALT의 수준을 검사하십시오. AST, GGTP - 정상 범위 내에서 증가하거나 남아있을 수 있습니다. PEFHT 유전자의 DNA를 분석하기 위해서는 분자 수준에서 진단을 수행하는 것이 중요합니다. 유전자 발현의 TA 증가가 결정됩니다. stercobilin에 대한 대변 검사는 중요합니다. 이는 부정적이어야합니다. bilirubin의 교환에 참여하는 유전 효소 결함을 나타내는 중합 효소 연쇄 반응이 필요합니다.

질병의 완전한 실험실 진단을 위해, 샘플은 금식, 페노바비탈, 니코틴산, 리팜피신과 함께 섭취됩니다. 그래서 이틀 동안 환자는 음식을 먹습니다. 총 에너지 값은 400 kcal / 일입니다. 다음 그들은 bilirubin를위한 혈액 검사를 만든다 : 수준이 50-100 %에 의하여 상승하는 경우에, 견본 (+).

Phenobarbital은 간장의 접합 기능을 결정하며 담즙 색소 수치가 phenobarbital (3 mg / kg 5 일) 사용에 비해 떨어지면 양성이다. 니코틴 검사는 용액 (40 mg)에 들어간 후 적혈구의 삼투압 저항으로 담즙 색소 수치가 증가하면 양성입니다.

간 기능 장애를 일으키는 다른 질병을 배제하기 위해 A 형, B 형, C 형, D 형, E 형 간염 표지자가 결정되면 프로트롬빈 시간의 결과가 중요합니다. 브롬 설파 레인 (Bromsulfalein) 검사를 실시한 결과, 빌리루빈 배설 수준이 감소되었습니다. 또한 항생제 (900mg) 투여 후 간접 빌리루빈 수치가 증가하면 리팜피신 검사는 양성으로 판정됩니다.

• 복부의 초음파 (간, 비장, 담석의 존재와 크기를 결정 함);
• 식도 - 위 십이지장 내시경 검사.
• 생검의 조직 학적 진단 및 간경화 또는 만성 간염의 배제를 위해 수행 된 경피 간 생검;
• 간세포 절제술은 정확히 1 밀리미터까지의 간 절편을 보여 주며 진단 적으로 병리를 진단 할 수는 없습니다.
• elastography, fibrosis의 정도를 결정하기 위해 실시했다.

정확한 진단을하기 전에 의사는 만성 질환 (위염, 담석 질환, 췌장염, 간장)의 악화를 치료합니다. 질환의 증상이 사라지지 않으면 유전자 결함을 결정하는 데 도움이되는 중합 효소 연쇄 반응입니다. 그런 다음 구체적인 치료가 처방됩니다.

차동 진단

진단을 내릴 때 임상상에서 Gilbert 증후군과 유사한 질병이나 간 손상의 일반적인 증상을 나타내는 질병을 배제하는 것이 중요합니다.

차동 진단에는 다음이 포함됩니다.

• , B, C, D, E;
• 기계적 또는 용혈성 황달;
• 로터 증후군, Crigler-Nayar 및 Dabin-Johnson;
• 섬유 아세포 또는 간세포 암;
• 지방성 간염;
• 담석 질환;
• 담관염.

적절하게 수집 된 병력은 짧은 시간 내에 진단을 내리고 효과적인 치료를 처방하는 데 도움이됩니다. 차별적 진단은 부분적으로 만 유사한 증상을 나타내는 질병을 배제하는 데 도움이됩니다.

처방 된 치료법

Gilbert 증후군은 유전 질환이므로 임상 증상을 줄이고 간 기능을 저하시키는 치료를 목표로합니다. 정권 준수를 지정하십시오 : 체육관에서 무거운 짐을 제외하고 항생제, 항 경련제, 스테로이드, 단백 동화 스테로이드를 복용해야합니다. 치료 중에뿐만 아니라 일반적으로 약을 사용하는 것은 알코올성 음료와 흡연을 거부하는 것이 중요합니다.

길버트 증후군의 치료는식이 요법으로 시작되며, 환자는 테이블 번호 5로 처방됩니다. 신선한 빵, 빵, 라드, 시금치, 지방 육류 및 생선을 먹는 것은 금지되어 있습니다. 겨자, 후추, 초콜릿 및 아이스크림을 먹거나 커피를 마시지 마십시오. 흰 빵, 코티지 치즈 제품, 수프, 희박한 고기 및 생선, 과일, 채소, 설탕에 절인 과일 및 차를 먹을 수 있습니다.

약물 치료는 다음을 포함합니다 :

• 바르비 투르 레이트;
• 도롱뇽;
• 간 보호기;
• 장 흡수제;
• 구토, 메스꺼움 반대;
• 소화 효소.

후기 치료 결과

길버트 증후군은 간염을 유발하는 비 공격적 질환입니다. 그러나 다이어트를 따르지 않으면 불법 마약을 복용하고 운동을 많이하며 술을 마시고 담배를 피우면 합병증이 발생합니다. 이들은 만성 간염과 담석 질환 (담즙의 정체 때문에 담즙 관을 막거나 담낭 벽의 염증을 일으키는 형태를 형성 함)을 포함합니다.

예방 조치

길버트 병의 발병을 예방하기 위해서는 건강한 생활 방식을 이끌어 내고 효소의 유전 적 결함을 유발시키지 않아야합니다.

질병을 예방하는 방법은 다음과 같습니다.

