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의약품> 하이 라졸 졸 (정제)

Hairabesol은 인도의 항 궤양 약입니다. 활성 성분 인 라베 프라 졸 나트륨과 보조 물질로 구성되어 있습니다. 위 점막의 분비 기능에 영향을 주어 염산 생성을 줄입니다. 또한, 그것은 십이지장과 위장의 손상된 상피 세포를 복원하는 데 도움이됩니다.

10-20 mg의 약물 - 정제의 방출 형태. 그들은 필름 껍질로 덮여 있으며 그 색은 분홍색에서 붉은 색까지 다양합니다. 이 정제는 휴식 시간에 양면 볼록형, 흰색 또는 황색입니다. 물집이나 스트립에서 그들은 10, 14 또는 15 조각에 배치됩니다. 약국 약은 10, 14, 15, 28, 30 또는 100 정의 판지 상자에 들어 있습니다.

히라 베졸을 처방하는 주된 증상은 소화성 궤양과 위 십이지장 궤양, 역류성 위 식도염, 졸린 저 - 엘리슨 증후군의 악화입니다. 이 약은 궤양 및 만성 위염 환자에서 Helicobacter pylori의 완전한 파괴를 목표로하는 복합 치료 (아목시실린 및 클라리 트로 마이신과 병용)에 사용됩니다. 어떠한 경우에도자가 약물 치료에 종사하는 것은 엄격히 금지되어 있으므로 주치의 만 적절한 치료법을 처방 할 수 있습니다.

이 약의 처방에 대한 절대 금기 사항은 수유, 임신, 환자는 18 세 미만입니다. 환자 카테고리에서 약물 사용 경험이 누락되었습니다. 그것은 신장이나 간부전 환자에서 극도의주의하에 사용됩니다.

Hairabesol의 치료 용량은 평균 1 일 1 정 (20mg), 유지 요법 (10mg / day)에 따라 의사가 결정합니다. 먹는 피임약은 아침 식사 전에 아침에 가져와야합니다. 갈아서 씹어서는 안됩니다. 치료 기간은 최소 4 주가 소요됩니다.

치료 중 일부 환자는 소화관에서 구토, 설사 또는 췌장염의 부작용이있어 신경 계통 (두통, 불면증)을 앓고 있습니다. 때로는 근골격계가 근육통이나 관절 통증에 의한 약물에 반응합니다. 호흡기 시스템의 일부에서 기침, 숨가쁨을 느낄 수 있습니다. 백혈구와 혈소판 수가 감소하는 형태로 혈액 분석이 변경되는 경우가 종종 있습니다.

알약 hairabesol 리뷰

양성자 펌프 억제제 (H + / K + -ATP-ase) 군의 항 궤양 제제는 위벽의 세포에서 활성 설폰 아미드 유도체로 대사되어 설프 하이 드릴 그룹 H + / K + -ATP-ase를 불활 화시킵니다.

자극의 성격에 관계없이 염분의 분비의 최종 단계를 차단하여 기저 및 자극 분비의 함량을 줄입니다.

그것은 높은 친 유성을 가지고 쉽게 위장의 정수리 세포로 침투하고 그것들에 집중하여 세포 보호 효과를 제공합니다.

20 mg의 경구 투여 후 1 시간 이내에 항 분비 효과가 발생하고 2-4 시간 후에 최대에 도달한다. 첫 번째 투여 23 시간 후에 기저 및 음식 자극 산 분비의 억제는 각각 62 % 및 82 %이다; 행동 지속 시간 - 48 시간. 리셉션 종료 후 분비 활동은 2 ~ 3 일 이내에 정상화됩니다.

치료 첫 2 ~ 8 주 동안 혈청에서의 가스트린 농도가 증가하고 약물 중단 후 1 ~ 2 주 이내에 기준 수준으로 돌아갑니다. 중추 신경계, 심장 혈관계 및 호흡계에 영향을주지 않습니다.

약동학

흡입 및 분배

소장에서 흡수됩니다 (내산성 장용성 막의 존재로 인해). 높은 흡수, C 도달 시간최대 - 3.5 시간. C 값최대 및 AUC는 10 내지 40 mg의 투여 량 범위에서 선형이다. Bioavailability - 52 %, 반복 사용으로 증가하지 않습니다.

혈장 단백질과의 통신 - 97 %.

신진 대사와 배설

사이토 크롬 P450 동종 효소 (CYP 2C19 및 CYP 3A4)의 참여로 간에서 대사.

T1/2 - 0.7-1.5 시간, 클리어런스 - 283 ± 98ml / min. 신장에 의해 배설 됨 - 두 가지 대사 산물의 형태로 90 % : mercapturic acid conjugate (M5) 및 carboxylic acid (M6); 소장 - 10 %.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

만성 또는 중등도의 간 부전 환자에서 단회 투여 후 AUC가 2 배 증가하고 T1/2 - 2-3 번. 라베 프라 졸 20 mg을 7 일 복용 한 후에 AUC는 1.5 배 증가하고 T1/2 - 1.2 배. 혈액 투석을 요하는 안정된 말기 신질환 환자 (CC 5 ml / min / 1.73 m 2 미만)에서는 라베 프라 졸 나트륨의 분포가 건강한 개인의 것과 비슷합니다.

래 베라 프라콜 복용 후 7 일간 노인 환자 AUC 2 배, C최대 - 젊음보다 60 % 더.

1 일 20mg의 복용량으로 라베 프라 졸을 복용 한 지 7 일 후 CYP2C19 대사가 지연된 환자에서 AUC는 1.9 배 증가하였고 T1/2 "빠른 metabolisers"에서 동일한 매개 변수와 비교하여 1.6 시간까지, C최대 40 % 증가했습니다.

방출 형태, 구성 및 포장

엷은 분홍색에서 적홍색, 둥근 모양, 양면 볼록 모양의 장막 코팅으로 덮인 정제; 횡단면에서 코어는 흰색 또는 흰색이며 황색을 띠고 있습니다.

하이브라졸

엷은 분홍색에서 적홍색, 둥근 모양, 양면 볼록 모양의 장막 코팅으로 덮인 정제; 횡단면에서 코어는 흰색 또는 흰색이며 황색을 띠고 있습니다.

부형제 : 산화 마그네슘 - 50 mg, 만니톨 - 17.5 mg, 옥수수 전분 - 2.5 mg, 포비돈 K30 - 1.5 mg, 저 치환 hyprolosis - 16 mg, 푸마르산 나트륨 - 2 mg.

껍질의 조성 : 셀룰로오스 - 11.25 mg, 이산화 티탄 - 1 mg, 철 염료 적색 산화물 - 0.1 mg.

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (10) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 스트립 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 스트립 (10) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 스트립 (1) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 스트립 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (10) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 스트립 (1) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 스트립 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 스트립 (10) - 판지를 포장합니다.

정제는 담황색에서 황색, 원형, 양면 볼록체까지 장용 필름 코팅으로 덮였습니다. 횡단면에서 코어는 흰색 또는 흰색이며 황색을 띠고 있습니다.

부형제 : 산화 마그네슘 - 69 mg, 만니톨 - 40 mg, 옥수수 전분 - 2.5 mg, 포비돈 K30 - 1.5 mg, 저 치환 hyprolosis - 24 mg, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트 - 2 mg.

