캘 러빈 밥통

345 문지름. - 1 130 문지름.

사용법

긴장, 긴장 및 불면증 상태의 진정제.

주성분 : PASSIFLORA
제조자 : SAM-ON LTD., 이스라엘
포장 형태 : BLISTER ALUMINUM
유효 기간 : 36 개월.
관례 : 무제한
해운 클래스 : 항공 우편, 최대 5 일
이스라엘 보건부의 준비에 대한 정보 : http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=046 30 22917 00safa = 전자
처방 : 아니오

동일한 작용제와 함께 준비하십시오.

상품 설명

불면증 (신경증 포함); VSD (과민성, 과민성).

Calmanervin Calmanervin 10 tabl

약물의 사용은 약물 중 하나에 과민증이있는 경우에는 금기 사항입니다.

의사와 상담하지 않고이 약을 사용하지 마십시오 : 임신 중이거나 간호중인 경우.

이 약을 복용하면주의 집중에 지장을 줄 수 있습니다. 차량 운전, 위험 장비 작업,주의 집중이 필요한 모든 활동에주의하십시오.

이 약으로 치료하는 동안 와인이나 알코올을 섭취하지 마십시오.

이 약은 12 세 미만의 어린이를 대상으로하지 않습니다.

납품은 러시아 전역에서 이루어집니다.

주의 : 일부 상품군 (식이 보조제, 식품 첨가물) 인도는하지 않으므로 자기 픽업 만 가능합니다!

품목 픽업

모스크바, Shodnensky 교착 상태, 4, 사무실 207

월 ~ 금 10 시부 터 20 시까 지. 토 : 11 : 00 ~ 20 : 00. 일요일은 쉬는 날입니다.

모스크바에서 배달

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지역 배달은 러시아 우체국에서 수행합니다. 지역 배달 비용은 주문 가격에 포함되지 않으며 내부 소포 선적을위한 서비스 제공을위한 표준 요금으로 별도로 계산됩니다.

** 관세 AFPS 국내 소포를 보내기에 -의 영역에서 FSUE "러시아의 메일"다음 아디 게야 공화국, 다게 스탄, 잉 구세 티아, 카 바르 디노 - 발카 리아, 카라 차 예보 체르 케스 카야 공화국, 마리 엘 공화국, 타타르, 모르도 바 공화국, 북한의 공화국 세티 야 - 알라 니아의 추바슈어 공화국, 아스트라한 지역, 벨고로드 지역, 브랸 스크 지역, 블라디미르 지역, 볼고그라드 지역, 보 로네 슈 지역의 이바노 보의 지역, 칼리닌그라드 지역, 칼루가 지역, (주) Stromsky 지역, 크라 스노 다르, 쿠르스크, 리페 츠크 지역, 모스크바 지역, 니즈니 노브 고로드 지역, 노브 고로드 지역, 오렐 지역, 펜 자발 지역, 프 스코프 지역, 로스토프 지역, 랴잔 지역, 사마라 지역, 사라 토프 지역, 스몰 렌 스크 지역, 스타 브로 폴 지역, 탐 보프 지역, 트 베리 지역, 툴라 지역, 울리 야 노프 스크 지역, 야로 슬라 블 지역, 모스크바, 상트 페테르부르크와 레닌 그라드 지역, 체첸 공화국의 도시.

칼 마네 와인

유효 성분

각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

passiflora의 건조 추출물 250 mg

발레 리아 누스 추출물 60 mg

비타민 B1 10 mg

비타민 B6 10 mg

약의 목적

긴장, 신경 흥분 및 불면증의 조건에서 진정 작용.

지침

정제는 삼키기 직전에 반으로 뭉개거나 짓눌 수 있습니다. 부서 지거나 분쇄 된 정제는 보관하지 마십시오. 의사의 다른 지시가없는 성인을위한 권장 복용량 :

진정제 하나의 알약으로 3-4 번 하루.

수면제 : 취침 전 2 시간 30 분.

권장 복용량을 초과하지 마십시오.

주의 사항 및 금기 사항

약물의 사용은 약물 중 하나에 과민증이있는 경우에는 금기 사항입니다.

의사와 상담하지 않고이 약을 사용하지 마십시오 : 임신 중이거나 간호중인 경우.

이 약을 복용하면주의 집중에 지장을 줄 수 있습니다. 차량 운전, 위험 장비 작업,주의 집중이 필요한 모든 활동에주의하십시오.

이 약으로 치료하는 동안 와인이나 알코올을 섭취하지 마십시오.

이 약은 12 세 미만의 어린이를 대상으로하지 않습니다.

CALMANERWIN (칼 마네 빌 30 개)

유효 성분

각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

passiflora의 건조 추출물 250 mg

발레 리아 누스 추출물 60 mg

비타민 B1 10 mg

비타민 B6 10 mg

약의 목적

긴장, 신경 흥분 및 불면증의 조건에서 진정 작용.

지침

진정제 하나의 알약으로 3-4 번 하루.

수면제 : 취침 전 2 시간 30 분.

권장 복용량을 초과하지 마십시오.

주의 사항 및 금기 사항

약물의 사용은 약물 중 하나에 과민증이있는 경우에는 금기 사항입니다.

의사와 상담하지 않고이 약을 사용하지 마십시오 : 임신 중이거나 간호중인 경우.

이 약을 복용하면주의 집중에 지장을 줄 수 있습니다. 차량 운전, 위험 장비 작업,주의 집중이 필요한 모든 활동에주의하십시오.

이 약으로 치료하는 동안 와인이나 알코올을 섭취하지 마십시오.

이 약은 12 세 미만의 어린이를 대상으로하지 않습니다.

CALMANERWIN (칼 마네 빌 30 개)

유효 성분

각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

passiflora의 건조 추출물 250 mg

발레 리아 누스 추출물 60 mg

비타민 B1 10 mg

비타민 B6 10 mg

약의 목적

긴장, 신경 흥분 및 불면증의 조건에서 진정 작용.

지침

진정제 하나의 알약으로 3-4 번 하루.

수면제 : 취침 전 2 시간 30 분.

권장 복용량을 초과하지 마십시오.

주의 사항 및 금기 사항

약물의 사용은 약물 중 하나에 과민증이있는 경우에는 금기 사항입니다.

의사와 상담하지 않고이 약을 사용하지 마십시오 : 임신 중이거나 간호중인 경우.

이 약을 복용하면주의 집중에 지장을 줄 수 있습니다. 차량 운전, 위험 장비 작업,주의 집중이 필요한 모든 활동에주의하십시오.

