Quamatel 리뷰

방출 형태 : 정제, 동결 건조물

아날로그 Kvamatel

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Kvamatel 사용 지침

국제 비 독점 이름 (INN) : 파 모티 딘

화학명 : 3 - [[[2- 아미노 메틸] 아미노] -4- 티아 졸일] - 메틸] - 티오] -H- 아미노 술 포닐 / 프로판 아미드 아미드

투약 형태 :

작곡 :

활성 성분 : 각 필름 코팅 된 태블릿에는 20mg 또는 40mg 파 모티 딘이 함유되어 있습니다.
부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소; 마그네슘 스테아 레이트; 포비돈 K90; 나트륨 카르복시 메틸 전분. 타입 A; 활석; 옥수수 전분; 락토스 일 수화물.
쉘 조성 : 산화 제 2 철, 콜로이드 성 이산화 규소, 이산화 티타늄, 마크로 골 6000; sepyfilm 003 (macrogol-40 OE 스테아 레이트 (또는 스테아르 산 및 PEG-40 OK의 모노 및 디 에스테르) (E431) + 미정 질 셀룰로오스 (E460) + 하이 프로 멜로 오스 (E464).

설명
20 mg 정제
한면에 F20 조각이있는 분홍색의 필름 코팅 볼록 정제 흰색 또는 거의 흰색의 틈에.
40 mg 정제
한쪽면에 F40 조각이있는 진한 분홍색의 볼록한 필름 코팅 정제입니다. 흰색 또는 거의 흰색의 틈에.

약리학 적 그룹 : 위 분비샘의 분비를 줄이는 방법 - H₂-히스타민 수용체 차단제.

ATX 코드 : А02В А0З

약리학 적 특성
약력학
블로커 H₂-히스타민 수용체. 기저부에 염산의 분비를 억제하고 가스트린, 히스타민, 아세틸 콜린에 자극을 받으면서 위 내용물의 pH가 증가하고 펩신의 활성이 감소합니다. Famotidine은 간 microsomal 효소에 거의 영향을 미치지 않습니다.
섭취 후, 약물의 효과는 1 시간 후에 시작되고, 3 시간 이내에 최대에 도달하며, 효과의 지속 시간은 복용량에 따라 12-24 시간이다.

약동학
흡수는 불완전하며 최대 농도는 1-3 시간 후 0.07-0.1 mg / l입니다. 생체 이용률 - 40-45 %는 음식물 섭취와 함께 증가하고 제산제로 감소합니다. 혈장 단백질과의 통신은 10-20 %입니다.
혈장 제거 반감기는 2.3 ~ 3.5 시간이며, 크레아티닌 청소율은 3 mg / 100 ml 인 경우 1 일 복용량을 20 mg으로 줄이거 나 투여 간격을 36 ~ 48 시간으로 늘려야합니다.

부작용
소화 기계의 부분에서 : 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 감소; 간 전이, 담즙 정체 또는 혼합 간염, 급성 췌장염.
혈액 생성 기관의 부분에서는 아주 드물게 무과립구 증, pancytopenia, 백혈구 감소증, thrombocytopenia, 골수의 hypo-aplasia.
알레르기 반응 : 두드러기, 피부 발진, 가려움증, 기관지 경련, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.
심혈관 시스템 이후 : 부정맥, 방실 차단, 서맥, 낮은 혈압.
신경계로부터 : 두통, 현기증, 피로, 졸음, 환각, 혼란.
감각에서 : 감소 된 시력, 이명.
비뇨 생식기 시스템의 부분에서 : 대량 복용의 장기간 사용 - 무월경, 리비도 감소.
근골격계에서 : 근육통, 관절통.
기타 : 고열, 탈모증, 일반적인 여드름, 건조한 피부, 과다 복용의 사용 -과 프로락틴 혈증, 여성형 유방.

과다 복용
증상 : 구토, 운동성 동요, 떨림, 혈압 저하, 빈맥, 붕괴.
치료 : 위 세척, 증상 및지지 치료; 혈액 투석

다른 약과의 상호 작용
위 내용물의 pH 증가로 인해 파 모티 딘은 케토코나졸과 이트라코나졸의 흡수를 감소시킵니다.
제산제와 수크랄 팻은 파 모티 딘의 흡수를 늦추므로이 약들을 복용하는 사이에 1-2 시간의 휴식을 관찰해야합니다.
파 모티 딘과 골수를 억제하는 약물을 병용하면 호중구 감소증 발병의 위험이 증가합니다.
Famotidine은 amoxicillin과 clavulanic acid의 흡수를 증가시킨다.

특별 지시 사항
파 모티 딘은 위암의 증상을 가릴 수 있으므로 파 모티 딘 치료를 시작하기 전에 악성 신 생물의 존재를 배제해야합니다.
모든 H 차단제와 마찬가지로₂-수용체, 치료의 날카로운 중단과 함께, 파 모티 딘은 철수 증후군을 일으킬 수 있으므로 치료를 중단하고 점차적으로 복용량을 줄입니다.
간 기능이 손상된 환자는 조심스럽게 복용량을 줄일 수 있습니다.
스트레스뿐만 아니라 쇠약해진 환자의 장기간 치료로 위장의 박테리아 병변이 더 감염 확산이 가능합니다.
H 차단제₂-수용체는 이트라코나졸 및 케토코나졸을 복용 한 후 2 시간 이내에 흡수되어 흡수가 크게 저하되지 않도록해야합니다.
H 차단제₂-수용체가 펜타 가스트린과 히스타민의 산성 자극 효과를 억제 할 수 있으므로 시험 시작 24 시간 전에 파 모티 딘을 투여하지 않아야합니다.
H 차단제₂-수용체가 히스타민에 대한 피부 반응을 억제하여 피부 검사의 위음성 결과를 초래하므로 즉각적인 유형의 알레르기에 대한 진단 피부 검사를 수행하기 전에 파 모티 딘을 중단해야합니다.
치료 중 위 점막의 자극을 유발하는 음식, 음료 및 의약품을 섭취하지 마십시오.

부상 위험 증가와 관련된 작업을 수행하고 수행하는 능력에 영향을 미침
파 모티 딘으로 치료하는 동안, 운전 중과 정신 운동 반응의 주의력과 속도가 증가해야하는 다른 활동에서주의를 기울여야합니다.

추출물
필름 코팅 정제, 20 mg 및 40 mg
20mg의 정제 : 14 정제, Al / PVC 물집에 코팅 된 필름; 2 개의 물집이 사용 설명서가 첨부 된 상자에 포장되어 있습니다.
정제 40 mg : 블리스 터 A1 / PVC로 필름 코팅 된 14 개의 정제; 1 블리스 터를 카톤에 부착하여 사용 설명서를 첨부하십시오.

저장 조건
목록 B.
빛으로부터 보호 된 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

선잠 생활
5 년.
포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

약국으로부터의 휴가를위한 조건
조리법에 따르면.