• 간에 독성이있을 수있는 최소량의 약물 사용;
• 합리적인 영양 (과일, 채소, 곡류, 희박한 고기와 생선의 우세, 튀김의 거부, 통조림);
• 신체 건강을 유지하는 것은 격렬한 운동이 아닙니다.
• 스포츠에서 높은 결과를 얻기 위해 단백 동화 스테로이드 복용, 알코올 음료 거부 및 흡연
• 정기적 인 의사 방문 및 위염 치료, 간염, 담석 질환, 췌장염 (있는 경우).

길버트 병이 결혼 한 부부 나 친척에게서 진단받은 경우 임신을 계획하기 전에 유전 상담을 받아야이 질환없이 건강하게 태어납니다.

예측

다행히도 질병의 예후는 좋지만 담즙 색소 수치가 높으면 평생 동안 지속될 것입니다. 페노바르비탈을 사용하여 치료가 올바르게 수행되면 빌리루빈 수치가 정상적으로 유지됩니다. 식이 요법을 어긋나게하면 황달과 소화 불량 증상이 나타날 수 있습니다. 재발을 피하기 위해서는 건강한 생활 방식을 고수하고 위장관 장애를 일으키지 않는 것이 중요합니다. 이 경우 예후는 긍정적입니다.

사람이나 친척이 피부 나 눈의 노란 색을 알아 차리는 상태 (종종 이것은 여러 음식을 사용한 잔치 이후에 발생합니다)보다 철저한 연구로 길버트 증후군이 될 수 있습니다.

어떤 전문의의 의사도 악화 기간에 "간 기능 검사"라고 불리는 분석을 받아야하거나 검사를 받아야하는 경우 병리학의 존재를 의심 할 수 있습니다. 이 질병, 그 징후와 위험을 면밀히 살펴 봅시다.

용어의 정의

길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)은 때때로 양막 강직 및 피부의 일 상성 착색이 동반되는 양성 과정의 만성 간장 질환이며 때로는 혈액 빌리루빈 농도의 상승과 관련된 다른 증상도 있습니다. 질병은 파도를 타고 흐릅니다. 병리학 적 증상이없는 기간은 악화로 바뀌며 주로 음식이나 술을 마신 후에 나타납니다. 음식의 "부적합한"간 효소를 지속적으로 사용하면 만성적 인 병이 발생할 수 있습니다.

이 병리학은 부모로부터 전달 된 유전자 결함과 관련이 있습니다. 간장의 염증으로 인해 간장이 심하게 파괴되는 일은 없지만 간장의 염증에 의해 복잡해질 수 있습니다 (참조).

일부 의사들은 길버트 증후군이 병이 아니라 유기체의 유전 적 특성이라고 생각합니다. 이것은 올바르지 않습니다 : 효소, 합성의 위반이 병리학의 근간을 이루며 다양한 독성 물질의 중화에 관여합니다. 즉, 일부 기관 기능이 손상되면 그 상태를 안전하게 질병이라고 부를 수 있습니다.

생화학 참조

Bilirubin은 인간의 피부와 태양 단백질의 색소를 색소로 만드는 물질로 헤모글로빈으로 형성됩니다. 120 일 동안 살아 간 후, 적혈구 인 적혈구는 비장, 헴, 철 함유 비 단백질 화합물 및 단백질 인 글로빈에서 해체됩니다. 후자는 구성 요소로 분해되어 혈액에 흡수됩니다. Heme은 또한 지방 용해성 간접 빌리루빈을 형성합니다.

독성 물질 (주로 뇌에 사용됨)이므로 시체는 곧 중화를 시도합니다. 이를 위해, 그것은 주요 혈액 단백질 - 알부민과 관련이 있으며, 이는 빌리루빈 (간접적 인 분획물)을 간으로 전달합니다. 그 중 일부는 효소 인 UDP-glucuronyltransferase를 기다리고 있습니다. UDP-glucuronyltransferase는 글루 쿠로 네이트를 첨가하여 수용성과 독성을 낮 춥니 다. 그런 빌리루빈 (그것은 이미 직접적으로 묶여있다)은 장 내용물과 소변에 배설됩니다.

길버트 증후군은 병적 인 침범입니다 :

• 간세포 (간세포)에 대한 간접 빌리루빈의 침투;
• UDP-glucuronyltransferase가 작용하는 곳으로 운반;
• 글루 쿠로 네이트에 결합.

이것은 Gilbert 증후군에서 혈액 내 지용성 및 간접 빌리루빈 수치가 증가한다는 것을 의미합니다. 그것은 많은 세포에 쉽게 침투합니다 (모든 세포의 세포막은 이중 지질 층으로 나타납니다). 그곳에서 그는 미토콘드리아를 찾아 내고 (그들의 껍질은 대부분 지질로 이루어져 있습니다) 일시적으로 세포의 가장 중요한 과정 인 조직 호흡, 산화 적 인산화, 단백질 합성 등을 방해합니다.

간접 빌리루빈은 60 μmol / l (1.70 - 8.51 μmol / l)의 속도로 증가하지만 말초 조직의 mitochondria가 영향을받습니다. 레벨이 높으면 지용성 물질은 뇌에 침투하여 여러 가지 중요한 과정의 수행을 담당하는 구조체에 침투 할 수있는 기회를 얻습니다. 빌리루빈으로 호흡과 심장 기능의 가장 생명을 위협하는 치료. 후자는 길버트 증후군 (여기에 빌리루빈은 높은 수치로 올라가지 않는 경우가 거의 없음)에 내재하지 않지만 의약, 바이러스 또는 알코올 병변과 병용하면 그러한 그림이 가능합니다.

