아밀라아제는 소화 과정에 관여하는 효소입니다. 그것은 S 알파 - 아밀라아제의 두 가지 유형입니다 - 타액선은 타액선에서 생산되며 혈장에서이 효소의 총량의 60 %를 차지합니다. P 알파 - 아밀라아제 - 췌장 유형은 췌장에서 생산되며 혈액의 액체 부분에서이 효소의 정량적 지표의 40 퍼센트를 차지합니다. 복잡한 다당류는 그 작용을 통해 단순한 탄수화물로 분해됩니다. 그래서 구강 내로 들어간 전분은 타액에 적셔서 쪼개기 시작합니다. 위장에서 산성 환경의 영향으로 효소는 음식 덩어리의 표면에서 활동을 잃지 만 내부에서는 그 과정을 계속합니다. 복합 탄수화물의 최종 변형은 십이지장에서 발생합니다. 십이지장에서는 췌관이 열리고 P 알파 - 아밀라아제가 공급됩니다. 두 종류의 효소 모두 3 % 만 다른 유사한 구조를 가지고있다. 동시에 췌장 유형의 알파 - 아밀라아제는 진단 적 가치가 있습니다. 그 이유는 효소의 타액 형이 특이하지 않고 다른 많은 인간 장기와 조직 (모유, 눈물, 양수, 땀, 폐, 난관의 안쪽 표면 및 고환)에서 발견된다는 사실에 의해 설명됩니다. 병적 인 과정의 본질에 대해서.
효소 활동은 영양과 직접 관련이 있으며 식사로 자극을받습니다. 따라서 낮에는 약간 증가하고 밤에는 감소합니다. 혈장 내 알파 - 아밀라아제의 수는 췌장 상태에 따라 결정됩니다. 급성 염증성 질환이있는 경우, 혈중 효소의 양은 약 4 ~ 6 시간 후에 증가하기 시작하며, 최대 증가는 질병 발병 후 12 ~ 24 시간 동안 감소합니다. 질병의 과정의 두 번째 또는 여섯 번째 날에, 혈액의 알파 - 아밀라아제 지수는 정상으로 돌아 간다.
소변에서 알파 - 아밀라아제의 함량에 관해서는 질병에 대한보다 완벽한 그림을 그 원인을 찾아 낼 수 있습니다. 따라서 신장의 사구체를지나 혈액은 췌장 효소를 생성하여 1 차 소변을 형성 한 다음이 양의 절반이 재 흡수 단계로 다시 흡수됩니다. 이로부터 소변 내 아밀라아제의 증가는 소화 기관의 기관 병리뿐만 아니라, 비슷한 변화의 원인은 신장의 파괴적인 과정과 당뇨 합병증에 숨어있을 수 있습니다. 이 분석은 기술이 더 간단하고 정맥 내 중재가 필요하지 않기 때문에 우선 순위가됩니다. 또한 소변은 혈액보다 아밀라아제 활성이 더 큽니다. 대부분의 경우,이 두 연구의 지표는 서로 보완 적이며 일반적으로 병행하여 수행됩니다. 또한, 별도로 계산되는 아밀라아제와 크레아티닌 (클리어런스)의 비율은 중요한 진단 적 가치가 있습니다.
체액에서 알파 - 아밀라아제의 정상적인 함량의 기준
혈액과 소변에서 아밀라아제의 함량을 평가하기 위해 이러한 생물학적 체액의 생화학 적 분석을 수행하십시오. 그것의 규범은 나이에 따라 다릅니다. 따라서 1 세 미만의 어린이의 경우이 지표는 5U / L에서 65 U / L 범위에 있어야하며 성인 인구는 25-125 U / L 범위 내에서 다양해야하며 70 세 이상인 경우 160 U를 초과해서는 안됩니다 리터당.
소변 내 diastase의 함량은 1 리터당 10-490 U 이내이어야하며, 일회성 소변이 연구에 사용된다면,이 지표는 리터당 600 U를 초과해서는 안됩니다.
2000 년부터 대변에서 췌장 아밀라아제를 측정하는 방법을 개발했습니다. 그러나이 분석은 주로 췌장의 불충분 정도를 결정하기 위해 사용됩니다.
증가 된 요로 감염증의 원인
- 급성기의 췌장염. 알파 - 아밀라아제는 질병의 증상 발현 후 8-10 시간 이내에 소변으로 진입 할 수 있으므로 질병의 초기 단계에서 생화학 적 혈액 검사가보다 유익합니다. 소변의 변화는 첫 징후 후 일주일 이내에조차도 관찰되며 질병의 밝은 징후가없는 나중 기간에 진단을 위해 사용됩니다.
- 복강 내 급성 병변 (복막염, 천공성 위 십이지장 궤양, 장 폐쇄, 혈관 장간막 혈전증).
- 췌장의 종양학적인 변화.
- 췌장의 낭성 형성.
- 급성기에 만성 간염.
- Calcibleous cholecystitis type.
- 타액선의 염증 (parotitis)과 돌.
- 당뇨병의 결과 인 케톤 산증.
- 폐 및 난소 교육.
- 가난한 신장 기능.
- 과도한 음주 및 알코올 중독의 결과.
- Hromaffinoma.
- 특정 약물 (설사약 및 그 유도체, 티아 지드 계 이뇨제, 호르몬 피임약) 복용으로 인한 부작용.
소변에서 낮은 수준의 알파 - 아밀라아제의 원인 :
- 간염의 심한 염증성 질환 (간염)과 그 결과 (간경변).
- 간에서의 1 차 및 2 차 악성 과정.
- 광범위한 화상과 화상으로 인한 중독.
- 췌장의 녹는.
- 갑상선 기능 항진
diastase 테스트 방법
혈장의 생화학 적 매개 변수를 연구하려면 정맥에서 혈액을 기증해야합니다. 재료는 빈속에 아침에 분석을 위해 찍은. 적어도 8 시간의 배고픈시기.
소변 검사를 위해 아침 부분 또는 매일 두 가지 유형의 분석을 수행 할 수 있습니다. 분석을 위해 소변의 일부를 올바르게 수집하려면 철저한 화장실 회 회를 수행해야합니다. 그런 다음 분무기의 첫 부분을 화장실에 놓고 (1 ~ 2 초) 깨끗하고 건조한 (바람직하게는 멸균 된) 용기에 중간 부분을 모아 화장실이나 양동이에 소변을 마칩니다. 두 번째 경우에는 첫날 아침 방광을 비우는 것이 화장실에서 수행됩니다. 다음날, 소변은 분석을 위해 대형 컨테이너에 수집되어 냉장고에 저장됩니다. 다음날 아침 생물학적 유체가 혼합되고 작은 부분 (20-50 밀리리터)이 진단을 위해 작은 용기에 쏟아지고, 하루 동안 배출되는 소변의 총량에 대한 메모가 작성됩니다.
알파 아밀라아제 췌장뇨
알파 - 아밀라아제 췌장뇨는 총 아밀라아제의 이소 효소이며, 그 농도는 췌장의 패배와 함께 증가합니다. 뇨에서의 P- 아밀라아제 수준 측정은 총 아밀라아제 (혈청, 뇨) 및 췌장 (혈청) 검사와 함께 수행됩니다. 결과는 위장병 치료에서 요구되며, 바이러스 성 간염, 췌장암 및 신장 장애뿐만 아니라 췌장염 환자의 상태를 진단하고 모니터하는 데 사용됩니다. 분석을 위해 빈속에 아침에 소변을 모을 필요가 있습니다. 췌장 아밀라아제 활성의 측정은 동적 색채 측정법에 의해 수행된다. 일반적으로 얻은 값은 800U / l를 초과하지 않습니다. 분석 결과의 준비는 1 영업일입니다.