이 약으로 치료하는 동안 와인이나 알코올을 섭취하지 마십시오.

이 약은 12 세 미만의 어린이를 대상으로하지 않습니다.

릴 메니 딘 (Albarel)

금기 사항이 있습니다. 시작하기 전에 의사와 상담하십시오.

해외의 상업적 명칭 - Hyperdix, Hyperium, Iterium, Tenaxum.

현재 모스크바의 약국에서 약의 유사품 (제너릭)은 판매용이 아닙니다!

기타 중추 작용을 나타내는 항 고혈압제가 여기에 있습니다.

심장학에 사용되는 모든 약물이 여기 있습니다.

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Rilmenidine (Rilmenidine, ATX 코드 C02AC06)

Albarel (Rilmenidin) - 공식 사용 지침. 약은 처방전이며, 정보는 보건 전문가만을위한 것입니다!

임상 약리학 그룹 :

선택적 이미 다 졸린 수용체 작용제. 항 고혈압제

약리 작용

항 고혈압제, 옥사 졸린 유도체. 피질 및 말초 혈관 운동 센터, 특히 신장 센터의 이미 다 졸린 수용체 (I1)와 선택적으로 상호 작용합니다. 이미 다 졸린 rilmenidine 수용체에 결합하면 혈압의 감소를 초래 피질 주변 센터와 같은 교감 신경 활성을 억제한다.

Albarel®은 누워서 서있는 동안 수축기 및 이완기 혈압에 용량 의존적 인 저혈압 효과가 있습니다. 알부 렐 ®을 치료 용량 (일일 1 또는 2 mg)으로 처방하는 것이 경증 및 중등도의 동맥성 고혈압 치료에 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다. 약물의 효과는 육체 운동 동안 24 시간 동안 지속됩니다. 장기간 사용하면 중독이 발생하지 않습니다.

치료 용량에서 Albarel®은 심장 기능에 영향을주지 않으며 나트륨 및 수분 유지를 일으키지 않으며 신진 대사 균형을 저해하지 않습니다.

Albarel®은 심장 출력 변화없이 OPSP를 감소시킵니다. 심근 수축력 및 전기 생리 학적 지표는 변함이 없다.

Albarel®은 기립 성 저혈압을 일으키지 않습니다 (노인을 포함). 신체 활동에 대한 심장 리듬의 보상 적 생리적 반응을 위반하지 않습니다. 신장 혈류, 사구체 여과 또는 여과 분획에 영향을 미치지 않습니다. 인슐린 의존성 및 인슐린 비 의존성 당뇨병 환자를 포함하여 탄수화물 및 지질 대사에 영향을주지 않습니다.

약동학

rilmenidine 속의 약물을 신속하고 완전히 흡수 한 후 위장관에서 흡수됩니다. 혈장에서 1mg Cmax의 용량으로 Albarel을 단회 투여 한 후 1.5-2 시간 내에 도달하고 3.5ng / ml이다. 절대 생체 이용률은 100 %입니다. 간을 통한 "1 차 통과"효과의 영향을받지 않습니다. 흡수는 다른 환자들에서도 동등하게 발생합니다. 개인마다의 변화는 표시되지 않습니다. 동시에 섭취하는 식품은 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

혈장 단백질 결합은 10 % 미만입니다. Vd - 5 l / kg.

반복 사용 후 약물의 규칙적인 섭취 3 일째부터 평형 상태가 확립됩니다. 2 년간 치료를 받고있는 동맥 고혈압 환자에서 혈장 내 Albarel®의 농도는 안정을 유지합니다.

그것은 모유로 배설됩니다.

Albarel ®은 약간의 biotransformed입니다. 대사 산물은 소변에서 미량으로 발견되며 옥사 졸린 고리의 가수 분해 또는 산화의 결과입니다. 이 대사 산물은 α2-adrenoreceptor agonists가 아닙니다.

복용량의 65 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 신장의 클리어런스는 총 클리어런스의 2/3입니다.

T1 / 2는 8 시간입니다. 재임명시 변경되지 않습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

70 세 이상의 환자의 T1 / 2는 13 ± 1 시간입니다.

간부전 환자에서 T1 / 2는 12 ± 1 시간이다.

약물의 배설은 주로 신장에 의해 발생하기 때문에 신장 기능이 손상된 환자의 경우 CC 값과 상관 관계가있는 약물의 배설이 지연됩니다. 심한 신장 기능 장애 환자 (CC 15 ml / min 미만)에서 T1 / 2는 약 35 시간입니다.

약의 사용을위한 표시 ALBAREL®

동맥 고혈압.

투약 요법

Albarel의 권장 복용량은 아침에 하루 1mg (1 정)입니다.

치료 1 개월 후 혈압을 충분히 낮추지 않으면 2 회 분량 (하루에 1 정, 저녁 식사 중 1 정) 동안 하루 2mg으로 증가시킬 수 있습니다.

경증 내지 중등도의 신부전증 (CC 15 ml / min 이상) 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

치료는 오랫동안 수행됩니다.

부작용

중추 신경계의 측면에서 : 무력증, 불면증, 졸음, 운동 중 피로감 증가; 고립 된 경우 - 불안, 우울증, 경련.

심혈관 시스템 이후 : 가능한 심장 박동; 고립 된 경우 - 사지 냉각, 기립 성 저혈압.

소화 기계의 부분에 : 상복부 고통, 구강 건조, 설사가 가능합니다. 드문 경우 - 메스꺼움, 변비.

피부병 반응 : 드물게 - 피부 발진, 가려움증.

기타 : 드물게 말초 부종, 일과성, 성기능 장애.

부작용은 드문 경우이지만, 일반적으로 경증이며 일시적입니다.

칼리 노어 정제 : 사용법 및 가능한 유사체

칼륨 염은 내부 기관의 활동에 적극적으로 관여합니다. 따라서 저칼륨 혈증은 다양한 결과를 초래할 수 있습니다. 혈액과 기관에서 칼륨이 부족한 것과 관련된 합병증을 예방하고 그 원인을 제거하려면 독일 의약품 인 칼리 노르 (Kalinor)를 사용하십시오.

칼로리 부족은 부적 절한 식단으로 인해 발생합니다. 예를 들면, 엄격한식이 요법, 알코올, 커피 또는 과자가 풍부하기 때문입니다. 사람이 열심히 육체 노동이나 직업 운동에 종사하면 칼륨은 땀을 흘리며 몸에서 균형이 깨어집니다.

이뇨제를 사용한 치료는 종종 비슷한 효과가 있습니다.