증후군이 아주 최근에 나타 났을 때 간에는 변화가 없습니다. 그러나 인간에서 오랫동안 관찰되면 황금빛 갈색 색소가 세포에 축적되기 시작합니다. 그들 자신은 단백질 영양 장애를 겪고 있으며, 세포 외 기질은 흉터를 만들기 시작합니다.

통계

길버트 증후군은 전 세계 인구에서 흔히 나타나는 병리학입니다. 이것은 아시아 인 30 명당 2 ~ 10 %의 유럽인에서 발생하지만 아프리카 인은 가장 많이 병이 나기 때문에이 병은 매 3 분마다 등록됩니다.

그것은 신체가 성 호르몬의 급상승에 의해 표시되면, 12 - 30 년에 질병을 나타냅니다. 남성은 5 ~ 7 회 더 자주 아플 때가 있습니다. 이것은 안드로겐이 빌리루빈 대사에 미치는 영향 때문입니다.

이유

이 증후군은 간 효소 중 하나 인 uridine diphosphate glucuronyltransferase (또는 bilirubin-UGT1A1)의 형성을 담당하는 위치에서 양쪽 부모로부터 두 번째 염색체 결함이있는 사람에서 발생합니다. 이로 인해이 효소의 함량이 80 %까지 감소합니다. 그 이유는 간접 빌리루빈이 뇌에 더 독성을 띠어 결합 된 분획으로 전환되는 작업이 훨씬 더 나쁜 이유입니다.

유전 적 결함은 여러 가지 방식으로 나타낼 수 있습니다 : 빌리루빈 -UGT1A1의 위치에서 두 개의 초과 핵산 삽입이 관찰되지만 여러 번 발생할 수 있습니다. 질병 진행 과정의 중증도, 악화 기간 및 복식 기간은 이것에 달려 있습니다.

명시된 염색체 결함은 종종 성 호르몬의 영향으로 빌리루빈의 신진 대사가 변할 때 청소년기에서만 나타납니다. 안드로겐의이 과정에 대한 적극적인 영향으로 길버트 증후군은 남성 인구에서 더 자주 기록됩니다.

결함 유전자의 이전은 어떻게 되는가?

전달 메커니즘은 상 염색체 열성이라고 불립니다. 이것은 다음을 의미합니다.

• 염색체 X 및 Y와 관련이 없습니다. 즉, 어느 한 성별의 사람에게서 비정상적인 유전자가 나타날 수 있습니다.
• 각 사람마다 한 쌍의 각 염색체가 있습니다. 두 번째 염색체 결함이 있다면 길버트 증후군이 나타날 것입니다. 건강한 유전자가 동일한 유전자좌의 쌍을 이루는 염색체에있을 때, 병리학은 기회가 없지만 그러한 유전자 이상을 가진 사람은 운반자가되어 그의 자녀에게 전달할 수 있습니다.

열성 게놈과 관련된 대부분의 질병의 발현 가능성은 그다지 중요하지 않습니다. 두 번째 염색체에 우세한 대립 유전자가 존재하면 그 사람은 결함의 운반체가 될 것이기 때문입니다. 이것은 길버트 증후군에는 적용되지 않습니다. 인구의 45 %가 결함이있는 유전자를 가지고 있기 때문에 양 부모로부터 전달할 가능성이 상당히 높습니다.

방아쇠 요인

일반적으로 Gilbert 증후군은 UDP-glucuronyltransferase의 20-30 %가 정상적인 조건에서 신체의 필요를 제공하기 때문에 "빈 자리"에서 발생하지 않습니다. 첫 번째 증상은 다음과 같습니다.

• 알코올 남용;
• 근육 강화제 복용.
• 발음 된 운동;
• 파라세타몰, 아스피린, 리팜피신 또는 스트렙토 마이신 항생제가 함유 된 약물 복용;
• 금식;
• 과로와 스트레스;
• 작업;
• Prednisolone, Dexamethasone, Diprospan 또는 글루코 코르티코이드 호르몬 계 약물;
• 많은 양의 음식, 특히 지방을 소비합니다.

이러한 동일한 요소가 질병의 진행을 악화시킵니다.

증후군의 종류

이 질환은 두 가지 기준에 따라 분류됩니다.

• 적혈구의 추가 파괴의 존재 (용혈). 병이 용혈과 함께 발생하면 간접 빌리루빈은 효소 UDP-glucuronyltransferase의 결함 형태로 블록과 충돌하기 전에 초기에 상승합니다.
• 바이러스 성 간염과의 관계 (봇킨 병, B 형 간염, C 형). 두 번째 결함이있는 두 번째 염색체를 가진 사람이 바이러스 성 기원의 급성 간염에 걸린 경우, 병력은 13 세 이전에 일찍 나타납니다. 그렇지 않으면 12 - 30 년 후에 그 자체가 나타납니다.

증상 Symptomatology

Gilbert 증후군의 악화의 필수 증상은 다음과 같습니다 :

• 주기적으로 나타나거나 눈의 하얗게됩니다 (공막은 이미 작은쪽으로 노란색으로 변합니다). 전신의 피부 또는 별도의 부위 (nasolabial triangle, palms, axillary fossae 또는 feet)가 노란색으로 변할 수 있습니다.
• 피로;
• 수면 품질 감소;
• 식욕 감퇴;
• Xanthelasma - 눈꺼풀의 노란색 패.

또한 관찰 할 수 있습니다 :

• 발한;
• 오른쪽 hypochondrium의 무거움;
• 메스꺼움;
• 헛배;
• 두통;
• 근육 통증;
• 설사 또는 반대로, 변비;
• 약점;
• 무관심, 반대로 과민 반응;
• 현기증;
• 떨리는 팔다리.