알파 - 아밀라아제 췌장뇨는 총 아밀라아제의 이소 효소이며, 그 농도는 췌장의 패배와 함께 증가합니다. 뇨에서의 P- 아밀라아제 수준 측정은 총 아밀라아제 (혈청, 뇨) 및 췌장 (혈청) 검사와 함께 수행됩니다. 결과는 위장병 치료에서 요구되며, 바이러스 성 간염, 췌장암 및 신장 장애뿐만 아니라 췌장염 환자의 상태를 진단하고 모니터하는 데 사용됩니다. 분석을 위해 빈속에 아침에 소변을 모을 필요가 있습니다. 췌장 아밀라아제 활성의 측정은 동적 색채 측정법에 의해 수행된다. 일반적으로 얻은 값은 800U / l를 초과하지 않습니다. 분석 결과의 준비는 1 영업일입니다.
소변에서 알파 - 아밀라아제 췌장은 아침 부분의 효소 활성을 반영하는 생화학 적 매개 변수 중 하나입니다. 이 검사의 특이성은 췌장 질환, 특히 췌장 질환의 진단에서 높은 특이성입니다. 사람에서 아밀라아제 효소는 타액선의 알파 - 아밀라아제와 췌장 세포에서 분비되는 췌장의 두 가지 형태로 나타납니다. 후자는 췌장액 조성에 존재하며 소장의 소화에 관여합니다. 그것의 주요 기능은 복잡한 설탕, 즉 글리코겐, 아밀로펙틴 및 아밀로오스가 단순 탄수화물 인 말 토스, 포도당으로 분해되는 촉매 작용입니다. 전분 분해는 타액선 아밀라아제의 참여로 구강 내에서 발생합니다.
보통 소변에서 췌장 아밀라아제의 양은 적습니다. 췌장 조직이 지속적으로 업데이트된다는 사실 때문에 효소는 혈장에 들어갑니다. 분자는 매우 작기 때문에 소변으로 변하지 않는 신장 세관을 통과합니다. 혈장과 소변에서 췌장 아밀라아제의 농도가 증가하면 췌장 세포가 손상된 것으로 나타납니다. 이것의 가장 흔한 원인은 췌장염입니다. 드문 경우이지만, 종양, 미적분에 의한 배뇨관의 막힘이나 방해 또는 막힘입니다. 이 경우 타액 아밀라아제의 수치는 정상적으로 유지됩니다.
임상 및 실험실 조건에서 췌장 알파 - 아밀라아제 수준을 결정하기위한 생물학적 물질은 소변, 혈청, 흉수 및 복수 액이 될 수 있습니다. 소변 분석 중에 아침 부분을 수집합니다. 효소 표색계 연구 방법이 가장 일반적입니다. 얻은 데이터는 위장병과 수술에 널리 사용됩니다.
적응증
소변에서 췌장 알파 - 아밀라아제 검사는 급성 및 만성 췌장염 환자에게 적용됩니다. 그것은 발열 과정의 소변 및 혈액의 특성에 대한 일반적인 분석의 변화뿐만 아니라, 견갑 아래, 메스꺼움 및 구토, 고온에서 종종 발작, 발작, 강렬하거나 장기간 아픈 복통을 호소하기 위해 처방됩니다. 췌장의 패배는이 효소 형태의 활성이 증가되고 타액선의 아밀라아제 양이 정상으로 유지 될 때 확인됩니다. 이 연구를 수행하기위한 다른 적응증은 타액선, 폐 및 난소의 질환입니다. 따라서 유행성 이하선염과 침샘 질환이있는 환자에서 높은 알파 - 아밀라아제 활성이 결정되며 췌장 형태는 변화하지 않습니다. 보조 진단 방법으로이 분석은 낭성 섬유증, 종양 및 췌장 낭종, 둔각 복부 손상에 대해 처방 될 수 있습니다.
소변에서 췌장 아밀라아제 분석은 대 식세포 증 (macroamylasiaia)에서 중요하지 않으며 신장의 여과 기능을 침해합니다. 첫 번째 경우, 효소 분자의 확대는 혈장 단백질과의 복합체 형성으로 인해 발생하며, 그 결과 혈장 단백질은 신장을 통과하지 않고 혈액에 남아있게됩니다. 신부전증에서는 아밀라제도 소변에 들어 가지 않습니다. 두 경우 모두 혈액 내 효소 활성이 증가하고 소변이 감소하고 췌장 병리학 적 증상을 반영하지 못합니다. 검사의 한계는 낮은 헤모글로빈, 높은 빌리루빈 및 트리글리 세라이드의 경우 결과가 잘못 상승하고 급성 췌장염 환자의 20 %의 특징 인 비정상 혈성 지질의 존재에서 잘못 과소 평가된다는 것입니다. 소변에서 췌장 아밀라아제 분석의 이점은 특이성과 민감성입니다. 결과는 짧은 시간 동안 높은 정확도로 췌장염의 존재를 결정합니다.
분석 및 샘플링 준비
뇨 생체 물질에서 췌장 알파 - 아밀라아제의 수준을 결정할 때 깨어 난 직후 아침에 수집 한 평균 부분입니다. 수거 후 몇 시간 이내에 물질을 실험실로 넘겨 줄 필요가 있습니다. 준비 과정에는 하루 전 지방, 매운 음식 및 훈제 음식을 알코올로부터 2 주 동안 거부하는 내용이 포함되어 있습니다. 굶주림의 기간은 최소한 4 시간, 최적으로는 8-12 시간이어야하며, 제한없이 깨끗한 물을 마실 수 있습니다. 소변 수집 전날에는 신체 활동을 줄이고 감정적 인 스트레스를 피하는 것이 좋습니다. 분석 전 7-10 일 전에 복용 한 약에 대해 의사에게 알려야하므로 필요한 경우 취소 할 수 있습니다.
재료의 수집은 외부 생식기의 예비 화장실 후 아침에 수행됩니다. 멸균 된 용기에서 소변의 평균 부분을 수집하고, 처음이자 마지막으로 화장실에 병합합니다. 2 ~ 3 시간 이내에 재료는 실험실에 배달되어야합니다. 가장 일반적인 효소 colorimetric 연구 방법. 그 본질은 췌장 아밀라아제가 시약과 상호 작용하여 착색 된 용액이 형성 될 때, 효소의 활성은 색상의 강도에 비례한다는 것입니다. 결과 분석과 함께 전체 분석 절차가 하루 동안 수행됩니다.
정상 값
소변 검사에서 췌장 아밀라아제의 정상 수치는 350 ME / l 이하입니다. 그러나 이러한 값은 시약의 특성과 특정 실험실에서 사용되는 장비의 특성에 따라 다르기 때문에 약간 다를 수 있습니다. 정확한 해석을 위해서는 얻어진 지표를 결과의 형식에서 "참고 값"열에 표시된 것과 비교해야합니다. 삶의 처음 두 달 동안 소변에서 췌장 아밀라아제의 활성이 낮고 10-12 개월에 불과하다는 사실을 기억해야합니다. 알코올 중독, 지방, 훈제, 짠 맛 및 매운 음식을 마시면서 효소 수준의 생리 학적 증가가 임신 중 (독성없이) 관찰됩니다. 연구 절차를 적절히 준비하면 가장 신뢰할 수있는 결과를 얻을 수 있습니다.