껍질의 조성 : 셀룰로오스 인산염 18mg, 이산화 티타늄 1.6mg, 철 염료 황색 산화물 0.16mg.

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (10) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 스트립 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 스트립 (10) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 스트립 (1) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 스트립 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (10) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 스트립 (1) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 스트립 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 스트립 (10) - 판지를 포장합니다.

양성자 펌프 억제제 (H + / K + -ATP-ase) 군의 항 궤양 제제는 위벽의 세포에서 활성 설폰 아미드 유도체로 대사되어 설프 하이 드릴 그룹 H + / K + -ATP-ase를 불활 화시킵니다.

자극의 성격에 관계없이 염분의 분비의 최종 단계를 차단하여 기저 및 자극 분비의 함량을 줄입니다.

그것은 높은 친 유성을 가지고 쉽게 위장의 정수리 세포로 침투하고 그것들에 집중하여 세포 보호 효과를 제공합니다.

20 mg의 경구 투여 후 1 시간 이내에 항 분비 효과가 발생하고 2-4 시간 후에 최대에 도달한다. 첫 번째 투여 23 시간 후에 기저 및 음식 자극 산 분비의 억제는 각각 62 % 및 82 %이다; 행동 지속 시간 - 48 시간. 리셉션 종료 후 분비 활동은 2 ~ 3 일 이내에 정상화됩니다.

치료 첫 2 ~ 8 주 동안 혈청에서의 가스트린 농도가 증가하고 약물 중단 후 1 ~ 2 주 이내에 기준 수준으로 돌아갑니다. 중추 신경계, 심장 혈관계 및 호흡계에 영향을주지 않습니다.

흡입 및 분배

소장에서 흡수됩니다 (내산성 장용성 막의 존재로 인해). 높은 흡수, C 도달 시간최대 - 3.5 시간. C 값최대 및 AUC는 10 내지 40 mg의 투여 량 범위에서 선형이다. Bioavailability - 52 %, 반복 사용으로 증가하지 않습니다.

혈장 단백질과의 통신 - 97 %.

신진 대사와 배설

사이토 크롬 P450 동종 효소 (CYP 2C19 및 CYP 3A4)의 참여로 간에서 대사.

T1/2 - 0.7-1.5 시간, 클리어런스 - 283 ± 98ml / min. 신장에 의해 배설 됨 - 두 가지 대사 산물의 형태로 90 % : mercapturic acid conjugate (M5) 및 carboxylic acid (M6); 소장 - 10 %.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

만성 또는 중등도의 간 부전 환자에서 단회 투여 후 AUC가 2 배 증가하고 T1/2 - 2-3 번. 라베 프라 졸 20 mg을 7 일 복용 한 후에 AUC는 1.5 배 증가하고 T1/2 - 1.2 배. 혈액 투석을 요하는 안정된 말기 신질환 환자 (CC 5 ml / min / 1.73 m 2 미만)에서는 라베 프라 졸 나트륨의 분포가 건강한 개인의 것과 비슷합니다.

래 베라 프라콜 복용 후 7 일간 노인 환자 AUC 2 배, C최대 - 젊음보다 60 % 더.

1 일 20mg의 복용량으로 라베 프라 졸을 복용 한 지 7 일 후 CYP2C19 대사가 지연된 환자에서 AUC는 1.9 배 증가하였고 T1/2 "빠른 metabolisers"에서 동일한 매개 변수와 비교하여 1.6 시간까지, C최대 40 % 증가했습니다.

- 급성기에 위궤양 및 십이지장 궤양;

- 위식도 역류 질환;

- 졸 링거 - 엘리슨 증후군을 포함한 과량 분비 조건;

- 소화관의 스트레스 성 궤양.

복합 요법에서 :

- 위궤양 및 십이지장 궤양 또는 만성 위염 환자에서 헬리코박터 파일로리 제거.

- 헬리코박터 파일로리와 관련된 소화성 궤양의 치료 및 예방.

- 18 세 이하 어린이 및 청소년;

- 라베 프라 졸, 벤즈 이미 다졸 또는 약물의 다른 성분에 과민 반응.

예방법은 심한 간부전, 중증의 신부전증에 대한 약을 처방해야합니다.

이 약물은 1 일 1 회 20mg으로 처방됩니다. 정제는 식사 전 아침에 구두로, 전체를 삼켜 서, 씹거나 짓밟지 말아야합니다.

급성 단계의 십이지장 궤양 및 위궤양의 경우, 20mg을 1 일 1 회, 4-6 주간 아침에 처방한다.

위식도 역류 질환 (GERD)의 경우, 20mg (1 tab.)은 4-8 주 동안 1 일 1 회 처방됩니다.

GERD 유지 요법 - 환자의 반응에 따라 1 일 1 회 10 또는 20 mg의 용량.

식도염이없는 환자에서 위식도 역류를 증상이 나타나는 경우 - 1 일 1 회 10mg 씩 4 주 동안 복용하십시오.

Zollinger-Ellison 증후군 및 병적 인과 분비로 특징 지어지는 다른 질환의 치료를 위해, 용량을 개별적으로 선택합니다.

Helicobacter pylori 감염과 관련된 십이지장 궤양 또는 만성 위염의 치료를 위해 다음과 같은 약물 조합 중 하나의 7 일 치료 과정을 권장합니다.

Hairabesol 20 mg 2 회 / 일 + clarithromycin 500 mg 2 회 / 일 및 amoxicillin 1 g 2 회 / 일.

Hairabesol 20 mg 2 회 / 일 + clarithromycin 500 mg 2 회 / 일 및 metronidazole 400 mg 2 회 / 일.

위장관 치료 HiGlance Hairabesol - review

아날로그 Pariet - Hairabesol, 또는 어떻게 역류성 식도염 치료.

나는 오래전에 위장 문제가 발생하기 시작했으나 위장관 치료를위한 일반적인 준비가 도움이되지 않은 상태에서 이미 병이 진행된 날이 왔습니다.

역류성 식도염은 다소 교활한 질병으로, 많은 의사들의 의견으로는 완전히 치료할 수는 없지만 증상을 멈출 수는 있습니다. 영양에 대한 식단의 사소한 위반 - 그리고 모든 것이 원을 그리며 나왔습니다. 음흉 통증, 가슴 앓이, 트림 -이 때문에 수백만 명의 사람들과 함께 살아야합니다. 불행히도, 나는 예외는 아닙니다.

의사가 처방 한 약 Nolpaza-pantoprozol은 인터넷을 통해 샅샅이 뒤져서 저에게 효과적이지 않았습니다. 나는 rabeprozol을 바탕으로 다른 약을 처방하기로 결정했습니다.

일반적으로 raboprozol은 위장관 치료를위한 가장 비싼 의약품 중 하나로 여겨지며 원래의 Pariet은 14 개 팩당 2,000 루블 이상의 비용이 든다. 나는 더 저렴한 제네릭 하이 라졸 솔을 선택했는데 이제는 그것에 대해 이야기 해 줄 것이다.

Hairabesol.

주성분 : raboprozol

구매 장소 : 온라인 약국 [link]

가격 : 포장을위한 550의 문지름 15pcs. 가격이 890 루블 인 30 개 대형 패키지를 사는 것이 더 수익이 높습니다.