평론가 : Albina (긍정적 인 리뷰)

크 바 마텔

출품 형태

콰 마텔 지시

위장병 학자의 연습에서 발생하는 소화관의 가장 흔한 합병증은 위장 점막의 부식 및 궤양 성 병변 및 연관된 내출혈입니다. 혈안이되면 다양한 스트레스 요인들이 생기고, 부신 피질 호르몬, 부 신피질 자극 호르몬, 히스타민, 카테콜라민이 분비됩니다. 과량의 생화학 칵테일은 산성 측으로 pH를 이동시키고 위 점막의 보호 잠재력을 감소시키면서 염산 및 펩신의 과분 분비를 자극하여 좋은 것을 운반하지 않습니다. 그러한 경우, 위장의 산성도를 감소시키는 약제를 이용한 약물 요법이 주요 치료법으로 작용하는 그러한 상황을 예방할 필요가 있습니다. 3 세대 히스타민 수용체 차단제 인 헝가리 제약 공장 Gedeon Richter의 원래 약물 인 Kamamatel (INN, 파 모티 딘)은 항 궤양 약 목록에있는 저명한 곳 중 하나를 정당하게 차지합니다.

quamel의 치료 학적으로 중요한 약리학 적 효과는 정량적 (분비량)과 질적 (염산 농도) 표현 모두에서 위액 분비를 억제하는 것입니다. 또한이 약물은 위 점막의 "보호 보루"를 강화시켜 혈액 흐름을 활성화시켜 중탄산염 생성을 증가시켜 상피 회복을 활성화시킵니다.

전문가들과 환자들 사이에서 퀴 라텔의 인기는 그 전임자가 가지고있는 약물의 많은 단점과 제조사가 적극적으로 광고 한 몇 가지 부인할 수없는 장점의 "개인 파일"의 존재와 관련이있다. 따라서,이 약물의 유효 용량 - 40 mg -은 ranitidine과 cimetidine보다 현저히 적습니다. 작용 지속 시간은 더 길다 (10-12 시간 대 라니티딘의 7-8 시간 및 시메티딘의 5-6 시간). quamel의 다른 긍정적 인 특성 중 부작용의 최소 수는 발생 확률이 1 %를 초과하지 않는 것입니다. 이 약물은 간 및 남성 생식기 땀샘의 작업을 방해하지 않으며, 여성형 유방을 유발하지 않으며, 알코올 음료의 생체 이용률을 증가시키지 않습니다 (따라서 알코올 남용자에게도 사용될 수 있음).

Kvamatel은 정맥 투여 용 (정맥 내 투여)의 투여를위한 정제 및 동결 건조 제의 두 가지 투여 형태로 제공됩니다. 주 사용 형태의 존재는 또한 콰 타텔의 장점으로 쓰여질 수 있습니다. 이 약물은 위궤양과 십이지장 궤양의 급성 공격에서 신속하게 고통을 덜어줍니다. 40 mg의 1 일 복용량에서 퀸의 경구 투여는 환자의 66 %에서 7 일 동안 통증 완화되었습니다. 하루에 2 번 20mg을 주사하면 통증 증후군의 소실은 치료 3-4 일 전에 예상 할 수 있습니다.

quamel의 임명을위한 중요한 조건은 악성 종양의 부재에 대한 소화 기관의 예비 연구입니다.

QUAMATEL

한쪽면에 "F20"이 새겨 져있는 분홍색, 볼록한 코팅 필름. 흰색 또는 거의 흰색의 틈에.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소 -1 mg, 스테아린산 마그네슘 2 mg, 포비돈 K90-4 mg, 카르복시 메틸 전분 (A 형) 6 mg, 탈크 -6 mg, 옥수수 전분 56 mg, 락토오스 일 수화물 105 mg.

필름 외피의 조성 : 산화철 적색 - 0.012 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 0.088 mg, 이산화 티탄 - 0.288 mg, 매크로 골 6000 - 0.499 mg, 세피 필름 003 - 6.613 mg (macrogol-40 스테아 레이트 (타입 I) - 8-12 % 미결정 셀룰로오스 - 35-45 %, 하이 프로 멜로 오스 - 45-55 %).

14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

정제, 필름 코팅 짙은 분홍색, 볼록, 조각 "F40"한쪽; 흰색 또는 거의 흰색의 틈에.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소 - 1 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 2 mg, 포비돈 K90 - 4 mg, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (A 형) - 6 mg, 활석 - 6 mg, 옥수수 전분 - 51 mg, 락토스 일 수화물 - 90 mg.

필름 외피의 조성 : 산화철 적색 -0.024 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -0.088 mg, 이산화 티탄 0.276 mg, 매크로 골 6000-0.499 mg, 세피 필름 003-6.613 mg (macrogol-40 스테아 레이트 (타입 I) -8-12 % 미결정 셀룰로오스 - 35-45 %, 하이 프로 멜로 오스 - 45-55 %).

14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

히스타민 H 차단제₂-수용체. pH가 증가하고 펩신의 활성이 감소하는 동안 염분의 분비를 억제하고 가스트린, 히스타민 및 아세틸 콜린에 의해 자극되는 염산의 분비를 억제합니다.

Famotidine은 간 microsomal 효소에 거의 영향을 미치지 않습니다.

1 시간 이내에 약물 복용 후, 최대 작용 - 투여 3 시간 후, 효과의 지속 기간은 복용량에 따라 12-24 시간 사이에 다양합니다.

흡수가 불완전합니다. C_최대 1-3 시간 내에 달성되고 0.07-0.1 mg / l이다. Bioavailability - 40-45 %, 음식 섭취가 동시에 증가하고 제산제를 동시에 투여하면 감소합니다.

혈장 단백질 결합은 10-20 %입니다. 그것은 placental 장벽을 통해 BBB를 통해 침투. 그것은 모유로 배설됩니다.

30-35 %의 약물이 간에서 대사되어 S- 산화물을 형성합니다.

T_1/2 혈장에서 그것은 2.3 시간에서 3.5 시간이며 경구 투여 후 파 모티 딘의 30-35 %는 신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설된다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

QA 3 mg / dl 일일 복용량은 20 mg으로 줄이거 나 투여 간격을 36-48 h로 늘려야합니다.

소화 기계의 부분에 : 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 복통, 자만심, 변비, 설사, 식욕 상실; 간 전이, 담즙 정체성 또는 혼합 간염, 급성 췌장염의 증가 된 활성.

조혈 계에서는 매우 드문 경우입니다. 무과립구 증, pancytopenia, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 골수 저하 또는 저형성.

알레르기 반응 : 두드러기, 피부 발진, 가려움증, 기관지 경련, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.

심혈관 시스템 이후 : 부정맥, 서맥, AV 차단, 낮은 혈압.

신경계 : 두통, 현기증, 졸음, 피로, 환각, 혼란.

감각에서 : 감소 된 시력, 이명.

생식계 부분에서 : 고용량의 장기간 사용 - 무월경, 리비도 감소,과 프로락틴 혈증, 여성형 유방염.

근골격계 부분 : 관절통, 근육 경련.

피부병 반응 : 탈모증, 일반적인 여드름, 건성 피부.

증상 : 구토, 운동성 동요, 떨림, 혈압 감소, 빈맥, 붕괴.

치료 : 위 세척, 증상 및지지 치료; 혈액 투석

위 내용물의 pH가 증가하기 때문에 파 모티 딘은 그것을 적용하는 동안 ketoconazole과 itraconazole의 흡수를 감소시킵니다.

제산제 인 Kvamatel과 동시에 사용되는 제산제와 수크랄 팻은 파 모티 딘의 흡수 속도를 늦 춥니 다. 이 약의 복용량 사이에 1-2 시간의 휴식을 관찰 할 필요가 있습니다.

동시에 파 모티딘과 골수 조혈을 억제하는 약물을 복용하면 호중구 감소증 발병의 위험이 증가합니다.

Famotidine은 amoxicillin과 clavulanic acid의 흡수를 증가시킨다.

파 모티 딘의 사용은 위암의 증상을 감춰 줄 수 있기 때문에 Quamatel 치료를 시작하기 전에 악성 신 생물의 존재를 배제 할 필요가 있습니다.

