담즙산의 Enterohepatic 순환 (eng. Enterohepatic 순환)은 소화 기관의 담즙산 순환 순환입니다. 다른 이름 : 담즙산의 enterohepatic 순환, 담즙 산 포털 담즙 순환.
담즙산은 간장 간세포에 의해 합성되고, 십이지장 조성물 담즙 출력 간 혈류에 이송 장내 재 흡수 때 담즙 분비를 재사용된다.
일차 담즙산이라고하는 콜릭과 케 노데 옥시 콜산은 콜레스테롤에 의한 간세포에서 합성됩니다. 합성은 혈액 담즙산에 의해 저해된다. 쓸개의 담즙에서 담즙산은 주로 글리신과 타우린과 결합한 화합물의 형태로 존재합니다. 콜산의 활용은, 글리신과 체노 콜린과 데 옥시 콜린 산을 각각 글리코, glycochenodeoxycholic 및 glycodeoxycholic 산을 형성한다. 시스테인과 담즙산의 제품 활용 - 타우린의 전구체 - 타우, 및 taurodeoxycholic 산 taurohenodezoksiholevaya.
소장의 첫 번째 100cm에서는 담즙산이 적극적으로 참여하여 소수성 물질 인 콜레스테롤, 지용성 비타민, 식물성 스테로이드 등이 흡수됩니다. 담즙산 자체는 흡수되지 않고, chyme에 남아 있으며, 주로 쇠장에서 주로 혈류로 흡수됩니다.
콜론, 담즙산은 진정 세균 및 장구균의 특정 유형 Eggerthella lenta, 락토 바실러스 비피더스, 박 테로이드의 vulgatus, 박 테로이드의 uniformis (OV Dobrovolsky, Serebrova SY)를 포함하는 효소의 장내 세균에 의해 분해된다. 담즙산의 분해 산물, 하루에 약 0.3-0.6 g이 배설물에 배설됩니다.
7α-dehydroxylase가 참여한 Chenodeoxycholic acid는 lithocholic acid로 전환된다. Cholic, 주로 deoxycholic. 데 옥시 콜린은 혈액으로 소장에서 흡수 인해 용성 1 차 담즙산과 디카 르와 파의 장간 순환에 참여하고, 재 흡수하고 대변으로 배설되지 않습니다.
하루에 담즙산의 주요 부피는 간과 내장을 통해 약 7 회 (최대 10 회) 순환합니다.
장내 미생물 (Lyalukova EA, Livzan MA)의 참여로 담즙산의 대사
현재, 담즙, 우르코 데 옥시 콜산 (UDCA)의 레올 로지 특성에 영향을 미칠 수있는 약물은 오직 하나뿐입니다. 우르 소 데 옥시 콜산 사용에 대한 광범위한 임상 경험 축적. 이 약물은 담즙산 합성, 콜레 레 시스 (choleresis), 독성 담즙산 (Mehtiyev S.N.)의 제거와 같은 장 간 순환의 모든 단계에 영향을 미친다.
담즙산의 Enterohepatic 순환
장간 순환 (동의어 : 담즙 산 장간 순환의 포털 담즙 순환) - 담즙산의 소화 기관의 주기적 순환, 그들이 간에서 합성되는, 십이지장으로 담즙의 구성에 표시는 소장에서 재 흡수 간으로 혈액을 운반된다 담즙 분비에서 재사용됩니다.
내용
일차 담즙산 (cholic 및 chenodeoxycholic)은 콜레스테롤에 의한 간세포에서 합성됩니다. 담즙산은 ATP의 참여로 간세포의 미토콘드리아와 콜레스테롤의 외부에서 형성된다. 산 형성에서의 히드 록 실화는 간세포의 소포체에서 일어난다. 장에서 분비 된 새로 합성 된 담즙산 중 담즙 중 10 % 이상은 남은 90 %가 장에서 혈액으로 그리고 간으로 들어간 담즙산의 장 간 순환의 산물이다. 성인에서 콜산의 합성 속도는 일반적으로 약 200 ~ 300 mg / 일입니다. 케 노데 옥시 콜산 합성 속도는 동일합니다. 따라서 1 차 담즙산의 총 합성은 400 ~ 600 mg / 일이며, 이는 대변과 소변에서 담즙산이 매일 손실되는 양과 일치합니다.
담즙산의 일차 합성은 혈액에 존재하는 담즙산에 의해 저해된다. 혈액에서 담즙산의 흡수가 충분하지 않은 경우, 예를 들어, 인해 소장의 무거운 패배 간은 하루에 담즙산의 더 이상 5 그램 이하를 생산할 수, 담즙산의 몸에 필요한 번호를 만들 수 없습니다.
- 담즙산 - 인간의 장간막 순환의 주요 참가자
보조 담즙산 (옥시, 리 토콜, 우르 소데 옥시, 다른 alloholevaya)는 장내 미생물의 작용에 의해 결장에서 일차 담즙 산으로부터 형성된다. 그들의 수는 적습니다. 데 옥시 콜린 산은 혈액으로 흡수되어 간에서 담즙 성분으로 분비됩니다. Litocholic acid는 deoxycholic acid보다 훨씬 더 많이 흡수됩니다. 우르 소데 옥시은 alloholevaya (입체 케 노데 옥시 및 콜릭 산) 및 기타 담즙산은 매우 작은 볼륨의 미덕에 의해 생리적 과정에 영향을 미치지 않았다.
사람의 담즙에서 cholic, chenodesoxycholic 및 deoxycholic acid의 비율은 일반적으로 1 : 1 : 0.6입니다.
쓸개의 담즙에서 담즙산은 주로 글리신과 타우린과 결합한 화합물의 형태로 존재합니다. 콜산의 활용은, 글리신과 체노 콜린과 데 옥시 콜린 산을 각각 글리코, glycochenodeoxycholic 및 glycodeoxycholic 산을 형성한다. 타우린 담즙산 결합하는 제품 (정확하게 시스테인 분해 산물로 - 타우린 전구체) 타우 있으며 taurodeoxycholic 산 taurohenodezoksiholevaya.