제조 업체 정보

독일의 제약 회사 인 Knoll은 1886 년에 설립되었습니다. 1975 년 독일 최대 제약 회사 인 BASF DE와 합병되었습니다. 2002 년에 Abbott Laboratories의 자회사가되었습니다. 놀 (knoll)은 효과적인 마약 성 진통제와 향정신성 약물의 방출로 알려져 있습니다. 현재이 회사의 공장과 실험실은 미국, 캐나다, 독일, 스페인, 한국, 일본, 영국 등 전 세계에 위치하고 있습니다.

사용 지침

칼리 노어는 발포성 정제 형태로 판매됩니다. 1 상자에 15 ~ 30 개. 타블렛은 물 한컵에 녹습니다. 풍부한 이산화탄소 방출이 발생합니다 - 외부 적으로 탄산 음료처럼 보입니다. 따라서 활성 물질은 신체에 잘 흡수됩니다.

설명 및 구성

비 코팅 타블렛 : 구연산 칼륨 1 수화물 (2.17g), 산성 탄산 칼륨 (2.0g), 구연산 (2.057g), 색 및 향료 첨가제 및 사카린. 정제를 물 200ml에 용해시킨 후, K + 40.0mmol 및 시트르산 이온 13.3mmol 이상을 수득한다.

약리학 그룹

칼리 노어 (Kalinor)는 신진 대사 과정 (신체 대사 과정의 조절 자), 거시 및 미세 요소의 하위 집단에 속합니다.

약력학

이 약은 중추 신경계의 충동을 신경 근육에 전달하는 데 영향을 미칩니다. 그것은 cribriform 근육의 수축 및 세포 내 칼륨 균형의 유지에 참여합니다. Kalinor는 심근의 흥분성과 전도성을 감소시킵니다. 충분히 많은 양을 투여하면 세포의자가 무조건적 리듬 활동을 감소시킵니다.

약동학

칼리 노어는 방출 형태로 인해 몸에 잘 흡수됩니다. 소화관, 신장 및 요도를 통해 땀으로 피부의 모공을 통해 배설됩니다. 혈액에서 활성 성분은 심근 세포 (심장 근육 세포)를 비롯한 뼈와 근육 세포로 들어갑니다. 칼륨 이온은 세포 대사에 관여합니다 (칼륨 - 나트륨 펌프).

주요 활성 물질에 대한 정보

칼륨 이온은 인체의 주요 세포 내 이온입니다. 나트륨 이온과 쌍을 이루어 삼투압 균형을지지합니다. 또한, 그들은 심장 근육을 감소시키는 데 중요한 역할을하며, 결과적으로 전체 심혈관 계의 활성을 유지하고, 혈액의 중성 pH 균형과 내부 기관의 작용을 유지합니다. 시트르산 이온 - 시트르산의 음이온은 금속 이온을 전달합니다. 구연산 칼륨은 신장 결석을 치료하고 뼈를 강화하며 심장 부정맥을 예방하는 데 사용됩니다.

사용에 대한 표시

칼리 노어는 다음과 같이 처방됩니다.

심각한 저칼륨 혈증 (3.2 mmol / l 미만);
metabolic acidosis (metabolic acidosis) (몸의 산 - 염기 균형이 산성도의 증가로 이동);
근육통 (근육통 및 경련);
발작 근시안검 (근육의 약화에 대한 자발적인 공격의 임상 증후군이있는 질병 군);
부정맥 (심장 근육의 작동 장애).

모두 저칼륨 병에 걸릴 수 있습니다.

금기 사항

사용 금지 금기 :

탈수;
과민증;
신부전;
심장 블록의 일부 유형;
부신 기능 부전 (Addison 's disease);
hyperkalemic 형태의 주기성 마비 (Gamstorp 증후군);
혈액에 과도한 칼륨과 관련된 다른 질병.

투여 량 및 투여

Kalinor는 식사 도중 안에 적용했습니다. 발포성 타블렛은 물에 용해됩니다 (필요시 과일 주스 첨가). 그 해결책은 먹는 과정에서 천천히 마셔진다 (최적으로 - 10-15 분). 한 번에 1 개 이상의 타블렛을 복용하는 것은 엄격하게 권장되지 않습니다. 치료 기간은 며칠에서 수주가 될 수 있으며 주치의가 결정합니다.

어린이 유기체에 대한 연구는 수행되지 않았으므로 Kalor는 어린이에게 처방되지 않았습니다.

그것은 태아 발달에 미치는 영향에 대한 미국의 분류에 따라 "C"범주에 속합니다 (동물 연구는 실시되지 않았으며 어떠한 위험도 확인되지 않았습니다) 그는 절대적으로 필요한 경우에만 임산부에게 임명됩니다. 수유 중에는 모유 수유를 거절하거나 약을 복용하는 선택을해야합니다. 활성 물질이 어린이의 몸에 들어 와서 고칼륨 합병증을 유발할 수 있기 때문입니다.

Delonghi 커피 머신 데칼 : 수업

Delonghi 커피 머신은 가장 인기있는 커피 머신 중 하나입니다. 그들은 매우 사용하기 쉽고, 많은 사용자는 지침을 간신히 읽습니다. 특히 스케일 제거의 필요성에 관한 부분. 증류수로 가득 찬 가장 비싸고 현대적인 기계조차도 여전히 청소가 필요합니다. Delonghi 커피 기계의 석회 제거가 필요한 이유, 완료되지 않은 경우 어떻게 될지, 지침을 따르는 방법을 살펴 보겠습니다.

커피 기계에서 규모가 어떻게 축적됩니까?

물은 세계 최고의 용매이며 미네랄과 상호 작용하므로 필연적으로 이온을 끌어 당깁니다. 심지어 역삼 투 필터는 물을 미네랄 화하여 쾌적한 맛을줍니다. 끓을 때,이 이온들은 침전물로 떨어지며, 물이 끓는 곳으로 물이 통과하는 시스템 벽에 남아있게됩니다.

물에는 많은 이온이 있습니다. 이들은 마그네슘, 철, 칼륨 및 칼슘의 염화물, 질산염 및 황산염입니다. 칼슘이 가장 많아서 탈지라고하는 플라크를 청소하는 과정이 있습니다.

탈 철석 제거가 필요합니까?

시간이 지남에 따라 벽에 석회질의 껍질이 형성되고 석회는 금속 부분과 훨씬 더 취약한 플라스틱을 신속하게 제거합니다. 그러나 그 전에는 꽤 오랜 시간 동안 물이 빨리 제거 될 것이며, 또한 미생물과 박테리아가 플라크의 다공성 구조에서 활발히 증식하기 때문에 빠르게 해가 될 것입니다.