모든 히스타민 H 차단제와 마찬가지로₂-수용체, 치료의 날카로운 중단과 함께, 파 모티 딘은 철수 증후군을 일으킬 수 있으므로 치료를 중단하고 점차적으로 복용량을 줄입니다.

간 기능 장애가있는 환자 Kvamatel은 조심스럽게 처방되어야하며 저용량이어야합니다.

긴장 상태에서 쇠약해진 환자 나 환자를 장기간 치료하면 위장의 세균성 병변이 더 감염 될 수 있습니다.

흡수의 유의 한 감소를 피하기 위해 이트라코나졸 또는 케토코나졸 복용 후 2 시간 이내에 크 바 마텔을 복용해야합니다.

Histamine H 차단제₂-수용체 (Kvamatel 포함)는 펜타 가스트린과 히스타민의 산성 자극 효과를 억제 할 수 있으므로 시험 시작 24 시간 전에 크 바 마테라는 약속을 거부해야합니다.

Histamine H 차단제₂-수용체는 히스타민에 대한 피부 반응을 억제하여 피부 검사의 위음성 결과를 유도 할 수 있습니다. 따라서 직접 피부 타입의 알레르기 성 피부 반응을 확인하기 위해 진단용 피부 검사를하기 전에 크 바 마텔을 취소해야합니다.

치료 중 위 점막을 자극 할 수있는 음식, 음료 및 기타 약을 먹지 마십시오.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

크 바 마텔 (Kvamatel) 환자의 치료 기간 동안 주의력 집중과 정신 운동 반응의 신속성을 요구하는 잠재적 위험 활동의 차량 및 직종을 운전할 때는주의를 기울여야합니다.

신장 기능이 손상된 환자 (CC 30 ml / min 미만) 또는 혈청 크레아티닌 수치가 3 mg / dL 이상인 경우 (20 mg 또는 간격으로 약물의 1 일 복용량을 경구 투여 및 정맥 투여로 줄임) 약물의 개별 복용량을 36-48 시간 사용하는 것

간 기능 장애가있을 때, 약은 복용량을 줄일 때 조심스럽게 처방됩니다.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야하며 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다. 유통 기한 - 5 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Kvamatel 주사 : 사용 지침

구성

유효 성분 : 파 모티 딘;

1 병에는 파 모티 딘 20mg이 들어 있습니다.

1 앰풀의 용매에는 0.9 % 염화나트륨 용액

부형제 : 아스파르트 산, 만니톨 산염 (E 421).

투약 형태

주사 용액 준비를위한 동결 건조 제제.

주요 물리적 및 화학적 성질 : 백색 또는 거의 백색 동결 건조물; 용제 - 무색의 용액 및 색상.

약리학 그룹.

소화성 궤양 및 위식도 역류 질환 치료제. H 2 수용체의 길항제.

ATC 코드 A02B A03.

약리학 적 특성

Famotidine은 히스타민 H 2 수용체의 강력한 경쟁적 억제제입니다. 파 모티 딘의 주요 임상 적으로 중요한 약리학 적 작용은 위 분비의 억제이다. 파 모틴은 산 농도와 위 분비를 줄이는 반면, 펩신 생산은 분비 된 위액의 양에 비례합니다.

건강한 지원자 및 과분비 환자에서 파 모티 딘은 펜타 가스트린, 베타 졸, 카페인, 인슐린 및 미주 신경의 생리적 반사 작용에 의해 자극되는 분비뿐만 아니라 기저부 및 야간의 위 분비를 억제합니다.

20mg과 40mg의 복용량을 사용할 때 분비를 억제하는 기간은 10-12시 범위입니다.

저녁 20mg과 40mg의 단회 경구 투여는 기저 야간 산 분비를 억제합니다.

파 모티 딘은 공복시 또는 식사 후에 가스트린 수준에 거의 영향을 미치지 않습니다.

파 모티 딘은 위 배출, 췌장 외분비 기능, 간 혈류 및 문맥 시스템에 영향을 미치지 않습니다.

Famotidine은 간 사이토 크롬 P450 효소 시스템에 영향을 미치지 않습니다.

약물의 항 안드로겐 효과는 관찰되지 않았다. 파 모티 딘 치료 후 혈청 호르몬 수치는 변하지 않았다.

Famotidine 동역학은 선형이다.

혈장 단백질에 대한 결합은 상대적으로 약하다 - 15-20 %.

제거 반감기 ​​: 2.3-3.5 시간. 심한 신부전증 환자에서 파 모티 딘의 반감기는 20 시간을 초과 할 수 있습니다.

신진 대사. 약물의 대사는 간에서 발생합니다. 인간에서 발견되는 유일한 대사 물질은 sulfoxide입니다.

결론. Famotidine은 신장 (65-70 %)에 의해 제거되고, 투여 된 약물의 30-35 %가 대사됩니다. 신장 클리어런스는 250-450 ml / min이며 관상 동맥 방전의 정도를 나타냅니다. 구강 투여 용량의 25-30 %, 정맥 내 투여 용량의 65-70 %는 소변에서 변하지 않는다. 소량의 투여 량은 설폭 사이드의 형태로 배설 될 수있다.

적응증

• 양성 위궤양.
• 십이지장 궤양.
• Hypersecretion, Zollinger-Ellison 증후군.
• 위식도 역류성 질환의 치료.
• 전신 마취 중 산성 위 내용물 흡인 방지 (멘델스존 증후군).

금기 사항

H 2 - 히스타민 수용체의 약물 및 다른 길항제 성분에 대한 과민성.

나이; 임신과 수유 기간 (필요한 임상 경험이 부족하기 때문에).

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

특정 약물 (예 : ketoconazole, amoxicillin, 철분 보충제)의 흡수는 위액의 산성도에 따라 다릅니다. 그러므로, 파 모티 딘은 그러한 약의 사용 후 적어도 2:00에 적용되어야합니다.

다른 H2 수용체 길항제와의 동시 사용은 토라 졸린의 유효성을 상당히 감소시킬 수 있습니다. 파 모티 딘과 토라 졸린 사이에 상호 작용이 확인되지는 않았지만, 이들의 존재 가능성은 매우 높기 때문에 톨라 졸린의 효과는 병용 요법의 시작과 종료 시점에서 확인해야합니다. tolazolin의 효과가 감소하는 경우, 복용량을 점차적으로 증가 시키거나 파 모티 딘으로 중단해야합니다.

음식과 제산제는 파 모티 딘 치료에 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

Famotidine은 시토크롬 P450 oxidase의 간계에 영향을 미치지 않으므로 경구 항응고제, antipyrine, aminopyrin, theophylline, phenytoin, diazepam, ethanol 및 propranolol의 대사는 변하지 않습니다.

프로 베네 시드는 파 모티 딘의 방출을 늦출 수 있습니다.

응용 기능

Kvamatel®으로 치료하기 전에 위와 십이지장의 악성 종양의 존재를 배제 할 필요가 있습니다. 이 약으로 치료하면 위암의 증상을 가릴 수 있습니다.

환자가 간 기능에 이상이있을 경우, Kvamatel®을 조심스럽게 사용하고 저용량으로 사용해야합니다. H 2 수용체 길항제 간의 교차 민감도가보고 되었기 때문에 Kvamatel®은 다른 H 2 수용체 길항제에 과민증이있는 환자에게는 금기입니다.

Kvamatel®을 사용한 치료는 다음과 같은 경우 의사의 처방전이나 적절한 진료 검사 없이는 수행 할 수 없습니다.