레벨 증가
소변에서 췌장 알파 - 아밀라아제 수치가 증가하는 주요 원인은 급성 췌장염입니다. 이 병리학으로, 효소의 양은 몇 번 증가하고 총 아밀라아제의 90 %를 만든다. 소변에서의 농도의 증가는 공격 후 처음 6 ~ 48 시간에 발생하고 7-10 일까지 변함없이 유지되며 혈청에서는 3 ~ 5 일 후에 정상화됩니다. 만성 췌장염 환자에서 중등도의 성능 향상이 관찰됩니다. 질병의 긴 과정은 기관에 손상을 초래하고, 효소의 양은 더 감소합니다.
소변에서 췌장 알파 - 아밀라아제 수치가 증가하는 다른 원인은 췌장의 악성 신 생물, 췌관 폐쇄, 결석 또는 종양이있는 내강을 막는 것입니다. 이 질병들에서, 효소의 양의 현저한 증가가 결정됩니다. 또한 병리학 적 과정에서 췌장에 2 차적으로 관련된 질환이있는 환자에서 분석의 높은 수치가 결정됩니다. 그러한 질병으로는 케톤 산증이있는 당뇨병, 간 염증, 쓸개 및 그 덕트, 장폐색, 벽을 천공 한 위궤양 등이 있습니다. 췌장 아밀라아제가 혈류로 방출 된 다음 소변으로 방출되는 것은 췌장 또는 그 덕트에 기계적 손상이있을 때 발생합니다 : 외상, 수술, 침습 진단 절차에서. 카포 프릴, 코르티코 스테로이드, 푸로 세 마이드, 이부프로펜, 아편 제 및 경구 피임약의 치료에서 효소 수준의 일시적인 증가가 관찰됩니다.
레벨 감소
소변에서 알파 - 아밀라아제 췌장 수준이 감소하는 주요 원인은 췌장의 기능이 충분하지 못하기 때문입니다. 그것은 췌장 ectomy - 기관의 신속한 제거뿐만 아니라 많은 세포에 손상을 일으키는 연장 된 진행성 질환 (만성 췌장염 (췌장 괴사 포함), 낭포 성 섬유증, 악성 종양의 증식)과 관련 될 수 있습니다. 또한 소변 내 췌장 아밀라아제 수치가 낮은 원인은 대 식세포 증이나 신부전으로 인해 신장 여과에 위반 될 수 있습니다. 이러한 조건은 대개 혈청 효소의 활성 증가를 동반합니다.
이상 치료
췌장 아밀라아제에 대한 소변 검사는 급성 및 만성 췌장염뿐만 아니라 췌장의 다른 질병을 결정하는 중요한 진단 절차입니다. 결과가 정상 범위를 넘으면 치료의 진단 및 처방은 위장병 전문의에게 의뢰되어야합니다. 생리적 인 편차를 피하려면 알콜의 사용을 줄이는 것이 필요합니다. 또한 뚱뚱한 향신료를 많이 포함하고 깊은 지방이나 훈제로 조리 한 요리는 필수입니다. 신뢰할 수있는 분석 결과를 얻으려면 탈수를 피하고 소변 농도를 증가시키지 않고 충분한 양의 액체를 마셔야합니다.
소변 아밀라아제 -이 분석은 왜 수행됩니까?
소변 아밀라제는 전분, 글리코겐 및 관련 다당류를 간단하고 쉽게 소화 가능한 당으로 전환시키는 췌장 및 타액선에 의해 생성되는 효소입니다. 그것은 또한 곰팡이, 박테리아, 효모 및 식물에 존재합니다.
소변 알파 아밀라아제
아밀라아제는 전분과 타액, 혈액, 췌장 분비물, 대변, 간, 근육, 폐 및 기타 동물성 조직을 함유 한 식물에서 발견되었습니다. 동물에서의 존재가 널리 퍼져 있음이 확실하지만, 그것이 한 가지 또는 여러 가지 원인에 기인 한 것은 확실하지 않습니다.
알파 - 아밀라아제는 타액 또는 췌장 기원을 의미하며, 각각 S- 형 또는 P- 형 아밀라아제라고 불린다. 췌장 아밀라아제는 췌장 췌장 세포에서 분비되며 조직 특이 적이며 타액 아밀라아제보다 온도에 내성이 있습니다. 침샘 아밀라아제는 이하선, 땀샘 및 유선에 의해 합성됩니다.
아가로 오스 겔에서, 덜 음이온 성 이소 효소의 이동도는 췌장 아밀라아제에 상응하는 반면, 음이온 성 밴드는 타액 아밀라아제이다. 대 식세포 증은 체내에서 제거되지 않은 큰 아밀라아제 - 글로불린 복합체의 형성으로 인해 췌장의 명확한 장애없이 혈청 아밀라아제 활성이 지속적으로 상승하는 조건입니다.
소변 아밀라아제 검사
혈청 아밀라아제의 대부분의 상승은 아밀라아제가 혈류에 들어가는 속도의 증가, 클리어런스의 감소 또는 둘 모두에 기인합니다. 알파 - 아밀라아제의 분석은 급성 췌장염 및 췌장의 다른 질병의 진단 및 모니터링을위한 리파아제 검사와 함께 주로 사용됩니다.
급성 췌장염 후 6-48 시간 후에 증가하지만, 질병의 중증도에는 비례하지 않으며 3-5 일 후에 활동이 정상으로 돌아옵니다. 유성 아밀라아제는 혈청 아밀라아제에 비례하여 증가하며 정상 혈청 아밀라아제의 정상화 후 며칠 동안 상승합니다. 아밀라아제 제거율과 크레아티닌 청소율은 급성 및 재발 성 췌장염의 진단에 사용될 수 있습니다.
혈청 아밀라아제 수치는 진단 학적으로 유용하기에는 너무 늦기는하지만 췌장암에서도 증가 할 수 있습니다. 그러나 그 결과는 췌장암 치료에 도움이 될 수 있습니다. 혈청 아밀라아제의 측정이 유용한 다른 조건은 타액 제거 또는 부종 및 타액선의 염증의 영향을 측정하는 것입니다.
분석을위한 표시는 다음과 같습니다 :
- 심한 복통;
- 승온;
- 식욕 감퇴;
- 메스꺼움
소변에서 아밀라아제의 비율은 다음과 같습니다 : 24-400 units / liter.
아밀라제에 대한 소변 분석은 무엇입니까?
소변에서 아밀라아제가 증가한다는 사실과 관련된 조건은 다음과 같습니다 :
- 소화성 궤양;
- 장 폐쇄;
- 췌장 폐색;
- 암;
- 담낭의 발작;
- 중피 혈전증;
- 수술후 복부 수술;
- 유행성 이하선염;
- 거대 혈증;
- 자궁외 임신.
아밀라제를 증가시킬 수있는 의약품은 다음과 같습니다 :
- 아스파 라기 나제.
- 아스피린.
- 피임약.
- 콜린성 약.
- 코데인.
- 코르티코 스테로이드.
- 인도 메타 신.
- 루프 및 thiazide 이뇨제.
- Methyldopa
- 모르핀
- 펜타 조신.
낮은 수준의 아밀라제와 관련된 조건은 다음과 같습니다 :
- 간 손상;
- 낭포 성 섬유증;
- 췌장암;
- 임신 중 독성.
분석을위한 소변 수집
검사를 통과하고 소변 아밀라아제의 비율을 확인하려면 환자는 검사 전에 24 시간 동안 술을 마시면 안됩니다.