사용법 :

- 급성기에 위궤양 및 십이지장 궤양;
- 위식도 역류 질환;
- 졸 링거 - 엘리슨 증후군을 포함한 과량 분비 조건;
- 소화관의 스트레스 성 궤양.
복합 요법에서 :
- 위궤양 및 십이지장 궤양 또는 만성 위염 환자에서 헬리코박터 파일로리 제거.
- 헬리코박터 파일로리와 관련된 소화성 궤양의 치료 및 예방.

금기 사항이 있습니다.

- 임신;
- 모유 수유;
- 18 세 이하 어린이 및 청소년;
- 라베 프라 졸, 벤즈 이미 다졸 또는 약물의 다른 성분에 과민 반응.
예방법은 심한 간부전, 중증의 신부전증에 대한 약을 처방해야합니다.

부작용은 물론 모든 약물과 같습니다. 나는 나 자신에게 하나, 오히려 희소 한 편을 느꼈다.

발병 빈도에 따른 바람직하지 않은 부작용의 분류 : 매우 자주 - 약속의 1/10 (≥ 10 %), 종종 - 1/100의 약속 (≥ 1 %, 그러나

이 약물은 10mg과 20mg의 용량으로 제공됩니다. 저의 경우는 소홀히했기 때문에 더 많은 복용량을 선택했기 때문에 제가 확실히 도울 수있었습니다.

삼키는 데 아무런 문제가 없었습니다. 작은 코팅 된 정제는 하루에 한 번 쉽게 삼킬 수 있습니다. 제조사는 어떤 시간에 음료를 마시는 지에 대한 명확한 지침을 제공하지는 않지만 아침 식사 전에 아침에 습관을 피했습니다.

포장은 진지한, 신뢰할 수있는, 책 안에있는 지침입니다. 또한, 15 개 패키지와 30 개 패키지가 다릅니다. 큰 패키지가 알약이 들어있는 보통 상자 인 경우 첫 번째 경우에는 상자가 두면으로 열립니다.

마약은 세 번째 알약으로 나를 돕기 시작했습니다. 가슴의 통증이 감소하기 시작했고, 위장에서의 산성 퇴조와 관련된 불편 함이 입안에서 사라졌습니다. 일반적으로 삶은 훨씬 쉬워졌습니다.

배가 받았다 2 주 후에, 그것은 일반적으로 좋게되었고, 나는 때때로 이전에 금지되었던 음식을 허용하기 시작했다 - 예를 들면 튀겨 진 돈까스와 심지어는 (아, 공포!) 와인 한 잔. 내가이 커틀릿에서 전에 구부린 경우, 내 위장은 괜찮다. 그것을 옮겼다.

이번에 나는이 약물에 대한 내 몸의 흥미로운 반응에 직면했다. 나는 필사적으로 칼슘을 먹고 있었고 약국에서 글루 콘산 칼슘을 구입하여 팩으로 먹어야했다. 그러나 미각 감각의 변화가 약물의 부작용 중 하나이기 때문에, 나는 무해한 것처럼 보이기 때문에 많이 신경 쓰지는 않았지만, 맛있는 (그리고 실제로는 맛이없는 - 정상적인 사람들에게는) 알약을 끊임없이 먹어 치웠다.

이제는 그리 즐겁지가 않아요.

모두와 마찬가지로, 나는 의존하지 않고 평범한 삶을 살아보고 싶습니다. 그러나 불행히도 지금은 여전히이 약을 내릴 수 없습니다. 하나는 최소한 일주일에 복용을 중지해야합니다. 모든 것이 새로 시작됩니다. 특히 상처가 없을 때, 음식에서 두드러지게 휴식을 취할 때, 특히 자신을 제한하고 싶지는 않습니다. 그러나 진전이 있습니다 - 물론 심장이 치유되었지만 식도의 치유가 치유되었습니다. 이것은 위장에 염산이 과도하게 형성되면 다시 식도로 떨어지며 질병이 회복된다는 것을 의미합니다.

내 위장 전문가가 내게 설명했듯이, 많은 사람들이 프로톤 펌프 억제제를 수년간 마시고 있으며, 누군가는 유지 요법으로 평생 동안 삶을 살아가는 법을 배워야합니다. 내 인생은 물론 마시고 싶지 않습니다. 도움이되지 않으면 외과 적 개입을 위해 정보를 수집하고 도덕적으로 준비 할 것입니다.

모든 것에 불구하고, 특히 질병의 초기 단계 또는 드문 발현이있는 사람들에게 마약을 권장합니다.

Hairabesol에 대한 리뷰

제조업체 : Highglan Laboratories Pvt. 주

출시 양식 : 태블릿

아날로그 Hairabesol

징후에 따라 일치

19 루블 가격. 379 루블 싼 가격의 아날로그

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가격은 544 루블입니다. 아날로그 루블 146 루블

Hayrabesol 사용법

  • 특징 :
  • 농장 그룹 :
  • 제약 조치 :
  • 약동학 :
  • 적응증 :
  • 태아에 대한 행동 범주 :
  • 금기 사항 :
  • 투약 :
  • 부작용 :
  • 과다 복용 :
  • 상호 작용 :
  • 특별 지시 사항 :
특성 : 방출 형태, 조성
정제 Hairabesol, 연한 핑크에서 붉은 핑크색의 둥근, 양면 볼록체로 장용 필름 코팅으로 덮여있다. 횡단면에서 코어는 흰색 또는 흰색이며 황색을 띠고 있습니다.
1 탭 :
- 라베 프라 졸 나트륨 10 mg
부형제 : 산화 마그네슘 - 50 mg, 만니톨 - 17.5 mg, 옥수수 전분 - 2.5 mg, 포비돈 K30 - 1.5 mg, 저 치환 hyprolosis - 16 mg, 푸마르산 나트륨 - 2 mg.
껍질의 조성 : 셀룰로오스 - 11.25 mg, 이산화 티탄 - 1 mg, 철 염료 적색 산화물 - 0.1 mg.