글리신과의 접합체는 평균 75 %, 타우린은 낭성 담즙산 총량의 25 %이다. 접합체 품종의 백분율은 식품의 조성에 따라 다릅니다. 음식에서 탄수화물의 우위는 글리신 접합체의 수를 증가시키고, 단백질 식품은 반대로 타우린 접합체의 수를 증가시킵니다.
담즙산의 접합은 담관 및 십이지장의 낮은 pH 값에서의 침전에 대한 안정성을 보장한다.
담즙은 상당량의 나트륨과 칼륨 이온을 함유하고있어 그 결과 알칼리성 반응을 나타내며 담즙산과 그 복합체는 때로는 담즙산염으로 간주됩니다.
- 인간의 거품 갈릭 산 - 글리신과 타우린과 결합
담즙산의 간장 순환
콜레스테롤을 포함한 지질의 소화의 제품은, 위 소장 (첫 번째 100cm)에 흡수되지만, 기본 및 보조 담즙산은 회장에서 거의 독점적으로 흡수되고, 소장에서 담즙산의 98-99%을 통해, 시스템의 반환을받은 간문맥. 담즙산의 순환은 장간막 순환이라고합니다. 용해도가 낮기 때문에 리토 콜린 산은 실제로 소장에 재 흡수되지 않는다는 점에 유의해야합니다.
약 500 mg / 일의 담즙산 소금 중 일부는 흡수되어 배설물과 함께 체내로 배출되지 않습니다. 상대적으로 소량의 담즙산이이 경로를 따라 추출된다는 사실에도 불구하고 콜레스테롤 제거의 주요 경로입니다. 담즙산의 장 간 순환은 매우 효과적입니다. 상대적으로 적은 담즙산이 체내에서 순환하지만 (약 3-5 g), 하루에 장을 통해 6-10 회 통과합니다. 동시에, 배설 된 담즙산의 비율이 적어서, 장간 순환계 시스템에서 사이클 당 담즙산의 약 1-2 %가 적다. 대변에서 배설 된 담즙산의 손실을 보충하기 위해 간은 출력과 동등한 양으로 콜레스테롤의 새로운 담즙산을 지속적으로 합성합니다. 결과적으로, 담즙산 풀은 일정하게 유지된다. 이 프로세스의 규정은 피드백 원칙에 따라 수행됩니다.
담즙산 합성 조절
무대에서이 두 효소의 활성의 GM 부에 의해 촉매 반응이 동시에 변경된다, 그래서 담즙산의 합성을 억제하는 어떤 단계에서 설정하는 것은 매우 어렵다 - 속도 제한 담즙산 생합성 단계 반응 수산화 촉매하고, 콜레스테롤 생합성 α- 하이드 록실 라제에 의해 촉매되는 단계에서 수행 될 수있다. 낮에는 양쪽 효소의 활성이 비슷한 방식으로 변합니다. 콜레스테롤이 베타 - 하이드 록실 라제에 직접적인 자극 효과가 있는지 아직 확실하지 않습니다. 담즙산은 피드백을 기반으로 β- 가수 분해 효소를 억제합니다 (그러나이 억제는 직접 알로 스테 릭 기작에 의해 거의 수행되지 않습니다). 이와 관련하여 장 간 순환 시스템을 통해 담즙산이 간으로 돌아 오는 것이 중요한 규제 효과를 갖는다. 순환 중단은 β- 히드 록 실기의 활성화로 이어진다. 수산화와 HMG-CoA 환원이 인산화 - 탈 인산화에 의해 조절 될 수 있음을 명심하는 것이 중요하다. β- 히드 록 실기의 인산화는 그의 활성을 증가시킨다; 반대로, HMG-CoA 환원 효소는 탈인 소화 된 상태에서보다 활성이다.
조. COMPOSITION, CHOLERES. 인산염의 장내 및 간세포 순환
MINIATURE 시냅스 전위 (mPSPs), 엔드 플레이트 전위 (SCP) 흥분성 시냅스 후 전위 (EPSP)의 개념은, 액션 시냅스에서, 전위.
Paul Fett와 Bernard Katz는 신경근 전달 메커니즘을 연구하여 미니어처 postsynaptic potentials (MPSP)를 등록했습니다. IPSP는 postsynaptic 막의 영역에 등록 할 수 있습니다. 세포 내 기록 전극이 시냅스 후막에서 멀어짐에 따라 MPSP는 점차적으로 감소한다. ISTP는 중재자의 "양자"를 선택한 결과이며, PCP는 많은 ISTP를 합산 한 결과로 형성됩니다. 현재, 중재자의 "양자"는 시냅스 전막의 시냅스 소포에서 중개자 분자의 "패킷"으로 알려져있다. 각 ISTP는 중개자의 양자 방출에 해당하며, 이는 시냅스 후 이온 채널의 활성화를 유도합니다.
신경 전달 물질의 수용체 분자에 결합하면, 그 구성은 종판 전위 개발 (PEP)을 일으키는 시냅스 세포 이온 막을 통한 이온 채널의 개방 및 입력 리드하는 변경된다. PEP는 Na + 및 K + 이온에 대한 시냅스 후막의 투과성이 국부적으로 변화 한 결과이다. 그러나, 조작부는 다른 채널 hemovozbudimye 시냅스 막 활성화되지 않고, 그 값은 막에 작용하는 매개체의 농도에 의존한다 : (특정 한계까지) 이상, 매개체의 농도보다 큰 제어판. 신경 전달 물질 수용체 상호 작용 (두 아세틸 분자는 수용체 분자와 상호 작용) 상기 멤브레인의 결과 오픈 hemovozbudimye 이온 채널 후자의 형태의 변화를 야기한다. 이온의 움직임이 있고 postsynaptic 막의 탈분극이 발생합니다. 흥미 진진한 postsynaptic 전위 (PRSP)가 발생합니다. 시냅스 틈에서 중재자의 퀀텀은 확산 후 postsynaptic 막의 특정 영역 (수용체)에 첨부합니다. 시냅스 후막의 수용체 부위에서 매개체는 단백질 - 지질 복합체와 상호 작용하여 Na +, K +, Cl- 이온에 대한 투과성을 증가시킨다. 이 과정에서 큰 역할은 효소 (adenylate cyclase)에 속합니다.