복지 기간 동안 어떤 징후도 완전히 없어졌으며, 3 분의 1에서는 악화 기간에도 관찰되지 않습니다.

진단

의사는 Gilbert 증후군이 병의 시작과 함께 시작될뿐만 아니라 간접 분비로 인한 정맥혈의 총 빌리루빈 수치를 최대 85 μmol / l까지 증가시킴으로써 제안 할 수 있습니다. 동시에 간 조직 손상 (AlAT 및 AsAT)을 나타내는 효소는 정상 범위 내에 있습니다. 기타 : 알부민 치, coagulogram 지시계, alkaline phosphatase 및 gamma-glutamyltransferase - 정상 범위 내 :

헤모 그램은 적혈구와 헤모글로빈 수치가 감소하지 않아야하며, 형태는 "미세 세포 사멸", "anisocytosis"또는 "microspherocytosis"(용혈성 빈혈을 나타내며 길버트 증후군을 나타내지 않음)을 포함해서는 안됩니다. Coombs 반응에서 검출 된 항 적혈구 항체도 발생하지 않아야합니다.

우레아, 아밀라아제 및 크레아티닌의 관점에서 볼 수있는 다른 장기는 (예를 들어 심한 B 형 간염에서와 같이) 고통을받지 않습니다. 변화 및 전해질 균형 없음. 브롬 설파 레인 (Bromsulfalein) 검사 : 빌리루빈 방출이 1/5로 감소합니다. 혈액으로부터의 PCR에 의한 간염 바이러스 (DNA와 RNA)의 게놈은 부정적인 결과입니다.

스텔 코빌린 배설물의 결과는 부정적입니다. 소변에서 담즙 색소가 검출되지 않습니다.

간접적으로, 증후군은 다음과 같은 기능 검사로 확인할 수 있습니다 :

• 페노바르빌 테스트 :이 이름으로 수면제를 복용하면 간접 빌리루빈 농도가 감소합니다.
• 금식 테스트 : 사람이 하루에 400 kcal을 먹는다면, 빌리루빈은 50-100 % 증가합니다.
• 니코틴산 (약물은 적혈구 막의 내성을 감소시킨다)에 의한 시험 :이 약물을 정맥 내 투여하는 경우, 비공 액 분획의 빌리루빈 농도가 증가 할 것이다.

진단은 길버트 증후군의 분석에 의해 확인됩니다. 정맥혈이나 협측 긁기에서 얻은 인간 DNA 연구라고합니다. 질병이 기록 될 때 : UGT1A1 (TA) 6 / (TA) 7 또는 UGT1A1 (TA) 7 / (TA) 7. 약어 "TA"(이것이 2 개의 핵산 - 티민과 아데닌을 의미 함) 이후에, 그림 6은 두 번 모두입니다 - 길버트 증후군을 제외하고 다른 유전성 황달 및 용혈성 빈혈의 방향으로 진단 검색을합니다.

진단이 확립 된 후 많은 도구 연구가 수행되어야합니다.

• 간, 담즙 기관의 초음파 : 작업 간 표면의 크기, 상태, 담낭염, 담관 내 및 간외 담관의 염증, 담관의 돌 결정;
• 간 조직의 방사성 동위 원소 연구 : 길버트 증후군은 배설 및 흡수 기능을 침해하는 특징이 있습니다.
• 간 생검 : 간세포에서 염증, 간경화 또는 지질 침착의 흔적은 없지만 UDP- 글루 쿠로 닐 전이 효소의 활성 감소가 결정될 수 있습니다.

치료

치료의 필요성에 대한 질문은 환자의 상태, 완화의 빈도 및 빌리루빈 수치에 따라 의사가 결정합니다.

최대 60 μmol / l

길버트 증후군의 치료는 비공유 빌리루빈 분획이 60 μmol / l 미만인 경우 졸음, 행동 변화, 잇몸 출혈, 메스꺼움 또는 구토와 같은 증상이 없지만 약간 황변이 나타나고 약물 치료는 처방되지 않습니다. 적용 만 가능 :

• 광선 요법 : 물에 녹지 않는 간접 빌리루빈이 수용성 루미 빈 (lumirubin)으로 통과하여 혈액으로 자란 것을 돕는 푸른 빛으로 피부를 밝혀줍니다.
• 다이어트 요법은 지방을 유발하는 제품을 제외하고는 물론 지방 및 튀김 음식을 제외하고;
• 흡착제 : 활성탄 또는 다른 흡착제 수용.

80 μmol / L 이상인 경우 치료

간접 빌리루빈이 80 μmol / l 이상이면 Phenobarbital은 2 ~ 3 주 동안 하루 50 ~ 200 mg으로 처방됩니다 (졸음을 유발하므로 치료 중에 운전 및 출근이 금지됩니다). 적은 양의 효과가있는 페 노바 비탈 제제를 사용할 수 있습니다 : Valocordin, Barboval 및 Corvalol.

고 빌리루빈 혈증이 80 μmol / l 이상인 증후군이있는식이 요법은 이미 더 엄격합니다. 허용됨 :

• 살코기와 고기;
• 저지방 산 음료 및 코티지 치즈;
• 말린 빵;
• galetny 쿠키;
• 비 산성 쥬스;
• morsy;
• 달콤한 차;
• 신선한 야채와 과일, 구운, 삶은.

지방 함유량, 매운맛, 통조림 및 훈제 제품, 제빵 및 초콜릿을 섭취하는 것은 금지되어 있습니다. 술, 코코아 및 마실 수 없습니다.