• 환자는 신장이나 간 질환으로 고통받습니다. 노인 환자 또는 간 또는 신장 기능 장애가있는 환자는 복용량 감소가 필요한 정신 질환 (혼란)을 경험할 수 있습니다.
• 환자는 동시에 병에 걸리거나 다른 약을 동시에 사용합니다.
• 중년 또는 노인 환자는 우선 소화 불량에 대한 불만이 있거나 이전 불만이 바뀌 었습니다.
• 환자는 위장에 대한 불만이 있으며 체중이 감소했다
• 검은 의자가 있었어.
• 환자는 삼키는 장애 또는 만성 복통을 앓고 있습니다.

급성 반포 (병력 포함) 및 면역 결핍증의 경우에는 약물을 조심해서 사용해야합니다.

십이지장 궤양의 증상은

그러나 내시경 검사 나 X 선 검사로 흉터가 확인 될 때까지 1-2 주 동안 치료를 계속해야합니다.

비 스테로이드 성 항염증제와 병용 투여하는 환자의 상태를 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다 (특히 노인 환자 및 위궤양 및 / 또는 십이지장 궤양의 병력이있는 환자의 경우).

제산제를 사용한 복합 치료의 경우 약제와 제산제를 복용하는 간격은 적어도 1-2 시간이되어야합니다.

약물 복용량을 놓친 경우 가능하면 빨리 투여해야합니다. 다음 복용량을 사용할 시간이되면 복용량을 두 배로하지 마십시오.

약물 치료는 노인 환자에서 식사 후 가슴 앓이, 과산 상태의 증상, 위통 또는 과산 상태가있는 상태에서 사전에 적절한 건강 진단없이 시작해야합니다.

임신 또는 수유 중에 사용하십시오.

임신 파 모티 딘은 태반을 건넌다. 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았다.

Kvamatel®은 임신 중에 사용하기에 금기입니다.

모유 수유 Famotidine은 모유에 침투하므로 Kvamatel®을 사용하는 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

차량 또는 다른 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력.

이 약물은 현기증을 유발할 수 있으므로 정신 운동 반응의 주의력과 신속성을 필요로하는 잠재적 위험 활동을 수행 할 때는 환자의 신중을 기해야합니다.

투여 량 및 투여

준비된 주 사용 용액은 정맥 내 투여 만 가능합니다.

이 약은 병원과 구강 내 약물을 사용할 수없는 환자에서만 사용할 수 있습니다. 기회가 생기 자마자 Kvamatel® 정제 복용으로 전환해야합니다.

보통 복용량은 하루 2 회 (매 12:00) 정맥 주사로 20mg입니다.

초기 용량은 매 6:00마다 20mg입니다. 또한, 투여 량은 염산의 분비량 및 환자의 임상 상태에 의존한다.

위장의 흡인을 막기위한 전신 마취를합니다.

전신 마취를하기 전에 성인은 수술 아침에 20 mg을 정맥 내 주사하거나 수술 2 시간 전 적어도 2 시간 동안 주사합니다.

초기 정맥 내 투여 량은 20 mg을 초과해서는 안됩니다. 정맥 내 투여의 경우, 주 사용 분말은 0.9 % 염화나트륨 용액 (용매 앰플) 5-10ml에 용해시키고 천천히 (2 분 이상) 주입해야합니다. 약물 투여 시간은 2 분 이상이어야한다.

주입으로 사용하는 경우 용액을 15-30 분 이내에 투여해야합니다.

마약을 사용하기 전에 즉시 용액을 준비해야합니다. 희석 된 용액은 실온에서 24 시간 동안 안정하다. 순수한 무색 솔루션 만 사용할 수 있습니다.

주입 솔루션.

비 호환성에 관한 연구에 따르면, 이러한 솔루션은 주입에 사용할 수 있습니다.

칼륨 글루코오스 용액; 젖산 나트륨 용액 포도당 용액 5 %; 링거의 해결책; 링거의 젖산 용액, Salsol A 용액 = 0.9 % 염화나트륨 용액.

파 모티 딘이 신장에 의해 주로 분비된다는 사실 때문에 심한 형태의 신부전증에서 신중하게 약물을 사용해야합니다.

크레아티닌 클리어런스가 3mg / 100ml 인 경우, 1 일 복용량 (경구 투여 및 정맥 투여 모두)을 20mg으로 줄이거 나 개별 투여 량을 36-48 시간 간격으로 늘려야합니다.

심혈관 질환 : 장기간의 점적 주입을 선호하는 것이 필요합니다.

소아과에서의 사용 : 소아에서 약물의 안전성과 효능이 입증되지 않았습니다.

나이가 많은 경우 : 나이에 따라 약물 용량을 변경할 필요가 없습니다.

크 바 마텔 (Kvamatel) - 성인, 어린이 및 임신 중 궤양 및 위염의 치료를위한 약물의 사용, 리뷰, 유사체 및 형태의 방출 지침 (용액 10 정, 앰플 20mg 및 40mg, 정맥 내 주입 용)

이 기사에서는 Kvamatel이라는 약물의 사용법을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자와 전문가의 의사의 의견을 Kvamatela의 사용에 관해 발표 함 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 Kvamatel의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 위, 십이지장 궤양 및 위염 치료에 사용합니다.

Kvamatel - 히스타민 H2 수용체 차단제. 가스트린, 펜타 가스트린, 베타 졸, 카페인, 히스타민, 아세틸 콜린 및 염산의 생리적 방광 반사 분비를 감소시킵니다. 이것은 pH를 증가시키고 펩신의 활성을 감소시킨다. 단식적인 가스트린 수준이나 식사 후에도 효과가 없습니다. 그것은 위 운동성, 췌장 exocrine 활동, 문맥 시스템, 호르몬 수준의 혈액 순환에 영향을 미치지 않습니다 anti-androgenic 효과가 없습니다.

Famotidine (Kvamatel 약물의 유효 성분)은 간 microsomal 효소에 거의 영향을 미치지 않습니다.

1 시간 이내에 약물 복용 후, 최대 작용 - 투여 3 시간 후, 효과의 지속 기간은 복용량에 따라 12-24 시간 사이에 다양합니다.

정맥 투여 후 최대 효과는 처음 30 분 이내에 발생합니다. 밤에 20 또는 40 mg의 단회 투여로 투여 후 정맥 내 투여 용 용액을 제조하기위한 동결 건조 제 형태의 제제는 10-12 시간 동안 기저 및 야간 분비를 억제한다.

구성

Famotidine + 부형제.

약동학

섭취 후 위장관에서 완전히 흡수되지 않습니다. Bioavailability - 40-45 %, 음식 섭취가 동시에 증가하고 제산제를 동시에 투여하면 감소합니다. 혈장 단백질 결합은 10-20 %입니다. 그것은 placental 장벽을 통과하고 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 통해 침투합니다. 그것은 모유로 배설됩니다. 30-35 %의 약물이 간에서 대사되어 S- 산화물을 형성합니다. 30-35 %의 파 모티 딘 섭취 후, 정맥 내 투여 후, 파 모티 딘의 65-70 %가 소변에서 변하지 않게 배설된다.

적응증

• 급성기의 십이지장과 위의 소화성 궤양, 재발의 예방;
• 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs) 섭취, 스트레스, 수술후 궤양과 관련된 증상이있는 위 및 십이지장 궤양의 치료 및 예방;
• 부식성 위 십이지장 염;
• 증가 된 위 분비와 관련된 기능성 소화 불량;
• 역류성 식도염;
• 졸 링거 - 엘슨 증후군;
• 위장관에서 재발하는 출혈의 예방;
• 전신 마취를 통한 위액 흡입의 예방 (멘델스존 증후군);
• 위장의 산성 증가와 관련된 소화 불량의 증상 치료 (가슴 앓이, 신 트림 등) (Quamatel mini).