쓰레기가 날 것이라는 신호 :

증기압 감소;
커피가 과소하게 보입니다.
음료는 곰팡내 나는 냄새와 맛이 있습니다.
쏟아지는 커피의 물방울이 더 얇아졌습니다.
작동하는 커피 기계의 소리가 커졌습니다.

일부 커피 기계에는 저울을 제거 할 때가되었음을 알리는 자동 알림 기능이 있습니다. 메시지 또는 빨간색 등이 깜박일 수 있습니다.

탈질 용 수단

제조 업체가 권장하는 것을 사용하는 것이 좋습니다. 특히 상점 (또는 온라인 상점)에 청소기를 주문할 수 있으므로 제조업체에 문의하십시오. Delonghi는 자체 커피 기계를 탈피하는 두 가지 유형의 클리닝 제품을 생산합니다.

Delonghi EcoDecalk는 환경에 해를 끼치 지 않는 완전히 환경 친화적 인 100 % 생분해 성 농축액입니다. 모든 Delonghi 커피 머신 및 커피 머신에 적합합니다. 건강에 해를 끼치 지 않고 잔유물과 맛을 남기지 않습니다.
Delonghi SER 3018은 커피 기계, 커피 메이커 및 전기 주전자에 사용할 수있는 브랜드의 범용 데칼레이터입니다.

커피 기계에서 청소할 수없는 것은 무엇입니까?

가정 요법으로 청소 한 후 장비를 가져 오는 서비스 센터는 커피 기계 용이 아닌 산의 메커니즘을 망치지 않을 것을 강력히 권장합니다.

식초;
코카콜라;
구연산;
소다;
쓰레기로부터 분쇄 된 정제;
파이프 및 가전 제품 용 저울 제거 용 수단.

너무 강한 산은 얇은 튜브를 먹을 수 있지만 가정용 화학 물질은 전혀 사용할 수 없습니다. 나중에 커피를 마셔야하며, 모든 것이 잘 씻겨지는 것은 아닙니다. 가장 작은 입자는 플라스틱에 흡수되어 남아있을 수 있습니다. 약간의 헹굼 후에도 식초와 구연산은 불쾌한 맛을 남길 수 있습니다.

Delonghi 커피 기계의 감소 : 자동 모드 및 수동 모드에 대한 단계별 지침

이 도구를 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽으십시오. Delonghi에서는 농축되어 있으며, 용기에 부어 물로 희석합니다. 병에는 얼마나 많은 돈을 부어 넣을 지에 대한 표시가 있습니다.

제제가 피부 나 눈에 들어갔을 경우 물로 충분히 헹구십시오.

자동 조절 기능이있는 기계에 대한 지침

물 탱크에 탈지제 (보통 100-125ml)를 붓습니다.
같은 뜨거운 물 (보통 800 ml)을 넣으십시오. 뜨거운 물 비등하지 않습니다. 삶아서 3 ~ 4 분 정도 기다려 보자.
커피 버튼을 누르고 2 컵을 엎질러냅니다.
온수 탭을 차단하십시오.
커피를 4-6 컵 더 만듭니다.
자동 스케일 제거 프로그램을 켭니다.
이동식 장치를 제거하고 물 아래에서 헹구십시오.

자동 조절 기능이없는 기계에 대한 지침

처음 4 단계는 자동화와 마찬가지로 모든 솔루션이 떠날 수있을만큼 많은 양의 커피 만 준비합니다.
차가운 깨끗한 물을 부어서 컵에 다시 넣으십시오.
이동식 장치를 제거하고 물 아래에서 헹구십시오.

탈지 분유는 물이 단단한 경우에는 한 달에 한 번, 물이 정상이면 한 달에 한 번 수행해야합니다. 장치의 신호 또는 패의 출현 징후에 초점을 맞 춥니 다.

Delonghi 커피 기계의 석회 제거를위한 비디오 교육

결론 :

칼슘 침전물에서 커피 기계를 청소해야합니다.
커피 기계의 스케일 제거 용 브랜드 제품 또는 아날로그 제품 만 사용하십시오.
가정 용품 (소다, 식초, 시트르산, 코카콜라)과 가정용 화학 물질을 사용하여 다른기구의 스케일을 청소하지 마십시오.

Akonservin : 사용 지침

구성

1 g의 용액은 다음을 함유한다.

Hypericum perforatum D3 0.01 g.

완성 된 제품은 적어도 33 %의 에탄올을 함유하고 있습니다.

설명

에틸 알코올의 냄새와 맛이있는 황색 용액.

약리 작용

동종 요법 약의 약력에 관한 자료는 제공되지 않습니다.

약동학

동종 요법 약의 약물 동태 학 자료는 다음과 같은 근거로 제공되지 않습니다.

A) 10 년 이상 동안 동종 요법 복합체의 모든 구성 요소가 주 약전에 나열되어 있습니다.

B) 동종 요법 약물 ACOnervin / AKOnervin의 모든 구성 요소의 작용 메커니즘은 과학적으로 연구됩니다.

따라서 동종 요법 약품을 사용하는 것이 좋습니다 (범위 참조).

사용에 대한 표시

신경계를 회복시키는 것 (무력증).

승인 된 의학 징후가없는 동종 요법 의학.

금기 사항

도구 구성 요소에 과민 반응이 있음.

이 도구는 알코올 의존 환자에게 사용해서는 안됩니다.

임신과 수유

이 제품을 사용하는 임산부와 수유부에서는 부작용이 확인되지 않았습니다.

투여 량 및 투여

6 세에서 12 세 사이의 어린이, 4 방울, 하루에 3 번.

12 세에서 16 세까지의 청소년은 하루에 세 번 6 방울 떨어집니다.

성인은 하루에 10 번 방울을 복용합니다.

노인의 경우 하루에 8 번 방울을 떨어 뜨립니다.

매일 1-2 달 동안 복용하십시오. 필요한 경우 2 ~ 3 주 후에 치료를 반복하십시오.

식사 전에 0.5-1 시간 동안 물을 마시고 물 한잔 또는 입안을 빨아 먹을 설탕 큐브에 떨어 뜨립니다.

부작용

과다 복용

다른 약과의 상호 작용

아마도 다른 약물과의 조합 일 것입니다.

응용 기능

ASOpegush / AKOnervin을 사용하는 동안 질병 증상의 악화는 발견되지 않았습니다.

기금 사용으로 환자의 상태가 나아지지 않으면 치료를 위해 의사와상의해야합니다.