입원 치료

빌리루빈 수치가 높거나 수면이 나 빠지면 악몽, 메스꺼움, 식욕 감퇴, 입원이 필요합니다. 병원에서는 빌리루빈 혈증을 줄이는데 도움이 될 것입니다.

• 폴리이온 용액의 정맥 내 투여
• 강력한 목적지
• 흡착제의 정확한 사용을 모니터한다.
• 간 손상으로 인한 독성 물질의 차단 작용, 락툴 로스 제제 : Normase 또는 다른 것들도 배정 될 것입니다.
• 중요한 것은 알부민을 정맥 주사하거나 수혈을 할 수 있다는 것이다.

이 경우 다이어트는 매우 유기적입니다. 동물성 단백질 (고기, 가래, 계란, 코티지 치즈 또는 생선), 신선한 채소, 과일 및 열매는 지방이 제거되며 지방은 배제됩니다. zazharki, 구운 사과, 비스킷, 바나나 및 저지방 유제품이없는 시리얼, 수프 만 사용할 수 있습니다.

면제 기간

악화없는 기간에는 담즙과 담석의 침체로부터 담즙 덕트를 보호해야합니다. 이렇게하려면, 콜레곤 허브, 마약 Gepabene, Ursofalk, Urokholum을 가져 가라. "맹목적인 울림"은 2 주에 한 번 수행되며, 자일리톨, 소르비톨 또는 칼스 배드 소금은 공복시로 찍은 다음 오른쪽에 누워 30 분 동안 담낭 부위를 따뜻하게합니다.

완화 기간에는 엄격한식이 요법을 준수 할 필요가 없으며, 단지 각기 다른 증상을 보이는 제품을 제외해야합니다. 또한, 균형 잡힌 식단을 사용하여 빌리루빈을 정상 수치로 유지하고자하는 욕구는 기분이 안 좋을 수 있습니다.이 안료는 감소하지만 간 기능 개선으로 인한 것이 아니라 적혈구의 감소로 인해 빈혈이 완전히 다른 합병증을 유발합니다.

예측

Gilbert 증후군은 혈액 내 간접 빌리루빈이 지속적으로 증가하더라도 사망률을 증가시키지 않으면 서 유리하게 진행됩니다. 수년 동안간에 내외부의 담관의 염증이 진행되고 담석 질환이 생기는데, 이는 수술 능력에 불리한 영향을 미치지 만 장애를 나타내는 것은 아닙니다.

한 부부가 길버트 증후군이있는 아이가 있다면 다음 개념을 계획하기 전에 의학 유전학 자와상의해야합니다. 부모 중 한 명이 분명히이 병리를 앓고 있다면 똑같이해야합니다.

육군

길버트 증후군 및 군대와 관련하여 법률에 따라 사람은 복무 할 자격이 있지만 신체적으로 열심히 일하거나 굶거나, 간장에 독성을 나타내는 음식 (예 : 본부)을 수혜받을 필요가없는 상황에서 규정해야합니다. 환자가 전문적인 군 경력에 헌신하기를 원한다면 그는 그렇게 할 수 없습니다.

예방

Gilbert 증후군 인 유전병의 출현을 막는 것은 불가능합니다. 다음과 같은 경우에만 질병의 출현을 지연 시키거나 악화 기간을 더 드뭅니다.

• 식단에 더 많은 식물성 식품을 포함한 건강 식품을 섭취하십시오.
• 바이러스 성 질병에 덜 병이 들도록 성질을 가라.
• 중독을 일으키지 않도록 음식의 질을 관찰하십시오 (구토시 증후군이 악화됨)
• 무거운 육체적 인 노력을 적용하지 말라;
• 햇볕에 덜;
• 바이러스 성 간염 (주사약, 무방비 성 성교, 피어싱 / 문신 등)을 유발할 수있는 요인을 제거하십시오.

따라서 길버트 증후군은 대부분의 경우 생명을 위협하지는 않지만 질병이지만 특정 생활 습관 제한이 필요합니다. 합병증으로 인해 곧 고생하지 않으려면 악화 요인을 찾아 내고 피하십시오. 또한 귀하의 간호사 또는 일반 의사와 상담하여 영양 규칙, 음주법, 약물 치료 또는 민간 치료에 관한 모든 질문에 대해 토론하십시오.

길버트 증후군은 신진 대사에 관여하는 유전자 결함과 관련된 유전병입니다. 결과적으로 혈액 내 물질의 양이 증가하고 환자의주기적인 황달이 발생합니다. 즉 피부와 점막이 황색을 띠게됩니다. 동시에 다른 모든 혈액 변수와 간 기능 검사는 절대적으로 정상입니다.

길버트 증후군 - 간단한 단어로 무엇입니까?

이 질환의 주요 원인은 빌리루빈 교환을 가능하게하는 간 효소 인 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제 (glucuronyl transferase)를 일으키는 유전자의 결함이다. 몸에있는이 효소가 부족하면 물질을 완전히 제거 할 수 없으며 대부분이 혈액에 들어갑니다. 빌리루빈 농도가 증가함에 따라 황달이 시작됩니다. 즉, 간단히 말하자면 : 길버트 병은 간에서 독성 물질을 충분히 처리하고 제거 할 수 없다는 것입니다.

길버트 증후군 - 증상

이 질환은 종종 남성에서 2-3 회 진단됩니다. 원칙적으로 첫 번째 징후는 3 ~ 13 세 사이에 나타납니다. 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome) : 아이가 부모로부터 "상속"받을 수 있습니다. 또한, 질병은 장기간의 금식, 감염, 신체적, 정서적 스트레스의 배경에서 발생합니다. 때로는 호르몬 섭취 나 카페인, 살리실산 나트륨, 파라세타몰과 같은 물질로 인해 나타납니다.