출품 형태

코팅 된 정제 10 mg (Quamatel mini), 20 mg 및 40 mg.

정맥 내 투여를위한 용액 준비를위한 동결 건조 액 (주사 용 앰플).

사용 및 투여 요법에 대한 지침

Kvamatel의 급성기에있는 위궤양과 십이지장 궤양이 취침 전 일일 1 회 40mg 또는 일일 아침과 저녁 2 회 20mg의 용량으로 처방되었을 때. 필요한 경우 1 일 용량을 80-160 mg까지 늘릴 수 있습니다. 치료 기간은 평균 4-8 주입니다.

위궤양 및 십이지장 궤양의 악화를 예방하기 위해, Kvamatel은 취침 전 1 일 1 회 20mg의 용량으로 처방됩니다.

역류성 식도염 치료약이 하루 2 회 (아침과 저녁) 20 mg의 용량으로 6 주간 처방 될 때; 필요한 경우 하루 2 회 40mg.

Zollinger-Ellison 증후군의 경우, 초기 용량은 6 시간마다 20 ~ 40mg입니다. 필요한 경우 1 일 복용량을 240-480 mg까지 늘릴 수 있습니다. 약물의 지속 기간은 환자의 임상 상태에 달려 있습니다.

전신 마취 중 위의 내용물 흡입을 막기 위해 수술 전날 및 / 또는 수술 당일 오전에 40mg의 용량으로 처방됩니다.

가슴 앓이 또는 소화 불량의 다른 증상이있는 경우, 1 정을 섭취해야합니다. 타블렛은 전체를 삼켜서 소량의 물로 씻어 내야합니다. 하루 2 알 이상의 정제는 사용하지 마십시오. 약물 복용 후 2 주 이내에 증상이 지속되면 의사와상의해야합니다.

Kvamatel은 심한 경우 나 약물을 안에 넣을 수없는 경우에만 정맥 주사, 제트 또는 물방울 (물방울)으로 사용됩니다.

입원 환자 용으로 만 설계되었습니다. 가능한 빨리 구강 파 모티 딘으로 이동하십시오. 평균 복용량은 1 일 2 회 20mg (12 시간마다)입니다. 단일 용량은 20mg을 초과해서는 안됩니다.

Zollinger-Ellison 증후군에서 초기 용량은 6 시간마다 20mg이며, 약물의 용량은 염산 분비 및 환자의 임상 상태에 따라 조정됩니다.

위 내용물 흡입을 방지하기 위해 전신 마취 전 20mg의 약물을 수술 전날 준비에 넣거나 수술 시작 2 시간 전에 주입합니다.

신장 기능이 손상된 환자 (CC 30 ml / min 미만) 또는 혈청 크레아티닌 수치가 3 mg / dL 이상인 경우 (20 mg 또는 간격으로 약물의 1 일 복용량을 경구 투여 및 정맥 투여로 줄임) 약물의 개별 복용량을 36-48 시간 사용하는 것

간 기능 장애가있을 때, 약은 복용량을 줄일 때 조심스럽게 처방됩니다.

주사 용액의 준비 및 투여 조건

용액을 준비하기 위해, 활성 물질을 함유 한 앰풀의 내용물을 5-10ml의 생리 용액 (용매가 든 앰풀)에 희석시켜야합니다. 조제 된 용액은 실온에서 24 시간 동안 안정하다. 약물을 2 분 이상 투여한다. 정맥 주사와 15-30 분 주입해야합니다. 염화칼륨 또는 젖산 나트륨과 함께 덱스 트로 오스 (dextrose) 용액을 사용하여 제조 된 주입 용액의 저장 수명은 4 시간이다; 5 시간, 링거 용액, 링거 - 락 테이트 또는 살솔 A - 8 시간. 용액은 투여 직전에 준비해야한다.

부작용

• 구강 건조;
• 메스꺼움, 구토;
• 복통;
• 헛배;
• 변비;
• 설사;
• 식욕 감소;
• 급성 췌장염;
• 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증;
• 두드러기;
• 피부 발진;
• 가려움;
• 기관지 경련;
• 혈관 부종;
• 아나필락시 쇼크;
• 부정맥;
• 서맥;
• AV 봉쇄;
• 혈압 감소;
• 두통;
• 현기증;
• 졸음;
• 환각;
• 혼란;
• 피로 증가;
• 감소 된 시력;
• 이명;
• 과 프로락틴 혈증;
• 여성형 유방;
• 무월경;
• 리비도 감소;
• 근육통;
• 관절통;
• 탈모증;
• 일반적인 장어;
• 건성 피부;
• 고열.

금기 사항

• 임신;
• 수유 기간 (모유 수유);
• 아이들의 나이;
• 약물에 과민증;
• 다른 히스타민 H2 수용체 차단제에 대한 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 중에 사용하기에는 금기입니다. 필요한 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

특별 지시 사항

Quamatel의 사용은 위암의 증상을 가릴 수 있으므로, 파 모티 딘으로 치료하기 전에 악성 신 생물의 존재를 배제 할 필요가 있습니다.

치료를 중단하면 파 모티 딘은 금단 증후군을 일으킬 수 있으므로 치료를 중단하고 점진적으로 복용량을 줄입니다.

간 기능 장애가있는 환자 Kvamatel은 조심스럽게 처방되어야하며 저용량이어야합니다.

긴장 상태에서 쇠약해진 환자 나 환자를 장기간 치료하면 위장의 세균성 병변이 더 감염 될 수 있습니다.

흡수의 유의 한 감소를 피하기 위해 이트라코나졸 또는 케토코나졸 복용 후 2 시간 이내에 크 바 마텔을 복용해야합니다. Kvamatela와 제산제를 복용하는 사이에 1-2 시간의 휴식을 관찰해야합니다.

Histamine H2 수용체 차단제 (Kvamatel 포함)는 pentagastrin과 histamine의 산 자극 효과를 억제 할 수 있으므로 시험 시작 24 시간 전에 Kvamatel의 사용을 거부해야합니다.

히스타민 H2 수용체 차단제는 히스타민에 대한 피부 반응을 억제하여 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 직접 피부 타입의 알레르기 성 피부 반응을 확인하기 위해 진단용 피부 검사를하기 전에 크 바 마텔을 취소해야합니다.

치료 중 음식, 음료 (알코올 포함) 및 위 점막을 자극 할 수있는 다른 약물을 섭취하지 마십시오.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

복용 기간 동안 Kvamatel 환자는 운전과 정신 활동 반응의 집중과 집중이 필요한 잠재적으로 위험한 활동을 할 때주의해야합니다.

약물 상호 작용

위 내용물의 pH가 증가하기 때문에, Kvamatel은 적용되는 동안 ketoconazole과 itraconazole의 흡수를 감소시킵니다. 아목시실린과 클라 불란 산의 흡수를 증가시킵니다.

Kvamatel과 동시에 사용되는 제산제와 수크랄 팻은 파 모티 딘의 흡수 속도를 늦 춥니 다.

동시에 Kvamatela와 골수 조혈을 억제하는 약물을 복용하면 호중구 감소증 발병의 위험이 증가합니다.

마약 Quamatel의 아날로그

활성 물질의 구조적 유사체 :

• Gasterogen;
• 가스트로 시딘;
• Kvamatel mini;
• 펩시딘;
• Ulfamide;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• 파 모티 딘.