이것은 postsynaptic 막의 탈분극과 흥분 postsynaptic 잠재력 (EPSP)로 이어집니다. 임계 수준에 도달하면 활동 전위 (아세틸 콜린)가 형성됩니다. 억제 성 시냅스의 중개자는 K +와 CI- 이온에 대해서만 시냅스 후막의 투과성을 증가시킨다. 이 경우, postsynaptic 막의 hyperpolarization이 발생하고 억제 postsynaptic 잠재력 (TPSP)가 생성됩니다. 신경 충격 (자극)은 섬유를 따라 엄청난 속도로 움직이고 시냅스에 접근합니다. 이 활동 전위는 시냅스 막의 탈분극을 일으키지 만 새로운 자극 (활동 전위)의 생성을 유도하지는 않지만 특수 이온 채널의 열림을 유발합니다.
심장 작동의 신경 조절. 경이 롭고 동등한 신경의 충격에 대한 특징. 기본 반사 신경 구역. 컨디셔닝 - 리플 렉터의 심장 활성 조절.
중추 신경계는 다양한 체액 성 인자와 함께 심장의 활동에 조절 효과를 제공하여 특정 조건에 적응시킵니다. 의한 벽내 (심내) 신경 경색 및 교감 및 부교감 신경에 의한 심장 중추 신경계에서 나오는 펄스에 의해 제공되는 비 심장 규제 격리가되는 반사 원호를 실시 심내 규제 구별. 마음의 일에 미주 신경이 미치는 영향은 처음에는 베버 형제들에 의해 확립되었습니다. 미주 신경 섬유가 중심부에 제공 펄스 강도 및 미주 신경의 자극의 주파수 및 동방 노드의 억제의 정도에 따라, 자신의 완전히 정지 심박수 (네거티브 chronotropic 효과)의 감속 야기한다. 마음을 막을 수있는 미주 신경의 장기간 자극의 경우 몇 가지 희귀 한 리듬에 다시 불구하고 계약을 시작한다. 이 현상은 미주 신경의 영향으로부터 심장이 빠져 나가는 것으로 불립니다. 이 현상의 발생에 대한 많은 의견이 있습니다. chronotropic 미주 신경의 효과, 심장 수축 (네거티브 수축성 효과)의 힘을 감소와 함께, 심근의 흥분 (네거티브 bathmotropic) 및 음원의 심박수 (dromotropic 네거티브 작용)을 감소시킨다. 교감 신경의 영향은 Bezold와 Pavlov에 의해 연구되었다. 방랑과는 달리, 교감 신경은 네 가지 긍정적 인 효과를 모두 일으킨다는 것이 발견되었습니다. 이 이중 신경 분포 덕분에 신경의 심장에 미치는 영향의 정도를 조절함으로써 생체의 요구에 대한 심장의 작동이 보장됩니다. 심장의 반사 작용 중에서 대동맥 궁과 경동맥에 위치한 수용체에서 발생하는 충동이 중요합니다. Baro-와 화학 수용체는이 구역에 위치한다. 이 혈관 구역의 섹션을 반사 신경 구역이라고합니다. 대동맥 궁에서 depressor 신경 (대동맥 신경)의 첫 번째 reflexogenic zone이 위치하며, 수용체의 자극은 혈압을 현저히 감소시킵니다. 두번째 존 - 경동맥 동 신경 수용체 (헤링 신경)은 설인 신경의 연수 나 일부로 들어오는 경동맥 동,이다. 자극 압력 수용기 (기계적 수용기) 혈압 증가 및 혈관 영역의 벽을 연신은 심장의 활동이 반사적 느려지 혈압은 정상 값으로 감소함으로써, 미주 톤을 증가시킨다. 이 구역의 화학 수용체에 대한 자극, 혈액 내 탄산 함량 증가, 수소 이온 농도, 산소 부족 등 그것은 혈관 루멘의 축소, 마음을 교감 신경의 TONUS 증가하고, 결과적으로 강화하기 위해 리드, 그 결과 - 압력의 증가. 혈액 다량의 주파수 및 심박수의 정도의 증가를 결과, 교감 신경의 영향을 증가 제 reflexogenic 영역 압력 수용기의 자극 위치 대정맥의 입에, 다량의 혈액이 중공 혈관 내의 압력이 정상으로 감소 됨으로써 동맥 내로 정맥으로부터 전송 크기. 이 현상을 베인 브리지 반사라고합니다. 심장 작품은 시상 하부 센터와 나무 껍질을 포함한 뇌의 다른 구조에서 오는 조건 반사 충동의 영향도있다. 이것의 예는 말의 영향을받는 심장 활동의 변화, 다양한 감정적 인 요인의 사실입니다. 마음의 일에있어서 조건 반사의 변화는 사람과 동물의 사전 시작 상태에서 일을 준비하는 것과 관련된 다양한 조작으로 관찰된다. 외국의 무관심한 자극에 대한 개발 및 조절 된 심장 반사 작용.
조. COMPOSITION, CHOLERES. Bilic Acid의 장내 및 간세포 순환.
담즙은 간에서 생산됩니다. 하루에 0.6-1.5 리터의 담즙이 생성됩니다. 주성분은 담즙산, 담즙산, 담즙 색소, 콜레스테롤, 무기 염, 비누, 지방산, 중성 지방, 레시틴, 우레아, 비타민 A, B, C, 효소 일부 소량 (아밀라아제 포스파타제).Funktsii 담즙 같습니다에 등록 십이지장 담즙은 장의 위장 소화에 변화를줍니다. 담즙은 지방의 분해를 촉진합니다. 담즙은 가수 분해 생성물의 흡수를 촉진합니다. 담즙은 장내 운동성을 자극합니다. Choleresis는 담즙 형성의 조절입니다. 간에서 담즙 형성은 지속적으로 발생합니다. 금식하는 동안에도 멈추지 않습니다. 음식 섭취 반사는 대개 3-12 분 후에 담즙 형성을 증가시킵니다. 강도
담즙 형성은 일반적으로 식단에 달려 있습니다. 강한 각성제는 달걀 노른자, 고기, 빵, 우유입니다. 담즙산, secretin 효과적으로 담즙 형성, gastrin, cholecystokinin - pancreoimin, 글루카곤 행동 약한 자극. 담즙 형성에 대한 신경 효과는 자극성 (미주 신경)과 우울증 (교감 신경)입니다.