소변 검사의 경우 환자는 탈수증을 피하기 위해 24 시간 동안 충분한 양의 물을 마셔야합니다. 이 검사에서 환자는 복용 한 약에 대해 의사와상의해야합니다. 임시 오줌 샘플은 요당 아밀라아제에서 얻을 수 있으며 크레아티닌으로 정상화됩니다.
환자는 작은 용기에서 소변을 채취 한 다음 소량의 방부제가 들어있는 큰 실험실 장착 용기로 시료를 옮깁니다. 아밀라아제가 칼슘 함유 효소이기 때문에 구연산염이나 옥살산 염으로 항응고제 투여 한 혈장 샘플은 피해야하며, 그러한 샘플을 사용하면 낮은 수준의 위약을 얻을 수 있습니다.
소변과 혈액 중의 아밀라아제 분석
대 식염은 혈중 아밀라아제가 많지만 소변 내 아밀라아제는 정상 수준입니다. 크레아티닌에 대한 아밀라아제의 비율은 대 식세포 증의 진단에 여전히 유용하지만, 그 비특이적 인 경우에는 다른 여러 가지 적용을 초래한다. macroamylasiaia clearance에서의 clearance는 매우 낮습니다.
혈청 아밀라아제와 달리 소변 아밀라아제 수치는 신부전증에서 정상입니다. 혈청 아밀라아제는 일반적으로 합병증없이 3-5 일 이내에 정상으로 회복되지만, 소변 아밀라아제는 급성 췌장염에서 혈청 아밀라아제보다 길게 증가합니다. 2 시간 비용은 더 실용적이며 더 긴 시험 비용보다 빨리 결과를 산출합니다.
혈청 lipase가 췌장염의 주요 기준이며 소변과 혈액 아밀라아제 검사를 보완합니다. 그것은 좋은 특이성을 가지고 있으며, 실험실 분석은 1960 년대 이래 크게 향상되었습니다. 또한 췌장염 환자 중 일부는 트리글리세리드 수치가 매우 높습니다.
아밀라제에 대한 홈 분석
요실 아밀라아제의 활성은 방광의 도움을 받아 췌장 이식시 거부 반응을 진단하는 데 사용됩니다. 불행히도 대부분의 거부 반응은 환자가 퇴원 한 후에 발생합니다. 이러한 경우 조기 진단이 어려운 경우가 많고 소변 아밀라아제의 홈 모니터링 방법이 필요합니다.
과학자들은 이러한 목적으로 사용할 수있는 방법을 개발했습니다. 그것은 Kodak 건식 필름 기술을 기반으로하며 표준 실험실 동역학 방법에 대한 반응과 비교하여이 환자에서 관찰되는 광범위한 소변 아밀라아제에 잘 반응합니다.
분석 (환자가 수행)에는 다음이 포함됩니다.
- 4 리터 컨테이너에서 24 시간 동안 소변을 수집하십시오.
- 수돗물로 소변을 소변 4 리터로 희석합니다.
- 이 희석 한 소변을 슬라이드에 떨어 뜨리십시오.
- 슬라이드는 시간당 분비 된 단위로 소변 아밀라아제를 표시하는 휴대용 분광 광도계를 사용하여 읽습니다.
이 시스템의 신뢰성은 소변 pH, 슬라이드에 침적 된 액적, 그리고 다양한 출처의 수돗물의 다양한 변화에 대해 테스트되었습니다. 주변 온도 변화의 보정을위한 온도 계수가 결정됩니다. 이러한 예비 연구를 바탕으로 최종 휴대용 프로토 타입이 개발되고 있습니다. 이 장치는 방광 후 췌장 후속 흡수의 수혜자에서 거절의 에피소드의 조기 진단에 유용 할 수 있습니다.
알파 아밀라아제 (부분 / 일일 뇨)
알파 - 아밀라제는 글리코겐과 전분을 올리고당, 이당류 및 단당류 (말 토스, 포도당, 덱스트린)로 분해하는 효소입니다. 알파 - 아밀라아제에는 두 가지 유형이 있습니다 : 췌장과 타액. 췌장 알파 - 아밀라아제는 타액선, 장, 간, 폐, 난소, 난관, 신장, 지방 조직, 전립선에서 췌장과 타액에서만 형성됩니다.
건강한 사람의 혈액에서 40 %는 췌장 아밀라아제이고 60 %는 타액입니다. 구강 내로 또는 십이지장으로 들어갈 때, 아밀라아제는 복잡한 탄수화물을 분해합니다. 혈액 내 아밀라아제의 활성은 음식물 섭취량에 따라 다르므로 낮에는 밤에보다 높습니다.
대부분 췌장 알파 - 아밀라아제가 소변에 들어갑니다. 신장에서는 효소가 사구체의 혈액에서 여과되지만 50 %는 신장 상피로 재 흡수됩니다. 단백뇨가있는 당뇨병 성 케톤 산증이있는 신장 tubules 손상으로 급성 췌장염으로 소변으로 알파 - 아밀라아제가 배설됩니다. 만성 고 인다 일 혈증 (혈중 아밀라아제 수준이 증가한 것)이 의심되는 경우, 알파 - 아밀라아제의 수준을 결정하는 것은 진단을 확인하거나 배제하는데 도움을줍니다. 특히 혈액 내 내용물이 증가하고 소변의 정상 농도가이 진단을 제외시킵니다.
분석 표시
급성 췌장염 진단.
만성 고밀도 혈증의 진단.
분석 준비
알파 - 아밀라아제는 소변의 한 부분 또는 일일 소변에서 결정되며, 후자의 분석은보다 정확하다고 간주됩니다.
소변을 채취하기 전에 외부 생식기의 위생적인 화장실을 수행해야합니다. 연구가 시작되기 전, 절대적으로 필요한 경우가 아니라면 약물 (아스피린, 푸라 긴, 이뇨제)을 복용하지 마십시오. 여자들은 생리 중에 소변을 넘겨서는 안됩니다.
단일 소변 채취 : 방광을 이전에 준비한 멸균 된 용기 또는 병에 넣고 빈틈이 없도록 닫은 다음 단단히 밀착하여 실험실에 배달하십시오.
매일 소변 수집 : 오전 6시에 환자는 방광을 화장실로 비 웁니다. 그 후에, 모든 소변은 1 개의 콘테이너 (단지)에서 1 일 동안 모아진다. 수집 된 소변은 냉장고에 보관해야합니다. 다음날 아침, 전체 일일 소변이 섞여서, ml 단위의 체적이 결정됩니다. 20ml의 소변을 별도의 용기에 부어서 실험실로 보내십시오. 매일 요법 지수를 용기와 함께 전달해야하며, 하루 동안 환자가 선택하여 수집 한 소변의 총량을 밀리리터 단위로 표시해야합니다.
학습 자료
아침에는 단일 소변 또는 매일 소변 (20 ml).
연구 결과의 해석
규범 :
단일 소변 내 알파 - 아밀라제 - 10-490 U / l.
매일 소변에서 알파 - 아밀라아제 - 최대 600 U / l.
육성 :
1. 급성 췌장염. 소변 내 아밀라아제의 농도는 발병 후 7-10 시간이 지나지 않아 증가합니다. 따라서, 췌장염 유익한 혈액 검사의 시작 부분에, 아밀라아제에 대한 소변이 아닙니다. 그러나 소변으로 알파 - 아밀라아제는 췌장염 발병 후 7 일 이내에 분비됩니다. 이것은 임상 적 그림이 덜 발음 될 때 질병의 늦은 진단에 중요합니다.