크 바 마텔

약리 작용

히스타민 H 차단제₂-수용체. 가스트린, 펜타 가스트린, 베타 졸, 카페인, 히스타민, 아세틸 콜린 및 염산의 생리적 방광 반사 분비를 감소시킵니다. 이것은 pH를 증가시키고 펩신의 활성을 감소시킨다. 단식적인 가스트린 수준이나 식사 후에도 효과가 없습니다. 그것은 위 운동성, 췌장 exocrine 활동, 문맥 시스템, 호르몬 수준의 혈액 순환에 영향을 미치지 않습니다 anti-androgenic 효과가 없습니다.

Famotidine은 간 microsomal 효소에 거의 영향을 미치지 않습니다.

1 시간 이내에 약물 복용 후, 최대 작용 - 투여 3 시간 후, 효과의 지속 기간은 복용량에 따라 12-24 시간 사이에 다양합니다.

IV 주사 후 최대 효과는 처음 30 분 이내에 발생합니다. 밤에 20 또는 40 mg의 단회 투여로 투여 후 정맥 내 투여 용 용액을 제조하기위한 동결 건조 제 형태의 제제는 10-12 시간 동안 기저 및 야간 분비를 억제한다.

약동학

약동학은 선형 적이다.

섭취 후 위장관에서 완전히 흡수되지 않습니다. C_최대 1-3 시간 내에 달성되고 0.07-0.1 mg / l이다. Bioavailability - 40-45 %, 음식 섭취가 동시에 증가하고 제산제를 동시에 투여하면 감소합니다.

혈장 단백질 결합은 10-20 %입니다. 그것은 placental 장벽을 통해 BBB를 통해 침투. 그것은 모유로 배설됩니다.

30-35 %의 약물이 간에서 대사되어 S- 산화물을 형성합니다.

T_1/2 3.3-3.5 시간이며, 파 모티 딘 30-35 %의 경구 투여 후 정맥 내 투여 후 파 모티 딘 65-70 %가 소변으로 변하지 않게 배설된다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

QA ®는 취침 전 40mg 1 일 1 회 또는 아침 저녁 2 회 2 회 20mg으로 처방됩니다. 필요한 경우 1 일 용량을 80-160 mg까지 늘릴 수 있습니다. 치료 기간은 평균 4-8 주입니다.

위궤양과 십이지장 궤양의 악화를 예방하기 위해 Kvamatel ®은 하루에 1 번 20mg 씩 복용하기 전에 처방됩니다.

역류성 식도염의 경우,이 약은 6 주간 하루 2 번 (아침 저녁으로) 20mg의 용량으로 처방됩니다. 필요한 경우 40 mg 2 회 / 일.

Zollinger-Ellison 증후군의 경우, 초기 용량은 6 시간마다 20 ~ 40mg입니다. 필요한 경우 1 일 복용량을 240-480 mg까지 늘릴 수 있습니다. 약물의 지속 기간은 환자의 임상 상태에 달려 있습니다.

전신 마취 중 위 내분의 흡인을 막기 위해 Kvamatel ®은 수술 전날 및 / 또는 수술 당일 아침에 40mg의 용량으로 처방됩니다.

소개를 위해 /

Kvamatel®은 심한 경우 나 약물을 안에 넣을 수없는 경우에만 / 안으로, 제트 또는 물방울에 사용됩니다.

입원 환자 용으로 만 설계되었습니다. 가능한 빨리 구강 파 모티 딘으로 이동하십시오. 평균 복용량은 20 mg 2 회 / 일 (12 시간마다)입니다. 단일 용량은 20mg을 초과해서는 안됩니다.

Zollinger-Ellison 증후군에서 초기 용량은 6 시간마다 20mg이며, 약물의 용량은 염산 분비 및 환자의 임상 상태에 따라 조정됩니다.

위 내용물 흡입을 방지하기 위해 전신 마취 전 20mg의 약물을 수술 전날 준비에 넣거나 수술 시작 2 시간 전에 주입합니다.

신장 기능이 손상된 환자 (CC 30 ml / min 미만) 또는 혈청 크레아티닌 수치가 3 mg / dL 이상인 경우 (20 mg 또는 간격으로 약물의 일일 투여 량을 경구 투여 및 정맥 투여로 줄임) 약물의 개별 복용량을 36-48 시간 사용하는 것

간 기능 장애가있을 때, 약은 복용량을 줄일 때 조심스럽게 처방됩니다.

주사 용액의 준비 및 투여 조건

용액을 준비하기 위해, 활성 물질을 함유 한 앰풀의 내용물을 5-10ml의 생리 용액 (용매가 든 앰풀)에 희석시켜야합니다. 조제 된 용액은 실온에서 24 시간 동안 안정하다. 약물을 2 분 이상 투여한다. 정맥 주사와 15-30 분 주입해야합니다. 염화칼륨 또는 젖산 나트륨과 함께 덱스 트로 오스 (dextrose) 용액을 사용하여 제조 된 주입 용액의 저장 수명은 4 시간이다; 5 시간, 링거 용액, 링거 - 락 테이트 또는 살솔 A - 8 시간. 용액은 투여 직전에 준비해야한다.

부작용

소화 기계의 부분에 : 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 복통, 자만심, 변비, 설사, 식욕 상실; 간 전이, 담즙 정체 또는 혼합 간염, 급성 췌장염.

조혈 계에서는 매우 드문 경우입니다. 무과립구 증, pancytopenia, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 골수 저하 또는 저형성.

알레르기 반응 : 두드러기, 피부 발진, 가려움증, 기관지 경련, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.

심혈관 시스템 이후 : 부정맥, 서맥, AV 차단, 낮은 혈압.

중추 신경계의 측면에서 : 두통, 현기증, 졸음, 환각, 혼란, 피로.

감각에서 : 감소 된 시력, 이명.

생식계의 부분에서는 :과 프로락틴 혈증, 여성형 유방, 무월경, 리비도 감소.

근골격계에서 : 근육통, 관절통.

피부병 반응 : 탈모증, 일반적인 여드름, 건성 피부.

금기 사항

- 수유 기간 (모유 수유);

- 약물에 대한 과민 반응;

- 다른 히스타민 H 차단제에 과민 반응₂-수용체.

주의 사항은 신장 및 간부전 환자에게 약물을 처방해야하며, 간경변증은 간 조직 성 뇌증 병력이 있습니다.

임신과 수유

특별 지시 사항

Quamatel의 사용은 위암의 증상을 가릴 수 있으므로, 파 모티 딘으로 치료하기 전에 악성 신 생물의 존재를 배제 할 필요가 있습니다.

치료를 중단하면 파 모티 딘은 금단 증후군을 일으킬 수 있으므로 치료를 중단하고 점진적으로 복용량을 줄입니다.

간 기능 장애가있는 환자 Kvamatel®은 조심스럽게 처방되어야하며 저용량이어야합니다.

긴장 상태에서 쇠약해진 환자 나 환자를 장기간 치료하면 위장의 세균성 병변이 더 감염 될 수 있습니다.

Kvamatel ®은 itraconazole 또는 ketoconazole을 복용 한 후 2 시간 이내에 흡수되어 흡수가 크게 감소하지 않도록해야합니다. Kvamatela와 제산제를 복용하는 사이에 1-2 시간의 휴식을 관찰해야합니다.

Histamine H 차단제₂-수용체 (Kvamatel ® 포함)는 펜타 가스트린과 히스타민의 산성 자극 효과를 억제 할 수 있으므로 시험 시작 24 시간 전에 크 바 마텔을 사용하지 않아야합니다.