담즙산의 장 - 간 순환. 담즙산은 간장 간세포에 의해 합성되고, 십이지장 조성물 담즙 출력 간 혈류에 이송 장내 재 흡수 때 담즙 분비를 재사용된다. 정상 담즙에서 대부분의 담즙산은 새로 합성되지는 않지만 장에서 재 흡수되어 간으로 전달됩니다. 담즙산을 되 찾는 두 가지 방법이 있습니다. 소장에서 흡수 물질, 포털 정맥을 입력하고 간 직접 운송하고, ekstraportalny 방법을 림프 경로를 통해 소장에 흡수 물질이 림프관으로 통과 할 때, 다음 뛰어난 대정맥으로, 그리고 몸 전체에 혈액 스트림에 의해 운반 갠트리 방법. 이 물질들은 간 동맥을 통해 간으로 돌아옵니다.
담즙산의 장 - 간 순환
담즙산의 장 - 간 순환
담즙산의 장내 장간 순환 (동의어 : 담즙산 장간 순환의 포털 담즙 순환) - 그들이 간에서 합성되는 소화 기관에서 담즙산의 주기적 순환, 간으로 소장에서 재 흡수되는 십이지장으로 담즙의 일환으로 출력, 전송 혈류 있습니다 담즙 분비에서 재사용됩니다.
내용
담즙산 합성
일차 담즙산 (cholic 및 chenodeoxycholic)은 콜레스테롤에 의한 간세포에서 합성됩니다. 담즙산은 ATP의 참여로 간세포의 미토콘드리아와 콜레스테롤의 외부에서 형성된다. 산 형성에서의 히드 록 실화는 간세포의 소포체에서 일어난다. 새로 합성 된 담즙산의 장내로 분비되는 담즙 중 10 % 이하, 나머지 90 %는 담즙으로부터 장내로 혈액 및 간으로의 장 - 간 순환의 산물이다. 성인에서 콜산의 합성 속도는 일반적으로 약 200 ~ 300 mg / 일입니다. 케 노데 옥시 콜산 합성 속도는 동일합니다. 따라서 1 차 담즙산의 총 합성은 400 ~ 600 mg / 일이며, 이는 대변과 소변에서 담즙산이 매일 손실되는 횟수와 일치합니다.
담즙산의 일차 합성은 혈액에 존재하는 담즙산에 의해 저해된다. 혈액으로 담즙산 흡수 때문에 무거운 장 병변, 예를 들어, 불충분 할 경우, 간 담즙산 유기체의 원하는 양을 보충 할 수없는 하루하게는 5보다 g의 담즙산을 생성 할 수있다.
보조 담즙산 (옥시, 리 토콜, 우르 소데 옥시, 다른 alloholevaya)는 장내 미생물의 작용에 의해 결장에서 일차 담즙 산으로부터 형성된다. 그들의 수는 적습니다. 데 옥시 콜린 산은 혈액으로 흡수되어 간에서 담즙 성분으로 분비됩니다. Litocholic acid는 deoxycholic acid보다 훨씬 더 많이 흡수됩니다. Ursodeoxycholic, allocholic (chenodeoxycholic 및 cholic acid 입체 이성질체) 및 기타 담즙산은 극히 적은 부피로 인해 생리 학적 과정에 영향을 미치지 않습니다.
인간 담즙에서 cholic, chenodeoxycholic 및 deoxycholic acid의 비율은 일반적으로 1 : 1 : 0.6입니다.
글리신과 타우린을 함유 한 화합물
쓸개의 담즙에서 담즙산은 주로 글리신과 타우린과 결합한 화합물의 형태로 존재합니다. 콜산의 활용은, 글리신과 체노 콜린과 데 옥시 콜린 산을 각각 글리코, glycochenodeoxycholic 및 glycodeoxycholic 산을 형성한다. 담즙산과 타우린 (보다 정확하게는 시스테인의 분해 생성물, 타우린의 생성물)과의 결합 생성물은 타우로 콜릭, 타우로 네오 데시 옥시 콜릭 및 타우 로디 옥시 콜산이다.
글리신과의 접합체는 평균 75 %, 타우린은 낭성 담즙산 총량의 25 %이다. 접합체 품종의 백분율은 식품의 조성에 따라 다릅니다. 음식에서 탄수화물의 우위는 글리신 접합체의 수를 증가시키고, 단백질 식품은 반대로 타우린 접합체의 수를 증가시킵니다.
담즙산의 접합은 담관 및 십이지장의 낮은 pH 값에서의 침전에 대한 안정성을 보장한다.
담즙은 상당량의 나트륨과 칼륨 이온을 함유하고있어 그 결과 알칼리성 반응을 나타내며 담즙산과 그 복합체는 때로는 담즙산염으로 간주됩니다.
소장에서
소화에서 지방산의 가장 중요한 역할은 콜레스테롤, 지용성 비타민, 식물 스테로이드 등 다양한 소수성 물질이 도움을줌으로써 흡수된다는 것입니다. 지방산이 없으면 위의 식품 성분의 흡수가 거의 불가능합니다.
담즙산 - 계면 활성제. 그들이 2 mmol / l의 수용액에서 임계 농도를 초과하면, 담즙산 분자는 친수성 측이 물로 향하고 소수성 측이 서로 마주하는 방식으로 배향 된 몇 개의 분자로 구성된 미셀 응집체를 형성한다. 이러한 미셀의 형성으로 인해 식품의 소수성 성분이 흡수됩니다.
담즙산은 또한 콜레스테롤 에스 테라 제를 효소의 단백질 분해 효과로부터 보호합니다.