옅은 황색에서 황색까지의 장용 필름 코팅으로 덮인 하이 라졸 솔 (Hairabesol) 정제, 원형, 양면 볼록형; 횡단면에서 코어는 흰색 또는 흰색이며 황색을 띠고 있습니다.
1 탭 :
- 라베 프라 졸 나트륨 20 mg
부형제 : 산화 마그네슘 - 69 mg, 만니톨 - 40 mg, 옥수수 전분 - 2.5 mg, 포비돈 K30 - 1.5 mg, 저 치환 hyprolosis - 24 mg, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트 - 2 mg.
껍질의 조성 : 셀룰로오스 인산염 18mg, 이산화 티타늄 1.6mg, 철 염료 황색 산화물 0.16mg.
제약 그룹 : 위 샘의 분비를 줄이는 수단 - 양성자 펌프 억제제.
약리학 적 작용 : H + / K + -ATP-ase 그룹의 항 궤양 약인 Hairabesol은 위벽의 세포에서 활성 설폰 아미드 유도체로 대사되어 설프 하이 드릴 그룹 H + / K + -ATP-ase을 불활 화시킵니다.
자극의 성격에 관계없이 염분의 분비의 최종 단계를 차단하여 기저 및 자극 분비의 함량을 줄입니다.
그것은 높은 친 유성을 가지고 쉽게 위장의 정수리 세포로 침투하고 그것들에 집중하여 세포 보호 효과를 제공합니다.
20 mg의 경구 투여 후 1 시간 이내에 항 분비 효과가 발생하고 2-4 시간 후에 최대에 도달한다. 첫 번째 투여 23 시간 후에 기저 및 음식 자극 산 분비의 억제는 각각 62 % 및 82 %이다; 행동 지속 시간 - 48 시간. 리셉션 종료 후 분비 활동은 2 ~ 3 일 이내에 정상화됩니다.
치료 첫 2 ~ 8 주 동안 혈청에서의 가스트린 농도가 증가하고 약물 중단 후 1 ~ 2 주 이내에 기준 수준으로 돌아갑니다. 중추 신경계, 심장 혈관계 및 호흡계에 영향을주지 않습니다.
약동학 : 흡수 및 분포
소장에서 흡수됩니다 (내산성 장용성 막의 존재로 인해). 흡수가 높고 Cmax에 도달하는 시간은 3.5 시간이며, Cmax 및 AUC 값은 10에서 40mg의 복용량 범위에서 선형입니다. Bioavailability - 52 %, 반복 사용으로 증가하지 않습니다.
혈장 단백질과의 통신 - 97 %.
신진 대사와 배설
사이토 크롬 P450 동종 효소 (CYP 2C19 및 CYP 3A4)의 참여로 간에서 대사.
T1 / 2 - 0.7-1.5 시간, 클리어런스 - 283 ± 98ml / min. 신장에 의해 배설 됨 - 두 가지 대사 산물의 형태로 90 % : mercapturic acid conjugate (M5) 및 carboxylic acid (M6); 소장 - 10 %.
특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학
만성 간부전이 약하거나 중등도 인 환자에서 단회 투여 후 AUC는 T1 / 2의 2 배 증가하여 2 ~ 3 배 증가합니다. 라베 프라 졸 20mg을 7 일 복용 한 후에 AUC는 T1 / 2 - 1.2 배로 1.5 배 증가합니다. 혈액 투석을 요하는 안정된 말기 신질환 환자 (CC 5 ml / min / 1.73 m2)에서는 라베 프라 졸 나트륨의 분포가 건강한 사람의 것과 비슷합니다.
7 일간 ABC를 투여 한 노인 환자는 2 배 더 많고 Cmax는 60 % 이상이다.
1 일 20mg의 복용량으로 라베 프라 졸을 복용 한 지 7 일 후 CYP2C19 대사가 지연된 환자의 경우, AEF는 "빠른 대사 체"의 동일한 매개 변수와 비교하여 1.9 배, T1 / 2가 1.6 배 증가한 반면 Cmax는 40 배 증가했다 %
징후 : - 급성기에 위궤양 및 십이지장 궤양;
- 위식도 역류 질환;
- 졸 링거 - 엘리슨 증후군을 포함한 과량 분비 조건;
- 소화관의 스트레스 성 궤양.
복합 요법에서 :
- 위궤양 및 십이지장 궤양 또는 만성 위염 환자에서 헬리코박터 파일로리 제거.
- 헬리코박터 파일로리와 관련된 소화성 궤양의 치료 및 예방.
태아에 대한 조치 카테고리 : 라베 프라 졸은 임신 중에 처방되어서는 안됩니다 (임신 중에 라베 프라 졸 사용에 대한 안전성에 관한 자료가 없음).
라베 프라 졸이 모유에 배설되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 간호 여성에 대한 관련 연구가 수행되지 않았습니다. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다.
금기 사항 : - 임신;
- 모유 수유;
- 18 세 이하 어린이 및 청소년;
- 라베 프라 졸, 벤즈 이미 다졸 또는 약물의 다른 성분에 과민 반응.
예방법은 심한 간부전, 중증의 신부전증에 대한 약을 처방해야합니다.
복용량 : 마약 Hayrabesol은 1 일 20mg 하루에 처방됩니다. 정제는 식사 전 아침에 구두로, 전체를 삼켜 서, 씹거나 짓밟지 말아야합니다.
급성기의 십이지장 궤양 및 위궤양의 경우 1 일 1 회 20mg (1 정) 처방됩니다. 아침에 4-6 주 동안.
위식도 역류 질환 (GERD)의 경우 Hyrabesol은 1 일 1 회 20mg (1 정) 처방됩니다. 4-8 주 내에.
GERD를위한 유지 요법을 위해 - 1 일 1 회 10mg 또는 20mg의 용량. 환자의 반응에 따라 다릅니다.
식도염이없는 환자에서 위 식도 역류의 증상이있는 치료 - 1 일 1 회 10mg. 4 주 이내에.
Zollinger-Ellison 증후군 및 병리학적인과 분비가 특징 인 다른 상태의 치료를 위해 Hyrabesol의 용량을 개별적으로 선택합니다.
Helicobacter pylori 감염과 관련된 십이지장 궤양 또는 만성 위염의 치료를 위해 다음과 같은 약물 조합 중 하나의 7 일 치료 과정을 권장합니다.
Hairabesol 20 mg / 일. + clarithromycin 500 mg 2 회 / 일. 및 amoxicillin 1g 2 회 / 일.
Hairabesol 20 mg / 일. + clarithromycin 500 mg 2 회 / 일. 및 메트로니다졸 400 mg을 하루 2 회.
부작용 : 개발 빈도에 따른 바람직하지 않은 부작용의 WHO 분류 : 매우 자주 - 약속의 1/10 (≥ 10 %), 종종 - 1/100의 약속 (≥ 1 %, 그러나

Hairabesol - 성인, 어린이 및 임신 중 궤양, 위식도 역류, 헬리코박터, 졸 링거 - 엘리슨 증후군의 치료를위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 약물 방출 (정제 10mg 및 20mg). 구성

이 기사에서는 Hayrabesol 약의 사용법을 읽을 수 있습니다. Hairabesol 사용에 대한 전문의의 의견뿐 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체가 존재할 때의 Hairabesol의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 헬리코박터, 위식도 역류 질환 또는 위식도 역류 질환, 조 링거 - 엘리슨 증후군을 포함한 위궤양 및 십이지장 궤양 치료에 사용합니다. 약물의 성분.

양성자 펌프 억제제 (H / K-ATP-ase) 그룹의 항 궤양 약 인 하이라 솔솔은 위벽의 세포에서 활성 설폰 아미드 유도체로 대사되어 설프 하이 드릴 H / K-ATP- 잿물을 불활 화시킵니다.

자극의 성격에 관계없이 염분의 분비의 최종 단계를 차단하여 기저 및 자극 분비의 함량을 줄입니다.

그것은 높은 친 유성을 가지고 쉽게 위장의 정수리 세포로 침투하고 그것들에 집중하여 세포 보호 효과를 제공합니다.

20 mg의 경구 투여 후 1 시간 이내에 항 분비 효과가 발생하고 2-4 시간 후에 최대에 도달한다. 첫 번째 투여 23 시간 후에 기저 및 음식 자극 산 분비의 억제는 각각 62 % 및 82 %이다; 행동 지속 시간 - 48 시간. 리셉션 종료 후 분비 활동은 2 ~ 3 일 이내에 정상화됩니다.