증후군의 주요 증상 -. 간헐적 일 수 있고 (마시 후 육체적 인 운동이나 외상의 결과로 나타남) 만성적 일 수 있습니다. 일부 환자에서는 길버트 증후군에서 빌리루빈 수치가 약간 올라가고 피부는 옅은 황색을 띠게되지만 다른 피부에서는 심지어 백인의 백상이 밝아집니다. 드물지만 황달이 얼룩 져 보입니다.

Gilbert 병 증상에는 피부와 점막의 황변 현상 외에도 다음이 포함됩니다 :

• 불면증;
• 약점;
• 피로;
• 입안에서의 쓴 맛의 출현.
• 식욕 감퇴;
• 팽창;
• 오른쪽 hypochondrium에서 무거움의 느낌;
• 변의 위반 (환자들은 종종 설사와 변비로 번갈아 가며 불평 함);
• 간 확대 (경우의 25 %에서만 발생하며, 기관의 크기는 약간 변하고 촉진은 고통스럽지 않음).

길버트 증후군 진단

이 질환을 확인하려면 몇 가지 임상 연구를 수행해야합니다. Gibert 증후군에 대한 혈액 검사가 필요합니다. 그 외에 환자는 처방됩니다.

• 소변 분석;
• 혈중 빌리루빈 농도에 대한 연구;
• 빌리루빈 샘플 (니코틴산, 기아 또는 페노바르비탈 포함);
• 스테 콤빌린에 대한 대변 분석;
• 알칼라인 포스파타제, GGTP, AsAT, AlAT에 대한 분석.

길버트 증후군 분석 - 성적 증명서

실험실 연구 결과는 항상 분해하기가 어렵습니다. 특히이 병의 진단 에서처럼 많은 환자가있을 때. Gibert 증후군이 의심되고 빌리루빈의 분석이 8.5 - 20.5 mmol / l의 표준을 초과하면 진단이 확정됩니다. 소변 조성에서 독성 물질의 존재 또한 바람직하지 않은 신호로 간주됩니다. 중요한 것은 - 증후군에서 바이러스 성 간염의 표지가 정의되지 않았습니다.

Gilbert 증후군에 대한 유전 적 분석

질병은 종종 유전적인 것이기 때문에 대부분의 경우 진단 방법에는 DNA 검사가 포함됩니다. 부모가 비정상적인 유전자를 가지고있을 때만 질병이 어린이에게 전염된다고 믿어집니다. 그의 친척 중 한 명이 그것을 가지고 있지 않다면, 아기는 건강하게 태어나지 만, 동시에 그것은 "잘못된"유전자의 운반자가 될 것입니다.

TA 반복의 수를 조사하여 길버트의 동형 접합 증후군을 DNA 진단에서 결정할 수 있습니다. 프로모터 영역에 7 개 또는 그 이상이 있으면 진단이 확정됩니다. 전문가들은 특히 간독성 효과가있는 약물 치료가 예상되는 경우 치료를 시작하기 전에 유전 연구를 수행 할 것을 강력히 권장합니다.

길버트 증후군을 치료하는 방법?

이것이 일반적인 질병이 아니라는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 따라서 길버트 증후군은 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 진단에 대해 알게되면 환자는식이 요법을 검토하고 짠 음식의 사용을 최소화하며 스트레스와 걱정으로부터 자신을 보호하고 나쁜 습관을 포기하고 건강한 생활 습관을 기르는 것이 좋습니다. 간단히 말해, 길버트 증후군을 치료하는 방법에 대한 비밀은 없습니다. 그러나 위의 모든 조치는 빌리루빈 수치를 정상 수준으로 끌어 올릴 수 있습니다.

길버트 증후군 치료 준비

어떤 약을 처방해야하는지 전문가에게 알려야합니다. 일반적으로 길버트 증후군 치료제는 다음과 같이 사용됩니다 :

1. 바르비 튜 레이트 (barbiturates) 그룹의 의약품. 이들 약제는 항 간질 효과가 있으며 동시에 빌리루빈 수치가 감소합니다.
2. . 간장을 자극 물질의 부작용으로부터 보호하십시오.
3. 소화 불량 질환이있는 경우 길버트 증후군은 구충제와 소화 효소로 치료됩니다.
4. Enterosorbents는 장에서 빌리루빈의 신속한 제거를 용이하게합니다.

길버트 증후군을위한 다이어트

사실 적절한 영양 섭취가 혈액 내 정상 수준의 빌리루빈을 성공적으로 회복시키는 열쇠입니다. 길버트 병에 대한 규정 식은 엄격해야합니다. 하지만 효과적입니다. 이 진단을 가진 환자는 먹을 수 있습니다 :

• 밀 빵;
• 저지방 코티지 치즈;
• 마른 쇠고기;
• 삶은 닭;
• 야채 국물 스프;
• 부서지기 쉬운 시리얼;
• 과일 (그러나 신맛이 아님);
• compotes;
• 약한 차

그리고 길버트 질환을 가진 제품은 다음과 같이 금지됩니다.

• 신선한 생과자;
• 고추;
• 아이스크림;
• 지방 고기와 생선;
• 시금치;
• 라드;
• 밤색;
• 겨자;
• 알콜;
• 천연 커피.