2. 급성 충수염.
4. 위 또는 십이지장 궤양의 천공.
5. 장폐색.
6. 장간막 혈전증.
7. 췌장암.
8. 췌장 낭종.
9. 만성 간염 악화.
10. Calcibleous cholecystitis.
11. 유행성 이하선염 (침샘의 염증).
12. 타액선의 돌.
13. 당뇨병 케톤 산증.
폐 또는 난소의 종양.
16. 신부전.
17. 알코올 음료의 과도한 소비.
18. 약물 치료 - 설폰 아미드, 모르핀, 티아 지드 이뇨제 (인다 파 미드, 하이드로 클로로 티아 지드), 경구 피임약.
감소 :
1. 간염.
2. 간경화.
3. 간 악성 종양 또는 종양이 간으로 전이 된 경우.
4. 광범위한 피부 화상과 중독.
5. 갑상선 기능을 증가 시키십시오 (thyrotoxicosis).
6. 췌장 괴사.
우려되는 증상을 선택하고 질문에 답하십시오. 문제가 얼마나 심각하고 의사를 만나야하는지 알아보십시오.
사이트 medportal.org에서 제공하는 정보를 사용하기 전에 사용자 동의서의 조항을 읽으십시오.
사용자 동의서
medportal.org 사이트는이 문서에서 설명하는 조건에 따라 서비스를 제공합니다. 웹 사이트 사용을 시작하면 사이트를 사용하기 전에 본 사용자 계약서의 조항을 읽었으며이 계약서의 모든 조항을 전적으로 수락한다는 것을 의미합니다. 이 약관에 동의하지 않으면 웹 사이트를 사용하지 마십시오.
서비스 설명
사이트에 게시 된 모든 정보는 참조 용이며 공개 소스에서 가져온 정보는 참조 용이며 광고가 아닙니다. 사이트 medportal.org는 약국과 medportal.org 간의 계약의 일환으로 사용자가 약국에서 얻은 데이터의 의약품을 검색 할 수 있도록하는 서비스를 제공합니다. 마약에 대한 사이트 데이터의 사용을 용이하게하기 위해식이 보충제가 체계화되어 단일 철자로 처리됩니다.
사이트 medportal.org는 사용자가 클리닉 및 기타 의료 정보를 검색 할 수있는 서비스를 제공합니다.
면책 조항
검색 결과에 공개 된 정보는 공개되지 않습니다. medportal.org 사이트 관리는 표시된 데이터의 정확성, 완전성 및 관련성을 보장하지 않습니다. 사이트의 운영 medportal.org는 귀하가 사이트에 접속할 수 없거나 사이트에 접속할 수 없거나이 사이트의 사용 또는 사용 불능으로 인해 입은 피해 또는 피해에 대해 책임을지지 않습니다.
본 계약의 조건을 수락함으로써 귀하는 다음을 충분히 이해하고 동의합니다.
이 사이트의 정보는 참고 용입니다.
사이트 medportal.org의 관리는 사이트에 선언 된 내용과 약국에서 상품의 실제 재고 및 가격에 관한 오류 및 불일치가 없음을 보장하지 않습니다.
사용자는 약국에 전화하여 관심있는 정보를 명확하게하거나 재량에 따라 제공된 정보를 사용합니다.
사이트 medportal.org의 관리는 진료소의 작업 일정, 연락처 정보 (전화 번호 및 주소)와 관련하여 오류 및 불일치가 없음을 보장하지 않습니다.
medportal.org 사이트의 운영이나 정보 제공 과정에 참여한 다른 당사자는 본 웹 사이트에 포함 된 정보에 전적으로 의거하여 발생한 모든 피해 나 피해에 대해 책임을지지 않습니다.
medportal.org 사이트의 운영은 제공되는 정보의 불일치와 오류를 최소화하기위한 노력을 착수합니다.
사이트 medportal.org의 관리는 소프트웨어 작동과 관련하여 기술적 인 실패가 없음을 보장하지 않습니다. 사이트 medportal.org의 운영은 최대한 빨리 오류 발생시 오류나 오류를 제거하기 위해 최선을 다합니다.
사용자는 사이트 medportal.org의 관리가 외부 리소스를 방문하고 사용할 책임이 없으며 사이트에 대한 링크가 포함될 수 있으며 해당 콘텐츠에 대한 승인을 제공하지 않으며 사이트의 가용성에 대한 책임이 없음을 경고합니다.
사이트 medportal.org의 관리는 사이트를 일시 중지하거나 내용을 부분적으로 또는 완전히 변경하거나 사용자 계약을 변경할 권리를 보유합니다. 그러한 변경은 사용자에게 사전 통지하지 않고 주관청의 재량에 의해서만 이루어진다.
귀하는 본 사용자 계약서의 조항을 읽었으며 본 계약서의 모든 조항을 전적으로 수락 함을 인정합니다.
사이트의 게재 위치가 광고주와 일치하는 광고 정보는 '광고로 표시'됩니다.
소변 내 아밀라아제의 비율은 얼마입니까? 왜 증가합니까, 어떻게 처방됩니까?
소변 아밀라아제는 췌장 조직의 효소 활성을 나타내는 지표이며,이 수치의 증가는 내분비 계의 기관에서 급성 염증 과정을 나타낸다. 소화 효소 인 아밀라아제의 주된 목적은 복잡하고 단순한 탄수화물을 포도당에 용해시키는 과정에 참여하는 것으로 인체의 에너지 잠재력의 기초가됩니다. WHO에 따르면, 손상된 아밀라아제 합성은 더 심각한 합병증을 일으킬 수있는 병리학이다.
이 효소 물질이 없으면 전분과 글리코겐과 같은 탄수화물 화합물을 완전히 동화시키는 것은 불가능합니다. 그 성능을 결정하기 위해 인체의 두 가지 액체, 혈액 및 소변을 연구합니다. 췌장 선 조직에 의해 아밀라아제가 합성 된 후에 소량의 효소 물질이 혈관에 들어가고 나머지는 신장의 여과 장벽을 극복하고 소변으로 씻겨 나간다.
진단
아밀라아제는 새로 수집 된 소변 검사에서만 오줌에서 검출됩니다. 소화 효소로 지칭되는 생화학 적 진단 방법이 사용된다. 분석의 주요 작업은 환자가 소변에서 소화 분비의 농도가 증가했는지 여부를 결정하는 것입니다. 그렇지 않으면 소변에 과량의 아밀라아제가 포함되어 있지 않습니다.
37 도의 열을 가하면 전분은 소량의 소변과 혼합됩니다. 그런 다음 요오드가 소변에 첨가되고 컨테이너는 완전한 화학 반응이 일어나기 위해 15-20 분 동안 방치됩니다. 이 검사는 무엇을 보여줍니까? 아밀라아제가 상승 된 플라스크에서 소변은 푸르스름한 색조를 얻습니다. 시험 물질이 표준에서 벗어나지 않는 용량, 소변의 색은 거의 변하지 않습니다.
얻은 데이터에 근거하여 의사는 췌장 조직의 건강 상태와 소화 효소 생산을 담당하는 개별 부위에 대한 결론을 내립니다. 또한 의사는 소변 아밀라아제의 농도가 얼마나 활동적인지 시간을 계산합니다. 소화 효소에 의한 탄수화물의 소화가 얼마나 오래 지속될 것인지가 중요합니다.
시험 일정은 언제 정해 집니까?