치료 첫 2 ~ 8 주 동안 혈청에서의 가스트린 농도가 증가하고 약물 중단 후 1 ~ 2 주 이내에 기준 수준으로 돌아갑니다. 중추 신경계, 심장 혈관계 및 호흡계에 영향을주지 않습니다.

구성

Rabeprazole 나트륨 + 부형제.

약동학

소장에서 흡수됩니다 (내산성 장용성 막의 존재로 인해). 흡수가 높으며 Cmax에 도달하는 시간은 3.5 시간입니다. 생체 이용률 - 52 %는 반복 투여시 증가하지 않습니다. 혈장 단백질과의 통신 - 97 %. 사이토 크롬 P450 동종 효소 (CYP 2C19 및 CYP 3A4)의 참여로 간에서 대사. 신장에 의해 배설 됨 - 두 가지 대사 산물의 형태로 90 % : mercapturic acid conjugate (M5) 및 carboxylic acid (M6); 소장 - 10 %.

적응증

  • 급성기에 소화성 궤양 및 십이지장 궤양;
  • 위식도 역류 질환;
  • 졸 링거 - 엘리슨 증후군을 포함한 과량 분비 조건;
  • 소화관의 궤양을 스트레스.

복합 요법에서 :

  • 위궤양 및 십이지장 궤양 또는 만성 위염 환자에서 Helicobacter pylori (Helicobacter)의 박멸;
  • Helicobacter pylori와 연관된 소화성 궤양의 재발 예방 및 치료

출품 형태

장용 코팅 된 정제 10 mg과 20 mg.

사용 및 처방에 대한 지침

이 약물은 1 일 1 회 20mg 처방됩니다. 정제는 식사 전 아침에 구두로, 전체를 삼켜 서, 씹거나 짓밟지 말아야합니다.

급성 단계의 십이지장 궤양 및 위궤양의 경우 아침에 4-6 주 동안 하루에 한 번 20mg (1 정)을 투여합니다.

위식도 역류 질환 (GERD)의 경우 1 일 1 회 20mg (1 정)을 4-8 주간 처방합니다.

GERD 유지 요법 - 환자의 반응에 따라 1 일 1 회 10 또는 20 mg의 용량.

식도염이없는 환자에서 위 식도 역류 치료제의 증상을 치료하기 위해 - 1 일 10mg을 4 주간 복용하십시오.

Zollinger-Ellison 증후군 및 병적 인과 분비로 특징 지어지는 다른 질환의 치료를 위해, 용량을 개별적으로 선택합니다.

Helicobacter pylori 감염과 관련된 십이지장 궤양 또는 만성 위염의 치료를 위해 다음과 같은 약물 조합 중 하나의 7 일 치료 과정을 권장합니다.

  1. Hairabesol 20 mg 하루 2 회 + clarithromycin 500 mg 하루 2 회 amoxicillin 1 g 하루 2 회.
  2. Hairabesol 20 mg 하루 2 회 + clarithromycin 500 mg 하루 2 회 metronidazole 400 mg 하루 2 회.

부작용

  • 설사, 변비;
  • 메스꺼움, 구토;
  • 복통;
  • 헛배;
  • 구강 건조;
  • 트림;
  • 소화 불량;
  • 미각 감각의 위반;
  • 거식증;
  • 구내염;
  • 위염;
  • 증가 된 트랜스 아미나 제 활성;
  • 두통;
  • 현기증;
  • 무력증;
  • 불면증;
  • 긴장;
  • 졸음;
  • 우울증;
  • 시각 장애;
  • 미각 장애;
  • 근육통;
  • 관절통;
  • 복부 근육의 경련;
  • 상부 호흡 기관의 염증 또는 감염;
  • 심한 기침;
  • 부비동염;
  • 기관지염;
  • 혈소판 감소증, 백혈구 감소증;
  • 백혈구 증;
  • 발진;
  • 소양증;
  • 등, 가슴, 팔다리 통증;
  • 팽창;
  • 요로 감염;
  • 발열;
  • 오한;
  • 독감 유사 증후군;
  • 과도한 발한;
  • 체중 증가.

금기 사항

  • 임신;
  • 모유 수유;
  • 18 세 이하 아동 및 청소년;
  • 라베 프라 졸, 벤즈 이미 다졸 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.

임신과 수유 중 사용

Hirabesol은 임신 중에 처방되어서는 안됩니다 (임신 중에 라베 프라 졸 사용에 대한 안전성에 관한 자료가 없음).

라베 프라 졸이 모유에 배설되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 간호 여성에 대한 관련 연구가 수행되지 않았습니다. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다.

어린이에게 사용

이 약은 18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기입니다 (소아과에서 Hairabesol을 사용한 경험이 없음).

특별 지시 사항

Hayrabesol 치료 전과 후에, 악성 신 생물을 제외하기 위해서는 내시경 제어가 필요합니다. 치료는 증상을 감추고 올바른 진단을 지연시킬 수 있습니다.

간 기능이 심하게 손상된 환자에게 라베 프라 졸을 처음 투여 할 때는주의를 기울이는 것이 좋습니다.

약물은 갑상선 기능, 부갑상선 호르몬, 코르티솔, 에스트로겐, 테스토스테론, 프로락틴, 콜레시스토키닌, 세크레틴, 글루카곤, 여포 자극 호르몬, 호르몬, 레닌, 알도스테론, 그리고 성장 호르몬 황체의 혈중 농도에서 탄수화물의 신진 대사에 영향을주지 않습니다.

신장이나 간 기능이 손상된 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

약물의 중단은 반동 현상을 동반하지 않고, 새로운 효소 분자가 합성됨에 따라 2-3 일 내에 분비 활성의 회복이 일어난다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

치료 중 졸음이 나타나면 운전 및 집중력과 정신 운동 속도가 필요한 활동을 포기해야합니다.

약물 상호 작용

Hairabesol은 microsomal oxidation (diazepam, phenytoin, 간접 항응고제)을 통해 간에서 대사되는 특정 약제의 제거를 늦춘다.

ketoconazole의 농도를 33 %, digoxin의 농도를 22 % 감소시킵니다.

액체 제산제와 상호 작용하지 않습니다.

CYP 450 시스템 (와파린, 페니토인, 테오필린, 디아제팜)에 의해 대사되는 약물과 호환됩니다.

마약의 유사품 Hayrabesol

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 베레모;
  • Zolispan;
  • 줄벡스;
  • Noflux;
  • Ontime;
  • Pariet;
  • Rabelok;
  • 라베 프라 졸;
  • 라베 프라 졸 나트륨;
  • Razo.