길버트 증후군 - 민간 요법 치료

대체 치료에만 전적으로 의존 할 수는 없습니다. 그러나 Augustin Gilbert 증후군은 전통적인 치료법이 많은 전문가들조차 환영받는 질환 중 하나입니다. 중요한 것은 의사와 마약 목록을상의하고, 복용량을 명확히 결정하고 정기적으로 모든 필요한 대조 검사를하는 것을 잊지 않는 것입니다.

길버트 증후군 - 식초와 꿀을 이용한 오일 트리트먼트

• 올리브 오일 - 0.5 l;
• 꽃 꿀 - 0.5 kg;
• 사과 식초 - 75 ml.

1. 모든 성분은 하나의 용기에 철저히 혼합하고 잘 닫은 유리 용기에 붓습니다.
2. 시원하고 어두운 곳 (예 : 냉장고의 맨 아래 선반)에 약을 보관해야합니다.
3. 사용하기 전에 액체는 나무 숟가락으로 저어 주어야합니다.
4. 식사 전 20-30 분 동안 하루에 3-5 회 정도 15-20 ml 씩 마셔야합니다.
5. 황달은 3 일째에 강하하기 시작할 것이지만 적어도 일주일 동안은 마약을 마셔야합니다. 코스 사이의 휴식 시간은 적어도 3 주 이상이어야합니다.

딜레버트 증후군의 우엉 치료

1. 최대 양분이 포함 된 5 월에 수집 된 신선한 잎을 사용하는 것이 좋습니다.
2. Pereteret greens (물을 첨가 함).
3. 쥬스는 15ml를 하루에 세 번 10 일 동안 마시는 것이 좋습니다.

길버트의 위험한 증후군은 무엇입니까?

질병으로 사망에 이르지 않으며 삶의 질도 나 빠지지 않습니다. 그러나 동시에 길버트 증후군은 여전히 ​​부정적인 결과를 낳습니다. 수년 동안 황달이있는 일부 환자는 정신 신체 장애를 일으킬 수 있습니다. 사회 적응의 과정을 상당히 복잡하게 만들고 심리 치료사에게가는 것을 강요 할 수있는 것은 무엇입니까?

드물게 Gilbert 증후군에서 색소 또는 방광 도관이 형성됩니다. 이 경우 침전물에 과도한 양의 간접 빌리루빈이 축적되기 때문입니다. 간 변화는 거의 영향을받지 않습니다. 그러나 알코올, 정크 푸드, 약물 치료를 통제하지 않으면 간염이 발생할 수 있습니다.

길버트 증후군 및 임신

모든 미래의 어머니는 즉시 안심해야합니다.이 질병과 임신은 서로를 배제하지 않습니다. 길버트 증후군은 여자 나 태어나지 않은 아이에게 아무런 위협도 없습니다. 흥미로운 상황에서 질병을 발견하는 가장 큰 위험은 전통적으로 환자의 상태를 완화시키는 데 사용되는 약을 복용하지 못하는 것입니다.

길버트 증후군이 유전되지만 임산부는 혈액 내 빌리루빈 양을 줄일 수 있습니다. 이를 위해서는 다음이 필요합니다.

1. 육체적 인 노력을 완전히 제거하십시오.
2. 술 마시라.
3. 가벼운 스트레스조차 피하십시오.
4. 어떤 식 으로든 굶어 죽지 마십시오.
5. 제한된 시간 동안 햇빛을받습니다.

다른 이름 : 유전 적 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 증후군) - 유전 연구, Gilbert 증후군의 DNA 진단, UGT 1A1 유전자 연구.

길버트 증후군은 선천적 병리학 적 증상으로 주 증상은 황달에 의해 임상 적으로 나타나는 빌리루빈의 자유 분획물의 혈액이 주기적으로 증가하는 것입니다. 인구 중이 증후군의 발생 빈도는 약 5 %입니다. 이 증후군이 발생하는 이유는 자유 빌리루빈이 결합 된 효소의 활성 변화 때문입니다. 다시 말해,이 효소의 활성은 UGT 1A1 유전자에 달려있다 : 만약 돌연변이가 존재한다면 (TA의 6 개 이상의 반복적 인 뉴클레오티드 사이트의 존재) 자연에 의해 부여 된 기능을 수행 할 수없는 덜 활성 인 효소가 합성된다.

Gilbert 증후군에 대한 유전 연구의 적응증

1. 길버트 증후군의 의심.
2. 다양한 고 빌리루빈 혈증과 길버트 증후군의 차별 진단.
3. 간독성 약물을 예약해야하는 특정 질병의 치료 전.
4. 낮은 강도의 비 전염성 황달.
5. 유전 된 병력 - 비 전염성 황달 또는 고 빌리루빈 혈증 환자 가족에 존재.
6. "이리노테칸"(대장 암 치료에 사용)이라는 약의 부작용 위험 평가.

학습 자료

정맥혈 또는 협측 (협측) 상피.

연구 준비

특수 훈련이 필요하지 않습니다.

연구 결과의 해석

연구 결과는 영숫자 항목 형식으로 발행됩니다.

1. UGT1A1 (TA) 6 / (TA) 6 - 정상 유전자형, Gilbert 증후군은 확인되지 않았다.
2. UGT1A1 (TA) 6 / (TA) 7 - 이형 접합체 형태의 추가적인 디 뉴클레오타이드 삽입물. 길버트 증후군 발병의 위험은 잠정적이거나 경미합니다.
3. UGT1A1 (TA) 7 / (TA) 7 - 동형 접합체 형태의 추가적인 디 뉴클레오티드 삽입물. 길버트 증후군을 일으킬 위험이 매우 높음. 이 질병은 빌리루빈 수치가 더 높아질수록 심각한 증상이 나타날 수 있습니다.