담즙 성 리파아제와 상호 작용하는 담즙산은 담즙산 (pH = 6)의 산도의 최적 값을 제공하는데, 이는 산성도와 십이지장 내부의 산도가 다릅니다.
담즙산으로 유화 된 식품 성분은 소장 상부 (처음 100cm)에 흡수되는 반면 담즙산 자체는 장내에 남아 있습니다. 담즙산의 주된 부피는 나중에 회음부에서 주로 혈류로 흡수됩니다.
콜론
대장에서 담즙산은 장내 박테리아 효소의 영향으로 분해되며 (그람 양성 혐기성 유산균은 8 개가 사람의 장에서 발견됨), 담즙산 분해 생성물 (약 0.3-0.6 g / 일)이 배설된다.
7α-dehydroxylase가 참여한 Chenodeoxycholic acid는 lithocholic acid로 전환된다. Cholic, 주로 - deoxycholic에서. 데 옥시 콜릭은 장내에서 혈액으로 흡수되어 1 차 담즙산과 동등한 장 간 순환에 참여하며, 용해도가 낮기 때문에 석회질은 배설물에 재 흡수되어 배설되지 않습니다.
지방산 재활용
담즙산은 장내에서 흡수되고 혈류가있는 문맥을 통해 다시 간장에 들어가 담즙의 일부로 다시 분비되므로 담즙에 함유 된 총 담즙산의 85-90 %는 이전에 장을 통과 한 담즙산입니다. 담즙산 간 - 장 - 간 인간의 회전 수는 하루 5-6 회 (최대 10 회)입니다. 포장 될 담즙산의 양은 2.8-3.5g이다.
담즙산의 Enterohepatic 순환
장간 순환 (동의어 : 담즙 산 장간 순환의 포털 담즙 순환) - 담즙산의 소화 기관의 주기적 순환, 그들이 간에서 합성되는, 십이지장으로 담즙의 구성에 표시는 소장에서 재 흡수 간으로 혈액을 운반된다 담즙 분비에서 재사용됩니다.
담즙산 합성
일차 담즙산 (cholic 및 chenodeoxycholic)은 콜레스테롤에 의한 간세포에서 합성됩니다. 담즙산은 ATP의 참여로 간세포의 미토콘드리아와 콜레스테롤의 외부에서 형성된다. 산 형성에서의 히드 록 실화는 간세포의 소포체에서 일어난다. 장에서 분비 된 새로 합성 된 담즙산 중 담즙 중 10 % 이상은 남은 90 %가 장에서 혈액으로 그리고 간으로 들어간 담즙산의 장 간 순환의 산물이다. 성인에서 콜산의 합성 속도는 일반적으로 약 200 ~ 300 mg / 일입니다. 케 노데 옥시 콜산 합성 속도는 동일합니다. 따라서 1 차 담즙산의 총 합성은 400 ~ 600 mg / 일이며, 이는 대변과 소변에서 담즙산이 매일 손실되는 양과 일치합니다.
담즙산의 일차 합성은 혈액에 존재하는 담즙산에 의해 저해된다. 혈액에서 담즙산의 흡수가 충분하지 않은 경우, 예를 들어, 인해 소장의 무거운 패배 간은 하루에 담즙산의 더 이상 5 그램 이하를 생산할 수, 담즙산의 몸에 필요한 번호를 만들 수 없습니다.
1 차 담즙산 : cholic 및 chenodeoxycholic. 2 차 : deoxycholic acid (원래 결장에서 합성 됨).
보조 담즙산 (옥시, 리 토콜, 우르 소데 옥시, 다른 alloholevaya)는 장내 미생물의 작용에 의해 결장에서 일차 담즙 산으로부터 형성된다. 그들의 수는 적습니다. 데 옥시 콜린 산은 혈액으로 흡수되어 간에서 담즙 성분으로 분비됩니다. Litocholic acid는 deoxycholic acid보다 훨씬 더 많이 흡수됩니다. 우르 소데 옥시은 alloholevaya (입체 케 노데 옥시 및 콜릭 산) 및 기타 담즙산은 매우 작은 볼륨의 미덕에 의해 생리적 과정에 영향을 미치지 않았다.
사람의 담즙에서 cholic, chenodesoxycholic 및 deoxycholic acid의 비율은 일반적으로 1 : 1 : 0.6입니다.
글리신과 타우린을 함유 한 화합물
쓸개의 담즙에서 담즙산은 주로 글리신과 타우린과 결합한 화합물의 형태로 존재합니다. 콜산의 활용은, 글리신과 체노 콜린과 데 옥시 콜린 산을 각각 글리코, glycochenodeoxycholic 및 glycodeoxycholic 산을 형성한다. 타우린 담즙산 결합하는 제품 (정확하게 시스테인 분해 산물로 - 타우린 전구체) 타우 있으며 taurodeoxycholic 산 taurohenodezoksiholevaya.
글리신과의 접합체는 평균 75 %, 타우린은 낭성 담즙산 총량의 25 %이다. 접합체 품종의 백분율은 식품의 조성에 따라 다릅니다. 음식에서 탄수화물의 우위는 글리신 접합체의 수를 증가시키고, 단백질 식품은 반대로 타우린 접합체의 수를 증가시킵니다.
담즙산의 접합은 담관 및 십이지장의 낮은 pH 값에서의 침전에 대한 안정성을 보장한다.
담즙은 상당량의 나트륨과 칼륨 이온을 함유하고있어 그 결과 알칼리성 반응을 나타내며 담즙산과 그 복합체는 때로는 담즙산염으로 간주됩니다.
소장에서
소화 과정에서 담즙산의 가장 중요한 역할은 콜레스테롤, 지용성 비타민, 식물성 스테로이드 등 모든 소수성 물질을 흡수하는 데 있습니다. 담즙산이없는 경우, 음식의 상기 성분의 흡수는 거의 불가능합니다.
담즙산은 계면 활성제입니다. 그들이 2 mmol / l의 수용액에서 임계 농도를 초과하면, 담즙산 분자는 친수성 측이 물로 향하고 소수성 측이 서로 마주하는 방식으로 배향 된 몇 개의 분자로 구성된 미셀 응집체를 형성한다. 이러한 미셀의 형성으로 인해 식품의 소수성 성분이 흡수됩니다.