Histamine H 차단제₂-수용체는 히스타민에 대한 피부 반응을 억제 할 수있어 위음성 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 직접 피부 타입의 알레르기 성 피부 반응을 진단하기 위해 진단용 피부 검사를하기 전에 Kvamatel ®을 취소해야합니다.

치료 중 위 점막을 자극 할 수있는 음식, 음료 및 기타 약을 먹지 마십시오.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

복용 기간 동안 Kvamatel ® 환자는 주의력과 집중력이 요구되는 잠재적으로 위험한 활동을 운전하거나 직종 할 때 조심해야합니다.

과다 복용

증상 : 구토, 운동성 동요, 떨림, 혈압 감소, 빈맥, 붕괴.

치료 : 위 세척, 증상 및지지 치료; 혈액 투석

약물 상호 작용

위 내용물의 pH가 증가하기 때문에 Kvamatel®은 케토코나졸과 이트라코나졸의 흡수를 감소시킵니다. 아목시실린과 클라 불란 산의 흡수를 증가시킵니다.

Kvamatel과 동시에 사용되는 제산제와 수크랄 팻은 파 모티 딘의 흡수 속도를 늦 춥니 다.

동시에 Kvamatela와 골수 조혈을 억제하는 약물을 복용하면 호중구 감소증 발병의 위험이 증가합니다.

약국 판매 조건

스토리지 이용 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

정제는 30 ° C 이하의 어두운 곳에서 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

동결 건조물은 15 °에서 25 ° C의 온도에서 어두운 곳에 보관해야합니다. 동결 건조 액의 유효 기간은 3 년, 용제는 5 년입니다.

Kvamatel : 사용에 대한 관리 및 표시 규칙

Kvamatel이라는 약물은 히스타민의 생리 활성을 차단하는 작용을하는 수용체를 차단함으로써 그 기능을 제거하는 것을 목표로 한 도구입니다. 이 약물의 사용은 신체에서 염산의 합성을 감소시킴으로써 효과적으로 위액의 산성도를 감소시키는 데 도움이됩니다. Kvamatel은 염산의 과도한 생산의 원인을 제거하여 질병의 증상을 완화시킵니다.

설명

정맥 내 사용을위한 약물은 백색 분말 (약간의 색조가 허용됩니다)입니다. 보조 물질은 mannitol과 aspartic acid입니다. 이 도구는 고무 마개가 장착 된 병 72.8mg (골판지 상자에 5 개)으로 제공됩니다. 코르크 꼭대기에 병이 알루미늄 캡으로 밀봉되어 있습니다. 무색의 희석액 인 물과 함께 염화나트륨이 들어있는 약병이 병으로 간다. 앰풀은 그 자체로 5 ml의 용액을 함유하고 있습니다. 팩에는 5 개의 앰풀이 있습니다.

약리 작용

이 도구는 강력한 억제제입니다 - 자극성 알레르기 반응 (히스타민)의 수용체의 생리를 억제하는 물질입니다. 특히, 약물은 위 생산을 감소시킨다.

이 약물은 야간 및 염산의 일차 생산뿐만 아니라 위액 분비를 억제합니다. 억제 과정은 10-12 시간 지속됩니다 (20mg 및 40mg 투여).

이 약물은 혈청의 가스트린 함량에 영향을 미치지 않습니다. 가스트린은 위에서 생산되는 호르몬입니다. 이 물질은 위 배출, 췌장 주스 생성 및 소화 과정에 참여하는 효소에 나쁜 영향을 미치지 않습니다. 간과 문맥 시스템의 혈액 순환에 부정적인 영향은 관찰되지 않았다.

Kvamatel은 정맥 주사액에 사용됩니다.

그것은 혈장 단백질과의 약간의 결합 (15-20 % 이상)이 있습니다. 반감기가 발생하는 기간은 2.5-3.5 시간입니다. 파 모티 딘은 간에서 변형됩니다.

파 모티 딘의 60-70 %가 신장으로 배설되며 나머지는 신진 대사입니다.

사용에 대한 표시

매뉴얼에는 다음과 같은 표시가 사용됩니다.

• 십이지장과 위장의 소화성 궤양 (만성화없이). 급성기 및 재발을 예방하기 위해 특히 권장됩니다.
• 위식도 육염 부식성 자연.
• 기능성 소화 불량
• 역류성 식도염.
• 다른 고 분비 상태 (예 : 졸린 기 - 엘리슨 증후군).
• 위장관에서의 출혈을 방지하기위한 예방 적 처치 (특히, 상부 섹션).
• 환자가 전신 마취하에있는 경우 위 내용물 (흡인)의 흡수를 방지하기 위해 사용합니다.

Kvamatel dropper (정맥 주사 또는 드립 방법)의 사용은이 약물의 경구 투여가 불가능한 가장 심각한 경우에만 환자에게 나타납니다.

중요합니다. Kvamatel과 함께 droppers를 사용하는 것은 의료 인력의 감독하에 병원에서만 가능합니다. 가장 빠른 기회에 환자의 상태를 개선하는 경우, 태블릿 형태로의 전환이 수행됩니다.

용액 준비 및 도입

이 솔루션은 유지 보수 직전에 항상 준비됩니다. 그것의 준비를 위해, 무색 투명하고 완전히 투명한 용액 만 사용됩니다.

솔루션의 준비에는 다음 단계가 포함됩니다.

• 바이알을 솔벤트로 엽니 다.
• 주사기를 사용하여 앰풀 전체 내용물을 가져옵니다.
• 활성 물질로 바이알에서 알루미늄 캡을 제거한 후 고무 마개를 뚫고 모든 용제를이 바이알에 넣어야합니다.
• 완전 균질 할 때까지 저어 준다.
• 하나의 주사기에 모든 혼합물을 입력하고 주입을 유지하십시오.

점 적기의 형태로 처방 할 때, 제제는 처음에는 유사하지만, 단지 그 후에 수득 된 혼합물을 주입 용액에 부어 넣을 필요가있다.

악화 기간 동안 위와 십이지장 궤양의 경우, 주사는 20mg 1 일 2 회, 항상 희석 상태로 매우 천천히 주사 형태로 주사됩니다. 역류성 식도염에 대한 동일한 권장 사항.

Zollinger-Ellison 증후군의 치료는 약물의 빈번한 투여를 필요로합니다 : 6 시간마다 20mg이 초기 투여 량이 며, 총 분비량과 환자의 일반적 상태에 직접적으로 의존합니다.

전신 마취 (위액 흡입을 막기 위해) 수술 전 아침에 20 mg 퀴멜을 환자에게 투여합니다. 일반적으로 약물 주입 후 수술 전 최소 2 시간이 걸립니다.

중요합니다. 이 약은 노인 환자를위한 특별한 교정을 필요로하지 않습니다.

부작용

Kvamatel의 사용법은 정맥 주사로 부작용을 기술했다.

• 소화 시스템 : 구강 건조, 내장의 가스 형성 증가, 식욕 감퇴와 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 덜 일반적으로 메스꺼움과 구토, 복통, 설사, 또는 반대로 변비.
• 조혈 : agranulocytosis, pancytopenia, 백혈구 또는 혈소판 수치의 감소와 같은 증상은 매우 드뭅니다.
• 알레르기 : 피부 발진, 두드러기, 가려움증, 기관지 경련. 특히 심한 경우에는 매우 드물지만 혈관 부종이나 아나필락시 성 쇼크가 있습니다.
• 심혈관 시스템 : 심장 수축의 빈도 및 리듬 위반, 혈압 강하, AV 차단, 심장 부비동 리듬 위반.
• 감각 기관 : 귀에 울리는 감각, 약간의 시각 장애가 가능합니다.
• 중추 신경계 : 두통, 현기증, 졸음과 피로감 증가. 훨씬 덜 자주 - 의식 장애 및 우울증, 우울증 및 불안감 증가.
• 생식계 : 특히 장기간 사용과 높은 복용량, 성적 매력 감소, 유선이 증가 (여성형 유방) 및 생리주기 (무월경)가 없습니다.
• Musculoskeletal system : 관절 통증 (관절 통증) 또는 뼈 경련, 근육 조직에 통증이있을 수 있습니다.
• 피부 증상 : 여드름, 피부 건조증 증가, 독성 자연 표피 괴사, 탈모 증가 (탈모증).