안전 예방 조치

지침의 요구 사항에 따라 적용해야 함.

AKONVERIN 약물의 사용을 시작하기 전에 위의 증상이 특정 수단으로 치료해야하는 원발 병으로 인한 것인지 여부를 확인해야합니다.

동종 요법의 치료를 처음 며칠 동안, 증상이 악화 될 수 있습니다. 이것은 진단이 정확하고 시체가 동종 요법 치료의 반응에 반응한다는 것을 암시합니다.

약의 사용으로 환자의 상태가 나아지지 않으면 치료를 위해 의사와상의해야합니다.

릴리스 양식

경구 투여 용 방울, 20 ml.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

빛으로부터 보호하려면 제조업체 포장에 보관하십시오.

강한 전자기장으로부터 보호 된 장소에 보관하십시오.

유통 기한

포장에 인쇄 된 만기일 이후에 복용하지 마십시오.

Emanera ® (Emanera ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

캡슐, 20 MG : № 3. 케이스와 캡 라이트 핑크 색상.

캡슐, 40mg : 1. 핑크색에서 핑크색까지 케이스와 캡이 약간 칙칙한 색조.

캡슐 내용물 : 흰색에서 거의 흰색까지 알약.

약리 작용

약력학

Esomeprazole은 오메프라졸의 S- 이성질체이며 특정 작용 메커니즘에 의해 위장에서 염산의 분비를 억제합니다.

그것은 특히 정수리 세포의 양성자 펌프를 억제합니다. 오메프라졸의 두 이성질체 인 R- 및 S-는 약력학적인 활성이 비슷합니다.

Esomeprazole은 약한 염기이므로 위 점막 벽 세포의 분비 세관의 고 산성 환경에서 축적되어 효소 H + / K + -ATPase의 활성을 억제합니다. 염산의 기저 및 자극 분비를 억제합니다.

위산 분비에 미치는 영향

효과는 20 mg 또는 40 mg의에 소메 프라 졸 섭취 후 1 시간 이내에 발생합니다. 1 일 1 회에 소메 프라 졸 20 mg을 5 일간 반복 섭취하면 펜타 가스트린으로 자극 한 후의 염산의 평균 피크 농도는 약물 복용 후 6 ~ 7 시간 후 치료 5 일째에 90 % 감소합니다.

GERD 환자에서 5 일 동안 20 또는 40 mg의 복용량으로 매일 복용 한 후 임상 증상이있는 경우 위의 위 내용물의 pH는 평균 13, 17 시간 동안 유지되었다. esomeprazole을 복용 한 환자의 위 내분비물의 pH가 각각 8, 12 및 16 시간 동안 4를 초과하는 20mg / day의 투여 량은 esomeprazole 40mg / day의 경우 76 %, 54 % 및 24 %였다. %, 92 % 및 56 %.

에 소메 프라 졸에 의한 산 분비 억제 정도는 AUC에 직접적으로 의존한다.

산 분비 억제에 의한 치료 효과

역류성 식도염의 치유는 esomeprazole을 40mg 투여하는 경우 4 주 후 환자의 약 78 %에서, 8 주 치료 후 93 %에서 발생합니다.

적절한 항생제와 함께 1 일 2 회 20mg의 esomeprazole을 투여하면 90 %의 환자에서 Helicobacter pylori가 성공적으로 박멸됩니다.

박멸 치료 후 단순한 소화성 궤양 (7 ~ 10-14 일 지속)의 경우 궤양을 치료하고 증상을 없애기 위해 항 정신병 약물 단독 요법을 계속할 필요가 없습니다.

산 분비 억제와 관련된 다른 효과

항 정신병 약물 치료시 혈청의 가스트린 농도는 산 분비의 감소에 따라 증가합니다.

일부 환자에서는 esomeprazole을 장기간 사용한 후 혈장 내 가스트린 농도가 증가하여 enterochromaffin-like (ELC) 세포 수가 증가하는 것으로 나타났습니다.

항 정신병 약물을 장기간 사용하면 선상 위 낭종 형성 빈도가 약간 증가합니다. 이러한 변화는 산 분비를 장기간 억제 한 결과로 인한 생리 학적 변화 때문입니다. 낭종은 양성이며 뒤집을 수 있습니다.

항분 해제를 투여하는 동안 위 내용물의 산성도가 감소하면 정상 상태에서 위장관에 존재하는 위장의 미생물 군집의 함량이 증가합니다. 양성자 펌프 억제제를 이용한 치료는 살모넬라 속 (Salmonella)과 캄 필로 박터 속 (Campylobacter spp.)의 박테리아에 의해 유발되는 것과 같은 위장 감염의 위험을 약간 증가시킬 수 있습니다.

Esomeprazole은 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)를 사용하는 환자에서 위궤양의 치유에 더 효과적이며, 선택적 COX-2 저해제는 ranitidine에 비해

NSAID를 복용 한 환자 (60 세 이상의 환자 및 / 또는 역사상 소화성 궤양을 가진 환자)에서 위 및 십이지장 궤양 예방에 높은 에조 메프라졸 효과가 나타 났으며 선택적 COX-2 억제제.

약동학

흡입 및 분배

Esomeprazole은 산성 환경에서 불안정하므로, 제제의 펠릿을 함유 한 장내 캡슐 형태로 섭취되며, 그 껍데기는 또한 위액의 작용에 저항성이있다. 생체 내에서,에 소메 프라 졸의 작은 부분은 R 이성질체로 전환된다. Esomeprazole은 빠르게 흡수되어 C에 도달합니다._최대 섭취 후 약 1-2 시간 동안 혈장에. 1 일 1 회 40mg을 투여 한 후 절대 생체 이용률은 64 %이며 1 일 1 회 esomeprazole 섭취량으로 89 %로 증가합니다. 에 소메 프라 졸의 생체 이용률은 20 mg에서 50 %와 68 %입니다. V_SS 건강한 지원자의 경우 약 0.22 l / kg입니다. 혈장 단백질과의 통신 - 97 %.

Eating은 속도를 늦추고 중요한 임상 적 중요성이없는 esomeprazole의 흡수를 감소시킵니다.

신진 대사와 배설

Esomeprazole은 간에서 사이토 크롬 P450 동종 효소의 참여로 완전히 대사된다. 대부분은 CYP2C19 다형성 동종 효소의 참여로 대사되며, 이는 하이드 록시 및 탈 메틸화 된 대사 산물의 형성을 담당합니다. 나머지 esomeprazole은 CYP3A4 isoenzyme에 의해 대사되며, 이는 혈장 내 주요 대사 산물 인 esomeprazole sulfone의 형성을 담당합니다.