또한, 담즙산은 콜레스테롤 에스 테라 제를 효소의 단백질 분해 효과로부터 보호합니다.
담즙 성 리파아제와 상호 작용하는 담즙산은 담즙산 (pH = 6)의 산도의 최적 값을 제공하는데, 이는 산성도와 십이지장 내부의 산도가 다릅니다.
담즙산으로 유화 된 식품 성분은 소장 상부 (처음 100cm)에 흡수되는 반면 담즙산 자체는 장내에 남아 있습니다. 담즙산의 주된 부피는 나중에 회음부에서 주로 혈류로 흡수됩니다.
콜론
대장에서 담즙산은 장내 박테리아 효소의 영향으로 분해된다. (그람 양성 혐기성 유산균은 8 개가 인간의 장에서 발견된다.) 담즙산의 분 해산물은 약 0.3-0.6 g / 일이 배설물에 배설된다.
7α-dehydroxylase가 참여한 Chenodeoxycholic acid는 lithocholic acid로 전환된다. Cholic, 주로 - deoxycholic에서. 데 옥시 콜릭은 장내에서 혈액으로 흡수되어 1 차 담즙산과 동등한 장 간 순환에 참여하며, 용해도가 낮기 때문에 리토 콜릭은 재 흡수되지 않고 배설되지 않습니다.
담즙산 재활용
담즙산은 소장에서 혈류로 흡수되어 다시 정맥을 통해 간에서 혈액으로 다시 채취되어 담즙의 일부로 분비되므로 담즙에 함유 된 담즙산의 총량의 85-90 %는 이전에 장을 통과 한 담즙산입니다. 담즙산 간 - 장 - 간 인간의 회전 수는 하루 5-6 회 (최대 10 회)입니다. 포장 될 담즙산의 양은 2.8-3.5g이다.
출처
- Sablin OA, Grinevich V.B., Uspensky Yu.P., Ratnikov V.A. 소화기 내 기능 진단. S.-Pb. : 군사 의료 아카데미, 2002
- Maev IV, Samsonov A. A. 십이지장의 질병. M., Medpress-inform, 2005, - 512 p. ISBN 5-98322-092-6.
- 생물학과 의학. 담즙산.
- 의학 백과 사전. 담즙산.
- Trifonov Ye.V. 담즙산의 소화 및 간 순환. 인간 정신 생리학. 2009 년
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담즙산의 장 - 간 순환
담즙산은 간에서 합성되어 담즙의 구성으로 배설되어 십이지장으로 배출되고 장에서 재 흡수되어 혈류에 의해 간으로 옮겨져 담즙 분비에 재사용됩니다.
일차 담즙산이라고하는 콜릭과 케 노데 옥시 콜산은 콜레스테롤에 의한 간세포에서 합성됩니다. 합성은 혈액 담즙산에 의해 저해된다. 쓸개의 담즙에서 담즙산은 주로 글리신과 타우린과 결합한 화합물의 형태로 존재합니다. 콜산의 활용은, 글리신과 체노 콜린과 데 옥시 콜린 산을 각각 글리코, glycochenodeoxycholic 및 glycodeoxycholic 산을 형성한다. 시스테인과 담즙산의 제품 활용 - 타우린의 전구체 - 타우, 및 taurodeoxycholic 산 taurohenodezoksiholevaya.
소장의 첫 번째 100cm에서는 담즙산이 적극적으로 참여하여 소수성 물질 인 콜레스테롤, 지용성 비타민, 식물성 스테로이드 등이 흡수됩니다. 담즙산 자체는 흡수되지 않고, chyme에 남아 있으며, 주로 쇠장에서 주로 혈류로 흡수됩니다.
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행복이있는 곳에는 부러움이 있습니다. 부러움은 아무것도하지 않을 것입니다 (할). 부러워서 이기심은 없습니다.... 다른 사람들을 부러워하는 것보다는 썩은 삶을 사는 것이 낫다. 부러워, 부러워, 아스트라. 부러워하고, 부러워하고, 질투심 많고, 질투하기 쉽다.참고 Druzhban, 비만 살인 :))
당신에게 진지한 (그리고 평평하지 않은) 많은 이야기를하는 것이 가능할 것입니다. 그러나 당신은 여전히 이해하지 못할 것입니다. 단지 두 순간 :
• 빛의 광선과 작은 왕자는 물질적 가치에 절대적으로 무관심합니다.
• 그럼에도 불구하고, 가장 나쁜 동지는 너 (Mamin-Sibiryak) 다.
당신 나이에 그런 무릎을 던지면 수치 스럽습니다... "사탄은 공을 지배하고 사람들은 금속으로 죽습니다."
스스로 결론을 내면, 우리는 당신을 필요로하지 않습니다.담즙 형성 간 기능. 담즙의 구성과 기능. 담즙산의 간장 혈액 순환. 담즙산 생합성과 그 역할
담즙 형성과 담즙 배설은 간장의 복잡한, 통합 대사 기능 중 하나입니다. 담즙은간에있는 배설물과 분비물이며 체내에서 제거되는 신체 대사 물질에 대해 밸러스트 및 심지어 독성 물질로 구성되며 소장의 여러 소화 과정에 적극적으로 참여하는 물질이며 분열 및 영양분 흡수.
담즙의 일부인 물질은 부분적으로 간에서 합성되며, 이는 상당한 에너지 경로 (분비)를 필요로합니다. 담즙은 담즙산, 콜레스테롤, 인지질, 빌리루빈, 단백질, 미네랄 이온 및 물로 구성됩니다. 따라서, 장의 소화 과정에서 색소 대사, 지질, 단백질, 미네랄 신진 대사, 과도한 대사 산물로부터의 혈액 제거에 간을 참여시키는 것이 담즙 생성 간 기능에 결합됩니다.