약리학 적 그룹 (프로톤 펌프 억제제)의 유사체 :

  • Acrylans;
  • Vimovo;
  • 가스트 로졸;
  • Dexilant;
  • 데메프라졸;
  • Zhelkisol;
  • 제로 시드;
  • Zipantola;
  • 졸셔;
  • 콘트 롤룩;
  • Crismel;
  • 살충제;
  • 란자 벨;
  • Lanzap;
  • Lanzoptol;
  • 란소프라졸;
  • Lansofed;
  • Lantsid;
  • Losek;
  • 로젠 살로 벨;
  • Nexium;
  • 놀 파티;
  • Omezol;
  • 오메즈;
  • Omez D;
  • 오메즈 인스 타;
  • 오메프라졸;
  • Omeprus;
  • Omefez;
  • Omizak;
  • Omipix;
  • Omitox;
  • 오르타 놀;
  • 오지 드;
  • 판타 즈;
  • 판토 프라 졸 캐논;
  • 펩타 졸;
  • 펩티심;
  • 필로 액트;
  • 필로 액트 AM;
  • Promez;
  • Puloref;
  • Romesek;
  • Sanpraz;
  • 울 졸;
  • 울콜;
  • 울트라;
  • Ultop;
  • Helitrix;
  • 헬리 시드;
  • 헬 올;
  • Tsisagast;
  • 에 소메 프라 졸;
  • 이마 네라;
  • 에피 쿠 러스

하이라 솔졸

드미트리시 데니 코브 (Dmitry Sidelnikov) 2015 년 6 월 14 일

약물 Hairabesol의 설명 및 지침

Hairabesol은 궤양 치료제로서 위장에서 염산 생성을 차단합니다. 라베 프라 졸 나트륨 기준. 이것은 소화관의 손상된 세포를 회복시키는 데 도움이되는 항 궤양 치료제입니다. Hairabesol은 투여 첫 시간 동안 이미 가슴 앓이를 없애고 제산제와도 호환됩니다. 이 약은 산 의존성 질환 치료에 임상 적 효능이 입증되었습니다.

Hyrabezol은 다음을 위해 처방됩니다 :

  • 소화성 궤양, 헬리코박터 파일로리 감염과 관련된 위염;
  • 스트레스 성 궤양;
  • 과분한 조건;
  • 질병 "Zollinger-Ellison"의 치료를 위해;
  • 소화성 궤양의 재발을 치료하고 예방하기위한 것.

금기 사항

히라 베졸 복용 금지 :

  • 18 세 미만의 어린이;
  • 임산부;
  • 모유 수유 중;
  • 라베 프라 졸에 대한 감수성이 증가했다.

심한 간 및 신부전을 조심하십시오.

부작용

약물에는 다음과 같은 부작용이있을 수 있습니다.

아날로그

때때로 의사는 동일한 활성 성분을 가진 다른 약물을 처방 할 수 있습니다. 그들 모두는 러시아에 등록되어 있습니다 :

Hairabesole에 대한 리뷰

Hayrabesol에 대한 긍정적 인 리뷰에서 환자들은 예산 비용과 효과에 주목한다.

  • 궤양이 악화 된 경우이 약을 처방했습니다. 다음날 건강 상태가 개선되었습니다. 치료 과정이 끝난 후 복부에 완전히 불편 함과 통증이있었습니다. 그러나 그들은 오랫동안 치료를 받아야하며, 그 후에야 효과가 유지 될 것입니다.

부정적인면은 부작용의 존재입니다.

  • Hairabesol은 4 일째에 내 팔에 발진이 나타나고, 설사가 고문 당했다. 그 결과일지도 모르겠다. 마약에서.

Hairabesol은 중독성이 있다고 많은 사람들이 믿습니다 :

  • 매일 마시는 것이 도움이된다면 복용을 마치 자마자 모든 것이 돌아옵니다.

전형적인 의사의 검토 :

  • Hairabesol은 인도에서 제조 되었기 때문에 개인적으로이 나라에서 제조 된 의약품을 좋아하지 않습니다. 유럽 약품이 더 비싸지 만 더 신뢰할 수 있습니다.

패키지는 412mg에서 523p에 이르는 10mg의 비용으로 구성된 15 개의 정제로 구성됩니다.

약물 Hairabesol의 리뷰

장용 코팅 정제, HiGlance Laboratories Pvt. 주

사용에 대한 표시

급성기의 위의 소화성 궤양 및 문합의 궤양;

급성기에 십이지장 궤양;

부식성 및 궤양 성 위 식도 역류 질환 (GERD) 또는 역류성 식도염;

위식도 역류 질환의 유지 요법;

비 - 침식성 위 식도 역류 질환;

Zollinger-Ellison 증후군 및 병리학적인과 분비가 특징 인 다른 병태;

소화성 궤양 환자에서 Helicobacter pylori 제균을위한 적절한 항생제 치료와 병용 투여.

하이라 솔졸

2011 년 7 월 29 일 설명

  • 라틴어 이름 : 히라 베졸
  • ATC 코드 : A02BC04
  • 유효 성분 : Rabeprazole (Rabeprazole)
  • 제조사 : HiGlance Laboratories Pvt. 주 (인도)

구성

라베 프라 졸 1 정 20mg 또는 10mg. 산화 마그네슘, 만니톨, 옥수수 전분, 포비돈, hyprolosis, sodium fumarate, 부형제.

릴리스 양식

약리 작용

위궤양의 분비를 낮추는 항 궤양.

약력학 및 약물 동태 학

약력학

항 궤양 약, 양성자 펌프 억제 물의 대표자. 염산의 분비를 막아 (최종 단계), 자극 및 기초 분비를 감소시킵니다. 위장 세포에 잘 침투하여 세포 보호 효과를 제공합니다.

항절 절제 조치는 한 시간 이내에 발생하며, 총 행동 시간은 48 시간입니다. 분비 활동의 회복은 치료 종료 3 일 후에 기록됩니다. 이 약물은 심혈관 계 및 중추 신경계에는 영향을 미치지 않습니다.

약동학

소장에서 흡수되면 흡수도가 높습니다. 3.5 시간 후에 혈액 내의 Cmax를 측정한다. 생체 이용률은 약 52 %이며 반복 사용으로 증가하지 않습니다. 97 %는 혈액 단백질에 결합했습니다. 사이토 크롬 시스템의 참여로 간에서 대사. 신장에서 배설. T1 / 2는 1.5 시간입니다.

사용에 대한 표시

  • 위식도 역류;
  • 급성기의 소화성 궤양;
  • 과분한 조건;
  • Helicobacter pylori의 박멸;
  • 스트레스 성 궤양;
  • Helicobacter pylori에 의해 시작된 소화성 궤양 악화의 예방.

금기 사항

  • 임신;
  • 모유 수유;
  • 과민증;
  • 12 세까지의 연령;

심한 간이나 신장에 사용하면주의가 필요합니다.

부작용

일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

덜 일반적인 부작용 :

Hairabesol, 사용 지침 (방법 및 용량)

Hairabesol 타블렛은 식사 전 아침에 씹지 않고 삼켰습니다.

소화성 궤양 (악성 종양) - 아침 6시에 최대 6 주 동안 1 회 20mg. 12 세 어린이 20mg 1 일 1 회 복용량.

위 식도 역류 - 1 일 1 회 최대 8 주. 유지 관리는 1 일 1 회 10mg의 용량으로 실시합니다. 식도염이없는 위식도 역류 질환의 경우 하루에 10mg을 1 달 동안 섭취하십시오.

Hairabesol 20mg은 clarithromycin과 amoxicillin과 함께 Helicobacter pylori의 근절 요법에 포함됩니다.

신장 기능이 손상된 경우 간경변이 감소하지 않습니다. 마약을 취소해도 리바운드 증후군이 발생하지 않습니다. 분비는 2 ~ 3 일 후에 회복됩니다.