단일 투여 후 총 혈장 클리어런스는 반복 투여 후 약 17 및 9 l / h이다. T_1/2 1 일 1 회 약물을 장기간 사용하는 경우 1.3 시간입니다. AUC는 반복 사용으로 증가합니다. 반복적 인 사용에 따른 AUC의 용량 의존적 인 증가는 간을 통한 첫 번째 통과 동안 신진 대사가 감소하고, 아마도에 소메 프라 졸 및 / 또는 이의 설파 함유 대사 산물에 의한 CYP2C19 이소 효소의 억제에 의해 유발 된 클리어런스 감소로 인해 비선형 적이다. 1 일 1 회 복용으로 esomeprazole은 투여 간격 사이에 혈장에서 완전히 제거됩니다.

Esomeprazole은 축적되지 않습니다. 에 소메 프라 졸의 주요 대사 산물은 위 염산의 분비에 영향을 미치지 않습니다. 경구 투여 된에 소메 프라 졸 투여 량의 약 80 %는 신장에서 대사 물로, 나머지는 내장을 통해 배설됩니다. 변하지 않은 esomeprazole의 1 % 미만이 소변에서 발견됩니다.

특정 환자 그룹의 약물 동태 학

인구의 약 2.9 ± 1.5 %에서 CYP2C19 isoenzyme의 활성이 감소합니다. 이 환자들에서 esomeprazole의 대사는 주로 CYP3A4 isoenzyme에 의해 수행됩니다. 1 일 1 회 40mg의 용량으로에 소메 프라 졸을 반복 투여 한 결과, 평균 AUC 값은 CYP2C19 활성이 감소 된 환자보다 약 2 배 높았다. 혈장 C의 평균값_최대 이것은 약 60 % 증가합니다.

노인 환자 (71-80 세)에서는 에스 오메프라졸의 신진 대사가 크게 변하지 않습니다.

40 mg의 esomeprazole을 1 회 복용 한 후 여성의 평균 AUC 값은 남성보다 약 30 % 높습니다. 결과적으로 일일 1 회 esomeprazole의 체계적인 1 일 섭취로 남녀 환자의 약물 동태의 차이는 관찰되지 않았다. 이러한 특징은 약물의 복용량과 사용 방법에 영향을 미치지 않습니다.

경증 또는 중등도의 간 기능 장애가있는 사람에게서 Esomeprazole 대사가 손상 될 수 있습니다. 심한 간 기능 장애에서는 대사율이 감소하고 AUC가 2 배 증가합니다. 그러므로,이 환자들에서 esomeprazole의 최대 일일 투여 량은 20mg입니다.

신장 기능이 저하 된 환자의 연구는 실시되지 않았다. esomeprazole 자체는 아니고 대사 산물이 신장을 통해 제거되기 때문에이 환자에서 esomeprazole의 신진 대사가 변하지 않습니다.

에 소메 프라 졸 20 mg과 40 mg을 반복 투여 한 후 AUC 농도와 C 도달 시간_최대 12-18 세의 어린이들과 어른들은 동일했습니다.

적응증 약물 Emanera ®

위 식도 역류 질환 (GERD) :

- 부식성 역류성 식도염의 치료;

- 재발을 방지하기 위해 부식성 역류성 식도염을 치유 한 후 장기간 유지 관리;

- GERD의 증상 치료;

위 궤양 및 십이지장 궤양;

Helicobacter pylori 제균을위한 복합 항생제 치료의 일환으로 :

- Helicobacter pylori와 연관된 십이지장 궤양;

- Helicobacter pylori와 관련된 소화성 궤양의 재발 예방;

장기간 NSAID를 복용하는 환자 :

- NSAIDs 복용과 관련된 위궤양의 치유;

- 위험에 처한 환자에게 비 스테로이드 성 소염 진통제를 복용하는 것과 관련된 위 및 십이지장 궤양 예방;

소화성 궤양에서 반복 출혈의 재발을 장기간 예방 (위 땀샘의 분비를 낮추는 약물의 i / v 사용 후);

Zollinger-Ellison 증후군 및 위장 분비 증가를 특징으로하는 기타 질환 특발성 과분비.

금기 사항

에 소메 프라 졸에 대한 과민성, 치환 된 벤즈 이미 다졸 또는 약물 성분;

atazanavir와 nelfinavir의 동시 사용 ( "상호 작용"참조);

fructose에 유전성 옹졸;

포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 또는 수 크라 제 - 이소 말타 아제 결핍증;

Gastroesophageal Reflux disease (GERD)를 제외하고 12 세까지의 어린이 (효능 및 안전성에 관한 자료 없음) 및 12 세 이상 어린이.

주의해서 : 심한 신부전 (사용 경험이 제한적 임).

임신과 수유 중 사용

임신 중 약물 Emaner의 사용은 어머니에 대한 기대 이익이 태아에 대한 가능한 위험을 초과하는 경우에만 가능합니다. 임산부에서의에 소메 프라 졸 사용에 관한 불충분 한 자료.

오메프라졸의 라 세미 혼합물을 사용하는 동안의 역학 연구에서, 태아 독성 효과 또는 태아 발생 장애는 검출되지 않았다.

동물에서 에스 오메프라졸에 대한 연구에서 배아 또는 태아의 발달에 직접 또는 간접적 인 부정적인 영향은 없었습니다. 또한 임신, 출산 및 신생아 출생 후의 기간에 대한 직접 또는 간접적 인 부정적인 영향은 밝혀지지 않았다.

현재 에스코프라졸이 모유에 배설되는지 여부는 알려져 있지 않으므로 Emaner는 모유 수유 중에 사용해서는 안됩니다.

부작용

부작용 발생률 분류 WHO : 매우 자주 ≥ 1/10; 종종 필요에 따라 ≥ 1 / 100에서 ®까지. 따라서, 30mg의에 소메 프라 졸을 동시에 사용하면 디아제팜 (CYP2C19 이소 효소의 기질)의 제거율이 45 % 감소합니다.

esomeprazole을 40mg의 용량으로 동시에 사용하면 간질 환자의 혈장 내 phenytoin 농도가 13 % 증가합니다.

esomeprazole을 사용한 치료 시작과 폐지시 혈장 내 phenytoin의 농도를 조절하는 것이 좋습니다.

오메프라졸을 40mg 복용량으로 사용하면 C_최대 및 보리 코나 졸 AUC (기질 CYP2C19 이소 효소)를 각각 15 % 및 41 % 감소시켰다.