위 또는 장의 전신 기능 이상, 췌장의 병리학 적 상태 및 기타 소화 장애를 나타내는 특정 원인이있는 경우 아밀라아제의 소변 분석을 수행해야합니다.
다음과 같은 증상이나 질병 상태가있는 경우 소변 알파 아밀라아제의 발효 능력에 대한 연구가 필요합니다.
- 과민성 대장 증후군, 복부 안의 끊임없는 뒤죽박죽, 팽창, 증가 된 가스 형성;
- (즉, 탄수화물 대사가 실패했다는 것을 의미하며, 췌장이 일시적으로 기능을 상실 함을 나타내며, 당뇨병 발병의 첫 징후로 작용할 수 있음).
- 췌장 선 조직이 손상된 최근 수술
- 식욕의 급격한 감소, 음식의 소화가 길어지고 하루에 1-2 번으로 식도가 줄어들지 만 동시에 굶주림을 느끼지 않게됩니다.
- 메스꺼움, 구토, 원인이 밝혀지지 않았다.
- 체온이 37.1 ~ 37.5 도로 유지되고 왼쪽 hypochondrium에서 통증이 느껴진다.
- 배뇨는 빈번하지만, 화장실로 여행 할 때마다 소변 배설량은 중요하지 않습니다.
조사 결과에 따라 소변 내 아밀라아제의 비율이 결정되면 주치의는 소화 기관의 병리학 적 상태의 진정한 원인을 파악하기 위해 도구 및 실험실 진단에 대한 추가 방법을 처방합니다.
어린이 및 성인의 기준
아이의 소변에서 아밀라아제는 그의 독립적 인 생활의 첫날부터 존재합니다. 성인과 소아의 소변에서 발견되는 효소는 심장 박동이라고합니다. 아밀라아제 수치의 차이는 대체로 사람의 성별에 달려 있습니다. 임신중인 여성에서는 분비물의 농도가 124 units / l로 증가합니다. 남성의 소변 아밀라아제는 10 ~ 120U / l입니다. 소화액이 124 U / l로 증가하더라도 일반적인 복지는 변하지 않습니다. 소화 과정은 탄수화물 화합물이 완전히 분리되어 활발하게 진행됩니다.
당뇨병, 급성 췌장염, 췌장 괴사와 같은 질병으로 고통받는 사람의 비율은 다를 수 있습니다. 내분비 시스템의 이러한 상태는 소변에서의 분비 집중을위한 확립 된 표준의 완전히 다른 적용을 필요로한다. 3 세 이상 어린이의 배설 율은 배설물 1 리터당 10 ~ 64 단위입니다.
3 세 이하 어린이의 소변 분석 결과 아밀라아제는 10 U / L 이하를 나타냅니다. 영아에서 연구 결과가 소변 조성에서 분비의 농도가 더 높았다면,이 경우 내분비 시스템을보다 신중하게 검사 할 필요가있다. 이것들이 부수적 인 질병의 첫 징후 일 가능성이 있습니다.
분석 컬렉션
어떻게 정확하게 diastase의 수준을 연구하기 위해 소변을 수집합니까? 소화 효소를 강조하기 위해 소변 선택을 수행하려면 아침과 매일 소변을 준비해야합니다. 생물학적 유체를 수집하는 것이 정확하다면 분석 결과는 가능한 한 정확할 것이며 주치의는 췌장의 각 섹션의 효소 활성에 대한 포괄적 인 정보를 받게됩니다.
아침에 소변을 보는 법? 아침 6 시부 터 10 시까 지 소변 선택시 다음 규칙을 준수하는 것이 좋습니다.
- 통제 배뇨 12 시간 전에 뜨거운 향신료 (그들은 부정적인 신장에 영향을 미칠뿐만 아니라 diastase에 대한 테스트의 실제 결과를 왜곡 할 수있는 방광 점막을 자극) 너무 많은 짭짤한 제품을 먹지 않아요;
- 소변 수집 24 시간 전에식이 요법 제과 제품, 주류, 마약, 의약품, 모든 제과 제품을 완전히 제거하십시오.
- 비누, 온수, 깨끗한 수건을 사용하여 친밀한 지역의 위생을 소변을 사용하기 전에;
- 1 ~ 3 초 내에 방출되는 소변의 첫 부분은 요도가 씻겨지기 때문에 화장실로 보내야합니다 (밤에는 요도에 축적 된 점액).
- 50 밀리리터의 소변을 모아 주치의의 지시에 따라 실험실로 옮기십시오 (생물학적 물질 채취 용 용기는 무균이어야합니다).
이 소변 수집 방법은 가장 간단하고 편리하며 시간이 많이 걸리지 않습니다. 이 연구 방법 외에도 일일 용량의 소변을 선택해야합니다. 이것은 아침 소변의 생화학 적 구성과 사람이 활동적인 생활을하고 음식과 음료를 섭취하는 날에 방출되는 것과의 차이를 결정하는 데 필요합니다.
아밀라아제의 양을 확인하기위한 일일 소변 채취 율은 다음과 같습니다 :
- 아침의 체액 수집과 같이 생식기를 완전히 씻어서 곰팡이, 감염성 미생물 또는 땀과 먼지 입자가 표면에 묻지 않도록해야합니다.
- 수면에서 깨어 난 후에 수행되는 첫 번째 배뇨는 화장실에서 완전히 수행됩니다.
- 사람은 술을 마실 수없고, 마약을 먹거나, 과자 나 다양한 과자를 먹을 수 없다.
- 이후 모든 화장실 방문은 사전 멸균 된 각 용기 또는 플라스틱 용기에 소변을 채취해야합니다 (수집 된 소변은 직사광선이 비치지 않는 곳에서 섭씨 +2도 이하의 온도로 저장되며 생체 재료가있는 병에 시간 표시가되어 있습니다 그들의 채우기).
다음 날, 지난 24 시간 내에 소변을 보았던 모든 용기는 아밀라아제 수준에서 생화학 연구를 위해 실험실로 옮겨집니다. 가장 객관적인 정보를 얻으려면 아침, 점심, 저녁에 어떤 음식을 섭취했는지 기록하는 것이 좋습니다. 이렇게하면 의사가 환자의 췌장이 소화 시스템의 특정 음식 섭취에 어떻게 반응하는지 확인할 수 있습니다.
소변 아밀라아제 성적 증명서
환자가 진단 검사를 받고, 전이 검사를 통과하고, 과량의 소화 효소가 검출 된 후에 대조 검사가 수행됩니다. 정맥혈은이 생물학적 유체의 조성에 알파 - 아밀라아제를 만들기 위해 수집됩니다. 결과가 또한 긍정적으로 밝혀지면 의사는 환자에게 다음과 같은 합병증의 존재에 대한 진단을 받도록 처방합니다.
- 당뇨병;
- 장 폐쇄;
- 복막염;
- 십이지장 또는 위 점막의 침식;
- 당뇨병 성 산증;
- 종양학 과정;
- 맹장염;
- 급성 또는 만성 췌장염으로 급성기가되었다.
신체의 종합적인 검사 결과에 따르면, 위의 병리 중 하나가 환자에게서 발견됩니다. 약물 요법을 시행하고 췌장의 작용에 악영향을 미치는 요인을 제거한 후에 소변의 아밀라아제 지시약이 정상으로 돌아옵니다. 유일한 예외는 당뇨병, 심한 췌장염과 같은 내분비 질환입니다.
낮은 소변 아밀라아제는 무엇을 의미합니까?