과다 복용

과다 복용의 경우는 알려져 있지 않습니다. 특정 해독제가 없습니다. Rabeprazole은 투석으로 잘 배설되지 않습니다. 징후가있는 치료가 수행됩니다.

상호 작용

간에서 간질 (간접 항응고제, 디아제팜, 페니토인)의 미세 소화 산화에 의해 대사되는 약물의 분비를 늦추십시오. ketoconazole과 digoxin의 농도를 감소시킵니다. 와파린 및 테오필린과 호환됩니다. 액체 제산제와의 상호 작용은 없습니다.

판매 조건

저장 조건

최대 25 ° C의 온도

유통 기한

Hairabesol의 유도체

Hairabesole에 대한 리뷰

약물이 환자에 대한 치료의 두번째 날에 위, 75 %의 미란 성 궤양의 치료에 투여하는 연구에 따르면 통증을 감소하고, 수신 불만의 주 이후 아무도 부과되지 않습니다. 치료 2 주 말까지 환자의 91 %에서, EGD의 결과는 미란 성 궤양의 치유를 지적했다. 이 약은 지속적인 항 정신 분열 효과가 있으며, 입원하면 환류 횟수가 감소합니다. 이 모든 환자의 검토에 의해 확인된다.

  • "... Hairabesol 약은 궤양의 악화를 위해 처방되었습니다. 매일 웰빙이 향상됩니다. 그것은 한 달 동안 치료 받았다 - 위장의 불편 함과 통증이 사라졌다. "
  • "... 나는 약을 투여 받았고, 치료 결과에 만족한다. 비용이 저렴합니다.
  • "... 나는 그 약을 좋아했다. 통증과 가슴 앓이가 사라졌습니다. 이전에는 Pariet을 보았지만 매우 비쌌습니다. 그 약과 다른 약의 효과의 차이는 보지 못했습니다. "
  • "... 나는 궤양의 악화와 함께합니다. 그것은 개인적으로 나를 돕는다. 편리하게는 하루에 한 번만 복용하면 15 일 동안 지속됩니다. 가격과 효율성에 적합합니다. 나는 부작용을 느끼지 않았다. "
  • "... 파리제 만이 나를 돕는다. 나는이 마약 만 마셔. "

가격 Hairabesol, 구입처

Hairabesol은 모든 약국에서 구입할 수 있습니다. 20mg 정제는 590-711 루블의 가격으로 제공되며, 10mg 정제의 가격은 415-484 루블입니다.

하이라 솔졸

약국에서 찾아서 381Р에서 Hairabesol을 구입하십시오.

하이라 솔솔 지시
장용 코팅 정제

내장 된 정제, 코팅, 10 mg, 20 mg.

약국의 경우 : 10, 14, 15 테이블. Al / Al 블리스 터 또는 Al / Al 스트립. 1 개 또는 10 개의 스트립 / 물집이 10 개, 1 또는 2 개의 스트립 / 물집이 14 개입니다. 1 개, 2 개 또는 10 개의 스트립 / 물집이 15 개 있습니다. 골 판지 상자에 넣습니다.

테이블 14 또는 15에 1 개의 스트립 / 블리스 터. 팩의 안쪽에 PVC 필름으로 보호 된 밸브와 구멍이있는 판지 상자에 넣습니다 (원 모양의 구멍 7 개).

병원 : 100, 500, 1000 테이블. 체육 패키지에. 1 팩 HDPE 병에 넣었다. 항아리 레이블에.

흡수 - 내산성 장용 코팅의 존재로 인해 소장에서 발생합니다 - 높거나, T최대 - 3.5 시간. C 값최대 및 AUC는 10 내지 40 mg의 투여 량 범위에서 선형이다. 사이토 크롬 P450 동종 효소 인 CYP2C19와 CYP3A4가 간에서 대사된다. Bioavailability - 52 %, 반복 사용으로 증가하지 않습니다. T1/2 - 0.7-1.5 시간, 클리어런스 - (283 ± 98) ml / min.

만성 또는 중등도의 간 부전 환자에서 단회 투여 후 AUC가 2 배 증가하고 T1/2 - 2-3 번. 라베 프라 졸 20 mg을 7 일 복용 한 후에 AUC는 1.5 배 증가하고 T1/2 - 1.2 배.

혈액 투석을 요하는 안정된 말기 신질환 환자 (Cl 크레아티닌이 5 ml / min / 1.73 m 2 미만)에서는 라베 프라 졸 나트륨의 분포가 건강한 개인에 가깝습니다.

래 베라 프라콜 복용 후 7 일간 노인 환자 AUC 2 배, C최대 - 젊은 것보다 60 % 더.

혈장 단백질과의 통신 - 97 %.

신장에 의해 배설 됨 - 두 가지 대사 산물의 형태로 90 % : mercapturic acid conjugate (M5) 및 carboxylic acid (M6); 소장 - 10 %.

CYP2C19 대사가 지연된 환자에서 라 베라 프라 졸을 20 mg / 일로 7 일 복용 한 후 AUC는 1.9 배 증가하였고 T1/2 - 빠른 대사 체에서 동일한 매개 변수와 비교하여 1.6 배, C최대 40 % 증가했습니다.

급성기의 위의 소화성 궤양 및 문합의 궤양;

급성기에 십이지장 궤양;

부식성 및 궤양 성 위 식도 역류 질환 (GERD) 또는 역류성 식도염;

위식도 역류 질환의 유지 요법;

비 - 침식성 위 식도 역류 질환;

Zollinger-Ellison 증후군 및 병리학적인과 분비가 특징 인 다른 병태;

소화성 궤양 환자에서 Helicobacter pylori 제균을위한 적절한 항생제 치료와 병용 투여.

라베 프라 졸에 대한 과민성, 치환 된 벤즈 이미 다졸 또는 약물의 다른 보조 성분;

어린이 연령 (12 세까지).

주의 : 심한 간부전; 중증 신부전.

라벤프라졸은 임산부에게 투여되어서는 안됩니다 (임신 중에 라베 프라 졸 사용에 관한 안전성에 관한 자료가 없음). 치료시 모유 수유를 중단해야합니다. 라베 프라 졸이 모유에 배설되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 간호 여성에 대한 관련 연구가 수행되지 않았습니다.

인사이드 정제는 씹거나 부서지지 않는 전체를 삼켜 야합니다. 하루 중 어느 시간도 음식 섭취가 라베 프라 졸의 활성에 영향을 미치지 않는다는 것이 확인되었습니다.

급성기와 궤양 문합에서 위궤양의 경우 : 1 일 1 회 10-20 mg. 일반적으로 6 주 치료 후 치료가 이루어 지지만 일부 경우 치료 기간이 6 주 더 연장 될 수 있습니다.

급성기의 십이지장 궤양의 소화성 궤양의 경우 : 20 mg 1 일 1 회. 경우에 따라 치료 효과는 1 일 1 회 10mg 복용시 발생합니다. 치료 기간은 2 ~ 4 주입니다. 필요한 경우 치료 기간을 4 주 더 연장 할 수 있습니다.

부식성 위 식도 역류 또는 역류성 식도염을 치료할 때 1 일 1 회 10-20mg. 치료 기간은 4-8 주입니다. 필요한 경우 치료 기간을 8 주 더 연장 할 수 있습니다.