40mg의 용량으로 warfarin과 esomeprazole을 동시에 장기간 투여 할 때 응고 시간은 허용되는 한도 내로 유지됩니다. 그러나 INR 지수가 임상 적으로 유의하게 증가한 몇몇 사례가보고되었습니다. esomeprazole과 warfarin 또는 다른 쿠마린 유도체의 동시 사용의 시작과 끝에서 INR을 조절하는 것이 좋습니다.

40 mg의 용량으로 omeprazole을 사용하면 C가 증가하게됩니다_최대 및 실로 스타 졸의 AUC가 각각 18 및 26 %; 실로 스타 졸 (Cilostazol)의 활성 대사 산물 중 하나 인 경우 증가율은 각각 29 %와 69 %였다.

cisapride와 함께 40mg의 용량에서 esomeprazole을 동시에 사용하면 건강한 지원자의 cisapride의 약물 동력 학적 매개 변수 값이 증가합니다. AUC - 32 % 및 T_1/2 - 31 %, C_최대 그것은 크게 변하지 않습니다. cisapride 단일 요법으로 관찰 된 심전도상의 QT 간격의 약간의 길어지는 esomeprazole의 첨가로 증가하지 않았다.

일부 환자에서는 양성자 펌프 억제제를 동시에 사용하는 배경에서 혈청 methotrexate 농도가 증가하는 것으로 나타났습니다. 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 일시적으로에 소메 프라 졸을 회수 할 가능성이 고려되어야합니다.

Esomeprazole은 amoxicillin과 quinidine의 약물 동태 학에서 임상 적으로 중요한 변화를 일으키지 않는다.

esomeprazole과 naproxen 또는 rofecoxib의 동시 단기 사용은 임상 적으로 유의 한 약동학 적 상호 작용을 나타내지 않았다.

임상 연구에서 omeprazole (80 mg)을 동시에 투여하고 5 일 동안 clopidogrel (300 mg - 부하 용량, 75 mg / 일)을 동시에 사용하는 것과의 상호 작용을 연구했습니다. 클로피도그렐의 티올 대사 산물 (활성 대사 산물)의 활성은 클로피도그렐과 오메프라졸을 동시에 복용하면서 46 % (치료 첫날) 및 42 % (치료 5 일째) 감소했습니다. clopidogrel과 omeprazole을 동시에 복용했을 때, 혈소판 응집 (IPA)의 평균 억제는 47 % (24 시간의 치료 중) 및 30 % (치료의 5 일째) 단축되었습니다.

또 다른 연구 결과에 따르면, omeprazole은 clopidogrel과 동시에 사용했을 때 동시에 다른 시간에 사용하지 않을 때 CYP2C19 isoenzyme에 대한 억제 효과가 없다. 연구에서 주요 심혈관 사건과 clopidogrel 상호 작용의 임상 증상에 대한 상충되는 데이터가 기록되었습니다.

tacrolimus와 함께 사용하면 혈청 tacrolimus 농도가 증가 할 수 있습니다.

에 소메 프라 졸의 약물 동태 학에 대한 약물의 영향

CYP2C19와 CYP3A 4 isoenzymes는 esomeprazole의 대사에 관여하며, clarithromycin (500mg 1 일 2 회) (CYP3A 4 isoenzyme inhibitor)과 함께 esomeprazole을 동시에 사용하면 esomeprazole의 AUC 값은 2 배 증가합니다.

esomeprazole과 CYP2C19와 CYP3A 4 isoenzymes의 결합 된 억제제, 예를 들어 voriconazole의 동시 사용은 esomeprazole의 AUC가 2 배 이상 증가 할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 상황에서는에 소메 프라 졸의 용량을 변경하지 않아도됩니다. 간 기능이 심각하게 손상된 환자 또는 장기간 요법을하는 경우에는 에소 메 프라 졸의 용량을 줄이는 문제를 해결해야합니다.

리팜피신과 Hypericum perforatum 약물과 같은 CYP2C19와 CYP3A 4 isoenzymes를 유도하는 약물은 esomeprazole과 동시에 사용하면 esomeprazole의 신진 대사 촉진으로 혈장 내 esomeprazole 농도를 감소시킬 수 있습니다.

투여 량 및 투여

내부, 씹지 않고, 소량의 액체로 씻어 내십시오.

삼키는 데 어려움이있는 환자의 경우 캡슐의 내용물을 반 탄산 음료수에 부어서 즉시 또는 30 분 이내에 마시십시오. 그런 다음 유리를 물로 반쯤 채우고 유리 벽을 헹구어 마시십시오.

약물을 다른 액체와 혼합하지 마십시오. 이것은 펠렛 격납 용기의 해체로 이어질 수 있습니다. 펠렛을 씹거나 부수어서는 안됩니다.

스스로 삼킬 수없는 환자는 탄산 가스가 아닌 물에 캡슐의 내용물을 녹이고 비위 관을 통해에 소메 프라 졸을 주입해야합니다. 주입을위한 주사기와 프로브의 적합성을 점검 할 필요가 있습니다. 경비 위관을 통한 약물의 준비 및 투여에 대한 지침은 "비위 관을 통한 약물 투여"항에 나와 있습니다.

12 세 이상 성인 및 청소년

- 부식성 역류성 식도염 (치료) : 1 일 1 회 40mg 4 주. 치료의 첫 번째 과정 후에 식도염의 치유가 일어나지 않거나 증상이 지속된다면 추가로 4 주간의 esomeprazole 치료가 권장됩니다.

- 재발 방지를 위해 침식성 역류성 식도염을 치유 한 후 장기간 유지 관리 치료 : 1 일 1 회 20mg.

- GERD의 증상 치료 : 식도염이없는 환자에서 1 일 1 회 20mg. 4 주 치료 후 증상을 조절할 수 없다면 환자를 다시 검사해야합니다. 증상이 사라지면 Emaner를 계속해서 복용 할 수 있습니다. 즉, 증상이 나타나면 1 일 1 회 약 20 mg을 복용하십시오. 위장 또는 십이지장 궤양이 발생할 위험이있는 NSAID를 복용하는 환자는 필요시 치료를 권하지 않습니다.

소화성 궤양과 십이지장 궤양

Helicobacter pylori 박멸을위한 복합 항균 요법의 일환으로 :

- Helicobacter pylori와 관련된 십이지장 궤양 및 Helicobacter pylori와 관련된 소화성 궤양의 재발 방지 (Helicobacter pylori 복합 제균 요법에는 Emanera 20mg, amoxicillin 1g 및 clarithromycin 500mg이 포함됨). 모든 약은 하루에 2 번, 7-14 일간 복용합니다.