소변의 diastase의 불충분 한 농도는 상승 된 비율보다 덜 놀라운 것은 아닙니다. 소변 조성에서이 소화 효소가 결핍 된 것은 췌장 조직의 기능이 좋지 않거나 인간에 다음과 같은 질병이 존재 함을 나타냅니다.
- 탄수화물의 상승 된 수준을 함유 한 음식의 위장에 들어가는 동안 아밀라아제의 활성 합성에 관여하는 세포의 괴사 (이것은 암 종양, 조직 괴사, 기원의 양성 자연의 낭성 형성 일 수 있음);
- 간을 분해하는 과정의 시작과 함께 간염의 마지막 단계;
- 신부전 (이 배설 시스템의 기관의 낮은 기능적 활동은 아밀라아제가 조직에 유지되거나 그렇지 않으면 소변 조성에 완전히 포함되지 않는다는 사실로 이어진다).
충분한 양의 아밀라제가 없으면 인체는 단순하고 복잡한 탄수화물을 완벽하게 흡수 할 능력을 잃고 혈중 글루코스 수준은 감소하고 만성 피로 증상, 힘의 상실 및 빠른 피로가 나타납니다. 소변 아밀라아제 수치의 감소 원인을 제거하지 않으면 당뇨병이 발생할 수 있습니다.
소변 아밀라아제
우리 몸으로 들어오는 큰 양의 영양소가 분해된다는 근거는 다양한 효소의 활성입니다. Lipase는 지방, 펩신 및 엔테 펩티다아제로 단백질을 가수 분해하고, 효소 아밀라아제는 설탕 또는 탄수화물의 긴 사슬을 분해합니다.
이 효소는 가수 분해 반응에 관여하며 그 기질은 동물성 전분 또는 글리코겐을 비롯한 다양한 장쇄 전분 분자입니다. 이 효소는 주로 췌장과 타액선에서 형성됩니다. 첫 번째 경우에는 소화에 참여하기 위해 십이지장에 들어가고 두 번째 경우에는 구강으로 직접 들어갑니다.
구강 내에 있고, 위장에있는 것이 아니라, 창자가 아니라는 것을 아는 사람은 거의 없습니다. 소화가 시작됩니다. 타액선의 아밀라아제는 구강 내로 들어가는 설탕 물질에 영향을 미치고 즉시 분해하기 시작합니다.
동시에 그들은 분열 부위에 흡수되어 혈액에 들어갑니다. 태블릿을 혀 아래에 놓고 흡수 할 때 모든 사람들은 혀밑약을 알고 있습니다.
이것은 혈액 공급과 마찬가지로 구강의 흡입면이 매우 중요하기 때문에 협심증에 니트로 글리세린을 적용합니다. 아밀라아제 소변은 무엇입니까? 그녀는 무엇을하고 있으며, 분석을 위해 왜 가져 가고, 소변에서 아밀라아제가 무엇이며, 왜이 연구가 필요한가? 이것을 이해하기 위해서는이 효소의 특징을 이해해야합니다.
아밀라아제의 역할
아밀라아제가 구강 및 내장에서의 작업을 완료 한 후에 혈류로 들어가고이 효소의 두 가지 주요 유형 인 췌장과 타액이 있습니다. 그들은 아밀라아제 동종 효소라고합니다. 그러나 인체에는 다른 땀샘이 있습니다. 따라서 아밀라아제는 여성, 간 및 장의 난관 및 난소 이외에 합성됩니다.
이 기관들은 모두 효소를 훨씬 적은 양으로 분비하지만 혈액에도 들어갑니다. 혈액은 정기적으로 신장에 들어가며, 소변을 형성하는 불필요한 물질과 과량의 액체는 혈장에서 채취됩니다. 아밀라아제가 신장에 의해 제거되기 때문에 혈장에서이 효소가 급증하면 소변의 아밀라아제도 농도를 증가시킵니다.
효소의 주요 공급원은 타액선과 췌장이므로 알파 - 아밀라아제라고하는 효소의 한 유형을 형성한다는 점에 유의해야합니다. 다른 모든 기관은 약간 다른 유형을 분비하므로 신장 필터를 통과하는이 효소의 양은 소변에서 알파 - 아밀라아제의 농도에 가장 의존합니다.
아밀라아제의 역할. 출처 : MedMoon.ru
소변과 혈액에서이 효소는 또한 diastase라고 불립니다. 따라서 "소변의 diastase"라는 이름을들은 적이 있다면 소변의 amylase와 같은 의미입니다.
실험실 진단을 위해서는이 효소의 활성이 사람의 성별, 분석 시점 및식이 요법에 결코 좌우되지 않는 것이 중요합니다. 따라서 "여성에서 소변 아밀라아제의 비율은 얼마입니까?"또는 "남성의 소변에서 아밀라아제의 비율"과 같은 질문은 의미가 없습니다. 이러한 지표 간에는 차이가 없습니다. 그러나 소변에서 알파 - 아밀라아제의 농도가 일정하고 변화가 없다고 추정 할 수는 없습니다. 피와 마찬가지로, 같은 사람에 대해 하루 동안 크게 변동 할 수 있습니다.
이 경우 혈액 내의 효소는 단순한 단순 분자로 작용하지 않습니다. 그것은 다양한 혈장 단백질, 항체와 결합하며 이러한 큰 대기질은 신장 필터를 통과 할 수 없으므로 해리가있을 수 있습니다.이 경우 해리에는 혈청 알파 아밀라아제의 농도가 높고 아밀라아제는 소변에서 증가하며 참조 값.
이 대사 산물의 다양한 동작을 추구하고 균일 한 농도를 만들기 위해 매일 소변의 혼합 부피에서 수집보다 정확하고 효율적인 분석 아밀라아제에 오줌 의사 리드. 이 경우, 하루에 이러한 부피를 수집 할 수없고 한 부분 만 섭취하면, 아밀라아제 클리어런스가 계산되거나,이 효소로부터 크레아티닌 클리어런스 인 보조 값에 의해 일정 시간 동안 제거되는 혈장량이 계산됩니다.
또한 여러 가지 만성 췌장 질환, 특히 췌장염의 공격이 중요합니다. 이러한 공격이 발생한 경우, 소변의 췌장 아밀라아제는 오랫동안 높은 남아 있고, 췌장염에서 소변 아밀라아제의 경우에 공격 후 2 주 높은 남아있다. 또한이 효소를 활발하게 생산하는 다양한 췌장 낭종은 선 조직으로 구성되어 있기 때문에 소변 알파 - 아밀라아제도 강화됩니다.
분석의 신뢰성을 확신하기 위해서는 pH (소변의 반응)를 알아야 할 필요가 있다는 것을 고려해야합니다. 생화학 자들은 소변에 뚜렷한 산성 반응이 있으면 알칼리성 소변 pH 값보다 통증이 훨씬 짧다는 것을 알고 있습니다. 따라서 통풍 및 고요 산혈증과 같은 증상이있는 환자의 경우 소변에서 요산의 농도가 증가하면이 분석의 데이터가 왜곡 될 수 있습니다.
아밀라아제 분석법
아마도 분석을 위해 소변을 준비하는 절차는 모든 "가정 실험실 작업"중 가장 어렵습니다. 소변 아밀라아제를 복용하는 방법? 우선, 신장 사구체에서의 여과 부피의 현저한 증가를 배제 할 필요가있다.