유지 요법으로 GERD 10 또는 20 mg 1 일 1 회. 치료 기간은 환자의 상태에 달려 있습니다.

식도염이없는 비 침식성 위 식도 역류 질환 (NERD)의 경우 1 일 1 회 10-20mg.

치료 4 주 후에 증상이 사라지지 않으면 추가 연구가 환자에게 수행되어야합니다. 후속 발생을 예방하기 위해 증상을 완화 한 후 필요에 따라 1 일 1 회 10mg을 복용해야합니다.

Zollinger-Elison 증후군 및 병리학적인과 분비가 특징 인 다른 상태의 치료를 위해 용량을 개별적으로 선택합니다. 초기 용량은 1 일 60mg이며, 그 다음에 용량이 증가되고 약물은 1 일 100mg 또는 하루 2 회 60mg의 용량으로 투여된다. 일부 환자의 경우 약물의 분주 투여가 선호됩니다. 필요에 따라 치료를 계속해야합니다. Zollinger-Alison 증후군 환자의 경우, 라베 프라 졸 치료 기간은 최대 1 년입니다.

H. pylori 감염과 연관된 십이지장 궤양 또는 만성 위염의 치료를 위해 다음과 같은 약물 조합 중 하나에 대해 7 일간의 치료 과정을 권장합니다.

- Hairabesol 20 mg 하루 2 회 + clarithromycin 500 mg 하루 2 회 amoxicillin 1 g 하루 2 회.

- Hairabesol 20 mg 하루 2 회 + clarithromycin 500 mg 하루 2 회 metronidazole 400 mg 하루 2 회.

신장 및 간부전증이있는 환자. 신부전증이있는 환자의 용량 조정은 필요하지 않습니다.

경증 및 중등도의 간부전증이있는 환자의 경우, 혈액 내 라베 프라 졸의 농도는 일반적으로 건강한 환자보다 높습니다.

심한 간부전 환자에서 Hairabesol 처방에주의해야한다.

노인 환자. 용량 조정은 필요하지 않습니다.

아이들 12 세 이상 어린이의 단기간 (최대 8 주) GERD 치료에 대한 rabeprazole 20mg의 안전성과 효능은 아동의 어린이 안전 및 약물 동태 학에서 성인에 대한 rabeprazole의 효과를 뒷받침하는 적절하고 잘 통제 된 연구 결과를 외삽하여 확인됩니다. 12 세 이상의 어린이에게 권장되는 용량은 최대 8 주 동안 1 일 1 회 20mg입니다. 12 세 미만 어린이의 GERD 치료를위한 라베 프라 졸의 안전성 및 효능은 입증되지 않았습니다. 소아 환자에서 다른 적응증에 사용하기위한 라베 프라 졸의 안전성과 효능이 입증되지 않았습니다.

임상 시험 경험을 토대로, 라베 프라 졸은 일반적으로 환자가 잘 견딜 수 있다고 결론 내릴 수 있습니다. 부작용은 일반적으로 경증이거나 중등도이며 일시적입니다.

임상 연구 중에 라베 프라 졸을 복용하면 두통, 복통, 설사, 헛배림, 변비, 구갈, 현기증, 발진, 말초 부종 등의 부작용이 나타납니다.

라베 프라 졸의 등록 후 사용시 다음과 같은 부작용이보고되었습니다 : 간 효소의 상승, 드물게 간염 및 황달. 간경변증 환자에서 간 뇌증이 드물게보고되었습니다. 드물게 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 수포 발진, 두드러기, 급성 전신 알레르기 반응, 근육통, 관절통, 저 마그네슘 혈증이 관찰되었다. 간질 신염, 여성형 유방, 다형성 홍반, 독성 표피 괴사, Stevens-Johnson 증후군의 발병은 매우 드물다.

시판 후 감시에 따르면, 프로톤 펌프 억제제를 복용 할 때 골절 위험이 증가 할 수 있습니다 ( "특별 지침"참조).

증상 : 의도적이거나 우발적 인 과다 복용에 대한 데이터는 미미합니다. 라베 프라 졸에 의한 심한 과량 투여의 경우는보고되지 않았다.

치료 : 라베 프라 졸에 대한 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다. Rabeprazole은 혈장 단백질과 잘 결합하기 때문에 투석 중에 배설이 잘되지 않습니다. 과다 복용의 경우, 증상이 있고지지하는 치료가 필요합니다.

Rabeprazol은 microsomal oxidation (diazepam, phenytoin, 간접 항응고제)에 의해 간에서 대사되는 특정 약물의 제거를 늦춘다.

ketoconazole의 농도를 33 %, digoxin의 농도를 22 % 감소시킵니다.

액체 제산제와 상호 작용하지 않습니다. CYP450 시스템에 의해 대사되는 약물 (와파린, 페니토인, 테오필린, 디아제팜)과 호환됩니다.

라베 프라 졸 (rabeprazole) 치료에 대한 환자의 반응은 위장에서 악성 종양의 존재를 배제하지 않습니다. 정제 약물 Hairabesol은 씹거나 부서져서는 안됩니다. 정제는 전체를 삼켜 야합니다. 하루 중 어느 시간도 음식 섭취가 라베 프라 졸의 활성에 영향을 미치지 않는다는 것이 확인되었습니다.

경증 또는 중등도의 간 기능 장애 환자를 대상으로 한 특별 연구에서, 라베 프라 졸의 부작용 발생률은 성별 및 연령에 따라 건강한 사람에서 유의 한 차이가 없었지만, 간 기능이 심하게 손상된 환자에게 라베 프라 졸을 처음 투여 할 때는주의를 기울이는 것이 좋습니다.

신장이나 간 기능이 손상된 환자는 Hairabesol의 용량을 조절할 필요가 없습니다. 중증 간 기능 장애 환자에서 라베 프라 졸의 AUC는 건강한 환자보다 약 2 배 높다.

저 마그네슘 혈증. 드문 경우이지만 증상이 있거나 무증상 인 저 마그네슘 혈증의 경우가 3 개월 이상 지속되는 양성자 펌프 억제제 치료에 사용됩니다. 대부분의 경우,이 메시지는 치료 후 1 년 후에 접수되었습니다. 심각한 부작용은 태반, 부정맥 및 발작이었습니다. 대부분의 환자들은 저 마그네슘 혈증에 대한 치료가 필요했다. 마그네슘 대체와 프로톤 펌프 억제제로 치료를 폐지했다. 장기간 치료를받는 환자 나 디곡신과 같은 약물로 양성자 펌프 억제제를 복용하는 환자 또는 저 마그네슘 혈증을 유발할 수있는 약물 (예 : 이뇨제)을 복용하는 경우 의료 전문가는 양성자 펌프 억제제 및 치료 중 치료를 시작하기 전에 마그네슘 수치를 모니터링해야합니다.

골절. 관측 연구에 따르면, 프로톤 펌프 억제제를 사용한 치료는 엉덩이, 손목 및 척추 골절의 골다공증과 관련된 위험을 증가시킬 수 있다고 추정 할 수 있습니다. 1 년 이상 높은 양성자 펌프 억제제를 복용 한 환자에서 골절의 위험이 증가했습니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.