다른 발현들 중에 열이있는 상태가 가능합니다.

중요합니다. 위의 부작용은 매우 드뭅니다.

금기 사항

• 임신 기간.
• 모유 수유의 전 기간 동안 절대 금기 사항. 그러나 Kvamatela를 사용할 긴급한 필요가있는 경우 모유 수유가 중단됩니다.
• 아이들의 나이.
• 의약 조성물의 개별 성분에 대한 민감성.
• 알레르기 반응의 병원균 차단제에 대한 과민성.

중요합니다. 아주 조심스럽게 그리고 아주 적은 양으로 간, 신장 및 간 기능이 부족한 간경화 환자에게 처방됩니다.

신장이 오작동하는 경우 약물 투여 량을 20mg으로 줄이고 주사 간격을 36-48 시간으로 늘립니다. 신장 작용이 개선되지 않으면이 치료를 완전히 취소 할 필요가 있습니다.

특별 지시 사항

주입에있는 Kvamatel 약의 목적은 위장 암의 증후를 숨길 수 있기 때문에 그것을 아주주의 깊게 취급하는 이유입니다. 이와 관련하여, 파 모티 딘으로 치료를 시작하기 전에 신체에 악성 과정이 없는지 확인해야합니다. 금단 증상의 출현은 약물의 갑작스런 취소의 경우 가능합니다. 복용을 중단하기 전에 복용량을 천천히 줄여야합니다.

스트레스를받는 환자에게 약물이 노출 된 것처럼 약화 된 환자를 치료하기 위해 약물을 처방 한 경우 박테리아 성의 위장 문제와 감염의 발전이 배제되지 않습니다.

이 약물은 자극 (히스타민)에 대한 신체의 반응을 억제하여 위음성 결과를 초래합니다. 따라서 진단 피부 검사가 실시되면 Kvamatel의 접수가 일시적으로 중단되어야합니다.

전체 치료 기간 동안, Kvamatel은 위 식도를 모니터링하고 위 점막을 자극하는 음식, 음료 및 기타 의약품을 배제해야합니다. 운전이나 잠재적 위험과 관련된 일상 활동을하는 환자는 각별히주의해야합니다.

과다 복용

경우에 따라 잘못 처방 된 약물로 인해 과량 투여가 가능합니다. 증상은 메스꺼움, 계속되는 구토, 운동 억제. 심박수의 증가, 팔다리의 떨림, 혈압의 감소 및 붕괴가 관찰됩니다. 약물 과량 투여, 위 세척, 증상 치료 및지지 요법을 시행합니다. 어떤 경우에는 혈액 투석이 처방됩니다.

어린이 Kvamatel

금기 사항은 어린이의 나이를 나타내지 만이 약은 7 세 미만 어린이의 위 또는 십이지장 궤양 치료에 적극적으로 사용됩니다. 이 약물의 제조업체는 Kvamatel의 사용이 16 세부터 가능하다고 설명하지만, 의료 기관의 감독하에 의료진의 관리하에 훨씬 더 어린 아이들의 치료가 시행됩니다. 그러한 사용은 완전히 정당화 된 것으로 간주되며 아동에게 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

위장관의 질병은 위액 분비 증가와 관련이 있으며, 종종 어린이에게서 발생합니다. 따라서 어린이 치료 요법은 항상 생산량을 줄이는 데 그 목적이 있습니다. 크 바 마텔 (Kvamatel)은 최소 투여 량으로 사용할 때도 위장 분비를 효과적으로 낮추는 약물입니다. 일반적으로이 약물은 성인과 동일한 경우 어린이에게 처방됩니다. 출혈과 궤양 출혈이 나타날 때 어린이에게 정맥 내 Kvamatela를 주사합니다.

어린이의 콰 타셀 치료에 대한 정당성은 다음과 같은 이유 때문입니다.

• 효과적인 염산 생성 감소 및 지속적인 효과.
• 상피 세포 재생에 의한 식도 및 위 점막 보호 효과.

약의 복용량은 아이의 체중을 기준으로 계산됩니다 : 체중 1kg 당 약 2mg. 그러한 계산의 결과로, 총 일일 투여 량이 얻어지며, 이는 아침과 저녁 주입을 위해 2 회에 나누어집니다. 총 금액은 40mg을 초과해서는 안됩니다.

의사와 환자의 리뷰

의사들에 따르면, Kvamatel이라는 약물은 고효율을 특징으로하는 훌륭한 도구입니다. 편리한 방출 형태 - 정제 및 주사기 및 드롭퍼 용 솔루션 모두에서 사용할 수 있습니다. 분명한 이점은 어린이의 장애 치료에 사용된다는 것입니다.

환자들 사이에서 Quamatel에 대한 의견도 있습니다.

• 이반, 42 세. "나는 위산 통증이있을 때, 지속적으로 속쓰림, 불편 함, 특히 악화의시기에 힘들어하면서 산도가 높은 위염으로 오래 동안 고통 받고있다. 어떤 시점에서 나는 크 바 마텔 (Kvamatel)이라는 명성을 얻었고 좋은 긍정적 인 추세를 느꼈습니다. 적어도, 그들은 고통에 대해 많이 걱정하지 않고 부분적으로 가슴 앓이를 덜어 주었다. "
• Anton, 46 세. "나는 오랫동안 십이지장 궤양으로 진단 받았다. 주기적으로 치료를 받으십시오. Ranitidine을 투약했지만 최근 Kvamatel 주사로 주사 형태로 치료하는 것이 좋습니다. 효과는 거의 즉각적으로 4 일째에 나타났습니다. 통증이 멈추고 가슴 앓이와 산성 마비가 거의 사라졌습니다. "
• 릴리, 32 년. "내 위염이 악화되었을 때 친구의 조언에 따라 크 바 마텔을 구입했습니다. 그것의 가격을 기뻐하십시오. 가슴 앓이에 도움이됩니다. 지금, 때때로 나는이 약으로 치료를 받지만 의사의 추천을 받는다. "
• 니나, 48 세. "남편은 오랫동안 위 궤양과 췌장 염증으로 진단 받았다. 그는 항상 그와 함께 매우 다른 약을 잔뜩 가지고있었습니다. 더욱이 그들이 더 많이 존재할수록 그들은 더 나빴습니다. 의사는 남편 크 바 마텔 (Kvamatel) 주사를 돌렸다. 이 약은 그를 도운 첫 번째 치료법이라고합니다! 그리고 위대한 것은 남편이 그에게 아무런 부작용이 없다는 것입니다. 마약은 완벽했습니다! 정기적 인 치료 과정을 거치면 장기적인 개선이 이루어집니다! "

결론

이 약은 위 분비를 감소시키는 효과적이고 안전한 방법으로 자리 매김했습니다. 그러나 어떤 약과 마찬가지로 환자의 병력을 면밀히 검토 한 후 의사가 처방합니다. 주사 중에 Kvamatel을 사용하는 것은 지속적인 의료 감독하에 수행됩니다.