그리고 분석을하기 하루 전, 모든 종류의 이뇨제를 제거해야하며, 푸로 세 마이드 및 토라 세 미드와 같은 강력한 약뿐만 아니라 veroshpiron, 동맥 고혈압 치료 용 복합 약물의 일부인 hypothiazide, 이뇨 작용을하는 초본 신장 차.
날이 신체적, 정신적 스트레스와 삶의 측정 방법의 분석을 수행하려고하고, 엄격하게 알코올 섭취를 금지 것이 분석의 결과에 영향을 미칠 것입니다 췌장의 분비를 증가 유발할 수 있으므로이 또한 필요하다. 우리 모두는 몸 효소의 방출이 십이지장에없는, 그리고 유방 조직에, 및자가 분해 또는 자체 소화 과정을 시작으로 알코올의 섭취, 급성 췌장염의 공격을 유발 것을 알고 있기 때문에.
어떻게 amylase에 소변을 보냅니 까? 우선, 아침 시간을 메모하고 화장실에 완전히 소변을보아야합니다. 그 후, 매일 시간 보고서가 시작됩니다. 하루에 환자가 배정 할 모든 소변은 깨끗한 식수 아래에서 뚜껑이 달린 5 리터짜리 플라스틱 병과 같이 일반적인 대용량으로 배출됩니다.
점진적으로 축적되는 전체 체적은 + 8도 이하의 온도에서 냉장고에 저장되고, 하루 안에 새로운 소변이이 체적에 점차 추가됩니다. 이러한 예외적 인 조건은 소변의 알파 - 아밀라아제가 붕괴되지 않도록하는 데 필요합니다.
야간 배뇨 및 아침 소변의 일부를 포함하여 하루가 지나면 소변의 총량을 측정해야합니다. 소변을 큰 병에서 다른 용기로 옮기지 않으려면 측정 컵에서 매번 소변을 볼 때마다 정확하게 각 배치 볼륨을 수정 한 다음 간단하게 함께 접을 수 있습니다.
이어서, 병 내용물을 쉽게 수행 뚜껑이 닫힌 용기 진탕시킨 후 분석을 위해 뚜껑을 미리 제조 한 멸균 용기 내의 효소의 평형 농도에 따라 소변의 부분을 성형하는 교반 하였다. 이 용기의 부피는 평균 50 ml입니다. 그 후 마지막 배뇨 시간과 모든 일일 소변의 총량이 기록됩니다.
그 후, 50ml 용기를 실험실로 옮긴다. 또한 "동반 시트"를 첨부해야합니다.이 시트에는 하루에 배뇨 횟수가 표시되며 각 시간 및 볼륨의 반대편에 표시됩니다.
다른 실험실에는 여러 가지 규칙이 있지만 일반적으로 실험 보조원은 하루에 수집되는 소변과 밤에 수집되는 소변에 관심이 있습니다. 그 후 혈장에서 소변 알파 - 아밀라아제 분비를 측정하고 있기 때문에, 낮과 밤 밤낮 소변량 결과의 상대적인 양의 특정 일일 볼륨 지식 분비 상이한 레벨이있을 때.
참고 : 의사가 기술을 잘못 설명하거나 환자 자신을 오해 한 환자는 일일 소변을 모두 실험실에 가져와 테이블 위에 올려 놓는 경우가 있습니다. 당신은 이것을 전혀 할 필요가 없으며, 아주 작은 플라스틱 용기로 충분합니다.
분석 표시
아밀라아제는 주로 타액선과 췌장에서 생산되기 때문에 의심되는 경우 연구에 표시됩니다.
- 침샘의 병리학, 그리고 무엇보다 중요한 한 쌍의 이하선. 대개 얼굴의 붓기, 구강 건조 및 어린이의 유행성 이하선염 또는 유행성 이하선염의 의심.
- 의심되는 급성 췌장염. 동시에, 환자는 주변과 지속적인 복통, 흥미 진진한 허리, 때로는 꼭 그렇지는 않지만 열, 여러 차례의 구토 및 "급성 복부"의 증상이 있습니다.
- 당뇨병의 역류와 함께. 인슐린은 호르몬을 분비하는 췌장 섬 세포에서 생산되는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 그들은 exocrine 기능을 수행하고, 아밀라아제를 분비하는 선 조직으로 둘러싸여 있습니다. 그리고이 선 조직의 상태에 의해 장치의 섬의 병리를 간접적으로 판단 할 수 있습니다.
- 췌장암에서 절제술 후 진행중인 치료를 모니터링합니다. 분석은 악성 과정의 진행 또는 치료 성공을 보여줄 수 있습니다.
마지막으로,이 분석은 신장의 기능적 활동을 결정하기 위해 나타낼 수 있으며,이를 위해 혈액과 소변에서 아밀라아제의 농도를 비교할 필요가 있습니다.
결과의 해석
알파 - 아밀라제 소변의 표준은 시간당 1 ~ 17 단위 (U / h)의 값 범위입니다. 성인에서 소변 아밀라아제의 비율은 성 및 연령에 의존하지 않습니다. 레벨이 언제 올라가니? 소변에서 증가 된 아밀라아제의 원인은 다음과 같습니다 :
- 급성 췌장염 및 활동성 샘 낭종, pancreatoduodenal cancer;
- 급성 바이러스 성 이하선염 또는 유행성 이하선염 - 유행성 이하선염의 발병에서 아동의 소변에서 증가 된 아밀라아제의 일반적인 원인;
- 급성 장 폐쇄 또는 장간막 혈관의 허혈, 이로 인해 장내 경색이 발생 함;
- 자궁외 임신 (우리는 창자와 팔로 피 튜브가 모두이 효소의 원천임을 기억합니다).
- 중공 기관의 천공;
- 담도의 병리;
- 케톤 산증이 동반 된 심한 당뇨병;
- 신부전;
- 만성 알콜 중독;
- 복막염;
- 가능한 난소 종양;
- 간과 췌장에 손상을 줄 수있는 복부 외상;
- 대동맥 동맥류 파열;
- 임신 (가역 증가);
- 캡토 프릴 (drugopril)과 스테로이드 호르몬 (steroid hormones)에 이르기까지 수많은 약물을 복용하고 결합 경구 피임약으로 끝납니다.
또한, 복강 내 여러 장기에 대한 개입 후, 수술 후 기간에 소변 아밀라아제가 증가 할 수 있습니다.
혈장 내의이 효소는 만성 췌장염으로 인한 다량의 섬유증으로 인해 췌장 부족으로 인해 감소 할 수 있습니다.
때때로 신장은 단순히 아밀라아제를 소변으로 분비하지 않으며, 그 다음 신장 기능 부전이 원인이됩니다. 어떤 경우에는 아밀라아제가 정의되지 않았거나 낭포 성 섬유증, 췌장의 부분 절제 및 다른 몇 가지 조건에서 하나와 동일합니다.
다양한 진단 목록을 보면 평범한 사람이 공통적 인 기원을 가지고 있다고 상상하기 어렵습니다. 효소 아밀라아제는 다른 대사 산물과는 달리 뇌, 뼈 및 근육을 제외한 모든 곳에서 선 조직이 존재하기 때문에 특정 기관과 장기 시스템 에까지 도달 할 수 없습니다.
이 효소의 증가 목록에는 혈관, 여성 생식기, 간, 췌장, 장 및 신장이 있습니다. 따라서 "어떻게 amylase를 소변으로 환원 시키는가"라는 질문은 다르게 제기되어야한다 : "amylase의 증가 원인을 찾는 방법". 이 방법으로 만 건설적인 대답을 찾을 수 있습니다.