담즙의 기능 : 지방, 배설물, 소화액 등의 유화
산성 산의 간장 순환은 소화관에서 담즙산의 순환 순환이며, 간에서 합성되고 담즙에서 십이지장으로 배설되고 장에서 재 흡수되며 혈류에 의해 간으로 수송되며 담즙 분비시 재사용됩니다.
담즙산은 장내에서 흡수되고 혈류가있는 문맥을 통해 다시 간장에 들어가 담즙의 일부로 다시 분비되므로 담즙에 함유 된 총 담즙산의 85-90 %는 이전에 장을 통과 한 담즙산입니다. 담즙산 간 - 장 - 간 인간의 회전 수는 하루 5-6 회 (최대 10 회)입니다. 포장 될 담즙산의 양은 2.8-3.5g이다.
일차 담즙산 (cholic 및 chenodeoxycholic)은 콜레스테롤에 의한 간세포에서 합성됩니다. 담즙산은 ATP의 참여로 간세포의 미토콘드리아와 콜레스테롤의 외부에서 형성된다. 산 형성에서의 히드 록 실화는 간세포의 소포체에서 일어난다. 새로 합성 된 담즙산의 장내로 배출 된 담즙 중 10 % 이하, 나머지 90 %는 장에서 혈액으로 그리고 간으로 담즙산의 장 간 순환의 산물이다.
17. 간 기능을 중화. 간에서 썩는 단백질 생성물의 중화 : 단계, 화학 반응의 유형. 단백질 썩는 제품의 독성 영향.
주입 (암모니아) - 암모니아, 황화수소뿐만 아니라 분해 생성물 불완전한 1 차 및 2 차 아민과 함께 인체에 유독 한 최종 생성물을 형성하여 미생물을 암모니아 화하는 작용을하는 효소 가수 분해의 결과로서 질소 함유 유기 화합물 (단백질, 아미노산)의 분해 과정 :
- 시체 독소 (예 : 퓨 트레 신 및 카다빈)
- 방향족 화합물 (예 : 스카 폴, 인돌은 아미노산 트립토판의 탈 아민 및 탈 카르 복 실화의 결과로 형성됨)
- 황 함유 아미노산 (시스테인, 시스틴 및 메티오닌)의 썩음은 황화수소, 메르 캅탄, 디메틸 술폭 시드
단백질 분해의 첫 번째 단계는 세포 사멸 (자가 분해)의 결과로 리소좀으로부터 방출 된 사망 한 유기체의 세포의 미생물 프로테아제 및 프로테아제 모두를 이용한 가수 분해이다. 단백질 분해는 여러 단계로 진행되며, 처음에는 단백질이 여전히 큰 폴리펩티드로 분해 된 다음 생성 된 폴리펩티드가 올리고 펩타이드로 분할되며 다시 올리고 펩티드가 디 펩티드와 유리 아미노산으로 분리됩니다. 그런 다음 생성 된 유리 아미노산은 일련의 변형을 거쳐 썩어가는 제품이 방출됩니다. 첫 번째 단계는 아미노산의 탈 아민이며 그 결과 아미노산의 아미노기가 절단되고 자유 암모늄 이온과 탈 카복실 화가 방출되고 그 결과 카복실 기가 절단되어 이산화탄소가 방출됩니다 (탈 카복시 레이션 반응은 저 pH 조건에서 가장 흔히 발생합니다). 탈 카복실 화의 결과로, 1 차 아민 또한 방출된다 :
이른바 산화 적 탈 산화 (deamination)의 가장 일반적인 유형 인 NAD (P)가 NAD (P) H2) 및 아미노산의 아미노기가 히드 록실로 치환 된 가수 분해 탈 아미 네이트가있다.
또한, 일부 아미노산은 아미노산의 아미노기를 2- 히드 록시 산으로 이동시킴으로써 아미노기의 탈 아미 네이 팅이 일어나며, 또한 암모늄과의 아미 노화에 의해 합성 될 수없는 아미노산이 합성된다.
탈 아민 및 탈 카르 복 실화의 결과 형성되는 생성물은 미생물에 의해 산화되어 ATP의 형태로 에너지를 생성하거나 중간 교환 반응에 참여할 수있다.
18. 외인성 및 내인성 해독 기질. 히드 록 실화 반응 (마이크로 솜 산화 시스템) 및 접합. 독성 대사 물 및 외국 화합물 (생체 이물질)의 해독은 간세포에서 두 단계로 발생합니다. 첫 번째 단계의 반응은 모노 옥 시게나 제 (monooxygenase) 시스템에 의해 촉매되며, 그 성분은 소포체의 막에 묻혀있다. 산화, 환원 또는 가수 분해 반응은 소수성 분자의 배설 시스템의 첫 번째 단계입니다. 그들은 물질을 극성 수용성 대사 산물로 전환시킵니다.
주요 효소는 hemoprotein cytochrome P-450이다. 현재까지,이 효소의 많은 isoforms가 확인되었으며, 그들의 특성과 기능에 따라, 여러 가족에 할당됩니다. 포유 동물에서 통상이 효소 I-IV의 가족 생체 이물질의 생물 전환에 관여하는 것으로 생각된다 (13 개) 아과는 P-450 QX 식별 내인성 화합물 대사 나머지 (스테로이드 호르몬 prostataglandiny, 지방산 및 기타.).
chi R-450의 중요한 특성은 외인성 기질의 작용하에 유도 될 수있는 능력으로, 특정 화학 구조의 유도성에 따라 이소 형의 분류를위한 기초를 이룹니다.
생체 변형의 첫 번째 단계에서는 친수성 인 하이드 록시, 카복실, 티올 및 아미노기의 형성 또는 방출이 일어나고 분자는 신체에서 더 변형되고 제거 될 수 있습니다. NADPH는 코엔자임으로 사용됩니다. rx R-450 이외에 biotransformation cx b의 첫 번째 단계에 참여5 및 사이토 크롬 환원 효소.