길버트 증후군은 어떻게 나타 났습니까?

이 병리의 임상 양상은 상당히 다양합니다 :

1. 희귀 한 공막 황색 에피소드로 무증상.
2. 중추 신경계에 특혜 손상 : 어지러움, 재발하는 두통, 집중력 감소, 기억력 손상, 공황 발작, 우울증.
3. 위장관의 주 병변 : 소화 불량, 메스꺼움, 설사, 팽창, 특정 음식에 대한 편협, 우발적 인 hypochondrium의 통증.

추가 정보

UGT 1A1 유전자에 돌연변이가있는 사람은 길버트 증후군의 소질이 있다는 것을 알지 못해도 노년까지 생존 할 수 있습니다. 증후군의 주요 징후는 모든 연령에서 발생할 수 있습니다. 질병을 유발할 수 있고 나중에 재발의 원인이되는 몇 가지 요인이 있습니다.

1. 영양의 오류 - 지방, 훈제, 매운 음식의 사용.
2. 금식
3. 감정적 인 스트레스, 과로.
4. 스포츠를 포함한 격렬한 신체 활동.
5. 바이러스 성 감염.
6. 다른 질병의 치료를위한 간독성 약물의 수용.

Gilbert 증후군의 분자 유전 진단과 함께 빌리루빈과 그 분획물에 대한 혈액 검사를 실시하는 것이 좋습니다. 의사는 검사 결과, 해석, 질병의 임상 양상과 관련하여 연구 결과의 해석을 수행해야합니다.

문학 :

1. Sherlock, S. 간 및 담도 질환 : Trans. 영어에서 / Sh. Sherlock, D. Dooley; Ch. Aprosina Z.G., Mukhin N.A. - M.: Geotar medicine, 1999. - 859 pp., Ill.
2. Debinski HS, Lee CS, Dhillon AP, Mackenzie P, Rhode J, Desmond PV. Gilbert 증후군에서 UDP-glucuronosyltransferase 병리학 1996 년 8 월
3. Monilan G, Ryan M, Seddon R, Hume R, Burchell B. 빌리루빈 UPD- glucuronosyltransferase 유전자 유전 변이 길버트 증후군 Lancet 1996 년 3 월 2 일

길버트 증후군은 빌리루빈을 중화시키는 효소가없는 유전의 희귀 한 병리학입니다. 질병은 아니지만 황달 증상이 있습니다.

정의와 원인

길버트 병은 20 세기 초반에 발견되었습니다. 이제 그것은 양성 고 빌리루빈 혈증이라고합니다. 병리학 적 변화는 간에서 효소 결핍이 발생하는 상 염색체 열성 유전자 결함과 관련이있다. 그의 참여로 빌리루빈은 글루 쿠 론산에 결합합니다. 이러한 위반으로 인해 혈액에서 빌리루빈의 특정 부분이 포획되지 않고 그 수준이 증가하고 고 빌리루빈 혈증의 출현을 초래합니다..

육안 검사에서 간은 영향을받지 않습니다. 그러나 황금색의 생체 검사 용 안료 침착 물의 조직학 연구에서 장기의 비만, 간세포의 단백질 결핍, 섬유증이 있습니다. 병리학 발달의 초기 단계에서 질병 자체는 나타나지 않지만 질병이 진행됨에 따라 간은 항상 위반 신호를 보냅니다.

유럽 ​​국가에서 병리학의 발병률은 평균적으로 약 2 ~ 3 % 정도로 낮지 만 아프리카 대륙 주민들 중 1/4이 길버트 증후군을 앓고 있습니다. 대부분의 남성이 가지고 있으며 진단은 젊은 나이에 (최대 30 년) 이루어집니다.이 때문에 유전 병리학에서는 청소년 간헐적 인 황달이라는 이름을 받았습니다. 이 병은 환자의 평균 수명에 영향을 미치지 않습니다.

진단

병리학을 결정하기 위해, 전체 범위의 분석이 수행된다. Gilbert 증후군을 분석 할 때 유전자 결함의 존재를 확인하는 것뿐만 아니라 그 질병이 현재 신체 및 간 상태에 어떻게 영향을 미치는지를 결정하는 것이 중요합니다. 이를 위해 진단에는 일련의 검사가 필요합니다.

결함 유전자 표지

미래 세대에게 병리학의 전이를 가정하려면, 결혼 한 부부의 유전자 분석을 할 필요가있다. 유전학은 건강에 해로운 자손의 출생 가능성을 확립하는 것뿐만 아니라 "결함있는"유전자의 운반자의 존재를 결정하는데 도움을 줄 것입니다. 이를 위해 특별한 분석이 이루어집니다. 두 부모 모두 길버트 증후군 마차가있는 경우 진단 결과는 다음과 같은 결과를 보여줍니다. 50 %의 사례에서 길버트 병을 앓고있는 어린이와 25 %의 어린이가 태어났습니다. 나머지 25 %는 절대적으로 건강한 자녀가 태어났습니다. 부모 중 한 사람이이 병에 걸리고 다른 부모가 완전히 건강하면 그 같은 결혼 생활에서 태어난 모든 아이들은 길버트 증후군의 보균자가됩니다.

일반 혈액 검사

완전한 혈구 수는 대개 변경되지 않습니다. 때로는 헤모글로빈 수준이 증가하고 (최대 160 단위) 일부 환자에서는 망상 적혈구 증식을 진단 할 수 있습니다.

생화학 적 혈액 검사

혈액의 생화학 적 분석을 통해 고급 신체 활력 징후를 확인할 수 있습니다. 특히 의사는 다음 지표에주의를 기울입니다.