오랫동안 NSAID를 복용 한 환자 :

- NSAIDs 복용과 관련된 위궤양의 치유 : 4-8 주 동안 1 일 1 회 20mg 또는 40mg.

- 위험에 처한 환자에서 NSAID를 복용하는 것과 관련된 위 및 십이지장 궤양 예방 : 이마네라 약 20 mg 또는 40 mg 1 일 1 회.

소화성 궤양에서 재발하는 출혈의 재발을 장기간 예방 (위선 분비를 낮추는 약의 정맥 투여 후) : Emanera 40 mg을 하루 4 회 반복 출혈 후 40 mg 씩 투여합니다.

Zollinger-Ellison 증후군 및 위장 분비 증가를 특징으로하는 기타 질환 특발성과 분비 : Emaner 40mg 1 일 2 회 1 회 복용량. 약물 용량과 치료 기간은 질병의 임상상에 따라 개별적으로 선택됩니다. 대부분의 환자에서 질병은 80-160 mg / day의 용량으로 약물을 복용함으로써 통제됩니다. 필요한 경우, Emaner 80mg / day 이상의 약물 사용, 매일 복용량은 두 복용량으로 나뉘어져 있습니다.

신장 기능 장애. 신기능 장애 용량 변화가있는 환자는 필요하지 않습니다. 중증의 신부전 환자에서 에스 오메프라졸 사용 경험은 제한적입니다. 이와 관련하여, 그러한 환자에서 약을 임명하는 데주의해야합니다.

간 기능 장애. 경도 또는 중등도의 간 장애 환자는 복용량을 변경할 필요가 없습니다. 심한 간 기능 부전에서 최대 하루 복용량은 20mg을 초과해서는 안됩니다.

노인 환자. 노인 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다.

비위 관 관리

비위 관을 통해 약물을 처방 할 때는 다음이 필요합니다.

1. 캡슐을 열고 캡슐의 내용물을 특수 주사기에 붓습니다. 25ml의 식수와 약 5ml의 공기를 주사기에 넣으십시오. 일부 프로브는 캡슐에 담긴 펠렛이 프로브를 막지 못하도록 50ml의 식수에서 제품을 희석해야 할 수도 있습니다.

2. 물을 넣은 후 즉시 현탁액을 얻을 때까지 주사기를 흔든다.

3. 팁이 막히지 않았는지 확인하십시오 (팁이있는 상태에서 주사기를 잡고 피스톤을 살짝 누르십시오).

4. 주사기 팁을 프로브에 삽입하고 계속해서 위로 밉니다.

5. 주사기를 흔들어 뒤집습니다. 즉시 용해 된 약물 5 ~ 10ml를 프로브에 주입하십시오. 용액을 넣은 후 주사기를 이전 위치로 되돌리고 흔들어주십시오 (팁이 막히지 않도록 주사기를 기울여야합니다).

6. 다시 주사기 팁을 내리고 프로브에 5-10 ml의 용액을 주입합니다. 주사기가 비울 때까지 절차를 반복하십시오.

7. 주사기에 침전물의 형태로 잔여 물이있는 경우 주사기에 25ml의 물과 5ml의 공기를 채우고 5 번과 6 번 단락에 설명 된 절차를 반복하십시오. 일부 프로브의 경우 50ml의 식수가 필요할 수 있습니다.

과다 복용

현재까지, Emaner 약물의 과다 투여 사례는 설명하지 않았습니다. 280 mg의 복용량에서 에소 민 프라 젤의 섭취는 위장관의 일반적인 약점과 증상을 동반했다. 80 mg의 esomeprazole을 1 회 섭취 한 경우 증상이 동반되지 않았습니다. 특정 해독제는 존재하지 않습니다. Esomeprazole은 혈장 단백질과 활발히 연관되어있어 혈액 투석은 효과가 없습니다.

치료 : 과다 복용의 경우, 증상 치료가 실시되어야합니다.

특별 지시 사항

Emanera를 사용하면 증상의 중증도와 지연을 줄일 수 있기 때문에 불안한 증상이 나타날 경우 (예 : 자발적인 체중 감소, 반복되는 구토, 연하 장애, 혈액 또는 멜레나로 구토하는 경우) 의심되는 위궤양을 제외하고는 악성 신 생물을 제외해야합니다. 진단을 내린다.

Emaner를 장기간 (특히 1 년 이상) 복용 한 환자는 정기적 인 의학 감독을 받아야합니다.

증상이 변할 때 필요할 때 약을 복용하는 환자에게 의사와 상담 할 필요가 있음을 알려야합니다.

온 디맨드 모드에서 약물을 사용할 때 혈장 내 esomeprazole의 농도가 변하면 다른 약물과의 상호 작용을 고려해야합니다 ( "상호 작용"참조).

Helicobacter pylori 박멸에 esomeprazole을 사용하는 경우, triple therapy의 구성 요소 사이에 가능한 상호 작용을 고려해야합니다. Clarithromycin은 CYP3A4의 강력한 억제제이므로 cisapride와 같은 CYP3A4에 의해 대사되는 약물을 동시에 복용하는 환자에게 삼중 치료를 처방 할 때 clarithromycin의 금기증과 약물 상호 작용을 고려해야합니다.

Emaner 약물에는 자당이 포함되어있어 유전적인 fructose 편협성, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 증후군 또는 sucrase-isomaltase 결핍증 환자에게 사용 금지됩니다.

차량 및 기타 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향. 마약 Emanera는 차량 제어에 영향을 미치지 않으며 다른 기술 장치와도 작동하지 않으므로 정신 운동 반응의 집중력과 집중력이 강화되어야합니다.

릴리스 양식

장용성 캡슐, 20 mg, 40 mg. 7 뚜껑. 배합 된 물질 배향 된 폴리 아미드 / 알루미늄 / PE + 건조제 및 알루미늄 호일 + PE 또는 결합 된 물질 배향 된 폴리 아미드 / 알루미늄 / PVC 및 알루미늄 호일의 블리스 터에서. 1, 2, 4 개의 물집이 골판지 상자에 놓입니다.

제조사

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, 슬로베니아.

JSC "러시아의 KRKA, dd, Novo mesto"대표 / 소비자 불만을 접수하는 조직 : 125212, Moscow, Golovinskoe sh., 5, korp. 1, fl. 22 개월

Tel : (495) 981-10-95; 팩스 (495) 981-10-91.

약국 판매 조건

Emanera ®의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Emanera ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.