생체 변형의 첫 번째 단계에서 신체에 들어가는 많은 의약 물질이 활성 형태로 변하고 필요한 치료 효과를냅니다. 그러나 종종 많은 생체 이물질은 해독되지 않고 오히려 모노 옥 시게나 제 시스템의 참여로 독성을 가지며 더 반응성이됩니다.
biotransformation의 첫 번째 단계에서 형성된 이물질의 대사 산물은 일련의 두 번째 단계 반응을 사용하여 더 해독됩니다. 생성 된 화합물은 덜 극성이어서 세포로부터 쉽게 제거된다. 지배적 인 과정은 글루타티온 -S- 트랜스퍼 라제, 설포 트랜스퍼 라제 및 UDP- 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제에 의해 촉매 된 접합이다. mercapturic acid의 형성으로 이끄는 글루타티온과의 접합은 일반적으로 해독의 주요 메커니즘으로 간주됩니다.
글루타티온 (세포 산화 환원 완충액의 주요 성분)은 반응성 티올 그룹을 함유 한 화합물입니다. 대부분은 환원 된 형태 (GSH)이며 독성 및 반응성 제품의 불활 화에 핵심적인 역할을합니다. 산화 된 글루타티온의 환원은 코엔자임으로 NADPH를 사용하여 효소 글루타티온 환원 효소에 의해 수행됩니다. 글루타티온, 황산 및 글루 쿠 론산과의 결합체는 주로 소변에서 배설됩니다.
담즙산의 장 - 간 순환;
혼합 된 미셀 구조
콜레스테롤, 레시틴, 지방산 및 모노 글리세리드로 구성된 미셀 코어는 외부에서 담즙산으로 덮여 있으며, 그 친수성 그룹은 미셀 표면에있다
• 장내와 간 사이에서 담즙 염류 (pool)가 하루에 몇 번 순환하는지는 음식의 지방 함량에 따라 다릅니다.
• 정상적인 음식을 먹으면 JS 수영장은 하루에 2 번 순환하며,
• 고지방 식품 - 5 배 이상.
• 그림은 대략적인 표현입니다.
13. 쓸개 형성
14. Cholekinez (담석)
담관
"담즙 배설"의 개념
담즙에 의한 담즙의 움직임
• 부품 및 십이지장의 압력 차이
• 간외 담관 괄약근 상태
담도의 주요 괄약근
3 개의 괄약근이 있습니다 :
• 담즙 방광 목 (Lutkens)
• 낭성 및 공통 간 도관 (Mirizzi)의 합류점
• 총 담관 (Oddi)의 말단 부분
• 괄약근 근음은 담즙 운동의 방향을 결정합니다.
담즙 장치의 압력은 담즙 형성의 분비 압력과 덕트와 담낭의 평활근의 수축에 의해 생성됩니다
•이 약어는 일관성이 있습니다.
갓 지의 연구 (52)
간 연구 방법 [53]
십이지장 내용물의 화학적 분석 [54]
간 혈관의 시각화 :
내시경 (역행) 담관 췌장 조영술 (59)
방사성 핵종 방법 (방사성 동위 원소 [60].
[a] 동의어 - 패턴
[b] 역행 - 거꾸로 (위도)
[역전사] 역행 (위도) ++ 414 + C.320 :
[d] 압력은 약 20 mm Hg입니다.
[e] 최대 40 mmHg의 압력을 견딜 수 있습니다. 예술.
[f] Th 부분을 빠져 나가는 교감 신경 섬유9-10 척수 및 복강과 mesenteric ganglia의 시냅스.
미주 신경
[h] Kupffer Karl, von (von Kupffer Karl), 독일 해부학자, 1829-1902.
담즙산의 Enterohepatic 순환. 장에서 담즙산의 변형
지방의 가수 분해 생성물은 주로 소장의 상부와 담즙산의 염에 흡수됩니다 - 회장에서. 장의 담즙산의 약 95 %가 문을 통해 간으로 돌아온다.
도 4 8-72. 간에서 상기 파괴 kishechnike.A에서 담즙산의 접합 - 해리 상수가 감소되고, 분자가 완전히 장내의 pH 6에서 분해되기 때문에 접합 제품은 세제 우수한 특성을 갖는다. 콜릭과 케 노데 옥시 콜린 산은 접합을 겪는다. B - 장내에서 박테리아 효소의 작용하에 소량의 담즙산이 석회질 및 데 옥시 콜린 산으로 전환됩니다.
정맥은 다시 담즙으로 분비되고 지방의 유화 작용으로 재사용된다 (그림 8-73). 담즙산의 이러한 경로를 장간막 순환이라고합니다. 매일 담즙산 염의 12-32 g이 재 흡수되고, 담즙산이 2 ~ 4 g으로 체내에 담긴다. 담즙산의 각 분자는이 원을 6-8 회 통과한다.
장의 일부 담즙산은 박테리아의 효소에 노출되어 있습니다.
도 4 8-73. 담즙산의 Enterohepatic 순환 밝은 원 - 담즙 micelles; 다크 서클 - 담즙과 트리 아실 글리세롤 가수 분해 생성물의 혼합 미셀.
글리신 및 타우린뿐만 아니라 담즙산의 7 번 위치의 히드 록 실기가 절단된다. 이 하이드 록실 그룹이없는 담즙산은 2 차 (secondary)라고 부른다. 2 차 담즙산 : 콜린 (cholic)으로 형성되는 데 옥시 콜릭 (deoxycholic)과 데 옥시 콜릭 (deoxycholic)으로 형성되는 리토 콜릭 (lithocholic)은 가용성이 낮고 장내 담즙산보다 장내에 천천히 흡수됩니다. 따라서 2 차 담즙산은 주로 대변에서 제거됩니다. 그러나 간에서 재 흡수 된 2 차 담즙산은 다시 1 차로 변형되고 지방의 유화에 관여한다. 하루 동안 500-600mg의 담즙산이 몸에서 제거됩니다. 담즙산의 배설 경로는 동시에 콜레스테롤 배설의 주요 경로 역할을합니다. 간에서 대변으로 담즙산이 손실되는 것을 보완하기 위해 담즙산은 유도 된 담즙산에 해당하는 양으로 콜레스테롤에서 지속적으로 합성됩니다. 결과적으로, 담즙산 (2-4 g)의 풀은 일정하게 유지됩니다.
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